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通过芳烃的间位选择性C-H活化实现钌/铁协同催化烯烃的芳基硅烷基化反应
有机硅化合物在各类科学学科中发挥着举足轻重的作用。药物分子的硅类似物表现出优越的药理作用。鉴于此，科学家正努力寻求有效的方法来合成复杂的有机硅骨架。烯烃的碳硅烷化跨过烯烃主链，同时进行硅烷化和烷基化/
2024 -04-23 化学技术 生物技术 -
JACS：光酶催化不对称氢胺化合成手性烷基胺
手性烷基胺是药物、天然产物、合成中间体和生物活性分子中常见的结构单元，制备这类分子最为有效的方法是不对称自由基氢胺化。其中，由二烷基胺衍生的氮中心自由基参与的这类合成方法尚未被探索，因为设计一个能够产
2024 -04-23 化学技术 生物技术 -
Science：在Suzuki-Miyaura偶联反应中插入“NH”，合成二芳基胺
在众多过渡金属催化的交叉偶联反应中，Suzuki–Miyaura偶联反应和Buchwald–Hartwig偶联反应是最重要且通用性最好的两类反应，可以分别实现C–C键和C–N键的构建。在过去的十几年中
2024 -04-23 化学技术 生物技术 -
湘大黄华文教授Org. Lett.：铜催化1,3-二烯的多组分选择性1,2-砜醚化
导语烯烃的双官能化是有机合成领域的重要工具，可以同时引入不同的官能团组分，从而快速构建复杂的骨架，是药物的合成和工业应用不可或缺的合成方法。另一方面，砜类化合物具有独特的稳定性、新陈代谢和脂解作用，在
2024 -04-23 化学技术 生物技术 -
JACS：抗癌大环内酯海洋天然产物Salarin A和C的首次全合成
导读最近，加拿大西蒙菲沙大学（Simon Fraser University）Robert Britton课题组，报道了强效抗癌大环内酯海洋天然产物salarin C的首次全合成，并通过仿生的氧化-W
2024 -04-23 化学技术 生物技术 -
上海有机所游书力课题组：铑催化不对称碳氢键硒化反应构建轴手性1-芳基异喹啉衍生物
导语有机硒化合物因其潜在的生物活性使其在有机合成中发挥着重要作用。在这些化合物中，芳基硒类化合物广泛存在于药物、生物活性分子以及有机功能材料中。近些年来，发展用于不对称催化的手性硒催化剂已成为有机合成
2024 -04-17 化学技术 生物技术 -
武汉大学张庆丰、孙丽超JACS：铜离子主导的手性晶体生长调控
成果速览近日，武汉大学化学与分子科学学院张庆丰课题组报道了一种新颖的分子手性转移机制，即铜离子主导手性晶体生长策略，实现了具有内凹涡旋结构的手性金纳米晶的几何结构调控。研究发现，通过在手性生长中引入微
2024 -04-17 化学技术 生物技术 -
JACS：镍催化C(sp2)−C(sp3) Suzuki−Miyaura交叉偶联反应
近日，美国普林斯顿大学（Princeton University）Paul J. Chirik课题组合成了Phenoxyimine (FI)−nickel(II)(2-tolyl)(DMAP)化合物，
2024 -04-17 化学技术 生物技术 -
中石大（华东）李忠涛课题组ACS Catal：Cu-Sn双金属激活C-C偶联高效糠醛电还原
导语碳-碳（C-C）偶联反应是将两个碳原子连接在一起形成C-C键的重要合成途径，在天然产物、药物、高分子材料等复杂分子的有机合成中有着广泛的应用。然而，目前在糠醛电加氢反应中加氢还原效率和C-C偶联选
2024 -04-17 化学技术 生物技术 -
Angew：Lewis酸驱动的反氢化物穿梭催化
反氢化物穿梭催化为高效合成具有良好非对映选择性的生物碱骨架提供了多组分平台。然而，由于此转化需要使用高度缺电子的受体，因此阻碍了此方法的发展。最近，奥地利维也纳大学（University of Vie
2024 -04-17 化学技术 生物技术
