找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
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找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。
找到112项技术成果数据。
找技术 >一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明所述的一种抗菌消炎外用中药复方凝胶剂及其制备方法,主要由杨铁叶根、紫花地丁、黄芩、红花、蛇床子、苍术,通过科学的炮制工艺制成,本发明具有广谱的抑菌活性,特别是针对引起脚气、毛囊炎等疾病的细菌、真菌等均有很强的杀菌效果,又具有促进伤口愈合、消除痘印的功效,通过试验证实方中各味药材相互配伍、协同挥发作用,使其成为治疗脚气、皮肤病之良方。
治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂及制备方法,它属于医药技术领域。治疗类风湿性关节炎的复方特立氟胺透皮贴剂,它是由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其中药物储库层主要是由下述原料药按所述重量份数制备而成:特立氟胺0.55-12份,非甾体类抗炎药0.55-12份,压敏胶100份。本发明既能避免口服药物对胃肠道的刺激,又通过离子对技术增加药物的经皮通透,疗效持久平稳,可同时治疗类风湿关节炎及其引起的疼痛;若需中断给药,只需揭去贴剂即可,使用方便;贴剂黏附性柔顺性好。
清热消积方
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
清热消积方清热消积方为我院肿瘤科常用的抗肿瘤复方,应用广泛,疗效确切。在我们前期研究中证实该复方具有较好的临床疗效,并有一定的抑制肿瘤血管生成的作用,但其具体机制尚需进一步研究。为此,我们在既往研究的基础上设计并实施了本研究。研究结果表明该复方在体内、体外实验中均具有抗肿瘤血管生成等作用,并从多个信号传导通路对其机理进行较深入的探讨。为清热消积方的临床疗效、开发具有抗肿瘤血管生成作用的中药新药(如清热消积方)以及为中医"带瘤生存"的治疗模式提供了理论基础和实验依据。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂技术项目转让合作。 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
复方维生素(3)注射剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
复方维生素(3)注射剂 剂型及规格 注射液5ml∶维生素B1 10mg、核黄素磷酸钠6.355mg(相当于核黄素5mg)与维生素C 200mg。 注册分类 化药6类 适应症 本品适用于各种原因引起的维生素缺乏症,如饮食摄入不足、消耗性疾病、孕产妇和哺乳期妇女等,以补充本品所含的维生素。 用法用量 临床使用前,每瓶加到5%的葡萄糖注射液、生理盐水250mL或500mL中混合均匀后静脉滴注。成人常用剂量:1~2瓶/次,每日1次。可根据年龄、症状酌情增减剂量。 国内外批准及上市情况 日本2007年6月批准共和药品工业株式会社的注射液上市,2014年3月山西普德药业股份有限公司获得了该产品的批准文号,有冻干和水针两种剂型。 市场分析 肠外营养药临床用于不能或不全经口进食的患者,主要包括碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等,近年来,营养药物这一潜力领域正处于高速发展期,这是吸引诸多企业布局的直接驱动力。 IMS数据统计,2011年国内临床营养市场规模已达70亿元,年复合增长率在18%左右,其中80%为肠外营养药物。 本品为注射液,属于肠外营养补充液,目前国内仅一家(山西普德药业股份有限公司)有生产文号;相比较于冻干制剂,注射液简化了制备工艺,缩短了配制时间,工艺简便;临床使用前无需复溶,减少给药前的稀释步骤,减少药液污染机会。 专利及知识产权 有一项处方工艺专利正在申请中。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的回药复方及其应用,该药物组合的原料组成为:甘松100-500重量份,枸杞160-600重量份,香药组合(茴香、木香、丁香、藿香=4:3:2:1)200-1000重量份,松蕈60-400重量份,菟丝子160-580重量份,大黄40-240重量份,芦荟60-360重量份,益禀组合(人参、肉苁蓉、红花=3:2:1)360-1000重量份。本发明的优点在于疗效确切,无明显毒副作用,根据回族医学理论,具有将体内的黑液质转化为红液质、黄液质、白液质的作用,全方具有芳香化湿、祛痰通络、益禀补肾之效,适用于肾虚、痰浊兼有湿型糖尿病肾病。
一种用于防治癫痫的药物
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种用于防治癫痫的药物,该药物是以拉莫三嗪、丙戊酸钠、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因为活性成分并辅以药用赋形剂制成常规药物剂型。本发明采用拉莫三嗪(LTG)、丙戊酸钠(VPA)、盐酸异丙嗪和苯甲酸钠咖啡因化学药物组合治疗癫痫,其药效协同作用明显,治疗效果显著,在治疗期间眩晕、共济失调、复视、皮疹等副作用的不良反应比率明显减少。据WHO统计,目前全球共有癫痫患者约5000万人。此外,每年还出现200万位新的癫痫患者。东一信达医药市场研究中心提供的数据显示,我国癫痫患病率为7‰。近20年间,我国癫痫患者人数已升至900万人之多。所以,研制新的抗癫痫药成了当务之急。本发明复方拉莫三嗪,就是结合目前市场治疗癫痫药物现状的形式下,将动物实验与癫痫治疗的临床研究相结合而研制的复方拉莫三秦缓释单片复方制剂。特点是适用于癫痫大小发作和难治性癫痫的防治,与同类化学抗癫痫药单独或组合应用相比,疗效优于同类产品。本发明单片复方拉莫三秦缓释制剂具有独特优势,第一具有协同防治癫痫作用,第二能够抵消组成药物各自的不良反应,具有良好的安全性和耐受性,第三能显著提高成本效益,具有价格优势和防治癫痫发作早达标,显著降低医疗成本,第四服药次数少,每天一次,显著减少了服药次数和数量,简化了服药时间,减少了忘服、漏服、错服,方便了患者服药,提高了患者的依从性,降低了患者发病率、致残率和死亡率。第五本发明还涉及减少不良反应及对癫痫患者认知程度和生活质量的提高。本品开发前景广阔。
复方止泻敏片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
复方止泻敏片:是菌白敏片的第二代产品,在第一代中药中又增加了几种中草药制成,都是药典中收载的药物。已做了部分药理及毒理试验及1990年至2010年初步临床观察. 第一代产品对一般细菌性肠炎及菌痢疗效为80%至90%,而本品治愈率96%.第一代对病毒性肠炎无效而本品治愈率为 78%. 馒性肠炎及慢性非特异性溃疡性结肠炎本品治愈率为10%,后者解决了世界难题,且三日至三周左右即可彻底治愈,为世界领先水平。 下面附论文 复 方 止 泻 敏 片 治 疗 肠 炎 及 菌 痢 8 2 例 小 结 复方止泻敏片是菌白敏片的第二代复方制剂,是由几种天然中药制备而成。本组从 1990年至2010年共观察临床病例82例。现报告如下: 药理毒理试验 在第一代菌白敏片药理毒理试验[1]的基础上,本品又进行了病毒灭活试验及细胞毒性实验[2]:病毒用腺病毒(ADV)3型及柯萨奇(COX)B组病毒混合株;细胞株用原代人胚肾细胞(HEK)及Hela细胞;药物用复方止泻敏及病毒唑进行对照实验。结果:复方止泻敏对腺病毒3型的灭活作用明显优于病毒唑;柯萨奇病毒的灭活作用与病毒唑相同;细胞毒性实验复方止泻敏及病毒唑均对上述两细胞无毒性作用 临床资料 一般资料:本组82例中,男性38例,女性44例,年令在10~76岁间。 临床观察情况:见下表:(细菌性肠炎为急性胃肠炎) 表一 肠 炎 及 菌 痢 临 床 症 状 例 发 头 头 恶 呕 腹 腹 里后 纳 精 稀 粘 神 神 血 经 数 烧 痛 昏 心 吐 痛 泻 急重 差 差 便 便 质 细菌性肠炎 33 5 14 14 15 3 28 28 28 24 28 5菌 痢 9 6 6 6 9 4 14 14 4 14 12 10 4 病毒性肠炎 17 3 11 13 7 3 17 17 17 17 17 2 慢 性 肠 炎 23 23 23 12 10 20 3 2 表二 大 便 镜 检 及 细 菌 培 养 例 数 炎性肠病细胞阳性变化 进行细菌培养者 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 细菌性肠炎 33 一 一 一菌 痢 9 一 2 2病毒性肠炎 17 一 一 一 慢 性肠 炎 23 一 一 一 注:(1)菌痢培养阳性2例均为佛氏痢疾干菌, 炎性肠病细胞除有红丶白细胞及脓细胞外,菌痢尚有吞噬细胞 。(2)“一”为未进行检查或未培养符号。 表三 治 疗 效 果 治愈 好转 无效 % 细菌性肠炎 32 0 1 96.97菌 痢 9 0 0 100.00病毒性肠炎 14 0 3 78.57 慢 性 肠 炎 23 0 0 100.00 合 计 78 0 4 95.12 服药方法:一般每日3次, 严重急性病例可酌情增加4小时1次,每次2.5克至3克,小儿酌减。所有病例均未输液。 讨 论 复方止泻敏片中的中药系国家药典中收载的药物,由中药地榆和祖传秘方组成。这些中药具有抗菌抗病毒及收敛等效果。目前治疗细菌性肠炎药物有各种各样,但对病毒性肠炎及慢性肠炎中慢性非特异性溃疡性结肠炎没有特效药物。 服本品时对急性病例根据病情轻重服1次至4日即可治愈。服1至2次,大多病例多已治愈,即症状消失。若未愈但有效时即证明对本品有效,应继续服用直至治愈,症状消失大便成形。菌痢病前培养阳性者应再作大便培养直至阴性。急性病例若服1至2次无效时即证明对本品无效,应改用其它药物治疗。一般在症状消失后再服1次即应停药,不需继续服用。 本组对急性细菌性(胃)肠炎治愈率为96。97%,33例中有1例无效。病毒性(胃)肠炎治愈率为78。57%,14例中3例无效。这两病无效者,著者初步体会到病人自觉症状腹部无凉性感,用手或热水袋热敷无舒服感;而疗效好者则腹部有凉性感,用手或热水袋热敷有舒服感,说明本品对凉性腹泻疗效隹;而自觉症状无凉性感者著者给其起名叫热性腹泻,本品对热性腹泻疗效差。病毒性肠炎3例无效者均发生在1998年冬,可能当时的病毒相同故均无疗效。这些热性腹泻病例改服复方黄连素或黄连素治愈,其中1例加服了氟哌酸,另有1例每次加服了半片痢特灵。 本组对细菌性痢疾和慢性肠炎治愈率均为100%。慢性肠炎23例中有20例是慢性非特异性溃疡性结肠炎。病史在1年至20年间。肠镜检查见结肠不同部位有程度不同的水肿丶充血及溃烂存在。3例单纯慢性肠炎病史也在1至5年间。肠镜检查只有充血水肿。 第一代菌白敏片[3]对急性细菌性肠炎治愈率为90。48%,本品为96。97%;菌痢治愈率88。9%,本品为100%。说明本品优于前者。对慢性肠炎及非特异性溃疡性结肠炎第一代菌白敏片治愈率为66。67%,本品治愈率100%,说明本品显著优于第一代产品菌白敏片。 病毒性肠炎即所谓的胃肠型感冒,本品治愈率为78。57%,诊断方面未进行病毒学有关检查,只是从无不洁食物史,当时的流行情况及对抗细菌性药物无效改用本品后治愈而确定的。第一代菌白敏无此病病例报告。 小 结 本品在第一代菌白敏片药理毒理试验的基础上又进行了病毒灭活试验,证明对病毒有明显的灭活作用;细胞毒性试验证明本品无毒性作用。 临床观察急性细菌性肠炎治愈率为96。97%;病毒性肠炎为78。57%;细菌性痢疾及慢性肠炎慢性非特异性溃疡性结肠炎为100%,证明本品疗效显著,特别是解决了世界难题慢性非特异性溃疡性结肠炎。说明本品为国际领先水平且是家庭常用必备药物。 参 考 文 献 1丶胡娟:地榆抗菌及其增效作用实验。 2丶胡开华等:复方止泻敏的抗病毒实验报告。 3丶柏传贤丶何国瑛等:菌白敏片疗效观察。
复方保健海马酒加工技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
用海马去泡酒能够温肾壮阳,活血散寒。适用于肾阳虚亏所致的畏寒腰酸,神疲乏力,阳痿早泄,男子不育,尿急尿频及跌打损伤等。临床也有试验过,适用于肾阳虚亏所致的阳痿早泄,腰酸不育及跌打损伤等症,具有良好的补益强壮的功效。 本技术涉及一种海马补酒及口服液的制造方法。以95%以上食用乙醇浸泡海龙1—30天,再加黄酒浸泡1—30天。将食用乙醇浸泡的海马酒加水,以蒸馏方法除去乙醇,加入特殊配方的调味剂改善口感即为海马酒。本制品属于保健滋补品,具有温肾壮阳,散结消肿之功效。 本技术其中一个优势就是有充足的海马货源,并且具有海马工厂化养殖全套技术,同时具有良好的线上和线下推广渠道,同微信和淘宝,京东等电商巨头的运营关系良好。
复方阿仑膦酸钠维生素D3片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)属第三代二膦酸盐类骨吸收抑制剂,1993年在意大利首次上市,1995年9月获美国FDA批准用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎 ,1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症,成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物,阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素,优于降钙素,能显著增加骨密度,降低骨折发生率,口服有效,作用持久,具有良好的耐受性和较高的安全性。维生素D3可促进钙的吸收。本品从防止钙的流失和促进钙的吸收两方面双管齐下。本复方制剂在2005年4月被美国FDA批准,名字为Fosamax Plus D为默克公司上市的骨质疏松复方治疗药物,含有70mg阿仑膦酸钠(福善美,Fosamax)和2800IU维生素D3,每周只需服用一次。技术的应用领域前景分析:适应症:预防和治疗绝经后骨质疏松症;变形性骨炎;恶性肿瘤所致高钙血症及肿瘤骨转移性骨痛。本品是目前美国市场上唯一一周用量的、维生素D3配伍的双磷酸化合物类药物。2006年在澳大利亚和印度上市。国内有1家申报临床(进口),在审评,开始于2005-12-6 。依据《药品注册管理办法》按3.2类申报。结合国外的相关情况,确定该品种为包衣片剂,一方面片剂生产设备简单、工艺成熟,投入少,见效快;另一方面,该品种中维生素D3对光、氧、热均不稳定,制备成包衣片剂可以提高其稳定性,有利于产品的质量保证。阿仑膦酸钠口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。维生素D3的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2 为19-48小时,在脂肪组织内可长期贮存。效益分析:双膦酸盐中的阿仑膦酸钠是在全球市场表现不错的产品之一,1999年销售额突破10亿美元后,业绩平稳上升,2000年FDA批准追加治疗男性OP适用症,又推动产品的升温。2002年福善美在全球畅销药品中的排名进入18位,销售额为22.5亿美元。2005年的全球销售额达32亿美元。本品在国际由于专利即将到期,会继续增长,但分额会减少,但在国内属于增长期的品种,应该有很好利润空间。厂房条件建议:无备注:通过专利查询,该组方(阿仑膦酸钠维生素D3)及其相关制剂未在中国申请专利。开发该品种,不存在任何知识产权纠纷问题。