概况
根据本月的专利技术动态,汇总了37项专利,这些专利横跨多个技术领域。其中,发明专利36项,实用新型专利1项。总共涉及149位发明人,申请人则来自28个不同主体,包括22家企业实体和6所高校或研究机构。专利内容主要集中在生物医学、免疫治疗、基因编辑及药物研发等领域,体现了当前技术发展的前沿趋势与多元化特点。
技术领域分布
嵌合抗原受体免疫细胞疗法 | 14 | C12N5/10:生物材料的制备或处理。 |
其他免疫细胞相关技术 | 7 | C12Q1/6869:核酸分析。 |
肿瘤相关多肽及药物组合物 | 4 | C12N9/00:酶。 |
TIL细胞疗法 | 4 | A61K35/17:活的微生物。 |
免疫细胞治疗辅助技术 | 4 | A61K47/42:纳米材料作为药物载体。 |
抗体或抗体片段 | 3 | C07K16/28:特定抗原结合抗体。 |
图片来源:技术发展分析报告
申请人排行
申请人排行AI解析内容
根据所掌握的数据,可以归纳整理出以下关于TIL细胞疗法领域专利申请人的单位类型、地域分布、数量分布等情况,并分析该技术领域的研发竞争情况:
1. 单位类型
企业为主导:在排名前10的专利申请人中,有8家为公司或企业(如北京热休生物技术有限公司、江苏浦珠生物医药科技有限公司等),占主导地位。这表明企业在TIL细胞疗法的研发和专利布局中扮演了重要角色。
高校及医疗机构参与:有2家为学术或医疗研究机构(浙江大学、浙江大学医学院附属邵逸夫医院)。这说明高校和医疗机构也在积极参与该领域的基础研究和技术转化。
2. 地域分布
集中于经济发达地区:专利申请人主要分布在经济较为发达的省份和地区,包括北京、江苏、上海、浙江、广东、重庆、山东等地。这些地区的科研资源丰富、产业配套完善,为技术研发提供了良好的环境。
长三角和珠三角为核心区域:长三角地区(如上海、江苏、浙江)和珠三角地区(如深圳)是专利申请的主要来源地,显示出这两个区域在生物医药领域的强大研发实力和产业聚集效应。
3. 数量分布
头部企业优势明显:北京热休生物技术有限公司以3项专利排名第一,占比8.33%,显示出其在该领域的领先地位。而其他申请人大多仅拥有1-2项专利,表明该领域尚未形成高度集中的垄断格局。
整体分散但竞争激烈:尽管头部企业的专利数量较多,但其他企业也积极布局,形成了多点开花的竞争态势。这种分散的分布反映了TIL细胞疗法仍处于快速发展阶段,各家企业都在努力抢占市场份额。
4. 研发竞争情况分析
技术创新活跃:从专利数量来看,TIL细胞疗法领域正处于快速发展的阶段,多家企业和研究机构都在积极进行技术研发和专利保护。
企业主导市场竞争:企业作为主要专利申请人,显示了市场对TIL细胞疗法的商业化前景充满信心,同时也意味着市场竞争将更加激烈。
产学研结合趋势明显:高校和医疗机构的参与表明,TIL细胞疗法的研发不仅依赖于企业的市场化运作,还需要基础研究的支持。产学研结合将进一步推动技术进步和产业化进程。
总结
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:TIL细胞疗法领域的专利申请呈现出以企业为主导、高校和医疗机构为补充的研发格局,且主要集中于经济发达地区,尤其是长三角和珠三角地区。虽然头部企业在专利数量上具有一定优势,但整体竞争格局较为分散,显示出该领域仍处于快速发展阶段。未来,随着更多企业和研究机构的加入,以及产学研合作的深化,TIL细胞疗法的技术创新和市场竞争将更加激烈。
专利地域分布
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根据所掌握的数据,可以发现TIL细胞疗法领域的技术创新能力和活跃程度在全国范围内呈现出明显的区域差异。以下是对各地区技术实力和竞争情况的分析:
广东:以8项专利占据首位,占比高达22.86%,显示出广东在TIL细胞疗法领域的显著优势。这表明广东不仅在技术研发方面投入较大,而且在该领域具有较强的创新能力,可能拥有较多的科研机构、企业或人才资源。
江苏、北京、上海:这三个地区分别拥有5项专利,占比均为14.29%。三者并列第二,说明这些地区的TIL细胞疗法技术发展水平较为接近,且具备较强的竞争力。江苏作为经济强省,可能依托其生物医药产业集群推动技术进步;北京作为全国科技创新中心,拥有丰富的高校和科研机构资源;上海则凭借其国际化优势和医疗产业基础,在该领域表现突出。
山东与重庆:两地各有3项专利,占比为8.57%。虽然数量相对较少,但仍然体现了这两个地区在TIL细胞疗法领域的一定技术水平和发展潜力。特别是重庆,作为西部重要城市,其生物医学研究能力逐渐显现。
浙江:拥有2项专利,占比5.71%。浙江在数字经济和高科技产业方面表现优异,但在TIL细胞疗法领域的专利数量略显不足,可能需要进一步加强相关领域的研发投入。
辽宁、湖北、陕西:这三个地区各有1项专利,占比2.86%。尽管专利数量较少,但这表明它们已经开始涉足TIL细胞疗法领域,并具备一定的基础研究能力。未来,随着政策支持和技术积累,这些地区有望提升自身竞争力。
总结分析:
根据所掌握的数据,可以得出以下结论:
广东在TIL细胞疗法领域处于领先地位,展现出强大的技术创新能力和活跃度。
江苏、北京、上海形成“三足鼎立”的格局,共同构成该领域的核心竞争区域。
山东、重庆等地区虽专利数量较少,但仍表现出一定的发展潜力。
浙江、辽宁、湖北、陕西等地目前处于起步阶段,需加大投入以缩小与其他领先地区的差距。
整体来看,TIL细胞疗法领域的技术创新呈现集中化趋势,但部分地区仍存在较大的发展空间。未来,各地应结合自身资源优势,优化资源配置,促进该领域技术的全面发展。
法律状态分布
图片来源:技术发展分析报告
法律状态分布AI解析内容
根据所掌握的数据,可以得出以下分析和总结:
专利活跃程度较高:TIL细胞疗法领域的专利法律状态显示,处于“实质审查的生效”状态的专利数量最多(16件),占比高达44.44%,这表明该技术领域正处于较为活跃的研发阶段,许多创新成果正在接受专利审查,尚未获得最终授权。
授权专利比例适中:已授权的专利数量为7件,占比19.44%,说明该领域已有一定数量的技术成果得到了法律保护,但相较于处于审查阶段的专利数量,授权比例仍有提升空间。这也可能反映出TIL细胞疗法作为一项前沿技术,其专利申请的质量和审查标准较为严格。
公开专利数量稳定:处于“公开”状态的专利数量为7件,与授权专利数量相同,占比19.44%。这一数据表明,该领域存在较多的技术信息公开,有助于行业内的技术交流和进一步创新。
撤回和驳回比例较低:发明专利申请公布后被视为撤回或驳回的专利数量较少(各1件和4件),分别占比2.78%和11.11%。这表明尽管部分专利未能通过审查,但整体上该领域的专利质量较高,撤回和驳回的比例并未对整体活跃度造成显著影响。
专利权转移现象较少:仅有1件专利涉及“专利申请权、专利权的转移”,占比2.78%。这可能意味着当前该领域的专利交易或合作活动尚不频繁,但也可能是由于技术仍处于早期发展阶段,相关利益方尚未大规模进行商业化布局。
总结:
根据所掌握的数据,可以认为TIL细胞疗法领域的专利活跃程度较高,技术创新正处于快速发展阶段,且大部分专利仍处于审查过程中。同时,授权专利的数量表明该领域已积累了一定的技术基础,而较低的撤回和驳回比例则反映了专利申请的整体质量较高。未来,随着更多专利完成审查并获得授权,以及潜在的专利权转移和商业化活动增加,该领域的技术发展和市场竞争力有望进一步提升。
创新点与技术突破
创新点:
CNB突变体应用 | 通过设计特定的CNB突变体,实现对免疫反应的精准调控,具有广泛的应用前景。 | 一种CNB突变体及其应用 |
TIL细胞转导技术 | 提出了一种提高TIL细胞慢病毒转导效率及稳定性的方法,为临床应用提供了技术支持。 | 提高TIL细胞的慢病毒转导效率及转导稳定性的方法及试剂盒 |
NK细胞诱导剂 | 发现了一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂及培养基,提升了NK细胞的扩增效率。 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 |
双靶向CAR-T细胞 | 构建了靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞,增强了抗肿瘤活性。 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 |
癌症相关多肽 | 发现了胰腺癌、肝癌和肺癌相关的多肽,为个性化治疗提供了新靶点。 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 |
鞘内注射技术 | 设计了一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管,提高了给药精度。 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 |
巨噬细胞模型 | 建立了巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型,为研究巨噬细胞功能提供了工具。 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 |
γδT细胞应用 | 验证了γδT细胞在制备抗肿瘤药物中的用途,拓展了免疫细胞疗法的应用范围。 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 |
新抗原鉴定 | 提出了一种新抗原鉴定和疗效预测方法,为个性化免疫治疗提供了依据。 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 |
流程追溯管理 | 设计了一种免疫细胞疗法流程追溯管理方法与系统,提升了治疗过程的可控性。 | 一种免疫细胞疗法流程追溯管理方法与系统 |
B7-H3靶向抗体 | 开发了靶向B7-H3的抗体或抗体片段,并应用于嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域。 | 靶向B7-H3的抗体或抗体片段、以及其在嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域的应用 |
蛋白酶响应受体 | 开发了一种蛋白酶响应的GPCR受体,为动态调控免疫反应提供了新思路。 | 蛋白酶响应的GPCR受体及其应用 |
CD99靶向联合疗法 | 提出了以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用方案,增强了疗效。 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 |
肝癌特异性CTL | 发现了诱导肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞的抗原多肽,为肝癌治疗提供了新靶点。 | 诱导肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞的抗原多肽及其应用 |
免疫细胞冻存液 | 开发了一种高效的免疫细胞冻存液,延长了细胞保存时间并保持活性。 | 一种免疫细胞冻存液 |
IL1RAP靶向CAR-NK | 设计了一种具有靶向清除IL1RAP表达作用的CAR-NK细胞,提高了治疗选择性。 | 具有靶向清除IL1RAP表达作用的CAR-NK细胞及其制备与应用 |
VAR2CSA重组蛋白 | 提出了一种索烃化的VAR2CSA重组蛋白及其制备方法,为疟疾相关研究提供了工具。 | 一种索烃化的VAR2CSA重组蛋白及其制备方法和应用 |
CD276靶向CAR | 开发了靶向CD276的嵌合抗原受体及T细胞,为肿瘤免疫治疗提供了新方向。 | 靶向CD276的嵌合抗原受体、嵌合抗原受体T细胞及制备方法和制药应用 |
HPV感染治疗 | 开发了一种治疗HPV感染患者的技术,为相关疾病提供了新的解决方案。 | 一种治疗HPV感染患者的技术 |
EpCAM人源化模型 | 构建了一种EpCAM基因人源化小鼠肿瘤细胞模型,为药物筛选提供了平台。 | 一种EpCAM基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 |
TIL疗法优化 | 研究了TIL细胞疗法在降低白介素2使用剂量中的应用,减少了治疗成本。 | TIL细胞疗法在降低白介素2使用剂量中的应用 |
HER2人源化模型 | 构建了一种HER2基因人源化小鼠肿瘤细胞模型,为靶向治疗研究提供了支持。 | 一种HER2基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 |
肝动脉与静脉注射 | 提出了一种经肝动脉与静脉注射免疫细胞治疗原发性肝癌的方法,提高了治疗效果。 | 一种经肝动脉与静脉注射免疫细胞治疗原发性肝癌的方法 |
技术突破:
多靶点CAR设计 | 开发了桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体,显著提高了治疗效果和安全性。 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 |
TGF-βR嵌合受体 | 设计了一种增强型TGF-βR嵌合受体,有效克服了肿瘤微环境中的免疫抑制作用。 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 |
TIL疗法优化 | 开发了一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法,显著提高了疗效。 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 |
CBLB502释放机制 | 开发了一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞,增强了其在抗肿瘤中的作用。 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 |
MSLN靶向组合物 | 设计了一种用于靶向MSLN免疫细胞疗法的组合物,显著提高了治疗效果。 | 用于靶向MSLN免疫细胞疗法的组合物 |
卵巢癌治疗 | 构建了一种融合CXCR3和αFR抗体的嵌合抗原受体,专门用于治疗卵巢癌。 | 一种融合CXCR3和αFR抗体的嵌合抗原受体及其效应细胞和在治疗卵巢癌中的应用 |
抗新冠病毒S蛋白CAR-T | 设计了一种抗新型冠状病毒S蛋白的CAR-T细胞,为病毒感染治疗提供了新策略。 | 一种抗新型冠状病毒S蛋白的CAR-T细胞、制备方法及其应用 |
增强细胞免疫疗法 | 提出了一种用于增强细胞免疫疗法的方法,显著提高了治疗效果。 | 用于增强细胞免疫疗法的方法 |
安全性嵌合受体 | 设计了一种提高细胞免疫疗法安全性的嵌合受体和细胞,降低了副作用风险。 | 一种提高细胞免疫疗法安全性的嵌合受体和细胞 |
改善肝癌方法 | 提出了一种通过TIL免疫疗法改善肝癌的方法,显著提高了患者的生存率。 | 一种通过TIL免疫疗法改善肝癌的方法 |
靶向纳米载药体系 | 设计了一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米载药体系,增强了药物递送效率。 | 一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米载药体系及其制备方法 |
双特异性抗体 | 开发了一种能联合免疫细胞增强肿瘤杀伤能力的双特异性抗体,显著提高了疗效。 | 一种能联合免疫细胞增强肿瘤杀伤能力的双特异性抗体及其制备方法和应用 |
应用前景
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种CNB突变体及其应用 | 可用于开发新型抗肿瘤药物或优化现有药物的疗效 |
2 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 | 为造血干细胞移植提供更安全有效的过渡治疗方案 |
3 | 提高TIL细胞的慢病毒转导效率及转导稳定性的方法及试剂盒 | 有助于提升TIL细胞疗法的临床效果和可重复性 |
4 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 | 能够改善肿瘤微环境中免疫抑制问题,增强治疗效果 |
5 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 | 为NK细胞疗法提供了高效的细胞来源和培养技术支持 |
6 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 | 提升了TIL细胞在实体瘤中的渗透能力和持久性 |
7 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 提高了CAR-T细胞对肿瘤细胞的特异性和杀伤能力 |
8 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 为胰腺癌的诊断和治疗提供了新的靶点和策略 |
9 | 肝癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 有助于开发针对肝癌的个性化治疗方案 |
10 | 肺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 为肺癌的精准治疗提供了潜在的新药候选物 |
11 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 | 优化了中枢神经系统肿瘤的免疫细胞治疗方式 |
12 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 | 为研究巨噬细胞在疾病中的作用提供了重要工具 |
13 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 | 增强了CAR-NK细胞在肿瘤治疗中的功能 |
14 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 | 拓展了γδT细胞在肿瘤免疫治疗中的应用范围 |
15 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 | 为个性化免疫治疗提供了科学依据 |
16 | 一种免疫细胞疗法流程追溯管理方法与系统 | 提升了免疫细胞疗法的质量控制和管理效率 |
17 | 靶向B7-H3的抗体或抗体片段、以及其在嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域的应用 | 为B7-H3阳性肿瘤提供了新的治疗选择 |
18 | 用于靶向MSLN免疫细胞疗法的组合物 | 提高了MSLN靶向治疗的特异性和有效性 |
19 | 一种融合CXCR3和αFR抗体的嵌合抗原受体及其效应细胞和在治疗卵巢癌中的应用 | 为卵巢癌治疗提供了创新性解决方案 |
20 | 蛋白酶响应的GPCR受体及其应用 | 为开发智能型药物递送系统提供了新思路 |
21 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 | 增强了CD99靶向治疗的协同效应 |
22 | 一种抗新型冠状病毒S蛋白的CAR-T细胞、制备方法及其应用 | 为新冠病毒感染的治疗提供了新型免疫疗法 |
23 | 诱导肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞的抗原多肽及其应用 | 为肝癌的免疫治疗提供了特异性靶点 |
24 | 一种免疫细胞冻存液 | 延长了免疫细胞的保存期限并保持其活性 |
25 | 具有靶向清除IL1RAP表达作用的CAR-NK细胞及其制备与应用 | 为IL1RAP阳性肿瘤提供了精准治疗手段 |
26 | 一种索烃化的VAR2CSA重组蛋白及其制备方法和应用 | 为疟疾相关疾病的治疗提供了新途径 |
27 | 靶向CD276的嵌合抗原受体、嵌合抗原受体T细胞及制备方法和制药应用 | 为CD276阳性肿瘤提供了潜在治疗策略 |
28 | 用于增强细胞免疫疗法的方法 | 提升了细胞免疫疗法的整体疗效 |
29 | 一种提高细胞免疫疗法安全性的嵌合受体和细胞 | 降低了细胞免疫疗法的毒副作用 |
30 | 一种治疗HPV感染患者的技术 | 为HPV感染及相关疾病提供了有效治疗手段 |
31 | 一种EpCAM基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 | 为EpCAM相关肿瘤研究提供了理想模型 |
32 | TIL细胞疗法在降低白介素2使用剂量中的应用 | 优化了TIL细胞疗法的用药方案 |
33 | 一种通过TIL免疫疗法改善肝癌的方法 | 为肝癌治疗提供了创新性TIL疗法 |
34 | 一种HER2基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 | 为HER2阳性肿瘤研究提供了重要工具 |
35 | 一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米载药体系及其制备方法 | 提升了免疫细胞疗法的药物递送效率 |
36 | 一种经肝动脉与静脉注射免疫细胞治疗原发性肝癌的方法 | 为原发性肝癌提供了局部与全身结合的治疗方案 |
37 | 一种能联合免疫细胞增强肿瘤杀伤能力的双特异性抗体及其制备方法和应用 | 增强了免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力 |
以上专利主要集中在免疫细胞疗法、靶向治疗、肿瘤相关多肽及药物组合物等领域,具有广泛的应用前景和技术创新价值,尤其在癌症治疗、病毒感染防治以及个性化医疗方面展现了显著潜力。各专利通过不同技术手段提升疗效、安全性及操作便捷性,整体推动了生物医药领域的发展。
持续研发与改进建议
以下是基于应用前景的简要分析及排行:
1 | 一种CNB突变体及其应用 | 深入研究CNB突变体在不同疾病模型中的作用机制,并探索其与其他免疫疗法的联合应用。 |
2 | 一种用于桥接造血干细胞移植的多靶点嵌合抗原受体及其应用 | 优化多靶点嵌合抗原受体的设计以降低脱靶效应,并验证其在临床前模型中的长期安全性。 |
3 | 提高TIL细胞的慢病毒转导效率及转导稳定性的方法及试剂盒 | 开发更高效的慢病毒载体系统,同时简化试剂盒操作流程以适应大规模生产需求。 |
4 | 增强型TGF-βR嵌合受体及其应用 | 评估增强型TGF-βR嵌合受体在实体瘤微环境中的具体表现,并设计可调控表达水平的策略。 |
5 | 一种高效诱导自然杀伤细胞的诱导剂以及培养基 | 优化诱导剂配方以减少副作用,并探索其在不同类型肿瘤中的适用性。 |
6 | 一种增强对肿瘤微环境适应性的新型肿瘤浸润淋巴细胞疗法 | 结合基因编辑技术进一步提升TIL细胞在低氧和酸性环境中的存活能力。 |
7 | 靶向间皮素和NKG2D配体的双靶向CAR-T细胞及其应用 | 通过临床试验验证双靶向CAR-T细胞在复发或难治性癌症中的疗效,并改进其制备工艺。 |
8 | 胰腺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 筛选更多特异性更高的胰腺癌相关多肽,并探索其在个性化治疗中的潜力。 |
9 | 肝癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 加强肝癌相关多肽在早期诊断和预防中的应用研究,扩大其临床价值。 |
10 | 肺癌相关多肽、复合物、药物组合物及用途 | 开发基于肺癌相关多肽的新型疫苗,以实现更广泛的免疫应答。 |
11 | 一种用于免疫细胞疗法制剂脑脊液内直接给药的鞘内注射导管 | 改进导管材料以提高生物相容性和耐用性,同时优化给药剂量控制。 |
12 | 巨噬细胞条件性基因敲除小鼠模型的建立及其应用 | 利用该模型进一步解析巨噬细胞在肿瘤免疫逃逸中的作用,并寻找新的干预靶点。 |
13 | 一种诱导性释放CBLB502的CAR-NK细胞及其制备方法与应用 | 优化CBLB502释放的触发机制,确保其在体内治疗过程中的精准调控。 |
14 | γδT细胞用于制备抗肿瘤药物的用途 | 探索γδT细胞与其他免疫细胞的协同作用,并开发适用于多种癌症类型的通用型药物。 |
15 | 一种新抗原鉴定和疗效预测方法 | 结合人工智能算法提升新抗原鉴定的准确性和效率,为个体化治疗提供支持。 |
16 | 一种免疫细胞疗法流程追溯管理方法与系统 | 引入区块链技术增强数据安全性和透明度,同时简化操作界面以提高用户体验。 |
17 | 靶向B7-H3的抗体或抗体片段、以及其在嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域的应用 | 开发高亲和力的B7-H3抗体,并验证其在不同癌症类型中的广谱性。 |
18 | 用于靶向MSLN免疫细胞疗法的组合物 | 优化组合物配方以提高稳定性,并开展多中心临床试验验证其疗效。 |
19 | 一种融合CXCR3和αFR抗体的嵌合抗原受体及其效应细胞和在治疗卵巢癌中的应用 | 研究CXCR3和αFR抗体联用的具体机制,并探索其在其他妇科肿瘤中的潜在应用。 |
20 | 蛋白酶响应的GPCR受体及其应用 | 深入解析蛋白酶响应机制,设计可逆调控的GPCR受体以降低毒性风险。 |
21 | 以CD99为靶点的嵌合抗原受体联合抗肿瘤药物的应用 | 筛选最佳联合用药方案,最大化治疗效果并减少不良反应。 |
22 | 一种抗新型冠状病毒S蛋白的CAR-T细胞、制备方法及其应用 | 持续监测病毒变异情况,及时更新CAR-T细胞设计以保持有效性。 |
23 | 诱导肝癌特异性细胞毒性T淋巴细胞的抗原多肽及其应用 | 开发多肽递送系统以提高其在体内的稳定性和靶向性。 |
24 | 一种免疫细胞冻存液 | 优化冻存液成分以延长细胞活性保存时间,并降低成本以促进广泛应用。 |
25 | 具有靶向清除IL1RAP表达作用的CAR-NK细胞及其制备与应用 | 验证CAR-NK细胞在实体瘤中的穿透能力和持久性,改进其制备工艺。 |
26 | 一种索烃化的VAR2CSA重组蛋白及其制备方法和应用 | 探索索烃化技术对蛋白稳定性和功能的影响,并拓展其在其他领域的应用。 |
27 | 靶向CD276的嵌合抗原受体、嵌合抗原受体T细胞及制备方法和制药应用 | 优化CD276嵌合抗原受体的信号传导路径,提升其抗肿瘤活性。 |
28 | 用于增强细胞免疫疗法的方法 | 整合多种增强策略形成综合方案,提高整体治疗效果。 |
29 | 一种提高细胞免疫疗法安全性的嵌合受体和细胞 | 设计内置安全开关的嵌合受体,便于实时监控和终止治疗。 |
30 | 一种治疗HPV感染患者的技术 | 开发针对不同HPV亚型的特异性疗法,并验证其在预防宫颈癌中的作用。 |
31 | 一种EpCAM基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 | 利用该模型研究EpCAM在肿瘤发生发展中的作用,并开发相应靶向药物。 |
32 | TIL细胞疗法在降低白介素2使用剂量中的应用 | 进一步优化TIL细胞扩增和活化条件,减少对辅助因子的依赖。 |
33 | 一种通过TIL免疫疗法改善肝癌的方法 | 结合肝癌微环境特征调整TIL细胞特性,提高其在肝脏中的分布和功能。 |
34 | 一种HER2基因人源化小鼠肿瘤细胞模型、构建方法以及用途 | 利用该模型评估HER2靶向药物的疗效,并探索其耐药机制。 |
35 | 一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米载药体系及其制备方法 | 改进纳米载药体系的靶向性和释药速率,确保药物在肿瘤部位的有效积累。 |
36 | 一种经肝动脉与静脉注射免疫细胞治疗原发性肝癌的方法 | 比较不同注射途径的效果,优化免疫细胞输注方案以提高治疗成功率。 |
37 | 一种能联合免疫细胞增强肿瘤杀伤能力的双特异性抗体及其制备方法和应用 | 验证双特异性抗体在多种肿瘤模型中的通用性,并优化其生产工艺。 |
以下是对各专利技术的研发与改进建议,旨在进一步优化其应用潜力和解决现有问题。
侵权规避建议
在侵权规避方面应注意以下几点:
明确专利保护范围:仔细研究上述专利的权利要求书,确保了解每项专利的具体保护范围和技术特征。避免在研发或生产中直接使用与这些专利相同或等同的技术方案。
技术绕开设计:针对已有的专利技术,进行技术改进或替代方案设计,确保新产品或技术不落入已有专利的保护范围。例如,在开发CAR-T、CAR-NK或其他免疫细胞疗法时,应尽量采用不同的靶点、结构设计或制备方法。
关注具体靶点和分子:部分专利涉及特定靶点(如CD99、B7-H3、MSLN、NKG2D配体等)或分子(如TGF-βR、CXCR3、αFR抗体等)。在选择靶点或分子时,应避免直接使用这些专利中明确保护的靶点或分子组合。
优化工艺流程:对于涉及慢病毒转导、冻存液配方、细胞培养基等工艺的专利,可以通过优化工艺参数或更换关键试剂来实现技术绕开。
注意应用领域限制:部分专利明确限定了其应用领域(如肝癌、胰腺癌、肺癌等),在开发相关适应症的产品时,需特别注意是否与已有专利的应用领域重叠。
避免直接复制系统或方法:例如,免疫细胞疗法流程追溯管理系统、靶向纳米载药体系等专利涉及具体的系统或方法设计。在开发类似系统时,应重新设计架构或逻辑,避免直接复制。
关注联合疗法设计:部分专利涉及联合疗法(如TIL与白介素2联用、双特异性抗体与免疫细胞联用等)。在设计联合疗法时,应避免使用与专利相同的组合方式或剂量比例。
重视新型技术的应用:对于涉及新抗原鉴定、疗效预测、蛋白酶响应型受体等创新技术的专利,应避免直接引用其技术思路,而是探索其他可能的实现路径。
关注小鼠模型构建:EpCAM基因人源化小鼠、HER2基因人源化小鼠等专利涉及特定的小鼠模型构建方法。在开发类似模型时,应采用不同的基因编辑策略或细胞来源。
评估实用新型专利的影响:虽然第28项为实用新型专利,但其保护范围仍需认真分析。尽管实用新型专利的技术壁垒通常较低,但仍可能对某些具体实施方式构成限制。
定期监控专利状态:部分专利可能处于申请阶段或存在未决诉讼,需密切关注其法律状态变化。同时,评估专利的有效性和稳定性,以判断是否存在无效宣告的可能性。
加强知识产权布局:在规避侵权的同时,积极申请自有专利,形成技术壁垒,防止竞争对手反向侵权。
通过以上措施,可以有效降低侵权风险,同时为自身技术发展创造更多空间。
报告内容均由科易网AI+技术转移和科技创新数智化应用工具生成,仅供参考!