纳米药物前沿
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具有可变或混合氧化还原状态的纳米材料是目前研究最多的一类具有类过氧化物酶活性的纳米酶,它可以通过催化的方式将肿瘤微环境中的过氧化氢(H2O2)分解为剧毒的活性氧(ROS)以实现化学动力学治疗(CDT)
开发I型光敏剂被认为是一种可以克服传统光动力治疗(PDT)对乏氧肿瘤治疗效果不佳的有效方法。然而,如何设计可通过I型机理产生ROS的光敏剂仍然是一个很大的研究挑战。在此,北京师范大学杨清正教授和崔刚龙
部分化疗药物(阿霉素、紫杉醇和奥沙利铂等)可通过引起肿瘤细胞免疫原性死亡(Immunogenic Cell Death,ICD),解除肿瘤微环境的免疫抑制,提高患者对免疫治疗的响应率,从而获得更好的治
肿瘤微环境(TME)中的乏氧、谷胱甘肽(GSH)过表达和高浓度的过氧化氢(H2O2)等因素都会限制基于活性氧(ROS)产生的光动力治疗(PDT)、化学动力学治疗(CDT)和声动力治疗(SDT)的效果。
耐药细菌的出现引起了社会的高度关注,并推动了先进的抗菌方法的探索。以镧系元素掺杂的上转换纳米粒子(UCNP)为能量供体的NIR光触发型抗菌光动力治疗(PDT)具有组织穿透性高、抗菌谱广、获得性耐药少等
通过光改变磷脂膜的特性是非侵入性操作膜蛋白和细胞功能的一个有吸引力的选择。在其酰基链中具有偶氮苯基团的脂质,例如AzoPC,是通过光诱导的顺反异构化来操纵脂类顺序和动力学的合适工具。然而,这些光开关脂
纳米药物为调节细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)和抑制性T淋巴细胞(Tregs)之间的平衡提供了一种有效的方法,但这一方法还很少被用于肿瘤的免疫治疗。在此,南洋理工大学浦侃裔教授报道了一种可被肿瘤微环境(
DNA酶被广泛用于基因治疗,其在体内的催化活性对于临床应用而言是非常重要且具有挑战性的。在此,天津大学仰大勇教授和李凤副教授设计了一种协同的DNA-聚多巴胺-MnO2纳米复合物,使得DNA酶在体内具有
抗肿瘤淋巴细胞浸润减少仍然是肿瘤免疫逃逸的主要原因,并且与肿瘤的低存活率密切相关。在此,中山大学的宋尔卫、苏士成报道了增强肿瘤特异性T细胞在乳腺癌中浸润的通路。研究人员发现,辅助TH1细胞和细胞毒性T
通过化学动态催化反应以放大自由基的产生和引起癌细胞的氧化损伤在实现肿瘤特异性治疗方面得到了研究者的广泛关注。目前,这一领域所面临的主要挑战是这些自由基物种往往不可避免地会对肿瘤微环境(TME)进行负面