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找技术 >一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
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本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。
找到13项技术成果数据。
找技术 >一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
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本发明提供了一种J亚群禽白血病免疫胶体金抗体检测试纸条,其中最主要的是采用了原核表达后纯化的J亚群禽白血病病毒表面蛋白偶联免疫胶体金,利用该胶体金可以快速检测血清中的J亚群禽白血病抗体,进而为鸡群J亚群禽白血病精准快速诊断提供技术保障。通过Western
鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒,是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法
成熟度:正在研发
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本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎活疫苗中A、B、J亚群禽白血病病毒的检测方法,采用DMEM对商品化鸡传染性喉气管炎活疫苗进行稀释,然后接种DF‑1细胞,37℃作用1h后换成含1%FBS的DMEM进行培养7天; 收集细胞培养上清进行禽白血病病毒p27群特异性抗原ALV‑p27检测;对ALV‑p27阳性样品收集细胞培养物并抽取cDNA,用亚群特异性引物进行A、B、J亚群禽白血病病毒的鉴定,其对应阳性孔细胞,用亚群特异性单抗进行IFA检测。 该法可以使活病毒在细胞中进行增殖,弥补了直接PCR检测的不足,同时具有有效、准确、可靠等特点,对于禽白血病的防控具有重要的意义。