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找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
找到108项技术成果数据。
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成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。
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找技术 >一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了用于检测莱克多巴胺的磁性分子印迹聚离子液体及其制备方法和用途,它是由载体、功能单体、交联剂、模板分子在引发剂作用下聚合后洗脱模板分子制成的颗粒状材料,所述功能单体为1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐,所述交联剂为溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑,所述模板分子为莱克多巴胺。本发明磁性分子印迹聚离子液体以离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑六氟磷酸盐为功能单体,以离子液体交联剂溴化1,4‑丁烷‑3,3’‑双‑1‑乙烯基咪唑为交联剂聚合而成,实验表明它对莱克多巴胺能快速达到吸附平衡状态,同时具有较高的吸附容量和良好的选择吸附能力,最大吸附量为20.50μmol/g。
基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,利用乙醇还原氯铂酸,制备得到铂纳米粒子;将铂纳米粒子、功能单体、模板分子、交联剂与催化剂混合进行聚合反应,反应完成后洗脱模板分子,制得所述基于铂纳米粒子的表面分子印迹聚合物复合材料。本发明在表面分子印迹聚合物中引入铂纳米粒子,铂纳米粒子具有较大的比表面积和良好的电化学活性,使其具备了成为表面分子印迹载体或基质的潜质。由于铂纳米粒子的引入,复合材料的电催化性能得到大大提高,因此能够有效提高工作电极的导电性,从而进一步提高电化学传感器对模板分子的检测灵敏性。
一种用于检测氧氟沙星的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用。所述分子印迹聚合物由载体、模板分子、功能单体和交联剂在引发剂作用下聚合形成并除去模板分子的复合材料,所述载体为石墨烯/铑纳米粒子;所述模板分子为氧氟沙星;所述功能单体为甲基丙烯酸二茂铁基甲酯;所述交联剂为3,3′‑(1′,4′‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸。本发明还公开了利用所述分子印迹聚合物制成的电化学传感器及其在检测氧氟沙星中的应用。利用本发明分子印迹聚合物制成的电化学传感器对氧氟沙星具有良好的吸附性能,选择性强,不易受干扰,且检测线性范围宽,检测下限可以达到0.06μM。
一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种α-亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法,步骤如下: 将α-亚麻酸和β-环糊精加至容器中,再加入二甲基亚砜,搅拌包合,得α-亚麻酸预聚合溶液;再加入六亚甲基二异氰酸酯或甲苯-2,4-二异氰酸酯,聚合得α-亚麻酸聚合颗粒;将其冷却,洗涤、干燥、研磨得α-亚麻酸分子印迹聚合物材料。 本发明α-亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α-亚麻酸为模板分子、以β-环糊精为功能单体的,β-环糊精含有多羟基基团,且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基,能够充分包合α-亚麻酸,交联形成包合有α-亚麻酸的聚合物,洗脱后形成具有与α-亚麻酸相一致的印迹孔穴,从而得到对α-亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。
一种分子印迹聚合物薄膜及其制法与应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明揭示了一种用于金属离子检测的分子印迹聚合物,其印迹和洗脱对象均为金属络合物离子,聚合物的印迹几何尺寸、结合点位与金属络合物离子特异性吻合。在石英微天平和表面等离子共振装置的金属薄膜表面原位合成聚合物,再将所述金属络合物离子洗脱,对需要检测的金属离子络合化后用分子印迹聚合物选择性吸附,检测金属离子的种类及含量。本发明通过对金属离子络合化处理,使金属离子体积的细微变化大幅度放大,利用分子印迹聚合物对模板分子几何结构的记忆性能,实现高选择性吸附,从而有效提高了金属离子检测的选择性。同时,由于金属离子络合后引起的质量增大和几何尺寸放大,进一步提高了金属离子检测的灵敏度及抗干扰能力。
铁离子印迹硅胶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 铁离子印迹硅胶的制备方法,涉及一种印迹硅胶。提供一种铁离子印迹硅胶的制备方法。将硅胶用酸溶液浸泡,洗涤至中性,烘干得活化硅胶;将含铁离子的盐置于溶剂中加热搅拌至固体溶解得混合物,加入巯丙基硅烷,加热搅拌回流,加入活化硅胶继续加热搅拌回流得铁离子印迹硅胶初产物,过滤,用溶剂洗涤至无杂质检出,然后用酸浸泡至无铁离子印迹硅胶检出,最后用水洗涤铁离子印迹硅胶至中性,烘干得最后产物。以巯丙基硅烷为功能单体,利用分子印迹的合成技术。制备过程简便、易操作,所得铁离子印迹硅胶对铁离子具有较高的吸附容量和一定的吸附选择性能,可将所合成的铁离子印迹硅胶装填成固相萃取小柱,用于水样中铁离子的选择性萃取。
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法 专利简介:本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法,属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯,按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2~8∶20,通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球;再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球,填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内,制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液-液萃取法、C18固相萃取法相比,本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法,步骤是:1、制备蛋白质分子印迹膜的载体玻璃片的预处理:将盖玻片放入烧杯,加入清洗剂和去离子水,超声;2、模板蛋白、功能单体和交联单体溶液的配制:用磷酸盐缓冲液配制模板蛋白溶液,加入水溶性功能单体、交联单体和引发剂并混匀;3、在两块玻璃片间进行聚合反应,形成聚合物膜;4、模板蛋白分子的洗脱:将分子印迹膜放入烧杯中,吸取洗脱液加入其中,去除模板蛋白分子,得到与模板蛋白分子相匹配的印迹孔穴。本发明印迹过程中蛋白质不容易变性;聚合条件简单、温和。制备的分子印迹膜可发展成检测蛋白质的显色芯片。
一种蛋白质分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种蛋白质分子印迹整体聚合物的制备方法。将适当配比的功能单体、交联剂和蛋白质模板分子在0~4℃下静置2~5分钟,随后依次加入一定量的引发剂和增速剂。将上述混合物迅速注入液相色谱柱管后,放置于-5~-20℃环境中在1~12小时内完成聚合反应。用重量浓度为10%的十二烷基磺酸钠与体积浓度为10%的乙酸溶液洗脱模板蛋白质分子,即可制备大孔蛋白质分子印迹整体柱。本发明的优点为制备方法简单、可靠,获得的蛋白质分子印迹整体柱具有较强的模扳分子识别特性。该技术为发展蛋白质分子印迹整体柱提供了一种新型制备方法。