找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。
找到141项技术成果数据。
找技术 >金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提出了金属酞菁类分子前驱体构筑单位点电催化剂的方法及应用,该方法包括:将沸石咪唑酯骨架结构材料与金属酞菁类分子进行配位反应,并将配位反应产物进行高温裂解,以便获得所述电催化剂,所述沸石咪唑酯骨架结构材料包括金属待配位位点和咪唑氮待配位位点。该方法将具有高比表面积的沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)与具有高稳定性的金属酞菁类分子进行配位复合,显著提高了催化剂活性位点的数量,并且可以有效避免金属原子的团聚。制备获得的电催化剂具有单位点金属负载量高、稳定性好以及催化活性高等优点。
601型镍钴锰三元正极材料前驱体
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
简要技术说明:浙江帕瓦新能源股份有限公司利用自身在镍钴锰三元前驱体制造方面的技术积累,通过自主设计制造的产线和工艺,以硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴为原材料、氢氧化钠和氨水分别为沉淀剂和络合剂,通过自主设计的特殊结构沉淀反应设备,采用共沉淀法制备制备了6.5μm高振实低比表的球形Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体材料。通过改进反应设备结构,采用精密控制手段,调控共沉淀反应中流体动力学、热力学参数,从而达到准确调制备出片状高活性一次颗粒微米级形貌前驱体。通过恒温搅拌式泡碱除杂工艺有效降低产品杂质指标,通过多工序固/液协同除磁工艺,有效分离产品制造环节的高磁物质,使得产品能够满足动力及3C领域高安全性能、高能量密度应用要求。主要技术性能指标:(1)镍钴锰主含量:61.5.0-63.0%,其中镍含量38.0-39.0%,钴含量11.5-12.5%,锰含量10.8-11.8%。(2)比表面积msup2/sup/g:4.0~7.0。(3)振实密度g/cmsup3/sup:≥2.25。(4)磁性物质ppb:≤80,粒度μm:D50=11.7~12.7。
一种制备低松装密度稀土氧化物的方法
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业,采矿业
技术简介
本发明属于特殊物理性能稀土氧化物粉体材料的制备技术领域,具体涉及一种以稀土萃取分离的氯化液为原料,并采用微波外场辅助,制备低松装密度稀土氧化物的方法。为了克服现有制备低松装密度稀土氧化物方法存在的成本高、易污染稀土氧化物产品纯度的缺点,提供了一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,包括步骤如下:(1)以稀土氯化物溶液为原料;(2)微波辅助、液相结晶,得到前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤、干燥;(5)热分解,得到产品。有益效果:达到了成本低、纯度高、工艺简单、操作方便、制备过程及产品质量易于控制的制备低松装密度稀土氧化物的效果;并且无需添加任何添加剂。 一种制备低松装密度稀土氧化物的方法,其特征在于:(1)以稀土矿经全萃取分离而得的稀土氯化物溶液为原料,浓度为0.2-1.0 mol/L;(2)将步骤(1)制得的稀土氯化物溶液置于微波反应器中,在温度为60-85℃条件下,均匀滴加碳酸氢铵溶液,添加的碳酸氢铵(NH4HCO3)的浓度为0.5-1.5mol/L,在添加的过程中,不断搅拌,得到REO前驱体沉淀物;(3)在沉淀温度下,反应1-3h;(4)对沉淀物进行热过滤、洗涤,在80-120℃下干燥;(5)将干燥后的前驱体于温度600-900℃进行热分解,得到产品。
一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种采用新型碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法,该方法包括如下步骤:将锂源、钒源、磷源、碳源均匀混合,然后加去离子水,再研磨得到流变相的固液混合物;将流变相的固液混合物移至高压反应釜中进行反应,反应温度70~90℃,反应时间8~15h,得到前驱体;将前驱体在55~65℃干燥3~5h;将干燥后前驱体在300~400℃烧结3~5h,然后冷却后得到预处理材料;将预处理材料在700~850℃烧结6~10h,然后冷却,即得碳包覆改性磷酸钒锂材料。本发明采用碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法工艺简单,合成温度低,适合大规模生产,本发明制备的环糊精包覆的磷酸钒锂锂离子电池正极材料具有较优异的电化学性能。
一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种六氟丙烷基PMO薄膜的制备方法及应用;制备方法包括如下步骤:(1)制备六氟丙烷基前驱体分子溶液;在干燥氮气的保护下,向异氰酸-3-(三乙氧硅基)丙酯的丙酮溶液中加入2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷的丙酮溶液,冰浴中反应1.5~3h,加热至室温并保温2~5h,制得六氟丙烷基前驱体分子溶液;(2)制备涂膜溶液:前驱体分子溶液中加入模板剂、溶剂和稀盐酸,制得涂膜溶液,模板剂的添加量为0~100%;(3)制备PMO薄膜;将涂膜溶液涂于基底表面,固化,制得PMO薄膜。本制备方法通过增大分子孔隙体积、降低分子极性、提高交联度,达到新型PMO薄膜介电常数的降低和力学性质的保障。
氧化铋‑钒酸铋异质结及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结及其制备方法和应用,其中,所述制备方法包括:将铋盐水溶液和草酸盐水溶液混合,经加热反应后得到第一前驱体;将所述第一前驱体、醇的水溶液、铋盐和钒酸盐混合,经加热反应后得到第二前驱体;将所述第二前驱体进行煅烧,得到Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结。制得的Bi2O3‑Bi2VO5.5异质结能够在短时间内对高浓度苯酚进行降解,降解效率高,而且可以重复利用,利用效率高。
二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及二氧化钒智能温控薄膜制备用有机钒源及该薄膜制备方法,提供一种适用于通过溶胶-凝胶法制备智能温控二氧化钒薄膜的有机钒源前驱体,其中,以钒酸盐和有机季铵盐为原料,通过沉淀法合成所述有机钒源前驱体。本发明提供的有机钒源前驱体通过简单的沉淀法合成,可降低成本。采用本发明提供的有机钒源前驱体,可适用溶胶凝胶法来制备可热致调光的智能温控二氧化钒薄膜。
一种负载型钒催化剂及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种负载型钒催化剂的组成为:活性炭或γ-Al 2 O 3 ∶钒∶助剂=1g∶0.1~5.0mmol∶0.01~0.6mmol。其制备方法是将活性炭或γ-Al 2 O 3 粉碎至20~80目;将钒的前驱体和助剂的前驱体分别配成浓度为0.1~6mol/l的溶液;按比例将活性炭或γ-Al 2 O 3 浸渍入钒前驱体和助剂前驱体的溶液中,静置18~36小时;110~120℃干燥4~6小时;在氮气保护下于450~650℃,焙烧4~5小时,入干燥器,制得催化剂。本发明催化剂均在较低的钒含量、较低空速和低CO 2 /EB摩尔比的条件下得到较高的乙苯转化率(可达60%以上),且苯乙烯的选择性均在96%以上。
自组装氧化锌空心球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 自组装氧化锌空心球及其制备方法,涉及一种无机纳米材料的制备方法。提供一种自组装氧化锌空心球及其制备方法。自组装氧化锌空心球为JCPDS编号为36~1451的纤锌矿结构氧化锌,氧化锌空心球是由尺寸1~2μm的片状纳米结构组装而成,空心球的直径为5~20μm,空心球的球壁厚度为0.5~2μm。将六水硝酸锌和尿素溶于乙二醇和去离子水组成的混合溶剂中,搅拌溶解后配制成前驱体溶液;将前驱体溶液放入密闭的高压反应釜中,再将高压反应釜置入电热恒温鼓风干燥箱内进行溶剂热反应;溶剂热反应后冷却至室温,打开高压反应釜,将反应产物过滤,洗涤,干燥,得碱式碳酸锌前驱体;将碱式碳酸锌前驱体置于管式热处理炉中热处理。
一种固体催化剂前驱体的还原方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 一种固体催化剂前驱体的还原方法,涉及一种还原态负载型金属催化剂的制备,提供一种固体催化剂前驱体在无焙烧情况下的还原方法,其可减少金属组分与载体强作用的机会,抑制了还原后金属粒子的迁移和聚结,所得催化剂具有较高加氢活性。首先将金属盐在水中充分溶解后,加入载体,反应5~8h后过滤,将固体于140~160℃下干燥8~10h后得催化剂前驱体;然后将所制备的催化剂前驱体置于耐高温的容器中,持续通入还原气体,于300~ 1000℃下还原处理5~50min,然后将容器从高温环境移到室温环境中快速降温,完成还原过程。该还原方法适用于催化加氢反应催化剂的还原,特别是芳烃加氢催化反应催化剂的还原。