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找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
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技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
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找技术 >一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑双氯芬酸偶联物及其制备方法及用途。该偶联物是由双环醇和双氯芬酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和双氯芬酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑4倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合抗炎药物双氯芬酸增加抗癌活性,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,特别涉及一种含有阿司匹林的偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和阿司匹林偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括以下步骤:将双环醇和阿司匹林在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。该化合物以两个药物分子偶联成靶向前药的方式治疗癌症,克服双环醇溶解性差,复合阿司匹林抗炎抗癌效应,达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。
一种氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种具有抗乳腺癌活性的含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基(SAHA)或其类似结构的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。以3-(4-羟基苯基)-4-辛二酸单酰苯胺基-呋喃和乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需溶剂和催化剂,在90oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物,该化合物再和盐酸羟肟反应得到含有N-羟基-N’-苯基辛二酰胺基团的氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物。体外实验表明,这类新型氧桥双环-[2。2。1]-庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较,对MCF-7细胞具有更强的抑制活性。
挂式四氢双环戊二烯的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明采用将两种不同的催化剂分层加入到催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 二、创新点 本发明采用将两种不同的催化剂评价装置的固定床反应器上,一步将双环戊二烯与氢气进行催化反应制备成挂式四氢双环戊二烯,所使用的催化剂制备工艺简单、无腐蚀性、对设备要求低,本发明具有操作简单、重复性好、环境污染小、能耗低等优点,所制备的挂式四氢双环戊二烯经气相色谱质谱联用仪和超导傅立叶数字化核磁共振仪进行物质鉴定,鉴定结果与标准图谱一致。 三、发明的应用价值和市场前景 挂式四氢双环戊二烯应用前景广阔。
一步制备挂式四氢双环戊二烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明所要解决的技术问题在于克服以往挂式四氢双环戊二烯制备方法的缺点,例如制备过程复杂、能耗大、环境污染严重等,提供一种一步将双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯的工艺,操作简单、环境污染小、能耗低的挂式四氢双环戊二烯的制备方法。 二、创新点 利用固定床反应器一步将原料双环戊二烯催化合成挂式四氢双环戊二烯。 三、发明的应用价值和市场前景 能更加充分的利用石油资源,是现代新型高超音速飞行器的理想燃料,也是目前应用范围最广、用量最大、综合性能最好的高密度烃燃料。 一步合成挂式四氢双环戊二烯,对环境无污染,反应温度低,后处理简单,前景广阔。
以双环戊二烯为原料制不饱和树脂的色号稳定剂技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:本人在职时系天津中河化工厂总工办高级工程师,退休后研究出色号稳定剂。通常以双环戊二烯为原料所制的不饱和树脂色泽较深,在合成过程中加入本稳定剂后可有效改善合成不饱和树脂的色泽。众所周知以双环戊二烯为原料合成的不饱和树脂成本较低,树脂的耐碱,耐水性能也好,加入本稳定剂后可达到粗粮细做的目的,此稳定剂的加入成本仅0.3元--0.5元/吨树脂。愿有偿向不饱和树脂生产厂转让此技术,并愿在贵实验室,工业装置进行演示,比对。望诚信,共赢。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:本发明具有明显的社会效应和很大的经济效益。厂房条件建议:无备注:无
一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇‑叶酸偶联物及其制备方法和用途。该偶联物是由双环醇和靶向癌症的分子叶酸偶联而成,结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤:将双环醇和叶酸在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。通过体外MTT检测实验,发现其对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果,比双环醇的IC50值强3‑5倍,但对正常肝细胞L‑O2低毒。
一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本[发明专利]属于天然药物和药物治疗领域,公开了一种双环醇衍生物及其制备方法和在制备抗缺血性脑卒中药物中的用途。该双环醇衍生物是由双环醇与生物素偶联而成,结构如式(Ⅰ)。制备包括步骤:将双环醇与生物素溶解在无水二氯甲烷中,在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下,室温反应过夜,过滤,过硅胶色谱柱,旋蒸,干燥,即可获得目标化合物。本[发明专利]化合物具有治疗缺血性脑卒中作用,减轻缺血脑组织的过度炎症反应,实现缺血后的神经保护作用。
双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯的合成方法。步骤如下:将甲基丙烯酸低级烷基醇酯、羟乙基双环戊烯基醚、阻聚剂及催化剂在反应-精馏一体化装置中搅拌混合并加热;随着反应的进行,蒸馏除去生成的低级醇与未反应的甲基丙烯酸低级烷基醇酯的共沸物;反应结束后,过滤除去催化剂,然后将滤液减压蒸馏得到双环戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯。所用的阻聚剂具有较显著的阻聚效果,反应中所生成的聚合物物显著降低;所用催化剂具有价廉、稳定性好、过滤简单、回收方便等优点;酯交换过程快,操作容易,产品纯度高、稳定性好的优点;产品纯度达到98%以上,以醇量计收率在85%以上。
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂,所用催化剂具有生物相容性和生物安全性;所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分,适用于医用药用领域;采用绿色催化剂和绿色工艺(不使用任何试剂、无有毒产物生成),合成绿色生物降解聚乳酸;聚合反应方便易行,原料成本低廉,易于工业化生产;所合成产品分子量分布窄,分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。