找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。
找到38项技术成果数据。
找技术 >QLX(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:QLX是单味中药提取的药效组分,体外和初步体内药效研究表明QLX对前列腺癌和前列腺炎作用均有很好的治疗效果,且作用机理基本明确。该品毒副作用小,开发成本低、利润空间大。技术的应用领域前景分析:适应症:前列腺癌和前列腺炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病随年龄而增长,其发病率较高。据报道前列腺癌仅次于肺癌,是男性癌症死因的第二位。目前临床没有理想的治疗药物。该药物的研制开发在经济效益和社会效益上可取得双丰收。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
SQ(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介:SQ是由两种中药提取的药效成分组合而成的,药效研究表明对风湿性关节炎具有较理想的预防和治疗作用,抗炎作用强、镇痛效果好。该品开发成本低、有较好的应用前景。技术的应用领域前景分析:适应症:风湿性关节炎。目标进度:已完成提取工艺和初步药效学试验。知识产权:可申请专利。效益分析:市场及经济效益预测:风湿性关节炎在我国的疾病谱中约占10%左右,具有广大的患者群体,目前临床上没有特别理想的治疗药物。该药品具有较大的销售市场,由于药物成本较低,利润空间大。厂房条件建议:生产使用条件:提取罐,乙醇回收相关设备。备注:无
肠舒宁片剂/胶囊(中药、天然药物注册分类5)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症(IBS)是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病,为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症(IBS)患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快,IBS患病率也日益上升,大中城市发病率达9.4%, IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物,存在着无法根治,疗效个体差异大,副作用强,治疗费用高等缺点,许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致,中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂,对肠易激综合症有很好疗效,原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控,毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点: 本项目制备技术工业化可行性好,提取物含有效部位达80%;主要药效学研究表明,能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数,调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05,P0.01);能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05),改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05),提示对肠功能运动有双向调节作用;明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状,血浆MTL、空肠匀浆MTL水平,提示对胃肠激素具有显著的调节作用;并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明,本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明,连续灌胃6个月,大鼠、狗一般体征,体重增长,与对照组相比无显著差异;未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化,提示本品毒性很低。 规格/用量: 每片含有效部位120mg。口服,每次2粒,每日2次。 本品具有多靶点作用,适用于不同型的肠易激综合症,药效优于同类化学药品,临床用药安全性好,治疗费用低等竞争优势。 适应症: 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀),大便异常(稀便、粘液便或硬结便)、排便习惯改变(排便次数增多或减少)、腹痛腹胀且便后缓解;或胃脘或胁肋胀痛,腹胀,食少纳呆,便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
集美容、瘦身、生发、痔疮、高血压等为一体洗浴包
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
特效痔疮药配方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:民间中草药配方,用于治疗痔疮 项目核心创新点:配方有历史价值,经过长时间临床试验,药效非常出色。 项目详细用途:可以批量生产,供销药店医院,造福痔疮患者。 预期效益说明:制造成本不超过5毛钱,利润可观,后期可以做渠道批发。 此配方是祖传偏方,十里八村有口皆碑,从我幼儿时期我的爷爷就在制作和销售,全部都是口口相传,治疗效果可以达到完全治愈,去医院动过两次手术的痔疮患者复发后用我家的配方都能彻底治愈,临床效果非常出色,此配方为中成药,无激素温和不刺激。孕妇大人儿童都可以使用,每盒药制作成本3毛钱左右。 我父亲在家务农,我本人也不是医疗行业人士,这么好的配方却发挥不了他的价值, 现在借贵平台寻找有意向合作的老板来验证药方!
用于治疗子宫内膜异位症的天然药物的开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:目前临床用的抗炎药物,最常用的是抗生素类,由于滥用抗生素引起抗药性问题已经成了医学界的头痛问题。非甾体类的抗炎药物是另一大类临床用药,其抗炎效果比较理想,但是近年来这类药物带来的心血管方面的副作用受到了越来越多的关注。因此,寻找更安全有效的抗炎药物一直是医药界的长期努力。细胞信号通路异常与人类疾病密切相关,因此在信号传导过程中起关键作用的蛋白激酶成为目前医学中作为治疗的重要靶标。真核细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAP)超家族通过各自所介导的信号通路将各种胞外刺激信号传递至核内,影响基因表达调控模式的改变,产生一系列的细胞应答功能。这个超家族包括ERK、JNK、p38 家族、ERK5/BMK1。p38 激酶参与应急、发育、细胞生长与凋亡等多种细胞生物学功能,同时也与炎症、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程有关。大量研究表明,p38 激酶及其介导的信号途径在促炎因子的诱导中起着关键作用,抑制 p38 激酶活性,可有效阻止促炎因子的产生,并诱导抗炎因子,减轻炎症反应。因此,在针对炎症相关的治疗中,p38 激酶是医药界非常关注的药物靶标。自10 年前发现 p38 激酶以来,国外筛选了一系列 p38 非肽小分子抑制剂,其中有些已进入临床试验,有的还在临床前的研究。但是,这些抑制剂大多专一性不强,原因是这些分子的作用位点都是在 p38-ATP 的结合位置。人体细胞有 400多种蛋白激酶,都具有相似的 ATP 结合位点,因此以 ATP 结合区域作为抑制靶点缺乏专一性,与其他激酶都有不同程度的交叉抑制作用。另外,这些化合小分子都呈现不同程度的细胞毒性。为了寻找高效低毒的抑制剂,从细胞内源性多肽着手,在激酶的ATP 结合区域以外设计靶点是一种理想的选择。基于这样的考虑,人们已设计了一些多肽分子,可以专一性的抑制 ERK和JNK 激酶。目前国内外还没有针对p38 激酶的抑制多肽分子问世。 多肽分子进入细胞比较困难,这是由于大部分大分子都不能自由通过细胞膜。近年来人们发现了一些可以进入细胞膜的多肽和蛋白片段,这些片段不仅自己可以通过细胞膜上的受体进入胞内,还可以把其他多肽分子和核酸分子带入细胞内。由于这一发现,使得人们有可能设计各种各样的融合分子,把目的多肽带到细胞中去。本项目利用现代生物学方法,筛选出了 p38 激酶的多肽抑制剂。并将具有跨膜作用多肽融合在一起,形成可以自由进入细胞的多肽抑制剂。该抑制剂可以有效的在体内外抑制 p38激酶活性,进而抑制炎症反应。因此,该多肽即可作为特异性抑制剂,用于体外体内的研究,也可以作为药物先导物,开发与 p38 激酶关联的疾病治疗药物,如各种炎症及其相关的疾病。功能:该多肽的功能是抑制 p38激酶,从而抑制由该激酶的激活的炎性因子,进而抑制炎症反应。该多肽的主要用途是抗炎。主要抑制并治疗由各种感染或病理引起的炎症反应及炎症相关疾病,如风湿,类风湿等。技术水平及技术优势:本技术在国内外均属首创,这是全世界第一个以 p38激酶为靶点的多肽药物,已经申请国家专利,受理号为 200610089136.X。本项目与已有的抗炎药物比较,具有如下的优势:1、拥有自主知识产权。本项目具有完全的自主的知识产权,在国内外均属首创。2、药效显著。可以有效抑制由感染或病理引起的炎性因子产生,因而可以抑制炎症。3、安全性高。非抗生素类制剂,不产生抗性,无毒副作用。4、生产简单。该产品是人工合成肽,生产工艺简单易行。市场状况:炎症是一种常见病,是日常所需药品。其市场需求是毋宁置疑的。国内除了中药以外,在市场上基本没有国内的自主品牌的抗炎药品。因而多肽抗炎药物的出现,将在国内的抗炎药物中独占鳌头。据2005年市场报报道,辉瑞公司于 11 月21日宣布已与 Incyte 公司达成协议,将以 8.03 亿美元购买 Incyte 公司治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的一系列药物的许可权。这个消息使 Incyte 公司的股价攀升了 27 个百分点。根据研究和许可协议,辉瑞将获得 Incyte 公司的 CCR2 拮抗剂化合物的开发、生产和市场推广的唯一许可权,其中研究最快的药物处于对类风湿性关节炎。由此可以看到,抗炎药物在全世界的市场有多大。项目开发情况:本项目已经完成实验室阶段的所有研究。正在进行临床前的动物试验,以及中试制剂工艺的制备。开发计划进度:1.临床前动物及中试工艺制备。该阶段的目标是完成所有动物试验,完成制剂的中试工艺,并进行临床试验的报批申请。2.临床试验。该阶段的目标是完成临床试验,以及新药报批的申请。第一阶段需要一年到一年半的时间,预计费用在 500万元。第二阶段需要 2~3年时间,预计费用 3000~5000万元。投资估算及效益分析:投资预算根据不同开发阶段的需要估算如下:1.完成临床前及临床试验的报批,需要资金 400~500万元。2.完成临床试验和新药报批,需要资金 3000~5000万元。项目完成第一阶段的任务,即获得新药的临床批文,项目的转让价值将会达到2000~3000万元。对于第一阶段的投资来说,已经增值 5~6 倍。项目完成第二阶段的任务,即获得国家新药证书,项目的市值已达 2~3亿。技术转让费:本项目现阶段的转让费为 500万元。
厦门市医药研究所天然药物重点实验室平台建设
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在中央和厦门市科技局的大力支持下,我所承担的中央引导地方科技发展专项资金项目“厦门市天然药物重点实验室平台建设”已顺利完成,项目取得了良好的社会和经济效益,进一步提高了厦门市天然药物重点实验室平台的硬件设施和研发能力,很好地改善了本市市属医药科研机构的科研基础条件,明显提高了平台实验室的科技创新能力。 在该项目实施期间(2018-2019年度),我所天然药物研发重点实验室人员努力自主创新,已按计划完成安捷伦5977B质谱检测器和岛津UV-2700紫外可见分光光度计各1台的招标采购验收工作,目前仪器运行正常。借助更新改造后的气相色谱质谱联用设备完成两项专利的研究内容,目前完成了2项专利申报流程并取得了专利申请号(一种衍生化反应辅助富集家蚕或其制品中活性成分的检测方法,申请号2019111243160;一种血液中花生四烯酸的检测方法,申请号202010151585.2)。 本项目共承担各级医药卫生重要科研课题23项,其中完成省市科技计划课题2项,完成横向技术服务8项。获2018年度福建省科技进步三等奖1项,发表科研论文14篇,科技成果评价2项,发明专利申请3项,发明专利授权1项,与福建中医药大学联合培养药学硕士研究生5名,带教福建中医药大学、厦门医学院等药学本科实习生40名。 实验室对外开放共享仪器设备11台,为国家自然资源部厦门海洋三所、上海市中医院、厦门市中医院、厦门市儿童医院等提供制剂产品中试研制、新药临床前药学研究、生物样品成分分析、药理机制研究等横向技术服务8项,深受科技服务单位好评。
天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
研发目的:治愈干眼症(角结膜干燥症)。 技术基本原理:天然药物。 预期效益:1亿。天然药物治愈干眼症(角结膜干燥症) 今闻“密蒙花提取液滴眼剂”获“康缘杯”中华中医药学会科学技术一等奖。 我对密蒙花的缺点提出几点意见:1、密蒙花有效成分蒙花甙对体外培养的肝细胞诱发的细胞毒素有抑制作用,但对四氯化碳所致肝细胞无保护作用,反而可使血清丙氨酸转氨酶升高更多。2、 密蒙花提取液只限治疗雄激素水平低的干眼症,提取蒙花甙,难度大、效率低,不利于药企生产和利润。 干眼症成因复杂,我经多年研发天然药物治愈干眼症。 经细胞破壁处理的天然药物(单味)3克,分三次用开水冲服,治疗夜盲期结膜干燥症者42例,经2-3天症状消失,治疗结膜干燥症前期患者35例,服药3-4天;角膜干燥期8人,服药4-5天,自觉症状及结膜损害均消失。
一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其特征在于以龙脷叶(大戟科植物龙脷叶Sauropus changianus S.Y.Hu的叶或Sauropus rostratus Miq.和Sauropus spatuli folius Beille的叶)为原料制成。本发明提供一种治疗老年性便秘的天然药物及其制剂,其制备方法特征是按照传统的加工方法或用现代手段,以龙脷叶为原料的提取物及分离的部位或单体制成的药物制剂。它是片剂、胶囊剂等现代药剂学剂型。本发明克服了治疗老年性便秘的药物泻后更秘,易变生他证的缺点。优点是:1.针对老年人体弱,不耐攻伐;2.原料采集便利;3.本药物廉价、疗效好。
一种治疗糖尿病的保健食品及中药天然药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
本发明公开了一种预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法。 一、糖尿病技术配方遵循的中医核心理念 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法遵循中医调养消渴“健脾益气、滋阴润肺、补益肝肾、扶正祛邪、调节阴阳平衡”的理论,精选人参、葛根、山药、地黄、山茱萸、灵芝多糖等原料配伍,萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子特殊工艺加工而成;本发明保健食品食用安全可靠,无任何毒副作用,具有降低血糖,促进胰岛β细胞修复等多重功效,可有效预防或治疗II型糖尿病。 采用尖端高新技术从草本植物中萃取分离出PMP、APS-G、DNJ等对糖尿病具有特殊营养功效的功能因子,对于糖尿病患者不仅具有显著的治疗作用,还能起到有效的调养补益作用,按疗程服用本产品具有如下多种功效: ﹡改善、修复胰岛组织 ﹡稳糖、降糖、化糖 ﹡保护、调养脾肝肾等脏器 ﹡改善糖及脂肪代谢 ﹡调节免疫、增强体质 ﹡活血降脂、改善心脑血管 ﹡改善微循环、保护神经组织 ﹡清除毒素、抗感染 ﹡久服无任何副作用 ﹡改善整体气血水平、全身性调理、防治并发症 二、我们临床研发专家是如何解读糖尿病的? 1、为什么西医无法真正解决糖尿病问题? 西医理论认为糖尿病主要矛盾表现为血糖升高,临床给予降糖治疗。实际上这个所谓的血糖升高并不是血糖本身增多了,而是血糖转化为能量、变成身体的动力这个能源转化成能量的过程延缓或失调造成的。也就是身体的热能不能及时将血糖转化为动力所致。 正确的治疗应该是帮助身体将血糖转化为动力,即化糖,而不是将静态中观察似乎增多的血糖清除,采取所谓的降糖疗法。动力来源本来已经不足,反而减少了能源的供给,怎么能不令糖尿病人身体更加沉重无力疲惫不堪,最终导致并发症令各脏器功能逐渐丧失呢? 2、对糖尿病的认识看中西医理论的区别 糖尿病是一种内脏代谢功能紊乱症。众所周知,糖是人体的主要能量来源,糖的味道是甜的。中医认为,糖的代谢由脾胃所主,因为脾胃属土,土之味甘,胃主受纳、脾司运化并主升清,脾胃一纳一运一升、将饮食(糖)转化升华为精微物质(即生命能量)供给五脏六腑及全身以维持生命。所以中医认为脾胃是人体的后天之本(先天之本在肾)。 脾主运化及升清的动力一部分来自肝肾的上升之力,另一部分来自饮食转化的能量,脾的主要功能就是把来自饮食的糖转化为能量输送到血液中,变成人体的动力,就像把煤烧成火,把水蒸成气,把气转成动力,这一点与西方的蒸气机原理很相似。现在由于脾胃的转化功能出了问题,所以糖不能正常转化为能量,反而停留在血液中,成了血液的负担,这时验血血糖就一定高了,西医所谓的糖尿病就发生了。 脾统血,脾经与心经相接,所以脾也在一定程度上主管血液的运行,其实心脏推动血液运行的原动力在肾、传导在肝脾、输送在心脏、治节在肺脏,血液运行机制与五脏都有关联。 脾本来主升清气,也就是把来自肝肾的原动力传导到心脏,而现在由于上升之力不足,不能推动饮食精微上升化为能量,反而使营养物质下陷于肾中,随小便排出体外,这时化验尿糖也高了,西医所谓的糖尿病就名副其实了。可见、造成此病的根本原因在脾的升清功能的破坏,而导致脾气不升的原因还在于肾阳的不升(相当于内燃机的炉火太小了,不能将煤点燃),肾气不升往往是因为肾阳为寒气所伤或肾精亏虚,阳气主升(热而轻故升)、阴气主降(寒而重故降);以及肝失疏泄(气机紊乱、气虚痰湿血瘀),肝失疏泄主要是情志失调、精神刺激。 由于西医受理论的局限,不能了解致使糖份不能正常转化为能量(相当于水化成气)的根本原因,所以也就无法从根本上治愈此病。好在发现了胰岛素,胰岛素本来是在脾运化精微的过程中自动产生的,是脾的功能的物质形态,西医治疗糖尿病的主要方法就是向人体注射人工合成的胰岛素,胰岛素可以在短期之内降低血糖,缓解一些症状。但是仍无法根治此病,因为胰岛素不能自生,所以需要不断注射,而长期的注射不但会使脾的正常功能完全丧失,还会使肝肾功能遭到破坏,最终导致西医所谓的并发症,手足坏烂,肾功能衰竭,双目失明等坏证,终归不治。所以西医说糖尿病是终身疾病,是绝症,对西医来说确实是这样的。 三、糖尿病配方所起到的的作用 经过多年对服用人群的研究, 我们总结出了大多数患者服用所经历的各个阶段(2个月一疗程)。 第一阶段:身体脏器和组织器官得到滋养和修复、开始逐步调节。平稳调节血糖、表现在血糖比较平稳并逐步下降,尿糖转阴,三多一少、烦躁、搔痒、疼痛等症状减轻或缓解,心慌、气短、疲劳、乏力、失眠等症状明显改善。 第二阶段:胰岛功能得到改善并逐步恢复,人体内的营养物质代谢逐步恢复正常,服用者感觉身体有劲比较轻松舒适,原先视力模糊的现象得到改善、视物清晰,糖代谢趋于正常,大部分使用西药的患者基本停用,大部分轻症糖尿病患者趋向恢复健康。 第三阶段:脾胃运化功能增强、肝肾肺等脏器得到滋养和改善,表现在胰岛分泌及胰岛素受体功能基本正常工作,糖代谢趋于正常,大部分使用胰岛素的患者停用胰岛素,绝大部分症状消失,免疫力提高,精力充沛,产品可以减量服用,大部分患者轻度并发症全部消失,恢复健康。 四、技术配方市场 预防或治疗II型糖尿病的保健食品及其制备方法配方可以申报功能性食品、保健食品及中成药来进入市场,仅中国目前糖尿病患者已经过亿,市场容量巨大,市场渴望真正调理疾病且无任何副作用的名副其实的中草药产品,本产品历经部队资深的中医临床及首长保健专家三十余年研发、用于临床疗效确切,技术可靠、效果显著、既能作为药品治疗又具有保健预防增强体质强化免疫力的多重作用,体现了中医药“药食两用”的特点。产品生产原料来源广泛,工艺成熟。