找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。
找到912项技术成果数据。
找技术 >磷酸西格列汀及片技术服务
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 西格列汀是首个批准在中国使用的DPP-4 抑制剂,其具有独特的作用机制,通过抑制肠促胰素GLP-1 的失活,起到促进胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌的作用,是2 型糖尿病一种新的治疗药物。GLP-1 的作用是增加功能性β 细胞的数量,从而长期保护或修复处于衰退中的β 细胞功能。这种独特的联合作用使GLP-1 成为治疗2型糖尿病的重要治疗靶点。 2 型糖尿病的亚洲人群较欧美人群体内更加缺乏肠促胰素GLP-1,对于DPP-4 抑制剂的疗效也更加明显,尤其是初诊断的2 型糖尿病患者,胰岛功能还尚完全尚失,更多是处于糖毒性的抑制状态,在DPP-4 抑制剂的治疗下,胰岛功能获得很大的恢复。 二、资料格式和内容 (一)品种基本情况 药品名称:磷酸西格列汀,磷酸西格列汀片 英文名:Sitagliptin Phosphate,Sitagliptin Phosphate Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:25mg,50mg,100mg 适应症: 用于治疗2型糖尿病。 用法用量: 本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。 注册分类:化药申请3+4类。 (二)立题背景 随着糖尿病发病率的不断上升, 科学家一直在寻找新的糖尿病治疗方法。上世纪80年代中期欧美科学家先后发现小肠粘膜中的L细胞分泌的一种多肽类以葡萄糖依赖方式促进胰岛素释放,并可抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空,该肽类被命名为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。持续输注该多肽可显著改善2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制。而GLP-1在体内半衰期只有1~2分钟,限制其临床应用。后续研究发现,GLP-1在体内失活的根源是一种被称之为二肽基肽酶-4 (DPP-4)的酶可将GLP-1肽链切断并使之失活。 敲除DPP-4基因的实验动物可健康存活且具有更好血糖控制功能。 因此抑制DPP-4成为提高GLP-1水平,安全治疗T2DM的可行靶点。 2000年元旦前后,默沙东制药正式将DPP-4抑制剂的研发列为重点项目,在美国新泽西州Rahway市默克研究实验室组成了相当规模的多学科综合性研发团队。默克团队一项早期突破性的发现是一些选择性不强的抑制剂因同时抑制DPP-8/9而引发动物多器官毒性。默克研究实验室陆续筛选了80余万种化合物,通过合成改良2000多个化合物,最终于2001年发现了一高选择性小分子DPP-4 抑制剂小分子 (MK-0431)。该化合物先是在动物研究中显示改善血糖控制和胰岛功能,通过毒理和安评之后,很快也进入临床试验,并改称西格列汀。在临床研究阶段,默沙东的科学家们又大胆采用了I/II期临床试验齐头并进,和多项注册研究同时展开策略,仅用2年又1个季度的时间证实口服单药或与二甲双胍及其他降糖药物联用西格列汀均可显著改善血糖控制。 2006年10月17日FDA正式批准西格列汀 (商品名,捷诺维)上市,成为第一个在全球获得批准的DPP-4抑制剂,同时也开创了应用‘列汀(-gliptin)’类治疗糖尿病的新时代。 经上市后全球超过上千万余张处方的检验,西格列汀进一步显示出强有效的降糖疗效和优异的安全性,成为降糖药物中耀眼的新星。西格列汀的巨大成功也获得了医药科技界同仁的广泛赞誉,各种奖项接踵而至,其中最值得一提的是2007年度的“爱迪生奖”和“盖伦奖”等殊荣。2009 3月21日,中国国家食品药品监督管理局已正式批准其捷诺维(磷酸西格列汀)在中国上市,使之成为国内市场上首个用于治疗2型糖尿病的(DPP-4)抑制剂。 (三)品种的特点 西格列汀二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,在2 型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β 细胞合成并释放胰岛素。在2 型糖尿病动物模型中,GLP-1 或DPP-4 抑制剂治疗可以改善胰腺β 细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高,组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外,GLP-1 还可以抑制胰腺α 细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成,从而降低血糖水平。GLP-1 和GIP 的作用具有葡萄糖依赖性,当血糖浓度较低时,GLP-1 不会促进胰岛素释放,也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1 和GIP 促进胰岛素释放的作用增强。此外,GLP-1 不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1 和GIP 的活性受到DPP-4 酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4 水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的GLP-1 和GIP 的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平,西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2 型糖尿病患者,胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同,即使在葡萄糖水平较低时,磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌,从而在2 型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4 酶抑制剂,在治疗浓度下不会抑制与DPP-4 密切相关的DPP-8 或DPP-9。 药物相互作用: 在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。 在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2 型糖尿病患者常用的药物,其中包括降胆固醇药物(例如:他汀类药物、贝特类药物、依折麦布);抗血小板药物(例如:氯吡格雷);抗高血压药物(例如:ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β 受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪);镇痛剂和非甾体类抗炎药(例如:萘普生、双氯芬酸、塞来考昔);抗抑郁药物(例如:布普品、氟西汀、舍曲林);抗组胺类药物(例如:西替利嗪);质子泵抑制剂(例如:奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(例如:昔多芬)。 地高辛与西格列汀联合使用时,前者的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC,11%)以及平均血浆峰浓度(Cmax,18%)略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测。不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100mg 和环孢素A(一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂)单剂量口服600mg联合用药时,受试者西格列汀的AUC 值和Cmax 值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A 或其它p-糖蛋白抑制剂(例如:酮康唑)联合用药时,不需要对本品的使用剂量进行调整。 不良反应: 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。 关于本品单药治疗或本品与吡格列酮或格列美脲+/-二甲双胍的联合治疗的安慰剂对照的临床研究:发生率≥5%并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应为鼻咽炎(单药治疗);上呼吸道感染、头痛(与吡格列酮联合治疗);低血糖、鼻咽炎、头痛[与格列美脲联合治疗(+/-二甲双胍)]。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。) 注意事项: 本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3 个月内,有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应,停止使用本品,评估是否有其他潜在的原因,采用其他方案治疗糖尿病。 孕妇及哺乳期妇女用药: 在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加。然而,动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究;因此,本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样,不建议在怀孕女性中使用本品。 西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 儿童用药: 目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 老年患者用药: 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。 (四)国内外有关该品种的知识产权等情况 本品不存在侵犯他人专利问题。 (五)综合分析 磷酸西格列汀对2 型糖尿病进行治疗,可有效对胰高血糖素进行抑制,并降低患者空腹血糖、缓解进食后血糖的波动,进而从根本上控制患者低血糖、体重变化所造成的风险。
糖尿病贴膏寻求开发合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:糖尿病贴膏是一种外用贴剂,通过透皮系统及经穴效应将药物达到脏腑组织、器官、(减少胃肠首过效应),进行整体观念的调治。糖尿病贴膏是集十几种名贵中药材精心加工研制而成,纯中药制剂、无毒副作用,疗效可靠。尤其是对二型糖尿病的并发症疗效显著。经本膏治疗无依赖性,病情稳定不反弹。可过到标本兼治的目的。本膏经山东省卫生厅卫药字[1995]第61号文批准进行临床研究。省卫生厅同意山东省中医学院附属医院、济南市中医医院、潍坊市中医院进行三个月的临床研究,结果表明,本膏对II型糖尿病引起的并发症疗效更为显著,总有效率为92%。技术的应用领域前景分析:本膏药学研究:经山东省药品检验所制定了本膏的质量标准,建立了本膏中有关药物成份的鉴别方法.并且对本膏进行了初步稳定性和常温下的考察实验,结果本膏性状稳定质量可靠.本膏的药效毒理研究:经山东中医药研究所药理室研究,本膏对四氧嘧啶性糖尿病有明显的降糖作用,对家兔给予糖负荷后2小时血糖有明显降低作用.实验证实糖尿病贴膏无急.慢性毒性,无皮肤刺激和皮肤过敏作用。本膏所有研究资料(0—21号)健全。本膏’95经专家鉴定一致认为实属国内首创,国际先进。建议尽快申报生产,解除广大患者的病痛.市场前景:广东省一位药材经理得到信息后,如本膏投产后要搞整个广东省的总经销(即区域代理)山东省一位糖尿病专家去韩国讲学,介绍了糖尿病贴膏的情况,引起了韩国医药界专家们的关注,非常感兴趣,希望尽快投产。据台湾一位患者介绍,目前渴望购买本膏的国家和地区有香港、日本、新加坡、澳大利亚、美国。因本膏是一种新型速效方便、安全的内病外治新药,适应症广,无毒副作用,疗效确切,故目前引起国内外医药界的注意,渴望尽快投产,服务全人类。糖尿病贴膏用于二型糖尿病(原发症即防治并发症。)目前二型糖尿病患者约四千万人。如用本膏治疗二型糖尿病效益前景可观。效益分析:中国大陆(不包括港澳台地区)现有患者4仟万人(实有数已超过本数)若有1仟万患者用本膏治疗一个疗程(30天20帖膏药)纯利每人按100元人民币计算,可收纯利10个亿.厂房条件建议:无备注:无
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果主要内容:近年来,不论是发达国家还是发展中国家,糖尿病患者数目都在以惊人的速度逐年增加。糖尿病可以使病人寿命缩短,生活质量下降,工作能力降低或丧失等。现已成为威胁人类健康的主要疾病之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类主要通过抑制α-葡萄糖苷酶对二糖及寡糖的水解作用而引起一系列体内生理及代谢变化的重要化合物。利用微生物转化法对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺进行结构改造,得到6-(2-羟乙基)氨基-6-脱氧-2-L-呋喃山梨糖,再将其进行化学还原得到了具有-葡萄糖苷酶抑制剂活性的化合物--N-羟乙基-1-脱氧野尻酶素。本项目所得的产物结构与葡萄糖相类似,通过对肠道α-葡萄糖苷酶的竞争性抑制作用,使双糖向单糖的转化减慢,从而延缓碳水化合物的吸收,以达到降血糖的作用。应用范围:可作为药物用于治疗糖尿病和肥胖症。主要是Ⅱ型糖尿病,病人可不依赖于胰岛素进行治疗。生产条件:化学还原法(以硼氢化钠为还原剂进行纯化学还原反应或在高压釜中进行氢化反应)与微生物转化法(利用微生物体内的氧化酶将底物转变为目的产物)相结合。市场与经济效益预测:糖尿病及肥胖病患者人数在逐年增加,而N-羟乙基-1-脱氧野尻霉素的降血糖作用显著且毒性小,有良好的市场前景和较大的经济效益。合作方式:技术开发转让金额:面议项目负责人:雷晓燕
甘蔗叶多糖的制备及其治疗预防糖尿病的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种甘蔗叶多糖的制备方法,及其在治疗预防糖尿病方面的应用。发明人从甘蔗叶中提取获得甘蔗叶多糖,采用非肥胖性糖尿病小鼠进行深入研究,发现甘蔗叶多糖对非肥胖性糖尿病小鼠糖尿病具有预防作用。实验结果显示,模型组12只NOD小鼠,发病8只,发病率66.7%,甘蔗叶多糖组12只NOD小鼠,发病3只,发病率25%,发病率明显降低(P<0.05),其机制可能与甘蔗叶多糖能改善NOD小鼠机体内炎症反应和增强NOD小鼠体内抗氧化能力有关。据此,甘蔗叶多糖在治疗预防糖尿病方面,特别是针对1型糖尿病,具有一定应用前景。
一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:蒙脱石3‑7份、龙眼梭15‑23份、香樟果11‑19份、米百合1‑5份。将蒙脱石与香樟果研磨、粉碎,加入45%乙醇加热搅拌处理、超声处理、离心、真空干燥制得混合物A;将龙眼梭粉碎、用水浸提、浓缩得龙眼梭水提物;将米百合粉碎、加入食醋搅拌至干得米百合粉末;将上述物料混合微波处理、烘干、造粒即得。本发明有显著的降血糖作用,并能改善糖尿病引起的头沉、无力、麻木、疼痛及多种并发症,且无任何毒副反应,对损伤的胰腺、肝、肾组织有修复作用,用于治疗糖尿病,疗效好,见效快,适于广泛推广。
降血糖食品技术合作
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
降血糖食品技术合作 食疗老专教授的发明专利愿与您技术合作 朋友:你好! 请问你所在的城市,糖尿病和血糖偏高的患者有多少人?据报道,中国有糖尿病患者1。4亿,血糖偏高的有5亿人,中国是世界糖尿病第一大国,血糖高会伤害眼睛和手脚,长期吃西药会伤害肝肾,产生并发症危及生命。 国家实现小康社会,不仅仅是富裕的小康,更重要的是要大家都身体健康。食疗研究专家组,历经13年的研究,申报食品(饮料)降糖发明专利9项,为了更好的实施产业化,经高层业内朋友指导,决定把9项降血糖专利合并成为一个特大型发明专利《五谷杂粮营养强化食品》。 食疗研究专家组已向许多糖尿病患者提供过糖尿病主食面粉,食用者都说降血糖效果很好,许多人吃完后还想再要……老专家年事已高,为了更多糖尿病患者的身体健康,食疗老专家可以帮你筹办健康食品制造公司,决定以最低入门费的方式,传授《五谷杂粮营养强化食品》的生产技术。 五谷杂粮的配方食品,是食药同源中国传统的功能性食品,专利许可开发15个产品,包括:1、糖尿病主食面粉。2、降糖的点心,面包,蛋糕,饼干。3、降糖的汤元,煎饼,烙糕,粽子和降糖的八宝粥,饮料,冰棍。4、降糖的方便食品,干粮食品……等(有资金条件可以再扩大开发更多的食疗降糖产品)。 万事开头难,为照顾创业者首期投资的圧力,减轻负担,专利发明人优惠特价:专利许可入门只需要万元(协商而定)。如果你有30万元启动资金,5间平房,5个人工,有水有电,老专家说﹕见效最快可以先组建一家健康饮料(冰棍)有限公司,产品降血糖的效果由专家组确保,设备用品有佛山全小姐全力支持。 以产冰棍为例,日产36000支,预计16个月收益可达1000万,冰棍有清凉解渴、降血糖的功效,在国内国外市场上全球空白,谁开发谁是世界第一家。 以饮料为例,具有下降血糖血脂的饮料,口味好,谁不喜欢啊?!在宾馆饭店用餐,常规饮料的甜味,糖尿病人不敢吃,有了下降血糖血脂的饮料,无论是否有糖尿病,包括大人小孩都可以吃。其它降血糖的食品,全都一样可以吃,没有任何的禁忌或限止。 县市区的行政审批局注册公司(不收费),地级市“食品药品监督管理局”申报《标准》,省卫计委发给《标准号》,即可国内独家生产,还可以出口到国外。现今时代人人向往健康,为健康大业做出贡献,又可以创业挣大钱,最少投资,丰厚回报!机遇难得。 国家支持大健康产业,支持民营企业科技创新与创业。建公司与老教授专家组签署《协议书》,技术问题由老教授承担。有了《协议书》和国家批准的《专利》凭证:注册公司+申报《标准号》就一路绿灯,申报食品《标准号》费用1万元,大约30天可以批下来。 “五谷杂粮营养强化食品与饮料”,足以让你的企业很快发展壮大,命运在自己手里,机遇就在眼前!具体细节问题,请先与联系人沟通,必要时可与老教授交流。 要了解本专利食品降血糖的效果与可靠性,食疗老专教授(专利发明人)可以供应5至10人试吃的降血糖面粉,对糖尿病患者作试吃前后测血糖记录的对比,可以知道下降血糖食的效果与可靠性,为你创业的投资提供依据。
低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品开发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是一个日益严重的全球化问题,近30年来,肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、痛风、老年痴呆、心脑血管疾病等慢性代谢性疾病高发,中国已成为世界上糖尿病发病较高的国家。而碳水化合物是慢病高发的罪魁祸首,膳食中的碳水化合物在体内被转化为葡萄糖吸收,导致血糖飙升并转化为脂肪堆积,造成肥胖和血脂异常等问题的出现,同时血糖过高使体内糖化衰老反应加剧,损伤组织器官,导致多种慢病代谢类疾病及肿瘤疾病的高发。《健康中国行动》中明确指出:糖尿病患者的饮食做到:合理饮食,主食定量(摄入量因人而异),建议选择低血糖生成指数(GI)食物……两餐之间适量选择低GI水果。此举标志着将GI值用于营养治疗已落实到国家政策层面,GI的理念将被更多人了解和接受。中国千年来形成了“南米北面”的饮食格局,决定了低碳水非常困难,淀粉是最主要的碳水化物来源,在膳食中碳水化合物比超过70%,让民众少吃糖相对容易,但是“戒饭”太难!因此低GI代餐食品成为热门。 团队在博生众康医药生物公司所开发的低GI,GL值的藜麦米代餐复合食品,在确保患者餐后血糖不升高的前提下,提供充足的营养和饱腹感。选择青海海西地区藜麦、云贵高原白芸豆、精选鹰嘴豆、荞麦粉、燕麦粉、进口膳食纤维等,在满足人体正常需求的同时安全降糖。产品机理1.真正的低GI配方2.特殊工艺、控制粮食碾磨精度,减少消化酶作用于底物。微生物更容易分解食物纤维。避免血糖升高。3.科学配伍、提高产品有效率。有效降低普通面粉中升糖指数,有效平稳餐后血糖。4.组方精良,有效发挥对主症的疗效。有效降低患者胰岛素的利用率提高胰岛素敏感性。目前成品已开发完成。 效果展示:产品质量测试结果:
爪蛙胰岛beta细胞再生技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
项目简介本项目利用模式动物热带爪蛙,实现成熟的有功能胰岛 beta细胞的体外再生。胰岛细胞移植是治疗 I 型糖尿病的最理想的方法,制约这一治疗方案的瓶颈是缺乏足够的可供移植的胰岛β细胞,因此,人工诱导获得能分泌胰岛素的β细胞是当今再生医学的热点和难点之一。在诱导哺乳类胚胎干细胞形成胰岛beta 细胞的尝试中,至今未能有实质性突破。本项目在热带爪蛙体内已实现了完美的胰岛 beta 细胞再生,依此为突破口,有望实现体外再生。鉴于两栖类和哺乳类胰腺及胰岛 beta 细胞发育调控的高度保守性,我们的结果将非常有助于推动人类胰岛 beta 细胞再生。项目结合体外培养及胚胎移植探索有功能胰岛 beta 细胞再生的研究,在哺乳类体系中因技术限制尚难以突破,寻求相关领域的技术公司合作。所获资助情况三项国家基金委面上项目、两项科技部 973 项目、一项中国科学院“知识创新工程”重要方向项目、一项深圳市基础研究项目及一项深圳市孔雀团队(核心成员)项目支持。
中西医结合治疗妊娠期糖尿病的临床观察研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
目前妊娠期糖尿病的治疗主要为饮食控制、运动锻炼,及必要时胰岛素治疗。而普通口服降糖药因考虑对胎儿影响禁用于妊娠期糖尿病患者。因中药具有良好的降血糖改善胰岛素抵抗作用,所以本研究将中药汤剂与胰岛素相结合治疗妊娠期糖尿病,观察其疗效,从而为妊娠期糖尿病的治疗提供有效的治疗方法。将副作用小、疗效肯定的中医药应用于GDM患者,既为GDM的治疗开辟了新的有效的治疗方法,又能增加中医药在产科的使用率,具有较好的社会效益和经济效益。
糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖足康水丸有改善血流变学、甲皱微循环多项指标的作用,具有较明显的降低血液粘度,抗凝及增强血小板变形能力和改善微循环的作用。该课题采用辨病与辨证相结合,以益气养阴、活血化瘀、托疮生肌、清热解毒为治疗原则,结合“蚕食清创”与中药外治方法,消、托、补三法合用,以糖足康水丸治疗糖尿病足肢端坏疽,治愈率达70%,总有效率达95%。该成果达国内先进水平。