找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。
找到105项技术成果数据。
找技术 >高品质环糊精的开发及应用
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
环糊精(cyclodextrin,CD)又称为环聚葡萄糖又名环链淀粉,能与范围极其广泛的各类客体,比如有机分子、无机离子、配合物甚至惰性气体,通过分子间相互作用形成主客体包合物, 从而对客体具有屏蔽、控制释放、活性保护等功能,因而广泛应用到医药和食品领域; 同时利用环糊精空腔与客体分子空间尺寸的匹配性,还可用于各种异构体的分子识别,制备分离材料等。 目前国内最常见的为β-环糊精,但其存在结构刚性,水溶性差等显著缺陷,针对这些缺陷,本研究团队开发了环糊精空腔扩腔技术、环糊精化学衍生技术、环糊精酶法衍生技术、环糊精聚合技术等,开发出高水溶性的系列高端环糊精产品,如γ-环糊精、大环糊精、葡萄糖基β-环糊精、麦芽糖基β-环糊精、麦芽三糖基β-环糊精、羟丙基环糊精、环糊精高聚物等。高品质环糊精具有水溶性好、包埋效果好、安全无毒等显著特点,能够用于食品、制药、化妆品、农药、兽药等领域。 针对目前环糊精领域存在的微囊化效果差、微囊条件复杂等特点,本研究团队开发了简便快速的微囊化技术,制备了可溶性芥末粉、稳定型薄荷粉、分散型维生素粉、分散型氟苯尼考粉、分散型制霉菌素粉等系列产品。相关产品均已具备较好的市场效果。
一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种氯氮平环糊精包合物及其制备方法。其特征是包括:将氯氮平溶于溶剂中,用环糊精进行包合,包合物溶液干燥即得,其特征是:环糊精为羟丙基-β-环糊精,且氯氮平:羟丙基-β-环糊精的分子摩尔比为1:1~1:2;溶剂为75~100%v/v乙醇;包合方法采用超声-溶剂挥发法。本发明制备方法条件温和、工艺简单、易于控制、生产周期短。
超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法。 超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法包括如下步骤:步骤S1,将柚皮素和羟丙基‑β‑环糊精溶解于有机溶剂中,得到样品溶液;步骤S2,将CO2通入结晶釜中,调节结晶釜内的温度和压力;步骤S3,继续以一定流速通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,同时将步骤S1制备的样品溶液通入结晶釜中;步骤S4,样品溶液通入完毕后,持续通入CO2,维持结晶釜内的温度和压力不变,一段时间后卸压;当结晶釜内压力降至大气压后,打开结晶釜收集柚皮素/羟丙基?β?环糊精微胶囊。超临界抗溶剂法制备柚皮素/羟丙基‑β‑环糊精微胶囊的方法提供的方法利用超临界抗溶剂法将柚皮素包合于HP‑β‑CD中,极大地提高了柚皮素在水溶液中的溶解性能,溶出度显著提高,有利于提高柚皮素的生物利用度。
一种依达拉奉药物共晶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种新型依达拉奉药物共晶及该药物共晶的制备方法。本发明公开了一种依达拉奉药物共晶,药物共晶是以依达拉奉为药物活性成分,以β-环糊精为共晶形成物;一个依达拉奉分子,一个β-环糊精分子和10.5个水分子组成依达拉奉药物共晶的基本结构单元;其中依达拉奉分子中的羰基氧原子和胺基氮原子作为氢键受体,β-环糊精分子中的羟基作为氢键供体形成两种不同的分子间氢键;依达拉奉的抗氧化作用主要是通过清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。本发明制备的共晶保留了依达拉奉本身的药理活性,并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改善。溶解度测定结果显示,该药物共晶的溶解度为依达拉奉溶解度的6倍多。
难溶药物包合技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
针对重大疾病诊治的难溶性特效药物(如紫杉醇、阿德福韦酯、头孢抗生素等)的技术是当前各种药学技术研究的热点,目前已有多种相关技术如:分散技术、脂质体、高分子微球、分子印模等,其中包合技术具有明显的优势。药物包合物的安全性是必须考虑的重要环节问题,我们采用计算机辅助实验,以多指标多种试验交错的组合技术方法发展出自己特有的包合制备技术,对多种结构类型药物改进获得了极大的成功,申请了18项国家发明专利,有国际领先技术的产品7项,其中有3项已经申请了国际专利。以难溶性抗肿瘤药多烯紫杉醇和紫杉醇具体说明:采用研制开发的新型包合材料改进多烯紫杉醇和紫杉醇,以低配比的(质量比1:17)包合物即可使多烯紫杉醇溶解度达 15 mg/ml 以上,紫杉醇溶解度达11 mg/ml 以上,其制备的注射液药剂学、化学稳定性好、活性强且刺激性小,包合物固体稀释500倍仍可稳定保存数天,具有重要临床应用价值。本技术产品克服了现有技术制剂中多烯紫杉醇和紫杉醇溶解度低;药剂学化学稳定性较差;包合材料比例过高;残留有机溶剂多等缺陷,实现了该领域内的技术突破,提供一种多烯紫杉醇溶解度和药剂学稳定性高(稳定性分别增强了4.15 倍,半衰期由362小时延长至1502.927小时)、包合材料比例低、无有机溶剂残留的环糊精多烯紫杉醇稳定包合物,以实现临床使用。产品已申请中国专利及国际专利:1、中国专利200610041531.0:专利名称“含有环糊精/多烯紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方法”2、国际专利号:PCT/CN2006/0026923、中国专利200610041530.6:专利名称“含有环糊精紫杉醇包合物的药物组合物及其制备方4、国际专利号:PCT/CN2006/002693
花粉的湿式破壁方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
花粉的湿式破壁方法:(1)、花粉洗涤,分层、过滤除去杂质;(2)乙醇浸泡,过滤,备用;(3)、加入混合固体物与花粉混合,再加入固体物总质量1~3倍的纯净水成均匀的混悬液,研磨成为糊状物;花粉与混合固体物的质量比为1:1.0~5.0;(4)、糊状物减压烘干,粉碎、过筛,得破壁花粉产品;其中的混合固体为:可口服的环糊精,或可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的混合物;其中可口服的环糊精与食用或药用固体辅料的质量比为1:0.5~4.0。本发明将花粉的破壁与破壁后花粉的保护两种工作合为一体,消除了破壁后花粉的氧化与病菌感染的可能性,且花粉破壁率高。保证了花粉有效成分的稳定和天然风味。
中药双黄连的环糊精超分子化组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其组成包括中药双黄连和环糊精,中药双黄连为药材干粉或其粗提物,中药双黄边药材干粉和β-环糊精的质量比例为1:6-1:3,中药双黄连粗提物和环糊精的质量比例为1:10-1:3。所述的环糊精为β-环糊精或其衍生物羟丙基-β-环糊精或磺丁醚-β-环糊精。优化方案是由包合物经过脱包合后得到的不含有环糊精的多种有效成分的混合物。本申请还提供了该组合物的制备方法。本发明利用β-环糊精以分子识别方式与特写的结构与药物成分结合形成超分子体包合物,包合成分易与非包合成分分离,从而达到提取活性成分的目的,这与传统的色谱技术和溶液分配提取原理方法显著不同。
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
药物与环糊精的相互作用及其药学性能的拉曼光谱分析方法,步骤是,采用拉曼光谱仪或傅立叶拉曼光谱仪,对待测的药物样品进行图谱测定;归属并选择样品图谱中药物的吸收谱带或吸收峰,选择特定的振动谱带作为特征参考谱带,收集或计算谱带波数,谱带宽度,谱带强度、谱带形状系数等参数;应用标准对照或工作曲线,定性、定量识别和分析药物在不同的体系或制剂中的包合状态和包合程度,预测药物的溶出性能、渗透性能以及药动学参数。本发明简便快捷,测试样品非接触性、非破坏性、检测灵敏度高、时间短、样品所需量小及样品无需制备等特点,具有较高的学术价值和实际应用价值。
中药虎杖的环糊精超分子化组合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明其形式是包合物(组成包括有中药虎杖的5-15种有效成分和环糊精)或是经过解包合后的5-15种中药虎杖的有效成分。中药虎杖与环糊精比例为1:20-1:3,该组合物是将环糊精的水溶液或悬浮体,加入质量比1/20-1/3量的药材料粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥得到;其中所述的粗提物是将中药虎术的药粉用无毒或低毒有机溶剂回流,过滤,蒸除有机溶剂得到。该组合物的制备方法:虎太药材的超分子化;环糊精悬浮体或溶液加入药材粉或粗提物,混合、搅拌,过滤,水洗或萃取、蒸除溶剂、干燥即得浅色固体组合物。本发明达到了纯化活性成分、提高药用含量的目的。
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物的药用组合物,含有辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物,其特征在于,所述的辣椒总碱类化合物与β-环糊精或β-环糊精衍生物重量比为1:25~200。优化比例为1:40~140。优化方案中的药用组合物中还含有高分子材料或表面活性剂;药用组合物的凝胶剂,乳剂,软膏制剂中,β-环糊精或β-环糊精衍生物的含量为3~10%。本发明通过优化环糊精与辣椒总碱类化合物的合理配比,进一步提高辣椒总碱的疗效和对生物膜的渗透性,降低刺激性等毒副作用,可以作为各类高效给药体系。