找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
找到4项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
各类检测试剂盒
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
1。 肌红蛋白测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌红蛋白的含量,用于急性 心肌梗死等心肌损伤类疾病的辅助诊断。 2。 肌酸激酶同工酶(CKMB) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中肌酸激酶同工酶的含量,用 于诊断心肌梗塞,常和肌红蛋白同时进行检测。 3。 钙卫蛋白(CAL) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中钙卫蛋白的含量,用于儿童 支原体肺炎的辅助诊断。 4。 人妊娠特异性糖蛋白 9 (PSG9) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中人妊娠特异性糖蛋白 9 的含 量,用于晚发性子痫前期的辅助诊断。 5。 抗核抗体(ANA) 测定试剂盒 成果简介:本产品用于体外定量检测人血清中ANA 的含量,用于类风湿 性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病的临床诊断。 6。 人 EGFR 基因 19del 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 19Del 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 7。 人 EGFR 基因L858R 突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因 L858R 位点突变,对于指导非小细胞肺癌患者临床用药有重要的参考意义。 8。 人 8 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于用于体外定性检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者人 体组织标本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/BRAF/HER2/MET 基因变异。用于 吉非替尼片、甲磺酸奥希替尼片、克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。 9。 人 BRCA1/BRCA2 基因突变检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本 DNA 中 BRCA1 基因和 BRCA2 基因突变。可用于复发性上皮性卵巢癌患者奥拉帕利 片的相关用药指导。 10。 人 KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联合检测试剂盒 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者样本中KRAS 基因、 NRAS 基因、BRAF 基因和 PIK3CA 基因的多种突变。用于西妥昔单抗的伴随 诊断检测。 11。 人 EGFR 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于定量检测人表皮生长因子受体基因突变位点的检 测,用于吉非替尼片、盐酸埃克替尼片、甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断。 12。 人 KRAS 基因突变检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测结直肠癌患者 KRAS 基因第 2 、3 、4 外显子上 12 种体细胞热点突变,KRAS 野生型用于西妥昔单抗的伴随诊断检 测。 13。 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 (荧光 PCR 法) 成果简介:本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌特异性 的 DNA 核酸片段。 14。 脑星形胶质细胞源性神经营养因子 (MANF) 检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测组织、外周血、体液等样本中的脑星形胶质细 胞源性神经营养因子 (MANF) 水平。可以用于区分慢性肝病发展的不同阶 段,如早期肝炎、肝纤维化、肝硬化, 鉴别诊断原发性肝细胞肝癌和肝内胆管 癌。 15。 水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体检测试剂盒 产品简介:本产品用于检测水痘-带状疱疹病毒的抗体。是国内外首个通过 采用合成生物学技术将该病毒的四个重要表面抗原表位通过 LINK 连接融合构 建表达获得的重组抗原,相比天然抗原产量高、成本低且具有更强的免疫原 性,相比单个重组抗原具有更高的特异性和灵敏度。
丙型肝炎病毒表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联 寡核苷酸
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果介绍: “丙型肝炎病毒( HCV)表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒(酶联寡核苷酸夹心法)” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测,可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断, 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”,通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测,可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据; 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比,灵敏度相当、成本低,速度更快。 应用范围: 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测 主要技术指标: 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。 技术水平: 已取得发明专利 市场分析与前景: 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一,随着血液制品在世界范围的流通, HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势,而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世,也没有特效药物治疗,因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80%的 HCV 感染为慢性,最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次,加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要, 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份,市场容量约 100 亿左右。 所属行业: 生物医药 合作方式: 技术转让
一种蛋白质印迹材料及其在人血清中白蛋白去除方面的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及猪血清白蛋白分子印迹材料的制备方法及其在选择性去除人血清中白蛋白方面的应用。该方法以猪血清白蛋白为模板,通过功能单体、交联剂、致孔剂、表面活性剂和模板蛋白质的原位聚合反应制备蛋白质印迹材料,并利用人血清白蛋白与猪血清白蛋白同源性较高的特性,将该材料成功地应用于人血清中白蛋白的去除。采用该方法,既可以解决以人源蛋白质为印迹模板时蛋白质来源困难的问题,同时利用制备的分子印迹材料可实现人血清中白蛋白的选择性去除。为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。