找到7项技术成果数据。
找技术 >一种吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其抗肿瘤用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有通式 1 的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可用盐。本发明还涉及式 1化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
2-苯胺嘧啶衍生物及其制备和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利简介: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。 合作方式:许可、转让或面议
具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
苄基嘧啶衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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本发明涉及一种具有通式 1 的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可用盐。本发明还涉及式 1化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
2-苯胺嘧啶衍生物及其制备和用途
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摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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专利简介: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。 合作方式:许可、转让或面议
具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
苄基嘧啶衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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专利简介: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。 合作方式:许可、转让或面议
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
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摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
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摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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专利简介: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。 合作方式:许可、转让或面议
具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
苄基嘧啶衍生物、其制备方法及其医药用途
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本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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本发明涉及一种具有通式 1 的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可用盐。本发明还涉及式 1化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
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具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
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一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途
成熟度:通过小试
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一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
苄基嘧啶衍生物、其制备方法及其医药用途
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。
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找技术 >一种吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其抗肿瘤用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种具有通式 1 的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可用盐。本发明还涉及式 1化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
2-苯胺嘧啶衍生物及其制备和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑制蛋白激酶Bcr-Abl受体有关的疾病,尤其是肿瘤疾病的用途。本发明制备方法简单,工艺稳定,重复性好,制备的产品产率高,纯度高,所制备的化合物用于制备癌症具有较好的效果。
一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物及合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利简介: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。 合作方式:许可、转让或面议
具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物及其制备方法以及应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的一类疾病。临床上肿瘤的治疗用药分为传统细胞毒类药物和新型分子靶向药物,后者通常具有相对明确的靶点,抑制肿瘤细胞生长而减少对正常细胞的作用,对肿瘤的选择性高,毒性小。自1998年科学家证实肿瘤的发生与Aurora,激酶的过度表达有密切关系后,引发了学术界和制药工业界将Aurora激酶作为抗肿瘤药物作用靶点的研究热潮。该研究在前人工作基础上,设计合成了一类具有通式I的嘧啶化合物,在嘧啶环的2,4,6-位分别引入不同的药效团。新合成的嘧啶衍生物结构绕开现有专利保护化合物。生测结果表明该类化合物能有效抑制Aurora激酶(与二期临床药物药效相当)。
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种嘧啶衍生物及其制备方法与用途。本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其晶型、盐:其中,R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、氨基或取代的氨基,R2~R4分别或同时选自氢、碱金属、C1~C6烷基。本发明化合物1的SNNP作为药物载体,显著提高了单体类核苷类药物和/或寡聚核苷酸类药物的治疗效果,具有良好的缓释作用,增强药物的治疗效果,降低药物用量和给药频次,提高药物的生物利用度,减轻药物的毒副作用,具有良好的临床应用价值;同时,本发明的制备方法,具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点,非常适合产业上的应用。img
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种柔性醚氧链嘧啶盐生物、其制备方法及其用途本发明公开了一种柔性醚氧链嘧啶衍生物、其制备方法及其用途,其中柔性醚氧链嘧啶衍生物的结构式为:本发明柔性醚氧链嘧啶衍生物是一类具有活体细胞显影功能的双光子荧光材料,在长波处具有较大的双光子吸收截面,同时具有激发能量低、穿透性强、光损伤小、低毒等特点,且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命,具有明显的应用价值。
苄基嘧啶衍生物、其制备方法及其医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类嘧啶类衍生物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为免疫抑制剂在自身免疫性疾病方面和器官移植方面的用途。