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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
找到19项技术成果数据。
找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
找到19项技术成果数据。
找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无
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找技术 >拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
拉氧头孢钠及冻干粉针剂(6+6) 药品名称:头孢羟羧氧、拉氧头孢钠 化学名:7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4。2。0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐 剂型及规格:冻干粉针剂,规格:0。25g,0。5g, 适应症: 用于敏感菌引起的各种感染症,, 如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等) , 腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等) , 泌尿系统及生殖系统感染症(肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等), 皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。 申报类别:化药6+6类 产品特点: 拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素,其抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。同时,它还具有独特的优点,如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍,对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用,对厌氧菌,特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素,拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。此外,由于拉氧头孢的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性。 拉氧头孢肌注1g,经1小时,血药浓度达峰值,为49μg/ml,到第8小时仍可保持4。5μg/ml。静注1g,即时的血浓度为170μg/ml,到第2小时为9μg/ml,到第6小时约6μg/ml。本品在体内分布广,可进入痰液、腹水、羊水、脑脊液中。通过肾脏和肝脏排出,在尿液和胆汁中浓度高。本品的半衰期为1。8-2小时。 拉氧头孢具有第三代头孢菌素的抗菌谱广和强大抗菌活性的特点,对肠杆菌科细菌的活性与头孢噻肟相仿,0。5mg/L的本品可抑制大多数肠杆菌科细菌。本品对流感杆菌和淋球菌的活性极强,对绿脓杆菌的活性较差,12。5mg/L的本品仅能抑制45%的菌株。拉氧头孢对金葡菌的作用逊于头孢噻肟,对A组溶血性链球菌和肺炎球菌的作用明显较青霉素为差,肠球菌对本品耐药。本品对脆弱类杆菌,梭状芽胞杆菌属,厌氧球菌均具有高度活性。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
特地唑胺 原料及片剂/冻干粉针剂 技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特地唑胺 磷酸特地唑胺 Tedizolid 原料及片剂/冻干粉针剂(3+3) 药品名称:特地唑胺,泰地唑胺 英文名称:Tedizolid,Torezolid,TR-701 剂型及规格:片剂/200mg;冻干粉针剂/200mg 适应症:革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染 申报类别:化药3+3 产品概述: 磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素,授权Cubist Pharmaceuticals和 Bayer进行商业化开发,已于2014年06月20日获得FDA上市批准。 磷酸特地唑胺的III期临床试验中显示,其临床效果与利奈唑胺相当,在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少,耐药性的发生率也更低。有试验显示特地唑胺的耐受性也优于万古霉素。 FDA已批准的剂型有注射剂和片剂,方便临床切换,用法为每天一次共六天,比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 知识产权状况:化合物专利ZL200480037612.2,保护期2024.12.17届满。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套杂质。 合作方式:面议。
药用及针剂卵磷脂系列产品开发项目
成熟度:正在研发
技术类型:发明,发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:我国是世界大豆的第二大主产国,用于大豆油生产约占总产量的68%。大豆油脚资源十分丰富,而综合利用率又极低,浪费了这一良好资源。用大豆粉末磷脂生产药用及针剂卵磷脂是填补世界空白的技术革命;但是,目前面市的磷脂原料及磷脂产品存在了两个问题,一是提取工艺落后,多为有机溶媒提取,不但生产环境不好,易燃易爆,其产品也受到某种程度的影响;二是以蛋黄或大豆油脚为原料,前者成本太高不易普遍采用,后者口感不适,提取率低,成本也颇高。该项目技术的独特优点是:⑴由于使用无毒无味的CO2作为萃取剂,不使用有机溶剂,不污染产品,而且降低了制造成本。 ⑵可以在常温下提取,不破坏生物活性物质,有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散,而且能将高沸点、低挥发度、易热解的物质在其沸点下萃取出来。⑶完全没有溶剂残留物,固其萃取物可称为100%的纯天然物质。⑷萃取和分离和二为一,过程简单,生产成本低。⑸萃取速度快,生产率大大提高,工艺简单易掌握。⑹安全性好,凡是溶剂均易燃易爆,而二氧化碳是阻燃气体,为安全生产开辟了一条新路。本项目采用的二氧化碳超临界流体萃取技术是由北京超流萃取技术研究所提供。采用大豆浓缩磷脂替代大豆油脚,既降低了生产成本,又改善了口感。生产上采用先进的全自动控制系统,既有利于生产管理,又提高了劳动生产率和产品质量。该项目的实施,为这一领域达到或超过世界先进水平奠定了坚实的基础。本项目将以较为高新的工艺技术-----二氧化碳超临界提取代替有机溶媒提取法,以大豆油脚为原料制取大豆磷脂的系列产品,这样制得的产品可以避免有机溶媒痕迹量的存在;可以解决大豆磷脂口感不适的问题;还可以使产品成本进一步降低。我单位具有食用及药用卵磷脂生产及产品开发的15年历史,并积累有较为丰富的科研和生产经验,因此,在上述基础上,进行了大豆磷脂系列产品的开发和研究,这一项目填补了世界空白。技术的应用领域前景分析:大豆磷脂既是医药原料,又是食品、化妆品、印染、化工等行业的重要原料。用植物磷脂替代蛋黄磷脂是国家医药“95”计划和2010年长远规划的重点课题。现国内生产脂肪乳的原料均为蛋黄卵磷脂,却完全依赖德国进口。该项目所开发的磷脂是完全可以替代进口的蛋黄卵磷脂,既降低了生产成本,又利用了我国丰富的油脚资源。这一项目的实施,可以带动医药、化工、食品、印染等相关行业的发展。它将形成一个以大豆磷脂原料为核心的新型产业群。渴望在辽宁地区乃至东北形成一个新的经济增长点。 由于大豆磷脂的保健功能和上佳口感,研制以大豆磷脂为原料的系列保健食品、饮料将在市场上崭露头角而备受青睐。效益分析:该项目设计年产大豆粉末磷脂250吨,药用卵磷脂80吨,针剂磷脂20吨,脂肪乳200万瓶,脑磷脂13吨,脑磷脂片1亿片,磷脂冲剂2000万袋,卵磷脂胶囊2亿粒,卵磷脂口服液100万瓶,脂质体注射液2000万支.该项目计划总投资9580万元人民币,寻求与外商合资合作开发生产 ,辽宁东方生物技术研究所以《药用及针剂卵磷脂的提取技术》卵磷脂系列保健品的5个组方等无形资产入股合资企业。形成固定资产8780万元,新增固定资产6900万元,铺底流动资金800万元.该项目达产后,年可实现销售收入17575万元,利润4567万元,上缴税金1915万元,(该项目高科技产业,可免缴项目投资方向调节税)本项目投资利润率为47.68%,投资利税率为67.67%,投资回收期为5年,(包括建设期1.5年)该项目列入95年国家科技成果推广计划并于1997年通过辽宁省科委主持的科技成果鉴定。该项目独家技术转让费2000万美元。非独家技术转让费1100万美元。技术入股,合资合作经营。融资等均可。投资价值分析结论经过投资价值分析,我们得出一些非常重要的财务数据,如下仅供参考:财务净现值:39115.77万元;投资利税率:57.94%;投资利润率:66.12% ;内部报酬率:48.57%;静态投资回收期:2.89年。厂房条件建议:⑴浓缩磷脂800吨/年,建筑面积1100平方米。⑵粉末磷脂250吨/年,建筑面积860平方米。⑶口服磷脂80吨/年,建筑面积1620平方米。⑷针剂磷脂5吨/年,建筑面积1970平方米。⑸脑磷脂13吨/年,建筑面积800平方米。⑹磷脂片剂1亿片/年,建筑面积700平方米。⑺冲剂2000万袋/年,建筑面积600平方米。⑻软胶囊2亿粒/年,建筑面积2000平方米。⑼口服液100万瓶/年,建筑面积1600平方米。⑽脂肪乳200万瓶/年,建筑面积2000平方米。⑾脂质体2000万支/年,建筑面积2000平方米。另外,还包括水、电汽、空调、污水处理、绿化、道路、仓库等公用工程系统。总占地面积42200平方米,建筑面积23000平方米。备注:目前我国磷脂产品的生产是采用有机溶媒提取,而所用原料主要是大豆油脚,少量用蛋黄,这样使得磷脂生产工艺落后,生产环境差,易燃易爆的不安全因素很大,产品成本高,产品收率等,口感不适。所以,对磷脂生产进行工艺技术改革创新势在必行,我们采用二氧化碳超临界萃取新技术代替有机溶媒提取老工艺,用浓缩磷脂代替大豆油脚,这样可以在保持原营养价值、药用价值不变的前提下达到改善生产环境的目的,而且能提高产品质量和产量、降低成本、改善口感。超临界萃取技术是近年来发展起来的一种新型生物、天然植物提取的新技术,系采用超临界流体(本项目为CO2)作为萃取剂,从液体或固体物质中萃取出天然有效成分。与常规溶剂萃取的区别在于不用有机溶媒,而是选用一种在超临界状态下的流体(如CO2)来代替有机溶剂。所谓超临界流体是指:温度和压力处于临界值以上的流体。高于临界温度和压力而接近临界点的状态称为超临界状态,此时流体兼有液体或气体的双重特性,具有良好的溶解特性和传质特性,对许多物质成分,特别是天然动植物中所含对人体健康极有价值的有效成分,有很强的溶解力,利用这一原理选用合适的气体如(CO2)在超临界状态下可使天然原料中的有效成分不断地抽取到超临界流体中,然后进行节流减压,最后达到分离和提纯的目的。
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
阿尼芬净原料及冻干粉针剂(3+3) 药品名称:阿尼芬净 英文名:Anidulafungin, 化学名称: 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 适用于以下真菌感染:1 念珠菌血症及其他类型的念珠菌感染(腹腔脓肿、腹膜炎);2 食管念珠菌。 申报类别:化药3+3类 产品特点: 阿尼芬净是继卡泊芬净、米卡芬净后获批上市的第三个棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2006年获得FDA上市批准。阿尼芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶(许多致病性真菌合成细胞壁主要部分所需要的酶,在哺乳动物的细胞内没发现),从而导致细胞壁破损和细胞死亡。 阿尼芬净对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。临床前研究证实具有强大的体内外抗真菌活性,且不存在交叉耐药性。阿尼芬净通常能被很好耐受,最常报告的副反应是轻度腹泻、肝酶实验室检查值轻度升高和头痛。某些患者用药后还会出现输注相关反应,但大多程度轻微。 阿尼芬净的代谢过程与其他棘白菌素类抗真菌药不同,其体内清除几乎是化学降解过程,而是非肝药酶代谢途径。因此在临床治疗剂量下,不可能是任何药物代谢酶的底物、抑制剂或诱导剂。鉴于阿尼芬净不通过肝脏代谢,因此不存在与其他药物相互作用。 阿尼芬净不经过肝代谢和肾清除,使联合用药以及肝、肾功能不良患者无需调整剂量成为可能。对于念珠菌属,MIC低于氟康唑和卡泊芬净。且用药安全,耐受性好,对治疗念珠菌和霉曲菌引起的严重感染具有广阔的前景。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
盐酸曲马多原粉及针剂
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该产品是合成的非吗啡类镇痛药,以环已酮为主要原料制成,具有很强的镇痛止咳作用。没有严重不良反应。在生产中,革除了乙醚以保证工业化生产的安全性,对格式反应中分层一步采用反加料和适当加温以提高反应的收率。为国家级新药,国外同类产品水平。
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin, 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、 适应症: 1。1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1。2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1。3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33。9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33。7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0。04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42。1%(48/114);两性霉素B组接受0。6~1。0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75。2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
一种麦芽针剂及其加工工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:麦芽针剂也是一种植物水,植物生物液。麦芽原料是一种青稞麦,该麦是大麦,它是一种麦米,发育成芽,麦芽在中药类中属消食药、滋补药。麦芽味甘,性平(微温),归脾、胃、肝等诸经。能补充人体米饭营养,在临床上能起到补液、保健身体的作用,有效地治愈一些疾病,克服空腹注射和滴注引起不良反应。麦芽针剂的制造技术是通用输液和针剂的制造技术。麦芽原料是粮食原料,使用广泛,采购价格低。新颖性:植物水、生物液、麦芽输液、针剂。实用性:无病滋补,临床可普遍使用。先进性:在临床起补液作用,克服空腹注射和滴注引起的不良反应,依据麦芽的特性,又能治病,补精血。技术的应用领域前景分析:对专利技术的贡献:用米饭营养、补液、健康身体。效益分析:本技术市场广泛,成本低,利润丰厚,效益可观。厂房条件建议:无备注:无
一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。 冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后,透析去除游离奥沙利铂并冻干。 冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂和复溶溶剂,以保证复溶后的奥沙利铂脂质体不易发生渗漏。该制剂在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
一种用于骨折愈合的中药针剂
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一种用于骨折愈合的中药针剂本发明的针剂经临床试验,对胫骨骨折、肱骨骨折、骨不连等症状都有明显的加速愈合的效果。该研究成果得到了多方面的关注,产生了巨大的社会效益。 经济效益:无毒副反映、药源广泛、价格低廉、易于推向市场,因此应用前景广泛,有利于经济效益的提高。
一种无腐蚀针剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:长期以来,我国的汽车铜制散热器都是氯化锌为主要原料的助焊剂,这种钎剂随能满足钎焊工艺要求,但对钎焊母材料的腐蚀性较大,焊后又要用水清洗,废水又造成环境污染,近年来,一些厂家和科研机构开发了一些腐蚀性较小的钎剂,但性能又难以达到焊接工艺要求,减去了对环境的污染,改善了工人的操作环境.技术的应用领域前景分析:随着我国汽车工业区迅速发展,汽车铜制散热器的钎焊必不可少的工艺,即节能有环保又能改善工人的操作环境的产品前景一定可观效益分析:年产值200万元,利润50万元厂房条件建议:无备注:无