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找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
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技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
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技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
找到12项技术成果数据。
找技术 >一种松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种新的松香烷型二萜化合物,制备方法为以干燥的长叶大青枝条碎片为原料,通过乙醇水溶液加热回流提取,提取液经过反复的硅胶柱层析、反相C18柱层析、凝胶柱色谱分离得到式(I)所示的单体化合物12(16),8(9)–二环氧–18(4→3)–移–3,5,12–松香烷三烯–7,11,14–三酮。本发明得到的新化合物具有很好的抗肿瘤活性,可以为医药工业提供有药用价值的新化合物或先导化合物,制备过程操作简单,可实现大规模生产,提高了长叶大青的药用价值。
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
大戟根中抗肿瘤的二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN及其提取方法 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideC
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideC)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
对映-贝壳杉烷四环二萜天然产物全合成
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)二萜是一大类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种重要生物活性的四环二萜天然产物,目前已有超过1000成员被分离、鉴定出来。由于复杂的结构和潜在的生物活性,该类型天然产物吸引了合成化学家的广泛关注。国内外众多著名的有机化学家都对该类分子进行了合成研究,目前报道的合成方法大都需要多步构建其四环骨架,尤其是[3.2.1]双环骨架。北京大学雷晓光课题组近日在对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的合成上取得了重要进展。他们发展了一种简洁高效地构建对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)四环骨架的方法:通过利用北京大学余志祥课题组前期发展的铑催化的Yu-[3 2 1]环加成反应构建6/6/6三环骨架,进而结合最新发展的钯介导的环烯化(cycloalkenylation)反应构建[3.2.1]双环骨架。底物普适性研究表明该两步策略可用于快速构建不同取代的对映-贝壳杉烷(ent-kaurane)骨架和对映-贝叶烷(ent-beyerane)骨架。基于该策略,他们分别以10步和8步完成了ent-1α-hydroxykauran-12-one 和12-oxo-9,11-dehydrokaurene 的无保护基高效全合成,并且以10步完成了12α-hydroxy-9,11-dehydrokaurene的全合成,并对其结构进行了修正。通过对反应前体的精细调控,该合成策略不仅能够应用于不同对映-贝壳杉烷类(ent-kaurane)天然产物的高效全合成,并有望应用于天然产物类似物的高效合成。该工作的完成也进一步阐明Yu-[3 2 1]反应在合成具有桥头四级碳的天然产物和药物分子的巨大优势。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideB
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideB)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
松香烷型二萜糖苷在制备抗炎药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了从雷公藤(Tripteryginum Wilfordii Hook.F)中分得的Wilfordoside A和雷酚新内酯苷这两个松香烷型二萜糖苷化合物的提取分离和结构鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮A在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。
一种二萜化合物及其制法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种二萜化合物,它是16-α-乙酰氧基-内-贝壳杉-17,19-二酸二甲酯,它可以从光叶番荔枝茎中提取得到,有明显抑制癌细胞生长的作用,可用于制备抗癌药物。
新的抗炎松香烷型二萜糖苷tripterycosideA
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及医药技术领域,公开了一种从雷公藤( Tripteryginum Wilfordii Hook. F)中分得的新的松香烷型二萜糖苷化合物(命名为tripterycosideA)的结构、分离和鉴定以及在制备抗炎药物中的应用。
肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及肾茶二萜酮B在制备治疗痛风药物中的应用,具有剂量低、疗效好的特点。