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找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
找到48项技术成果数据。
找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。
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找技术 >一种含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了含噁二唑/噻二唑的硫脲嘧啶衍生物,其化学通式如I或II所示,其中R1、R2、R3均为氢、卤素或芳香基。同时,本发明还提供了合成该衍生物的方法:将芳香醛和氰基乙酸乙酯、硫脲在哌啶催化下反应得化合物III;芳香醛与氨基脲反应得化合物IV;化合物IV与溴反应得到化合物V;化合物V和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VI;化合物VI和化合物III在碳酸钾催化下回流反应得化学通式I;芳香酸与氨基硫脲反应得化合物VII;化合物VII和对氯甲基苯甲酰氯反应得化合物VIII;化合物VIII和化合物III在碳酸钾催化下反应得化合通式II。本发明所采用的方法简单、易操作、易于规模化生产,制备的化合物经验证,具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种从发酵液中分离提取四氢嘧啶的方法。 本发明从富含四氢嘧啶的发酵液中分离提取四氢嘧啶,首先利用双膜系统即微滤膜、超滤膜分离系统过滤去除发酵液中的菌体、大部分蛋白和部分色素,然后利用阳离子交换树脂吸附四氢嘧啶,再用氨水将四氢嘧啶洗脱后,经过活性炭脱色、浓缩醇沉、重结晶、干燥成品等操作步骤得到四氢嘧啶晶体。
还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物的制备方法及用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明具体采用酰胺化和重氮化制备出一种新型还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物,并把其直接应用于废水中重金属的去除和资源化利用。步骤如下:采用酸胺缩合法合成胸腺嘧啶苯胺复合物;采用Hummers方法合成氧化石墨;将上述得到的氧化石墨超声分散得到还原氧化石墨烯,最后加入催化剂、胸腺嘧啶苯胺复合物,高温合成还原氧化石墨-胸腺嘧啶复合物;本发明的优点是:该法合成的还原氧化石墨烯-胸腺嘧啶复合物具有制备简单,重复性好,吸附量大和选择性高的特点,非常适合于实际废水中金属离子的去除和资源化利用。
3,4-二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物的合成方法,具体步骤是以(C5H6N4O)(C5H5N4O)3(C5H4N4O)[Bi2Cl11]Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在78℃反应3‑6h,醛R1‑CHO、二羰基化合物和脲发生反应,一锅法合成3,4‑二氢嘧啶酮类衍生物。醛的取代基R1是‑CH3、呋喃、苯基、环己基;二羰基化合物是乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮,脲为尿素、硫脲或甲基脲。操作简单,催化剂活性高且可以多次回收重复使用,目标化合物产率高,工业生产前景广阔。
一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种载磺胺嘧啶银复合抗菌敷料的制备方法,包括:(1)利用木醋杆菌静态发酵获得细菌纤维素;(2)对细菌纤维素进行碱洗处理后打浆制成均相悬浮液;(3)配制海藻酸钠溶液;(4)将磺胺嘧啶银在水中进行超声处理;(5)将海藻酸钠溶液,细菌纤维素均相悬浮液和磺胺嘧啶银悬浮液混合制成均相混合液后;将其倒入模具中,用5%CaCl2溶液进行固化,冷冻干燥后可得载磺胺嘧啶银的海藻酸钠/细菌纤维素复合抗菌敷料。本发明的制备方法简单,易操作,所得到的复合抗菌敷料保持了良好的保湿性和生物相容性,对大肠杆菌,白色念珠菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,有利于伤口愈合
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法,以磺胺嘧啶为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈作为致孔剂;各物质用量:磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3;磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20;每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈;每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈;按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中,密封后在60℃下反应24h,将其接到高压泵上,用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂,再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸;最后用纯水作为流动相,冲洗柱子直至中性,所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。
2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶化合物的抗肿瘤应用,专利号201310201044.6。本发明研究表明,该化合物能够靶向双重抑制TBK1和IKKi,在体外培养的多种肿瘤细胞株中具有较好的抑制增殖潜能,实验证实该2-氨基-4-(3′-氰基-4′-吡咯烷基)苯基嘧啶能下调Cyclin?D1、p-AKT、p-CYLD蛋白表达水平,可诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型试验显示该化合物显著地抑制的小鼠肿瘤的生长,抑制肿瘤血管生成,无明显毒副作用,具有较好的抗肿瘤作用,能用于开发抗肿瘤药物,应用前景广阔。
一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法,其特征在于,以硅油为有机相,黄原胶和纳米Fe3O4磁性微粒为水相,在室温下,水相喷雾到有机相中,固液分离,固相用去离子水浸泡24h,置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h,取出后放入冷冻干燥箱内,冷冻干燥24 h,得到多孔磁性黄原胶微球,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,N,N‑二甲基酰胺76~82%,2‑硫脲嘧啶3~6%,溶解,加入多孔磁性黄原胶微球10~16%,搅拌,滴加富马酰氯2.5~5%,于50±2℃回流反应2~3h,固液分离,干燥,得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,同时具有磁性容易分离。
β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于化学医药技术领域,特别涉及β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物,结构如式I所示,其中,R1、R2独立的为O、S或Se,且R1和R2不同时为O;R3为卤素、-OH、-NH2、C1~C8烷基、(CH2)nF、(CH2)n-1CHF2或CF3;R4为卤素、H或CF3;n=1~8。本发明的β-L-2’-脱氧-胸腺嘧啶核苷的衍生物具有抗肝炎病毒的活性,为制备治疗肝炎的药物提供了一种新的选择。