找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。
找到70项技术成果数据。
找技术 >普拉克索原料药及缓释片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 2010年2月24 日,Boehringer Ingelheim 制药公司宣布FDA 批准Mirapex ER(普拉克索缓释片)每日一次,用于治疗早期自发性帕金森病,临床研究表明Mirapex ER 治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex 片剂。Mira-pex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状,同时缓解精神心理症状,避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。Mirapex治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,Mirapex可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。 Mirapex ER 常见不良反应为:失眠、幻觉、精神错乱、眩晕、运动’障碍、嗜睡等。 二、品种基本情况 药品名称:普拉克索,普拉克索缓释片 英文名:Pramipexole Dihydrochloride,Pramipexole Dihydrochloride Sustained Release Tablets 制剂的剂型:缓释片 规格:0.375mg,0.75mg,1.5mg,3.0mg,4.5mg 适应症: 用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 用法用量: 口服用药,一天一次服用。 初始治疗: 起始剂量: 每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗: 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中,从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时,每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段,建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止:突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此,应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索,直到日剂量降至0.75 mg。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种莱克多巴胺残留的时间分辨免疫分析检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包被有莱克多巴胺抗原的酶标板,镧系元素标记羊抗兔或羊抗鼠抗体、莱克多巴胺抗体等。本发明还公开了应用上述试剂盒检测莱克多巴胺残留的方法。本发明提供的检测莱克多巴胺的试剂盒采用间接竞争时间分辨免疫分析技术,灵敏度高、稳定性好,大大简化了操作步骤和反应时间,减少了因操作复杂引起的误差,降低了成本,非常适合大量样品的筛查,具有重要的现实意义。
一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种多巴胺及其衍生物聚合并交联固化的表面改性方法,属于复合材料制备技术领域。本发明从聚多巴胺的聚合原理及聚多巴胺涂层的形成过程出发,以聚多巴胺在有机溶剂和酸碱性环境中的失效机制为基础,筛选引入能够与聚多巴胺中的活性功能团发生反应的交联固化剂,对可溶解的小分子低聚多巴胺进行三维网状的交联固化,从本质上降低聚多巴胺在有机溶剂和酸碱环境中的溶解度,大幅提高聚多巴胺表面改性涂层的稳定性,从而保证表面改性效果长期稳定有效,极大地拓宽聚多巴胺表面涂层改性方法的使用范围。
用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
发明专利名称: 用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法发明专利简介: 一种电化学检测技术领域的用于多巴胺检测的薄层检测池及其制备方法,包括:工作电极、参比电极和辅助电极,其中:工作电极、参比电极、辅助电极分别与液相色谱及电化学系统相连接,所述的工作电极包括:铂粒子层、聚乙烯醇层和电极基体,其中:聚乙烯醇层和铂粒子层依次由内而外包覆于电极基体外部。本发明制备所得的薄层检测池能够以简单步骤实现多巴胺浓度的检测,检测线性范围可达到为 1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检测分辨率为1.0×10-10mol/L。
一种表面改性芳纶纤维及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种表面改性芳纶纤维及其制备方法。将清洗后的洁净芳纶纤维浸渍于弱碱性条件下的多巴胺溶液中,得到多巴胺包覆芳纶纤维;通过氧化石墨烯与多巴胺包覆芳纶纤维间的酯化反应及π-π相互作用,在芳纶纤维表面形成高接枝率氧化石墨烯层,制得一种表面改性芳纶纤维。它具有优良的耐紫外性能,并带有大量活性基团,明显改善了芳纶纤维的表面活性,为纤维进一步的改性与应用提供了条件。同时,本发明在对芳纶纤维进行改性的过程中,无需对芳纶纤维进行预处理,制备过程绿色、环保,操作工艺简单、可控,适于大规模工业化生产。
一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种超声增强材料表面涂覆多巴胺的方法:配制能够对材料表面涂覆的含多巴胺的碱性缓冲溶液;将待改性材料浸没在上述的缓冲液中,在超声环境下,使溶液中的介质对材料表面进行改性。相对于传统静置涂覆改性工艺的改性时间长,涂层附着力差,表面不均匀等缺点,本发明大大缩短了改性时间,所得到的涂层附着力强,表面更均匀。采用传统工艺和本发明的方法分别对305不锈钢,载玻片和塑料PET进行了改性效果对比,验证了本发明的优点。
一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团,利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先,用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA);再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子;然后,将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后,通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料;进而利用钙离子对其进行再次交联,进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径;本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能,在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能调温纺织品及其制作工艺,所述纺织品包含纺织基体和均匀粘附于所述纺织基体的纤维表面的聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体。本发明对聚多巴胺包覆二氧化钒复合粉体基智能控温纺织品的制备及应用进行了研究,该纺织品具有良好的协同功能,包括控温、透气和耐久性。同时,通过多巴胺的包覆,大大减缓了二氧化钒的氧化时间。
以聚多巴胺为原料制备氮掺杂石墨烯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种氮掺杂石墨烯的制备方法,包括(1)以泡沫镍为基底,使多巴胺单体在其表面发生聚合反应生成聚多巴胺,得PDA-Ni;(2)以生成的PDA-Ni作为固体前驱体,泡沫镍作为催化剂以及模板,在密闭惰性气体中高温退火,最后在密闭惰性气体中降温至室温,即得氮掺杂石墨烯产品包覆的泡沫镍块体NG-Ni;(3)以盐酸刻蚀掉泡沫镍模板后得到无支撑的三维多孔氮掺杂石墨烯材料。本发明通过控制热退火的温度,可以调控氮的掺杂类型。该制备方法简便易行,反应过程易于控制,对设备无特殊要求,成本低,易于推广使用。
硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本课题的研究方向是硝普钠、多巴胺、新活素三药联用治疗难治性心衰疗效观察。难治性心力衰竭(RHF)一直是临床上难以攻克的难题,诸多研究表明,硝普钠、多巴胺、新活素单药使用或两药联用可有效改善心功能,本研究试图求证三药联用可更有效、更迅速改善心功能,改善心衰的效果优于两药联合效果。 本课题研究方法是:选取2014年6月至2016年6月在张家口市第一医院心内三科就诊的RHF患者120例,按照随机数字表法分为四组:A组(硝普钠+多巴胺组)、B组(新活素+硝普钠组)、C组(新活素+多巴胺组)、D组(硝普钠+多巴胺+新活素组)。纳入标准:①严格按照美国纽约心脏病学会制定的(NYHA)分级标准判定心功能Ⅲ~Ⅳ级者;②原发病因:扩张型心肌病30例,缺血性心肌病54例,风湿性心脏病31例,高血压性心脏病5例。排除标准:心源性休克、任何其他临床情况禁忌使用血管扩张剂者、急性心肌梗死、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、贫血、营养状况差、肝炎肝硬化、自身免疫性疾病等。观察四组患者治疗7天后临床症状及体征缓解情况、血清B型脑利钠肽(BNP)变化及超声心动图改善情况(左室射血分数EF、左室舒张末径LVEDd)。 试验结果显示,四组患者治疗后症状均明显好转。四组患者EF值在治疗前后比较均无统计学差异(P>0.05),四组患者治疗前后LVEDd均明显下降,有统计学差异(P<0.05),D组LVEDd下降程度与A、B、C三组比较亦均无统计学差异(P<0.05),说明在短期治疗内,彩超的改善需要长期规范化治疗才能有所改善,短期内三药联合使用较每两药联合使用无明显优势。A、B、C三组患者治疗后BNP下降程度经组内比较均有统计学差异(P<0.05)。D组治疗后BNP水平较治疗前明显下降(P<0.05),D组BNP下降程度与A、B、C三组比较均显著高于其他三组,差异均具有统计学意义(P<0.05),BNP是评价心衰程度、好转等独立因素,表明D组在改善心衰方面优于其他三组,考虑三种药物联用,发挥了有效的协同及互补作用,改善了患者心力衰竭症状,全面保护心脏。 所以硝普钠、多巴胺、新活素三药联合使用,可明显减轻RHF患者症状,使BNP水平明显下降,BNP的下降程度较上述三种药物中每两种药物联合使用效果更理想。本研究中D组患者未发生低血压等不良反应而中断治疗,提示三药联用为合理的药品配伍,在治疗RHF方面安全性和耐受性良好,可进一步推广到临床应用中。