找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
找到18项技术成果数据。
找技术 >有机-无机杂化多孔整体材料的“一锅法”制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种有机-无机杂化多孔整体材料的"一锅法"制备。烯基硅烷偶联剂和烷氧基硅烷偶联剂混合并预水解后,加入含烯基的有机聚合反应功能单体和有机聚合反应引发剂,使硅烷偶联剂间的缩聚反应和烯基有机功能单体与烯基硅烷偶联剂间的自由基聚合反应原位进行,制备出具特定有机官能团的、多孔的有机-无机杂化整体材料。该有机-无机杂化多孔整体材料的制备过程简单、反应温和,可根据不用的应用要求选用不同的烯基有机功能单体,制备出相应有机-无机杂化整体材料。
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用 本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成,其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60%。该组合捕收剂在常温下为液体,具有凝固点低,在矿浆中分散性能好,捕收剂性能强等特点。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化,再与羟胺进行羟肟化反应得到,制备条件温和,产品无需酸化,无废水产生。
改性聚多糖及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种改性聚多糖及其制备方法,该改性聚多糖包括:聚多糖,其为葡聚糖、普鲁兰多糖或香菇多糖;分别接枝于所述聚多糖的羟基上的式(I)所示的第一接枝链和式(II)所示的第二接枝链,接枝率分别为0~96%和4%~100%。该制备方法包括:烯丙基缩水甘油醚在碱性化合物水溶液中与上述聚多糖的羟基通过环氧开环,得到侧链烯基功能化的聚多糖;巯基化合物与所述侧链烯基功能化的聚多糖发生光引发的巯基-烯基点击化学反应,得到改性聚多糖;所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙胺盐酸盐、巯基乙醇、巯基丁二酸、半胱氨酸和还原型谷胱甘肽。该改性聚多糖能用作药物载体,其制备方法安全可靠、绿色高效。
α—烯基磺酸钠
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
α-烯基磺酸钠(AOS),是由α-烯烃经SO3磺化、中和、水解制得的一种阴离子表面活性剂混合物。AOS以钠盐的形式供应市场。商品AOS通常是活性物含量为35-40%的液体和活性物含量大于90%的粉状产品。AOS主要由两种表面活性剂组成,即烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐,具有较好的乳化、去污和钙皂分散力,极易溶于水,易于生物降解,且毒性低、对皮肤刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以广泛用于轻垢和重垢的粉状或液状洗涤剂配方中。AOS因其溶解性好、泡沫丰富、性能温和特别适宜配制香波、浴液和餐具洗涤剂等液体产品。由于目前国内AOS的主要生产企业受α—烯烃原料供应的限制,生产不能正常进行,因此国内需求主要依赖进口。所以根据国内的需求,对国产α—烯烃原料进行预处理,使之达到或接近国外产品水平。原料处理后,可到大连、本溪进行磺化加工,生产出合格产品AOS。国产原料不处理直接磺化,其产品可用于采油工艺等领域,具有价格的绝对优势。目前几乎是空白。
N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学合成药物技术领域,涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的用途。所述的N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如式(I)所示,其中各变量如权利要求书和说明书所述。
四取代碳手性中心的构建
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 项目的特色在于,完成人将理论计算与合成有机化学高效地结合在一起,最 终实现高效率、高选择性四取代碳手性中心的构建。课题完成人经过合作研究, 发展了一系列构建四取代碳手性中心的方法,并使用理论计算找出影响反应选择 性的因素,通过进一步设计,实现理论计算指导的高效有机合成。最终,将自主 研发的合成策略应用于一系列天然有机物分子的人工合成。主要取得的科学发现 点如下: 1.基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心 (1)设计并实现了 一种基于错催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑,完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键,进而实现 季碳合成。 (2)完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基烘基环己烷衍生物的反应活 性,通过实验证明对反应活性顺序的理论预测,并将此项设计应用于天然产物全 合成中。 (3)完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。 2.基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心 通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体,使用三取代碳亲核试 剂,则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对麟催化剂进 行设计,使用手性氨基酸残基与麟结合,得到一系列手性麟-肽催化剂,并应用 于联烯偶联中,进而实现四取代碳的构建。 3.天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建 (1)完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。 (2)完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应,通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。 (3)在理论计算化学的引导下,提出了一种错催化[3+2]环化反应,能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环[3. 3. 0]骨架,并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
一种具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法及其应用,可有效解决制备具有抗乳腺癌活性的异戊烯基化黄酮类化合物,实现制备抗乳腺癌药物的问题,方法是,小叶莲用乙醇提取,回收乙醇,混悬蒸馏水中,用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,将乙酸乙酯萃取部位用石油醚‑丙酮梯度洗脱,流份合并得到组份Fr.1‑Fr.16,组份Fr.4甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.4‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮O;组份Fr.5甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.5‑1用甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 J、桃儿七酮 K、桃儿七酮 M、桃儿七酮 N;组份Fr.6甲醇洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1用甲醇‑水洗脱,得到的亚组份Fr.6‑1‑2甲醇‑水洗脱,得桃儿七酮 L,本发明具有抗乳腺癌活性,用于制备抗乳腺癌药物。
辛烯基琥珀酸淀粉(纯胶)生产技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纯胶为辛烯基琥珀酸淀粉的商品名,它是一种特殊的食用变性淀粉。 WTO/FAO(INS:1450 1982年)评价:ADI无需作特殊的规定,可用于食品中。我国在1997年批准该产品作为食品添加剂在食品上使用,在使用范围内无限制,用量按需要适量添加,无需要控制。技术指标或产品性能:纯胶为白色粉末,无毒无臭无异味。在冷水中可溶解,在热水可加快溶解,呈透明液体。在酸、碱性的溶液中都有好的稳定性。技术指标符合FAO/WHO,1997。适用范围及市场前景:产品适用于乳化香精、粉末香精、油脂和维生素产品、微胶囊粉末制品、软饮料、酸乳和奶酪、罐头食品、色拉调料、糖果;也可用于其它行业,如:药品、化妆品。目前,国内该产品依赖进口,价格昂贵。项目投资条件及投资额:反应罐,温度、pH控制设备、离心洗涤设备,喷雾干燥设备等。产品的综合成本:10,000元/吨,产品的预期售价:30,000元/吨成果所处研究阶段:产业化阶段合作方式:面议知识产权或已应用情况:已申请国家发明专利。
异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为:异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲,再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑,经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。