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找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。
找到136项技术成果数据。
找技术 >清肺平喘补肾法治疗哮喘
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清肺平喘补肾法治疗哮喘中医清肺平喘补肾法在哮喘慢性持续期阶梯式治疗中的疗效及其优势,尤其是对治疗方案在哮喘控制水平、疗程、症状缓解及稳定性方面进行评估,从而形成哮喘慢性持续期的中医优化证治方案,为哮喘进一步稳定降级治疗提供保证。
中药穿山龙
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中药穿山龙 中药穿山龙能明显延长卵白蛋白对豚鼠的诱喘时间、减短喘息持续时间及减慢哮喘发作后的呼吸频率;可明显减少哮喘豚鼠肺组织Eos浸润,减低细胞因子IL-5、IL-3及GM-CSF的含量;穿山龙各治疗组豚鼠肺组织中bcl-2 mRNA浓度明显低于模型组, fas mRNA浓度明显高于模型组,肺组织中 Bcl-2阳性细胞百分数明显低于模型组,研究结果提示中药穿山龙可明显改善哮喘豚鼠气道粘膜及粘膜下层的炎性细胞浸润,减轻哮喘气道炎症,其机制可能与其凋亡基因fas和bcl-2表达水平有关。 同时,研究表明中药穿山龙具有明显增强醋酸泼尼松治疗哮喘的疗效,从而减少醋酸泼尼松治疗哮喘的用药剂量,单独或联合应用于哮喘的临床治疗可有望取得更加理想治疗效果。
防止肩背部受凉的保健睡衣
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:防止肩背部受凉的保健睡衣(申请号200820096097.0):针对婴幼儿、产妇、支气管炎、支气管哮喘、肩周炎和年老体弱者设计,婴幼儿、产妇和体弱者穿着其睡眠可以预防因肩背部受凉引起的多种疾病,支气管炎、支气管哮喘、肩周炎患者穿着其睡眠可以有效的防止疾病复发;该实用新型制作简单,对工厂设备无特殊要求,现有生产内衣的企业均可生产。技术的应用领域前景分析:服装领域,特别适合在互联网上销售,如可申请医疗器械类批号将更容易打开和占领稳定的市场效益分析:有长期的潜在消费群体,如婴幼儿、产妇、肩周炎、支气管炎、支气管哮喘患者,40-50岁的群体是潜在的消费群体。厂房条件建议:无备注:欢迎企业和有生产能力的个人洽谈合作,共同开发。
哮喘克星--持续热空气1小时消除哮喘症状
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
哮喘,是一种令人谈之色变的顽疾,不少名人就被这个病魔夺去了生命。但是,只要经过长期的观察和研究,就会发现,这种病的发作和天气的变化有着必然的因果关系。因此,我们发明了恒温面罩,经验证它是这类疾病的真正克星。哮喘被列为全球四大顽症之一,全球每年有十多万严重患者死于该病,绝大多数患者都会反复发作、痛苦不堪,得不到很好的方法应对此类疾病,有了本发明,患者可以轻松地对付此类疾病,只要及时戴上本产品,这类疾病就能迅速得到控制,1小时快速恢复健康。因此,可以说本发明是哮喘等疾病的克星,是患者的救星,将对提高患者的生活质量起到不可估量的作用。本产品已经数百用户验证,有效率100%。本项目拥有自主知识产权,获得国家发明专利。是科学史上的又一重大突破。空白市场,潜力巨大,产品已具备批量生产能力,只需进一步推广,投入小,产出大。难得的绝佳投资合作机会。
CMS-I抗过敏性哮喘中药I类新药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
过敏性哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管、支气管反应性过度增高的疾病,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。肥大细胞(MC)在哮喘病人的肺组织及冲洗液中含有大量存在,在哮喘发生早期起关键性的作用。MC可与气管平滑肌细胞、T细胞及白细胞协同导致哮喘患者气道高反应及炎症发生。一般认为,MC的活化是由IgE介导,但有大量证据证实,MC可不依赖于IgE而直接被激活。近期《Nature》等多种权威杂志大量报道证实,与该种激活直接相关的受体为一种G蛋白欧联受体: MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2),该受体不依赖IgE,可直接介导MC活化,诱导MC脱颗粒。当胞外被P物质、Compound 48/80 等及外源性致敏物激活后,引起MC激活,释放组胺等颗粒物质,引起过敏性疾病,如哮喘、过敏性皮肤病等。严重的哮喘可受呼吸道MC及PGD2水平控制。哮喘病人肺部P物质水平也明显高于正常人。P物质可引起支气管肺泡灌洗液中MC的活化。并且也有报道称在哮喘病人的肺部,MRGPRX2水平明显高于正常人。综上可知,MRGPRX2参与了哮喘的发生和发展过程。MRGPRX2是很多小分子药物引起类过敏疾病的新 型作用靶点。 目前临床治疗过敏性哮喘的常用药物为激素、β2-受体激动剂、白三烯调节剂、茶碱、抗胆碱药物、SIT及其他治疗哮喘药物(抗组胺、抗变态反应等药物)等,而以上药物均出现了多种不良反应,如骨质疏松、低血钾、心律失常等嗜睡等,甚至有些病人对以上药物均产生了耐药,达到无药可选的地步。而MRGPRX2为已报道的与过敏性哮喘相关的重要新型靶点,因此开发一种新型MRGPRX2新靶点药物至关重要。 白芷是伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch。 ex Hoffm。)Benth。 et Hook。f。的干燥根,为临床常用中药之一。白芷味辛,气温;具有解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,消肿排脓的功效;中医理论认为,"风"是过敏性疾病的主要因素,而白芷既能辛温祛风,燥湿化痰,润肺止咳。欧前胡素(编号:CMS-I)是从中药白芷中提取分离的有效单体成分,属于中药、天然药物Ⅰ类新药。本实验室建立了MRGPRX2高表达细胞膜色谱系统,而CMS-I在该系统中具有良好保留,由此证实CMS-I与MRGPRX2可发生相互作用,具有治疗抗类过敏性疾病的活性。 CMS-I治疗过敏性哮喘药理作用及作用机制 在长期的探索研究中,我们发现CMS-I具有良好的治疗过敏性哮喘作用。CMS-I口服给药对过敏性哮喘有明显的缓解作用。结果显示,P物质雾化吸入可造成小鼠气道高反应,肺泡灌洗液中炎性因子含量升高及组织炎性介质释放等多种哮喘症状。CMS-I口服给药后,小鼠气道高反应及肺泡灌洗液中炎性因子的含量均显著降低。组织染色结果显示,CMS-I抑制肺组织炎性细胞浸润。同时,气管离体实验证实CMS-I可抑制由C48/80引起的气管收缩。另有实验证实可有效抑制非IgE依赖型MC活化,抑制P物质引起的小鼠类过敏反应,对于高表达MRGPRX2-HEK293细胞的活化具有抑制作用。综上,CMS-I可通过抑制MRGPRX2防止MC活化,从而治疗过敏性哮喘。 CMS-I安全性评价 前期研究证实,CMS-Ⅰ对小鼠的神经系统无明显差异,对Beagle犬心血管系统、呼吸系统均无明显影响。主要毒性靶器官为消化系统(包括胃肠道和肝脏)、免疫系统(胸腺)和心血管系统,但毒性变化均具有可逆性。对CHO细胞染色体均无致畸变作用,对 ICR 小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核的效应,并且无生殖毒性。 CMS-I临床前评价小结 CMS-I为中药I类新药,其主要作用靶点为过敏性哮喘新型靶点MRGPRX2。药效学研究证实,CMS-I对小鼠哮喘模型具有良好的治疗作用,且在该剂量下,小鼠未出现毒副反应。CMS-I安全性药理评价已证实,CMS-I安全性较高,为CMS-I新药临床评价提供坚实依据。CMS-I将于本年度完成系统性药效学及安全性评价,下一步将进入临床I期及II期研究。综上所述,该药物治疗过敏性哮喘效果显著、靶点全新、机制明确、毒副作用小,具有广阔的市场前景和开发价值。
口服卡虎素的研制与治疗哮喘的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
该成果研制的口服死卡介苗与虎耳草素复方制剂(简称“卡虎素”)治疗哮喘与对照组(死卡介苗)比较两组近期有效率分别为81.40%、80%,远期有效率分别为44.83%、42.31%,两组差异不明显,治后淋巴细胞绝对值LgG、LgA升高C3明显下降,提示有增强免疫机能与抗感染作用。药理实验显示有明显拮抗组胺和乙酰胆碱引起平滑肌收缩,增大冠状动脉学流量与中枢性镇咳作用,是一种可以口服的中西医结合的新型免疫调节剂,具有抗过敏、抗炎症、增强体质的作用,适用于各型哮喘。
糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案和三拗芎葶合剂调控气道炎症的机理研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是当今世界范围内严重威胁人类健康的主要慢性疾病之一,而且难以根治,防治哮喘已成为全球公共卫生问题,深入开展对哮喘的发病机制及防治的研究有着重要的意义。完成的课题“糖皮质激素依赖性哮喘慢性持续期中西医结合治疗方案研究及三拗芎葶合剂对哮喘大鼠气道炎症反应影响的实验和文献研究”介绍如下: 临床研究:激素依赖性哮喘是呼吸系统疾病中的疑难重症。项目负责人根据长期临床经验,对古方进行了重大意义的创新。将《太平惠民合剂局方》三拗汤(麻黄、杏仁、甘草)去甘腻阻气的甘草,加泻肺要药葶苈子、活血逐淤川芎,由麻黄、杏仁、川芎、葶苈子等组成宣肺逐瘀祛痰的三拗芎葶合剂(目前国内未见与之组方相同的治疗激素依赖性哮喘的中药复方)。采用随机平行对照:治疗组泼尼松(30mg po qd)+舒利迭(50/250 1吸,bid)+三拗芎葶合剂;对照组泼尼松(30mg po qd)治疗8周,逐渐减量致完全撤除口服泼尼松30mg po qd控制哮喘。本研究证实舒利迭联合三拗芎葶合剂可从不同的角度全面控制哮喘的不同病理环节,并产生显著的协调反应,减轻哮喘患者对糖皮质激素的依赖,并迅速持久的改善肺功能,减轻哮喘症状,且无全身不良反应,弥补西医西药治疗中的不足,减少西药的毒副作用,中西医结合的互补优势治疗哮喘。目前国内未见与该中西医结合治疗方案相同的治疗糖皮质激素依赖性哮喘的临床研究报道。 动物实验:采用分子生物学及免疫组织化学技术、从基因及蛋白水平观察,通过RT-PCR、ELISA等方法技术展开实验,从神经-免疫炎因子、转录因子、细胞炎症因子三方面研究宣肺降逆逐瘀化痰立法的三拗芎葶合剂,探索对哮喘大鼠气道炎症的作用机理。实验证实三拗芎葶合剂对哮喘气道炎症的作用,是通过大鼠肺组织中不同病理环节的表达,调节Th1/Th2细胞因子失衡,减轻炎性细胞的浸润,控制气道炎症,干预气道重塑。该方观测研究,国内均未见报道。 文献研究:对有关哮喘病名、病因病机、治则、治法及方药的古籍进行了系统的整理。 哮喘已成为一个全球性的公共卫生乃至社会问题,世界卫生组织估计,全球约有3亿人患哮喘,由此所引起的社会负担和医疗卫生花费已使许多政府、家庭和个人不堪负重。大量的证据表明,哮喘的患病率在许多国家中均有明显升高。 由于工业化的发展、城市的绿化、环境污染以及家庭的各种装饰、地毯、宠物等的增加,1994年到2001年这7年的统计,我国哮喘的患病率增加了30%。在我国至少有2000万以上哮喘患者,但只有不足5%的哮喘患者接受过规范化的治疗。哮喘气道炎症控制与否,直接决定哮喘药物的疗效,糖皮质激素遂成为最重要的药物。尽管通过不断改进剂型、不断降低有效摄入剂量,激素仍然存在无法避免的不良反应。激素依赖性和激素耐药性哮喘仍然是无法解决的难题。因此寻求新的治疗方法和药物,特别是适合中国国情的哮喘治疗成为目前研究的重点。三拗芎葶合剂联合舒利迭能个体化、规范化、有效的控制中度慢性持续期(痰淤阻肺型)的激素依赖型哮喘,实用安全经济,疗效显著。极具中国特色。应用前景广阔: 1、宣肺逐瘀化痰法组方的三拗芎葶合剂是课题负责人的临床常用经验方,近几年用三拗芎葶方治疗了上千例咳喘患者,其中不乏哮喘、慢性阻塞性肺病等均有很好的疗效,对“激素依赖性哮喘慢性持续期”的患者,规范化、个体化使用吸入激素加三拗芎葶合剂的中西医结合方案治疗,疗效明确,方案可行,该方案能撤减激素,显著改善症状,改善肺功能,同时能增强病人体质,减少哮喘复发或治愈。其中部分病人很快就撤减或停用吸入激素,单服中药,哮喘未复发。安全、经济实用,社会经效益十分显著,受到患者欢迎。符合中国国情,值得推广。 2、项目负责人培养的近四十名博、硕研究生,以及在卫生部,四川省卫生厅、四川省中医药局举办的三期基层卫生骨干培训班上的讲授,已在四川、重庆、江苏、浙江、河北、河南、山东、山西、贵州、甘肃、山西、新疆、广西、广东等省市县多家各级医院应用三拗芎葶合剂处方治疗哮喘和慢阻肺(中医哮证、喘证)数千例,用吸入激素加三拗芎葶治疗激素依赖性哮喘的中西医结合方案均取得显著的疗效,实用、经济、安全,受到患者的普遍欢迎。
风咳方合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
课题研究选择病人108例咳嗽变异性哮喘患者,随机将患者分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组给予风咳方合背部穴位贴敷治疗,一般贴敷4-6h/次,隔日一次,2周为1疗程,对照组给予孟鲁司特及舒利迭治疗,2周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。观察治疗组及对照组的总有效率及肺功能变化情况。研究内容:观察风咳方联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效研究结论:1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为94.23%(49/ 52)80.76%(42/52),两组比较具有统计学差异(P0.05);肺功能第1秒钟用力呼气后的容积占用力肺活量比值(FEV1%),呼气后的峰流速昼夜变异率(PEF%)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著(P0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义(P0.05)。创新性:利用中医汤剂结合穴位贴敷,通过内外同治在改善CVA患者的临床症状,缓解病情方面有明显优势,使两种治疗方法共同增效为中医治疗CVA提供了良好的方法。应用性:该课题采用中药口服及穴位贴敷方法将自拟中药制剂内服及外敷方法通过内外同治,多种治疗手段并举来治疗CVA,从而起到祛风宣肺、解痉止咳、调节穴位经络、利气通络、直达病所、调节脏腑阴阳的作用,在临床疗效、减少毒副作用、经济方便等各个方面显示极大的优势和可喜的发展前景,弥补了西医的不足。
疑似哮喘临床流行病学调查及中药穴位贴敷干预的随机对照临床试验
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
支气管哮喘是呼吸系统常见病和多发病之一,严重威胁患者的身心健康,并对患者的生活质量造成明显影响。近年来,随着大气污染、气候变化和遗传等因素,导致支气管哮喘的发病率仍在逐年增加,继续呈上升趋势,且有逐渐年轻化的趋向。因此,如何有效防控支气管哮喘面临严峻的形势。目前,国内外与疑似哮喘相关的研究较少,尚未能引起临床工作者和患者对疑似哮喘足够重视度,对此病的认知不足,导致不能充分认识到疑似哮喘所带来的危害,尤其是对疑似哮喘得不到及时有效的治疗时,容易进一步发展为哮喘的结局转归。 本研究在国内首次通过开展临床调查问卷评估疑似哮喘患者的临床特征及其预后转归,总结疑似哮喘的发病规律,影响因素,临床特征,肺功能情况,中医证候特点等,形成疑似哮喘的整体评估方案,可为疑似哮喘的诊断和治疗提供重要的参考依据。同时,进一步开展随机、双盲、安慰剂对照临床试验,针对疑似哮喘患者,采用中药穴位贴敷和安慰剂分别进行干预治疗,证实天灸散穴位贴敷可以降低哮喘的发生率,减轻咳嗽、咽痒等症状,提高患者的生活质量,且安全性好,形成简单易操作、适宜推广的中医外治法治疗疑似哮喘的治未病方案。此外,本研究也为疑似哮喘的治疗提供了新的治疗思路和方法。 综上,本研究的成果水平处于国际先进水平。
整合素Beta4基因调控区碱基变异与哮喘易感性相关研究
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应用行业:卫生和社会工作
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在上一个 NSFC 项目研究中发现哮喘患者的整合素β4 表达下调,其基因调控区存在固定位点的碱基变异。 为证明这些序列变异与哮喘易感性相关,本项目发现: (1)收集130例哮喘临床DNA标本,进行了整合素β4基因调控区的PCR扩增和测序,确定了哮喘患者在固定位点存在高频率碱基变异,与哮喘易感性存在对应关系。 (2)50例临床标本经β4基因的荧光定量表达检测,及哮喘病人支气管黏膜免疫组化证实表达下调。同时用荧光定量PCR和免疫组化在立体支气管上皮细胞应激模型和动物哮喘模型上检测了整合素β4的表达。 (3)根据整合素β4基因调控区碱基变异位点设计定点突变,观察到3个位点变异对整合素β4表达产生下调影响。 (4)用siRNA沉默整合素β4 可抑制支气管上皮细胞增殖、促进凋亡、降低修复速率、增加活性氧产生,并抑制上皮细胞Th1途径的抗原提呈作用。 目前正在用siRNA在体干扰气道上皮表达整合素β4,以建立哮喘动物模型。 本研究初步发现了新的哮喘易感相关基因及其分子缺陷,为哮喘发病机理提供新的理论基础。