找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
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找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
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应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
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成熟度:可规模生产
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技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
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应用行业:制造业
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技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。
找到5项技术成果数据。
找技术 >转让酒石酸长春瑞滨和多西他赛生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:转让酒石酸长春瑞滨和多西紫杉醇的技术,本人可提供:原料的供应厂家及价格,设备的供应商及价格,及分析方法,对照品,工艺流程!(酒石酸长春瑞滨的大致合成工艺:长春质碱游离,开环,再和文多灵反应,再溴化,得到长春瑞滨碱,经柱析,最后成盐,得到成品:酒石酸长春瑞滨),本工艺是成熟的工艺。本人包做出符合美国药典USP31的产品,投资不大 ,利润丰厚!多西他赛的大致合成工艺:以苯甲醛为起始原料,先合成侧链,再和10-DAB反应,经四大步(12小步)得到多西他赛。本工艺也是成熟的工艺,另有多个原料药项目。技术的应用领域前景分析:酒石酸长春瑞滨。本工艺是成熟的工艺,目前每克成本在400元在右,目前市场价每克至少1500到2000元,如能作原料药卖,则远不止这个价格。本项目投资总额约60多万,如公司有液相等化验室设备,则仅需20至30万就可。本项目目前市场比较好,已进入2005版的中国药典和国家基本药品名录。多西他赛:多西他赛也是成熟的工艺,多西他赛目前每克成本在300元,目前市场价每克600至800元,但本项市场容量很大,其商品名:泰索帝,已进入国家基本药品名录。效益分析:成本只有400元左右,市场价在1500至2000元(外贸价),如能作原料药卖,则远不止这个价格厂房条件建议:只需3至5间实验室,属实验室化工项目,基本无污染备注:无
多西他赛纳米乳液制剂技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术背景目前市售的多西他赛制剂(Taxotere??)分装在两个小瓶中,在给药前混合麻烦,会产生泡沫。在添加到输注用生理溶液后往往会发生沉淀,必须在短时间内给予。患者在给药前24小时必须住院接受皮质类固醇治疗以防过敏反应。技术简介本技术是一种多西他赛纳米乳液制剂,装在单个小瓶中,不存在麻烦的预混合步骤,操作便利安全,不会产生泡沫,粘度非常低。具有长期良好的化学和物理稳定性,药物不会发生沉淀。实验证明,大鼠注射多西他赛纳米乳液制剂后,血浆组胺水平远低于Taxotere??处理组。因此本技术的多西他赛纳米乳液制剂不会造成过敏反应,患者不需要预先接受皮质类固醇处理。动物药代动力学研究表明,多西他赛纳米乳液制剂在体内产生的多西他赛血浆水平与Taxotere??相近。因此,本技术的多西他赛纳米乳液制剂与Taxotere??具有生物等效性。研发阶段已完成实验室规模的制剂确定前工作和初步稳定性研究;已在大鼠中完成临床前组胺过敏性血浆反应研究,在狗中完成血液多西他赛水平的药代动力学分析,证实与Taxotere??具有生物等效性。技术合作需求共同开发、共同进行临床研究。
新药注射用多西他赛项目转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:多西紫杉醇(Taxotere商品名泰索帝),是人工半合成的紫杉类化合物。该药与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长(是其他紫杉醇类药物的2倍),因此,对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临床研究初步表明,多西紫杉醇对紫杉醇耐药者也具有作用。因其难溶,市售制剂用吐温溶解,临用前用专用的乙醇溶液稀释供用,由于吐温的疼痛等副作用,往往致使临床病人拒绝使用。我们所研制的注射用多西紫杉醇(纳米粒),将无菌粉末用生理盐水或5%葡萄糖即可溶解,因而可以避免高浓度吐温80招致的溶血及刺激副作用。具有以下特点:1.具有独立的知识产权。2.采用一类新辅料。3.可以大规模工业化生产,成本低,工时短,节省能耗。4.本制剂平均抑瘤率略高于泰索帝。急性毒性LD50比泰索帝略小。5.本制剂稳定性好,两年稳定性研究表明各项重点考核指标均符合要求。本制剂已完成临床前研究,申报资料07年4月已递交到国家新药审评中心。技术的应用领域前景分析:随着高新技术的发展,应用领域十分宽广。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:此外,我公司还有其他品种转让:【重点项目】注射用紫杉醇(纳米粒)注射用多西紫杉醇(纳米粒)注射用克拉霉素(纳米粒)注射用依托泊苷(全水溶)注射用前列地尔(纳米粒)注射用去甲斑蝥素(纳米粒)
纳米紫杉醇(多西他赛)长效制剂及口服制剂
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
苏州纳思达生物医药有限公司成立于2012年7月,专业从事新型抗肿瘤药物制剂产品的产业化开发。 (1) 紫杉醇、多西他赛纳米制剂较上市产品大幅降低副作用; (2)长效,可实现一次给药,体内缓慢释放药物达2-3周,造福中国癌症病人; (3)纳米口服紫杉醇生物利用度达90%以上,国际领先; (3)具有自主知识产权的药用辅料和制剂技术,国际领先;成果人简介冯思慎博士,新加坡国立大学副教授、教授 国际顶级学术期刊生物材料Biomaterials 副主编(JIF=7.4) 纳米医学 Nanomedicine 副主编(JIF=5.05) 所有三种 Nanomedicine 国际学术期刊的编委
一种基于单壁氧化碳纳米角装载多西紫杉醇的载药体系
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种聚维酮修饰氧化单壁碳纳米角的方法,并特别涉及采用纳米沉淀法构建基于单壁碳纳米角-聚维酮复合物装载多西紫杉醇的新型载药体系。通过聚维酮对单壁碳纳米角的非共价修饰,有效改善单壁碳纳米角在水和磷酸盐缓冲溶液中的分散性和稳定性。利用π-π作用,复合物单壁碳纳米角-聚维酮装载抗肿瘤药物多西紫杉醇,可有效改善多西紫杉醇的水不溶性,改善生物相容性,体系载药率高,缓释效果显著,扩展了单壁碳纳米角在纳米生物医学领域的应用。