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江西师范大学万结平课题组：无过渡金属参与烯胺酮C−H和C−N键双官能化实现从“由烯到烯”的多官能化烯烃的合成
导语烯烃的双官能化是当前有机合成科学中最基本的工具之一。作为最典型的模式，烯烃的双官能化包括烯烃的π-键的断裂，并能够接入两种不同的新功能结构，通过1,2-双官能化、1,4-双官能化或远程双官能化等不
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
南开大学刘育教授课题组Angew. Chem.：光驱动的可逆多色超分子梭
前沿科研成果光驱动的可逆多色超分子梭近年来，超分子大环限域发光不仅具有优异的发光效率、高时空分辨率、良好的生物相容性等优势，而且在生物成像、传感器件、检测、光电设备以及防伪加密等领域中的广泛应用受到广
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
Chem. Sci.：金催化硫代磷酸酯的烯基化和芳基化反应
导读近日，印度科学教育研究所Nitin T. Patil课题组报道了一种配体促进金催化硫代磷酸酯与烯基或芳基碘化物的烯基化和芳基化反应。机理研究表明，原位形成的银-硫配合物对于反应至关重要，该配合物可
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
JACS：端炔的还原偶联构建烯丙基醇
端炔的氢-烷基化反应是制备具有不同取代模式二取代烯烃的有效方法。目前，Gojko Lalic课题组已经开发了几种催化氢-烷基化反应，通过两个关键步骤实现了E-烯烃的合成：1）高区域选择性和非对映选择性
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
国科大杭州高等研究院张夏衡课题组Angew: 基于芳香杂环氮自由基实现未活化烯烃官能团化
前沿科研成果氮中心自由基作为通用的有机合成中间体，已被广泛地应用在构建高价值含氮有机分子中。因此，开发新型氮自由基物种并探索其新的反应模式，长期以来一直受到合成化学家们的关注。迄今为止，大多数光催化产
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
长沙理工大学李江胜课题组Org. Lett.：重氮化促进伯磺酰胺的脱氨后期官能化
导语已知药物分子的直接后期官能化，是药物设计与合成的一种简洁而高效的策略。一方面，磺胺类药物在多个治疗领域得到迅猛发展，发展磺胺官能团后期转化的高效方法对药物研发具有重要意义；另一方面，芳基重氮盐参与
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
祝介平组JACS：首次笼状倍半萜(−)-Artatrovirenol A的对映选择性全合成
导读最近，瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）祝介平课题组完成了笼状倍半萜天然产物(−)-artatrovirenol A的首次对映选择性全合成。相关研究成果发表在近期的《美国化学会志》上（J. Am.
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
南方科技大学何川课题组Chem Catalysis: 铑催化二氢硅烷分子内不对称碳氢硅化机理研究
导语含有硅中心手性的有机硅化合物因其具有独特的化学、物理和生理性质，备受科学家们的关注，也使得发展高效构建硅中心手性的合成方法成为了有机化学研究的热点之一。其中，过渡金属催化的不对称碳氢硅化反应是构筑
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
武汉大学陈胜利教授课题组Chemical Science：静电作用是LiFePO4中锂离子–电子耦合跃迁机制和相分离的根本原因
导语理解锂离子（Li+）在LiFePO4中缓慢的传输动力学机制，不仅对高功率密度电池的设计具有实际影响，而且对离子转移机制的研究具有重要意义。大量研究表明，缓慢的Li+传输动力学源于离子与电子之间的耦
2023 -12-04 化学技术 生物技术 -
JACS：新型Ti/Ni催化交叉亲电偶联反应
通过亲核开环或过渡金属催化交叉偶联的方法可以将2-烷基氮丙啶芳基化，从而获得生物相关的β-苯乙胺衍生物。但这两种方法都倾向于在氮丙啶的取代较少的碳上形成C-C键，因此只能得到线性产物。尽管这种断键方式
2023 -12-04 化学技术 生物技术
