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找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
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找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
找到55项技术成果数据。
找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
找到55项技术成果数据。
找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
找到55项技术成果数据。
找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
找到55项技术成果数据。
找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
找到55项技术成果数据。
找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。
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找技术 >呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介: 一种呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其特征在于:该配位聚合物的结构单元为MX(L)y(S01)z,式中M为Cu2+、Zn2+、Cd2+或In3+,L为呋喃-2,5-二羧酸二价阴离子或一价阴离子、Sol为N,N-二甲基甲酰胺和-OCH2CH2O-、N,N-二甲基甲酰胺和H2O、二甲胺阳离子或二甲胺阳离子和N,N-二甲基乙酰胺中的任意一种,X为2、y为1、Z为2或X为l、y为2、Z为0或X为4、y为8、z为8或X为3、y为3、Z为3或x为3、y为4、z为2或x为l、y为2、z为2。其制备方法采用水热溶剂热条件下的自组装,操作简单,所制各的聚合物具有荧光性,可用于荧光材料。 二、创新点: 本发明通过合成6个结构新颖的具有荧光性能的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,总结此类配位聚合物的合成和结构规律,并将其用于荧光材料的合成。 三、发明的应用价值和市场前景: 本发明合成6个结构新颖的呋喃-2,5-二羧酸金属配位聚合物,其合成和结构规律可以用于指导新型配位聚合物的合成中,这些化合物都具有荧光性能,可将其用于制备荧光材料。
糠醇生产中2-甲基呋喃提取技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-甲基呋喃是一种重要的有机化工中间体,主要用作制取维生素B1,磷酸氯喹和磷酸伯氨喹以及丙烯菊酯的原料。此外,2-甲基呋喃作为性能优越的溶剂,在高分子合成及其它医药方面多有应用。该产品属于糠醛的高附加值衍生物,目前国内外市场十分紧缺。 在糠醇生产过程中,副产物2-甲基呋喃一般占糠醇产量的1~2%,而现有的工艺往往将其作为低沸物脱除,造成真空泵循环水或大气严重污染,而且存在安全隐患。经过潜心研究,本技术实现了从糠醇生产中2-甲基呋喃的高效提取,产品无色透明,纯度≥99.5%,经济效益十分显著。 对于年产30000吨的糠醇装置,每年可提取2-甲基呋喃约300吨,设备投资仅100万,仅此一项,每年可产生效益近1000万,经济性十分显著。主要设备包括:萃取釜、精馏塔等。
碳酸二甲酯下游系列精细化工产品
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介 苯胺基甲酸甲酯广泛用于多种优良杀虫剂的合成中间体,还可用于其他各种农药、医药、精细化工等领域中;目前其制备方法都直接或间接使用剧毒的光气作为原料,对环境污染严重,而且生产成本较高。本技术直接采用碳酸二甲酯与苯胺进行酯交换合成,反应条件温和,收率较高,是一条清洁生产工艺。 肼基甲酸甲酯是医药卡巴、卡巴多司、卡巴氧、阿苯达唑等的中间体,还可用于合成碳酰肼等。由碳酸二甲酯与水合肼一步合成,产率高、无三废,过程清洁无毒。年产1000吨规模,投资90万元。 三氯甲基碳酸酯替代光气及双光气,在有机合成、高分子材料、医药、农药、香料和染料等领域应用极其广泛。年产1万吨规模,投资2200万元。 碳酰肼是一种方便、安全的水处理剂。目前碳酰肼的合成方法都采用剧毒的原料来合成,环境危害较大。本课题组采用碳酸二甲酯生产碳酰肼,反应条件温和,设备简单,工艺安全,无三废。整个过程转化率达95%以上,而选择性几乎100%。是绿色清洁工艺。国际先进。 呋喃唑酮是一种具有较广抗菌谱的呋喃类杀菌剂,对多种革兰氏阳性及阴性大肠杆菌、炭疽杆菌、副伤寒杆菌和痢疾杆菌等均有效,主要用于治疗细菌性痢疾、肠炎等,也可用于治疗尿道感染;近年来用于治疗伤寒,疗效较好。 目前,国内呋喃唑酮的生产厂有十多家,但其合成方法主要为乙醇胺、尿素路线,该法工艺流程长、三废严重。本课题组采用碳酸二甲酯羰基化路线合成呋喃唑酮,反应路线短、条件温和、操作简易。整个过程基本无三废、收率高,为清节生产工艺。年产3000吨,设备投资约1000万。 所属领域 化工 项目成熟度 产业化 应用前景 随着我国对环境保护的日益重视,采用碳酸二甲酯合成苯胺基甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、三氯甲基碳酸酯、碳酰肼、呋喃唑酮等精细化工中间体必将具有广阔的前景。
由碳水化合物合成呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目属于物理化学、能源化学研究领域。 当前,能源和精细化学品生产主要依赖化石资源,化石资源过渡利用造成的资源、环境和社会问题日趋严峻。开发利用可再生资源是可持续发展的必由之路。生物质是化石资源的理想替代品,其主要成分是碳水化合物。碳水化合物经催化转化可得到5-羟甲基糠醛(5-HMF),由此可合成若干精细化学品。因此,研究由碳水化合物合成5-HMF及相关精细化学品的原理和方法,对实现生物质有效利用十分重要。 在由碳水化合物合成精细化学品的研究中,面临如下问题与挑战: 1)无机液体酸可催化碳水化合物脱水形成5-HMF,但底物范围窄、设备腐蚀严重、循环使用难、污染大,迫切需要研发安全高效、普适性强、易循环使用的新型催化剂; 2)CrCl2能催化碳水化合物转化为5-HMF,但Cr环境毒性大,迫切需要研制低毒的多功能催化体系; 3)5-HMF不稳定、难分离,造成其本身及衍生物成本高,迫切需要研发不用分离提纯直接利用5-HMF 合成精细化学品的方法。 针对这些问题,本项目以有效开发利用碳水化合物为目标,开展了由碳水化合物高效、低毒、低能耗合成5-HMF及呋喃类精细化学品的新催化剂及过程研究,揭示了由碳水化合物合成精细化学品的新催化剂的制备科学和催化作用规律,探讨了由碳水化合物“一锅”直接合成呋喃类精细化学品的偶合过程,对进一步开发利用可再生的碳水化合物资源以合成高值精细化学品,发展低碳经济具有重要的理论和社会意义。 主要科学发现如下: 1、研发了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂 发展了新型SO42-/(ZrO2)x-(Al2O3)y固体超强酸催化剂体系,阐明了催化剂表面的酸、碱性与碳水化合物水解为葡萄糖、葡萄糖异构为果糖、果糖脱水为5-HMF等过程的构效关系;获得了Zr与Al摩尔比为1:1的、适于由碳水化合物合成5-HMF的高效稳定固体酸催化剂。 2、研发了AlCl3-H2O-THF多功能催化体系 构建了廉价低毒高效的AlCl3-H2O-THF两相催化体系,通过水-低沸点有机溶剂两相体系配合,实时将产物5-HMF萃取到有机相中,避免了其深度转化,提高了5-HMF选择性;加入NaCl助剂,提高了5-HMF在有机相中的分配系数,同时抑制了乳酸的生成和5-HMF向乙酰丙酸转化;结合微波加热,提高了合成效率。该体系对葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、淀粉、纤维素转化合成5-HMF均有效,对各种原生生物质(玉米秸秆、松木、软枝草、白杨木)转化为糠醛有效。 3、开发了“一锅”合成呋喃类精细化学品的新过程 通过过程偶合,将5-HMF的生成和后续转化整合为“一锅”,以合成呋喃类精细化学品,即,碳水化合物在催化剂作用下先脱水合成5-HMF,不用分离提纯5-HMF,加入另一种催化剂,使其转化为下游化学品,既精简了过程,又降低了能耗。 本项目在由碳水化合物合成呋喃类精细化学品所需新催化剂的制备及反应过程的调控方面取得了重要进展,研发的固体酸碱及含铝金属盐新催化剂体系已成为国际上公认的由碳水化合物高效转化为5-HMF的两个特色催化体系。在领域内重要刊物ChemSusChem, Green Chemistry, Applied Energy, Bioresource Technology等发表SCI收录论文8篇,会议论文5篇,获中国发明专利4项。8篇代表作共被SCI他引265次,总他引349次,最高单篇SCI他引93次。
双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC 50 小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分并以烯醇醚官能团取代烯胺官能团,阻止了了构型互变带来的不良影响,并以二乙胺为原料引入了药动团,使此类功能小分子更趋向于成为药物前体,设计合成了活性更高、体内传输更好的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种由甲硝唑制备的呋喃酮苯胺类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性接近阳性对照卡那霉素,对表面葡萄球菌的抑制活性超过了阳性对照卡那霉素,因此可用于制备抗感染药物;本发明利用呋喃酮环代替先导化合物的丙烯酸酯部分改良了构型互变带来的影响,并引入了具有较强抗菌作用的类甲硝唑结构,在深入研究构效关系的基础上,设计合成了活性更高的新型抗菌化合物,并提供了所述化合物的制备方法。
气相色谱-质谱连用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
课题针对传统吸收溶剂沸点低、干扰高、易损失的缺点,通过试验筛选出了N,N-二甲基甲酰胺作为卷烟主流烟气中呋喃的吸收溶剂,具有无干扰、低毒、高效的优点。利用气相色谱-质谱联用技术,建立了测定卷烟主流烟气中呋喃的新方法,具有快速准确、灵敏度高、检出限低的特点,填补了国内卷烟主流烟气中呋喃检测方法和标准的空白。该研究开发的“气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气中呋喃的技术”,解决了准确、快速检测卷烟主流烟气中呋喃的关键技术问题,测量方法科学,结果准确,对卷烟生产过程中的质量控制、降低呋喃类物质对人体的危害提供了数据支撑。
一种具有2‑脱氧‑3,6‑脱水‑D‑阿拉伯糖呋喃糖(苷)结构天然产物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于化学合成领域,具体涉及中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖的全合成方法。该方法由商业途径购买的1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖经多步反应合成中草药龙脷叶中提取的天然产物丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、丁基‑2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷、2‑脱氧‑3,6‑脱水‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖。