找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无
找到110项技术成果数据。
找技术 >闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的组合物具有抗鼻炎作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
季节性变应性鼻炎的预防与治疗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
实施方法及结果: 1.材料与方法: 我们利用大鼠制作变应性鼻炎最轻持续反应模型,给予糖皮质激素喷鼻治疗,2周,4周,1周,后给予变应原攻击。 2.监测指标: 大鼠用药前后出现的行为(包括挠鼻,流涕及打喷嚏等行为),鼻粘膜HE染色观察及嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5,及IL-12、STAT6的表达情况,并与未行药物治疗组比较。 3.结果: 药物治疗组与未用药组相比,大鼠精神好,偶尔挠鼻,无鼻涕流出,无明显异常行为,进食好,体重增加。鼻粘膜HE染色见少量嗜酸性粒细胞浸润,IL-4,IL-5、STAT6表达较弱,与未用药组相比具有统计学差异,IL-12具有较高表达,与未用药组相比具有统计学差异。 4.结论: 季节性变应性鼻炎的最轻持续反应炎症期糖皮质激素药物治疗可以显著减轻变应性鼻炎大鼠模型症状;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜EOS的浸润;显著抑制变应性鼻炎大鼠模型IL-4、IL-5、STAT6的表达;增加变应性鼻炎大鼠模型IL-12的表达。 研究创新点: ①首次利用糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型进行治疗,并观察了鼻粘膜相关细胞因子,为临床药物应用提供了理论依据。 ②首次探讨了糖皮质激素对变应性鼻炎最轻持续反应大鼠模型药物治疗时间与疗效的关系,为临床规范预防用药提供了依据。 本研究的预防治疗,用药简单,费用小,患者易于依从,疗效确切,具有广泛的应用前景,具有良好的经济效益和社会意义。
变应性鼻炎病理基础及干预机制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项目在江西省自然科学基金及国家自然科学基金等资助下,对变应性鼻炎病理基础及干预机制进行了一系列研究,并取得了较好研究成果。一:病理基础研究:鼻粘膜重塑是变应性鼻炎主要病理改变,在变应性鼻炎的发生、发展及转归方面起重要作用,该项目对此进行了深入研究并获得相关免疫机制变化研究成果(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功建立变应性鼻炎大鼠实验动物模型。2)变应性鼻炎鼻黏膜出现以纤毛的脱落;固有层水肿;黏膜下血管扩张充血改变;基底膜增厚等为特点的重塑改变。3)变应性鼻炎引起HO-1蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞的胞浆中高表达。4)变应性鼻炎引起TGF-β1、FGF-2蛋白在鼻黏膜上皮细胞和腺体细胞胞浆中高表达。5)皮质类固醇激素可较好的控制变应性鼻炎临床症状,减缓变应性鼻炎鼻黏膜重塑改变。6)皮质类固醇激素可使抗炎、抗氧化损伤重要保护性标志物HO-1、HO-1mRNA表达下降。7)对于变应性鼻炎的治疗,避免变应原的接触是首选方法,鼻腔吸入皮质类固醇激素可起到较好的疗效。二:干预机制研究:嗜酸性细胞是变应性鼻炎重要效应细胞,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,该项目在病理研究基础上运用RNAi沉默CCR3基因对其进行了干预机制研究(发表SCI及中华系列文章等)。1)成功构建了shRNA-mCCR3慢病毒载体。2)RNAi靶向沉默CCR3基因对嗜酸性细胞具有生长抑制作用,减少骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性细胞数量,并能诱导其凋亡。3)RNAi沉默CCR3,在细胞培养和变应性鼻炎动物模型中都能有效影响CCR3基因mRNA和蛋白水平表达,抑制变应性鼻炎动物模型中嗜酸性细胞发育、迁移及浸润过程,减少嗜酸性细胞脱颗粒作用,明显减轻鼻黏膜的炎症反应。该项目揭示了变应性鼻炎病理基础及干预机制过程的相关变化,对变应性鼻炎发病、转归及治疗进行了系列基础研究,在SCI及中华系列期刊等发表文章19篇,并另有两篇已为SCI接受待发表(见附件接受证明)。相关发表文献在CNKI数剧库、万方数剧库中被多次引用(见附件查引证明)。
芪梅散神阙穴温灸治疗过敏性鼻炎的疗效研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要应用于过敏性鼻炎患者,目的:观察芪梅散制成药饼后在神阙穴上温灸治疗过敏性鼻炎,通过对过敏性鼻炎患者的症状体征的改变来观察临床疗效;主要目的是为了探索得到过敏性鼻炎简便实用、无副作用、价格便宜、疗程短、依从性高的治疗方法,开辟过敏性鼻炎治疗的新领域。
色甘赛洛鼻喷雾剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:色甘赛洛鼻喷雾剂化药3.2类,用于治疗过敏性鼻炎,已经完成临床试验,待报生产。一、概述过敏性鼻炎(allergic rhinits),又称变应性鼻炎,是由过敏原引起的鼻黏膜的炎症。自然界中存在大量的过敏原,植物花粉﹑真菌﹑细菌毒素﹑昆虫﹑寄生虫﹑动物皮毛﹑羽毛﹑尘埃﹑棉絮以及某些食品﹑药品和化妆品都可成为过敏原。依据接触过敏原的时间不同,临床上将过敏性鼻炎分为常年性(perennial)和季节性(seasonal)两型,其中,以花粉引起的季节性过敏性鼻炎最为常见,国外将其称为枯草热(hayfever)。过敏性鼻炎典型症状为鼻痒﹑阵发性连续喷嚏﹑大量水样鼻涕和鼻塞,重病患者可致嗅觉障碍﹑鼻道阻塞﹑鼻息肉﹑鼻窦炎以及过敏性哮喘。近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。Fisons公司研制成功的含2%色甘酸钠和0.025%盐酸赛洛唑啉的复方鼻喷雾剂Rynacrom,为鼻腔用定量喷雾剂,每揿喷量为0.13ml,用于预防和治疗伴有鼻塞症状的季节性和常年性过敏性鼻炎。该产品最早于1991年在英国上市,其后在德国﹑瑞士﹑澳大利亚和香港等地上市。色甘酸钠为抗过敏药,能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺﹑5-羟色胺﹑慢反应物质等致敏活性物质的释放,主要用于预防过敏反应。多年的临床应用证明,色甘酸钠是治疗过敏性鼻炎的首选药物。由于安全性好﹑疗效确切,色甘酸钠已被美国药典29版﹑中国药典2005年版及英国药典2003年版收载。盐酸赛洛唑啉为拟交感神经药,能激动α-肾上腺素能受体,致鼻黏膜血管收缩﹑渗出减少,使鼻道畅通,解除鼻塞症状;适用于急慢性鼻炎﹑鼻窦炎﹑过敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患。盐酸赛洛唑啉是美国药典29版和英国药典2003年版的收载品种,国内也于1994年批准为四类新药。复方鼻喷雾剂Rynacrom中,盐酸赛洛唑啉作用于鼻黏膜血管,使之收缩,从而改善鼻塞症状,同时也使色甘酸钠更易到达鼻腔深部,使其更好发挥治疗作用。与色甘酸钠联合使用,可使盐酸赛洛唑啉的治疗浓度下降,减少盐酸赛洛唑啉所致的鼻腔干燥、鼻黏膜刺激等副反应。我院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,系仿制Fisons公司的复方鼻喷雾剂Rynacrom,主药成分与Rynacrom一致。该产品于2001年以化学药品新药第四类之5,向国家药品监督管理局提出临床研究申请(原始编号:CXL01H48,受理号:CXL01H48),2003年3月6日,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床研究批件(批件号:2003L00561)。二、安全性参照中华人民共和国卫生部药政局编新药(西药)临床前研究指导原则中有关滴鼻剂毒理研究的规定,委托山东省中药研究所对本品局部用药毒性进行了研究。结果表明,使用色甘赛洛鼻喷雾剂给大鼠滴鼻,1日多次或1周多次,均未发现全身毒性反应或局部刺激反应。提示该药局部用药安全。青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,试验组(117例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.8%,对照组(112例)发生不良反应1例,不良反应发生率0.9%,用精确概率法检验进行计算,两组不良反应发生率无统计学差异(p=0.99)说明试验药与对照药均较安全。研究过程中未发生严重不良反应事件。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎是安全的。三、有效性青岛大学医学院青岛市立医院等三家医院使用本院研制的色甘赛洛鼻喷雾剂,与比利时杨森制药公司生产的立复汀(盐酸左卡巴斯汀)鼻喷剂进行的多中心、随机、双盲对照试验结果表明,(1)总体疗效:试验组临控48/117,有效35/117,进步21/117,无效13/117;对照组临控47/112,有效41/112,进步11/112,无效13/112。两组比较无统计学差异(p=0.56)。(2)症状积分变化率的疗效分析:试验组显效82例,有效26例,总有效率92.3%;对照组显效87例,有效18例,总有效率93.8%。两组比较总有效率无统计学差异(p=0.30),两组积分变化率无统计学差异(p=0.21)。说明两组疗效相当。体征积分变化率的疗效分析:试验组显效66例,有效31例,总有效率82.9%;对照组显效60例,有效39例,总有效率88.4%,两组比较总有效率无统计学差异(p=0.34);两组积分变化率无统计学差异(p=0.996),说明两组疗效相当。(3)症状体征等级变化分析:对照组与试验组症状体征等级下降指标无统计学差异(p=0.73),两组疗效相当。结论:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。技术的应用领域前景分析:山东省生物药物研究院研制的新药色甘赛洛鼻喷雾剂,治疗过敏性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂疗效相当,值得临床推广应用。效益分析:近年来过敏性鼻炎发病率呈逐年上升趋势,据统计,世界人口中的15-25%患有过敏性鼻炎,国内每年过敏性鼻炎患者超过2000万人,占全部鼻炎的40%。过敏性鼻炎发作时,患者痛苦流涕,严重影响人们的社交活动及生活质量,因而日益引起全世界的重视。厂房条件建议:无备注:无
鼻炎治疗仪技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:这种鼻炎治疗仪器利用电磁及药物的共同作用,达到治疗各种鼻炎的目的。仪器耗电在一千瓦以下,使用药物便宜并容易购买。仪器分大、中、小三类,最小体积可以达到200×200×200(单位mm),最大体积可以制成柜子般大小,美观大方。技术的应用领域前景分析:据治疗案例数据分析,对治疗大多数类型的鼻炎有效,治愈率达百分之九十左右。经济收益分析:一台中型鼻炎治疗仪,普通材料制造,成本在200元以下。节约型的成本可以控制在100元以内。卖给医院使用,一台在一千左右。厂房条件建议:五十平方米以上。最好用流水线生产,组装。备注:本人没有资金量产这种治疗仪器,所以要转让此类特殊治疗技术。有意者也可以先派鼻炎患者前来试治。
鼻炎神油
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鼻炎神油。 项目简介:本产品为纯中药提取,没有任何副作用。用于鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿,效果极佳,且使用简单,疗程极短。 项目核心创新点:全国唯一治疗鼻炎的纯中药制剂,国内独创,中国独一家。 项目详细用途:每晚睡觉前每个鼻孔滴4-5滴,一天见效,连用七天即可除根,专治鼻窦炎,鼻息肉,鼻囊肿等疾病。 预期效益说明:市场广大,潜力无限,预计年收益5.85千万元。
鼻炎鼻窦炎滴鼻液
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本发明一种治疗鼻炎、鼻窦炎的药物,它是以氯霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、利巴韦林注射液、甲硝唑注射液、盐酸利多卡困注射液为原料,根据每种药的不同特性,按比例配制成药液,本发明配方及制作方法独特,治疗效果显著。技术的应用领域前景分析:本发明药物对鼻炎和鼻窦炎患者有明显疗效,是制药企业开发新品种的好项目,市场前景光明。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:以上专利以成功治好3000多名病人,效果显著没有发现副作用
鼻炎根治配方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:1.这药方很简单,只需一种树上寄生植物,加一配料煲汤饮即可,用药一个星期就可根治鼻炎症.此药已有很多人试用,全部都彻底治愈,包括本人在内.2.此药比较小见,野生采摘难度很大,需要人工培植才能广而应用.技术的应用领域前景分析:药厂:可制成药丸,瓶装出销.形成一种高能品种.医院:直接出销中药.效益分析:此药成本很低,效益非常大.厂房条件建议:无需厂房,土地种植.备注:无