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找技术 >四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
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成熟度:正在研发
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本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
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本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
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本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
找到101项技术成果数据。
找技术 >四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
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本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
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本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
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本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
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本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
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本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
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本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
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本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
找到101项技术成果数据。
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本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
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本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
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本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
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本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
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本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
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本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
找到101项技术成果数据。
找技术 >四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。
找到101项技术成果数据。
找技术 >四氢异喹啉羟基衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类四氢异喹啉羟基衍生物、含有该羟基衍生物的组合物,以及所述衍生物或组合物作为κ-阿片受体激动剂在镇痛方面的用途。药效学试验证明本发明的化合物不仅镇痛作用强,而且能使中枢性镇静和焦虑副作用明显降低,克服现有镇痛药物的副作用。
取代喹啉甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类取代喹啉甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为Na+/H+交换抑制剂用于心肌缺血再灌注损伤的防治。
炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂、其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂(I)。实验表明该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性,可以在细胞或动物模型上增强促红细胞生成素的生成与分泌,从而可以促进红细胞的生成,可应用于治疗或预防贫血症如慢性肾病贫血以及缺血性疾病如缺血性脑卒中、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了该类化合物的制备方法。
一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术公开了一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途。 甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途涉及药物领域,具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法,含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明,此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性,甘草次酸衍生物、其制备方法可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗雄激素受体相关疾病的药物,如依赖于雄激素的细胞增殖,多毛症,痤疮,雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下式,通式中各基团定义详见说明书。
新型甾体类雄激素受体抑制剂、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列甾体类雄激素受体抑制剂、它们的制备方法以及它们的医药用途,特别是作为预防或治疗雄激素受体相关疾病,如前列腺癌的药物的用途。
12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物、其制备方法、制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物(I)。本发明还公开了这些12-氧代蜀羊泉碱氨基酸缀合物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
具有胆碱酯酶抑制活性的异色满-4-酮类衍生物、其制备方法及医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明,本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性,并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂,用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
苯甲酰胍衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类曲美他嗪偶联的苯甲酰胍衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。
杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具有合理的成药性参数,如适合的解离常数(pKa)、脂水分布系数(LogD,pH=7.4)、水溶性及膜透过率。药代动力学的研究表明本发明化合物在大鼠体内分布较广,血浆清除率处在可接受的范围内,且具有较好的生物利用度。本发明化合物及其药物制剂可以用于治疗由于组蛋白甲基转移酶酶活性失调而导致的一系列疾病,例如,实体瘤,白血病、疟疾以及神经退行性等疾病。