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找技术 >一种痕量三嗪类除草剂的检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
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摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
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摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
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本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
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摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
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本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
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摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
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本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
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摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
找到2项技术成果数据。
找技术 >一种痕量三嗪类除草剂的检测方法
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技术简介
摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。
找到2项技术成果数据。
找技术 >一种痕量三嗪类除草剂的检测方法
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技术简介
摘要:本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法,以稀释的待测样品作为待测液;在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐,超声分散后向待测液中加入羰基铁粉,振摇后用磁铁磁性分离,得到吸附铁粉;向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂,振摇分层,将上层试剂转移至试管中,用氮气吹干,加入乙腈振摇,得到进样溶液;用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图,根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单,重现性良好,灵敏度高,可实现痕量三嗪类除草剂的检测,具有良好的应用前景。
一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法;该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子,采用热引发本体聚合的方法,经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物,经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤,得到特异性吸附材料;所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上,吸附量达4.9mg/g,而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%,吸附量低于0.51mg/g,印迹效果显著。