找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
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找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
找到20项技术成果数据。
找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。
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找技术 >生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:复层人羊膜材料对烧伤创面具有保护作用,促进上皮生长,各种性能均明显优于目前国内外所应用的覆盖材料。本发明是一种既具备良好的保护治疗效果,如止痛,抗炎抗菌,促进愈合等,又具有良好的吸水性,保水性,透气性和柔韧性的敷料,而且还能够根据创面的敏感细菌、疼痛情况、止血或活血的需要等情况有选择地选择相应的药物并能缓释药物达到协助治疗的目的多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料的制作方法。本发明的创新优点及有益效果为:1)、在以羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,克服了单一羊膜生物材料机械强度不高,顺应性差的不足。使这种敷料更方便临床使用。2)、在羊膜作基底的前提下交联了水凝胶,使这种敷料又具备了水凝胶的强的吸水性,保湿性,透气性,使创面处于一个既有类似人体皮肤的无排斥反应的羊膜覆盖,又有类似正常人体的湿性环境。即脱细胞羊膜提供一种上皮细胞爬行的支架,水凝胶保证了上皮细胞爬行和创面修复的湿性环境。3)、将脱细胞羊膜做成网状多孔作为基底,有利于创面分泌物的引流和被水凝胶吸附,有利于保持创面的无菌环境,加快上皮再生。同时水凝胶在羊膜外,只对水和氧气可通过而不允许外界的细菌、粉尘通过,可有效防止外环境感染。4)、水凝胶中以脱细胞羊膜为基底,充分发挥了脱细胞羊膜的既能止疼,又能消炎、抗感染,对创面有非常好的治疗作用和保护作用。5)、水凝胶中的空间网络结构,可将药物缓慢持续地释放到创面。起到持续治疗,减少换药次数,减轻医务人员工作量和病人经济负担的作用。6)、做成未溶胀的干燥成品,在临床需要使用前再根据创面的敏感细菌情况、疼痛情况、止血或活血的需要等有选择地选择相应的药物溶液浸泡溶胀,吸入药物,其针对性强,不易导致耐药,还能根据实际需要达到止痛,活血或止血的目的,克服了传统做法先浸泡在预先选好并固定了的药物溶液中溶胀后再压成成品,具有不能针对创面具体情况对症治疗的不足,同时,即时使用,即时配制克服了如不及时使用,药物效力会减弱的不足。技术的应用领域前景分析:羊膜临床应用广泛,已成熟应用于多种眼表疾病中的眼表结构的重建手术。国家食品药品监督管理局在2003年6月发布通知,将用作护创敷料辐照生物羊膜,作为III类医疗器械管理。目前美国羊膜已进入三期临床尾期,处于FDA的认证阶段;日本羊膜处于动物实验阶段;俄罗斯羊膜研究有基础,但近年无发展。我们根据国内外现状及临床应用的要求,对羊膜进行研究,通过一系列的动物、人体试验,找出制约羊膜应用的瓶颈,发明了本专利。在理论上及实践上都是可行的。国际都没有类似的产品,批量生产可以独占市场,而且材料来源充足,不涉及医学伦理,制作流程简单,成本低廉,效益高。是一种理想的治疗烧伤创面覆盖物和组织工程支架,临床应用前景广阔。社会效益和经济效益很高。目前,我国医用敷料行业内小型企业超过90%。在销售收入方面,这些小型企业占比达53.42%。他们以生产棉花、绷带、纱布为主。而这些产品的生产技术难度不大,对资金和设备的要求不高,只要满足相关卫生环境要求即可。正是因为技术难度的低下,使得产品难以在市场中取胜。所以走出“低端”选择高端是唯一出路。据《中国医用敷料市场研究报告(2009~2010)》预测,2013年后,我国医用敷料行业的前景并不乐观,主要原因是一些竞争对手,如印度、巴基斯坦、泰国等将会迅速崛起。这些对手在人力成本上比我国更具优势,他们只需完善产业链和生产技术,就可能在中、低端产品上比我国更具竞争优势。因此,对于我国医用敷料产业而言,加强品牌产品技术储备、增强技术研发,将产品生产从“低端”向“高端”推进,实现产业升级,是提高行业竞争力的惟一途径。从发展趋势上分析,我国医用敷料产品必将从传统的医用敷料生产逐渐过渡到中、高端产品生产,其中产品技术研发将起到决定性作用。近年来,随着功能性材料的开发和研制,功能性敷料必将受到市场的青睐。新型敷料在临床上的应用,除了具有传统的透气防水、抑菌抗炎外,还应具有优良的组织生物相溶性、降解性和粘附性,成为新一代传统敷料的替代品。只有产品具备科技前瞻性,才能在国内外市场有巨大的发展空间。才能使企业立于不败之地。随着人们生活节奏的加快以及工作压力的加大,时间对大部分人越来越重要,而新型医用敷料产品将会大大缩短人们康复的时间。虽然疗效较好的医用敷料使用成本较高,但是它们可以缩短伤口愈合时间,从而减少医用敷料总需求量,并大大减少在护理过程中所消耗的时间以及各种辅料的消耗量。因此,对于消费者而言,采用新型敷料总的医疗成本比疗效差的医用敷料要节省很多。具有生物活性的功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势。目前,技术含量较高的功能性敷料已经从小规模应用逐渐扩大,这类产品的疗效快、疗效好等特点是传统敷料难以相比的。在欧洲,人口老龄化、治疗方法的创新、医疗服务意识的不断提升等,都促进了功能性医用敷料的发展。目前,欧洲功能性医用敷料市场年增长率保持在8.4%,而传统医用敷料,如纱布、绷带等增长缓慢。可以预见的是,未来水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等功能性敷料产品市场将强势增长。一些新型医用敷料,例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。俄罗斯在今年年底将投产一种基于纳米技术、能治愈伤口的纳米医用敷料。国内一些新型敷料也开始应用,但是由于价格较高,限制了这类产品的普及。但是,虽然目前新型敷料产品的价格远高于传统敷料,但是随着技术的改进以及产品生产规模的扩大,其应用在未来几年内将逐渐平民化。因此,未来的发展需要企业提高产品的竞争优势,通过新材料和新技术的应用、产品质量标准的提高、改善加工工艺等途径提高产品的档次,跳出低等级产品同质竞争的局限。此外,在实现规模化同时,加强自有品牌建设,加强研发、提高产品的科技含量才是行业发展的长远之计。在现有的基础上,加上具有保护的国家发明专利品牌,必将使企业发展的道路越走越宽。成本及经济效益分析:本发明的成本来源大概分两种,一种是水凝胶的制作成本。在医院一个15*8cm大小的水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,其成本也就几十元;至于羊膜,它取材于人的胎盘,一个胎盘完整取下可以取到20*25cm左右大小的羊膜,法规有规定,胎盘属于医疗病理废物,只要病人同意,可以任意处置,病人如果不表态,默认由医院按病理废物处置。所以它的材料来源成本基本为零。至于早期处理的成本比如清洗、无菌处理、脱细胞的成本则微乎其微。效益估算:一个15*8cm大小的普通水凝胶敷料卖给病人只需约150~200元,一个瑞济生物羊膜规格为3*6cm的售价2200~2500元,一个20*20cm的脱细胞猪皮售价1300~1800元,一个30*50cm的脱细胞猪皮售价要4700~5000元。按照目前的行情算,一个3*6cm多孔网状脱细胞羊膜水凝胶敷料其制作成本约几十元左右,其售价可以在3000元以上。
类透明质酸壳聚糖医用敷料的研究及产业化
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
透明质酸是一种深受欢迎的新型生物医学材料,被广泛应用于临床,以及在多种药物制剂中作为药物载体。目前透明质酸价格昂贵,且市场需求逐年递增,据市场研究机构Frost & Sullivan(F&S)公司所发表的数据指出,自1998-2005年这段期间,透明质酸相关产业以每年15%的速度在增长。面对日益增加的市场需求,开展类透明质酸物质的研究和投资已成为热点。本项目主要开发廉价易得新型类透明质酸壳聚糖医用敷料替代昂贵的透明质酸在医药方面应用研究。壳聚糖作为一种资源丰富、价格低廉的天然高分子化合物,具有良好的吸湿、保湿性能,但由于黏度比透明质酸小得多,故无法在医药方面尤其是临床医学上,替代透明质酸,因此,我们在借鉴多糖及蛋白质交联方法的基础上,利用化学改性,制备得到黏度与透明质酸相近的水溶性壳聚糖,再经交联剂交联后,制得高黏度的壳聚糖衍生物,其理化性质与透明质酸相近,甚至在某些性质方面比透明质酸还好,具有适宜的人体存留时间,良好的生物相溶性,更好的流变学性能,对人体无毒,无刺激作用,用其替代透明质酸,且在人体内不易降解且易留存,充分发挥其疗效,是一种具有较高临床应用价值的新型医用材料。而且制备方法和工艺简单,易实现大规模工业化生产,本项目主要适用于生物、化工医药行业。
一种促进伤口快速无瘢痕愈合的新型医用敷料
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。 如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。 本发明选用壳聚糖和三七总皂苷组成伤口新型医用敷料,在伤口处可快速形成网状纤维含水凝胶保护层,替代伤口分泌胶原形成的纤维蛋白补充伤口缺损,抑制瘢痕胶原的分泌,具有能迅速止血,减少渗出,保湿透气,抑菌,消炎,止痒,不粘连,有效地抑制瘢痕形成,使伤口愈合时间明显缩短,无须更换敷料,基本达到理想功能性外用敷料要求。 本发明填补了国际空白。(中国发明专利:CN201010223606.3)。
含独一味环烯醚萜苷类复合活性炭纤维的止血、抗菌、促愈合医用敷料、制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开一种含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料,属于医用敷料制备技术领域。 含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料由如下重量百分比的成分组成1~20%独一味环烯醚萜苷类,0。01~1%十六烷基三甲基氯化铵,1~5%聚乙烯醇或胶原蛋白,余量为医用活性炭纤维基质。本发明通过独一味中环烯醚萜苷类活性成分与聚乙烯醇或胶原蛋白等结合做成溶液剂型、凝胶剂型与医用活性炭纤维复合制备成外用医疗敷料系列。利用ACF强的吸附创面渗出物,激活凝血机制,加速止血的效应。发挥二者之间“协同效应”,含独一味环烯醚萜苷类活性成分复合医用活性炭纤维(ACF)的止血、抗菌、促愈合敷料可以用于治疗感染性伤口、外科创伤出血等,具有良好止血、抗菌、促愈合性能,具有广阔的应用前景。本发明配方合理,制备方便,控制创面感染,促进创面愈合,经大耳白兔耳中动脉、腹部主动脉以及人鼠肝脏创面止血模型验证,有效率达95%以上。
具有抗菌作用的医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:随着医用敷料制品的不断更新,医用功能性纱布的研制受到广泛的关注。无机纳米抗菌剂(如Ag2O等)由于所具有的突出抗菌、杀菌功能,且不产生细菌耐药性,使用安全,已成为研制抗菌敷料的热点。不仅如此,医用上还要求所研制敷料同时具有生肌功能。纳米ZnCO3,中药中亦称炉甘石,有收湿敛疮、生肌之功效,能够有效补充创伤部位缺失的锌离子。基于此,本项目采用了一种原位纳米复合技术,将具有抗菌功能(纳米Ag2O)和具有生肌功能(纳米ZnCO3)的纳米粒子同时复合到医用纱布上,从而制备出具有复合功能的医用辅料,为医治各种烧伤、皮炎、皮肤感染等提供一种安全、高效、无细菌耐药性的治疗的手段。所得纳米复合纱布稳定性好、着色均匀、纳米Ag2O抗菌功能显著,并且实现了纳米ZnCO3的复合。技术的应用领域前景分析:所采用的原位复合工艺本着目标化产品的思想,并且简单、适用、工艺条件稳定,适合工业化生产。该技术产品可广泛用于医疗领域,治疗各种创伤、烧烫伤、感染化脓等皮肤疾病。效益分析:经济效益巨大。厂房条件建议:无备注:无
抗菌促愈功能性医用敷料
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
抗菌促愈功能性医用敷料。 随着生活水平的提高,人口老龄化问题日益突出,由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者持续增长;由于交通等意外事故造成的创伤、伤口未能及时治疗处理发展成的慢性伤口,以及某些局部病变造成的溃疡等难处理和慢性愈合伤口的增加,都对医用敷料提出了更高的要求。 壳聚糖免疫原性很弱,无毒性,生物相容性和生物可降解性好,具有抗菌、止血、消炎、以及促进组织再生和皮肤胶原纤维生长等特点。本成果为应用壳聚糖海绵复合抗菌剂制备的抗菌、促愈功能性医用敷料,对渗出液吸收性好,能有效控制伤口感染,缩短病程,减轻患者痛苦,加速创面愈合。 研究团队已掌握了所开发产品生产的关键技术,希望通过技术转让和技术开发,实现产品的产业化转移。 本产品属于Ⅱ类医疗器械,申报批准由所在省食品药品监督管理局负责。本产品投资规模800万,不含土地、厂房投入。 壳聚糖海绵质脆、易断裂,强度和韧性不足,制备工艺较难控制,制约了相关产品的开发。通过对壳聚糖海绵制备工艺的深入研究,开发了壳聚糖海绵的高效连续制备工艺和装置,很好地解决了壳聚糖海绵的制备难题,
一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种3D生物打印的医用敷料及其制备方法。该医用敷料的主要成分为脱细胞胶原,利用快速成型技术制备而成。本发明使用含脱细胞胶原的生物材料制备医用敷料,具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排斥反应;同时使用快速成型技术制备具有三维结构的敷料,制备工艺方便快捷,操作步骤简单,可根据不同病人的伤口大小和材料的特点,精确控制敷料的几何外形、孔径、孔隙率及孔的分布,为病人制订个性化的具有良好透气性和吸水性的医用敷料。 /p
一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种纳米银复合胶原医用敷料及其制备方法。本方法首先将双醛多糖溶液与硝酸银溶液均匀混合后煮沸并冷凝回流,待混合液冷却到室温后透析、离心,取上清液即得纳米银溶液,接着将胶原海绵浸泡于纳米银溶液中,冷冻干燥即得纳米银复合胶原医用敷料。本发明采用一种绿色的还原方法制备了稳定且粒径分布范围较窄的纳米银溶液,此外溶液中的双醛多糖能够与胶原发生席夫碱化学交联反应,进而增强胶原海绵的物理性能。本发明制备的纳米银复合胶原医用敷料具有广谱抑菌性、快速止血性、较高力学性能、良好保湿性和生物相容性的特点,其在治疗烧伤和烫伤领域具有潜在的市场应用前景。
生物纤维面膜和抗菌医用敷料产业化
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料,完成项目产品中试,并实现其产业化。 项目产品生物纤维面膜,基料采用微生物合成纳米纤维素材料,100%纯天然,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。项目产品生物纤维面膜采用检测技术、生产工艺成熟,面膜基料中试试验成功,生物纤维面膜小试样品制备成功,成功进行了保湿性功能因子透明质酸与细菌纤维素膜的复合。 项目产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。本项目研制开发的抗菌促愈细菌纤维素敷料,较巴西的同类产品具有抗菌促愈功能,降低伤口感染率,促进伤口愈合时间、较少敷料更换次数等功效,技术较为成熟。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 项目实施期内(2013年-2017年)总投资10170万元,实现销售总额46160万元。本项目实施后将创造巨大的经济效益和社会效益,促进新一代生物纤维面膜及医用生物敷料行业发展。