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找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
找到4项技术成果数据。
找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
找到4项技术成果数据。
找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
找到4项技术成果数据。
找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
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找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
找到4项技术成果数据。
找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
找到4项技术成果数据。
找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。
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找技术 >化妆品核心技术寻合作
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术简介:化妆品核心技术寻合作--投资200万,年销售额可以做到80个亿市场分析:化妆品是将半成品分装在瓶里就成了的一种产品,生产化妆品的利润为4倍(1元的原料包装生产成本,出厂价是5元,零售价是10元)。原料包装生产成本为5。9元一瓶的产品,市场零售价是59元。玉兰油在国内市场的年销售额是80个亿,每年能赚60个亿左右(注:广告费为销售额的2%--每年1。6个亿)。不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,每年能赚20几个亿。品牌是为了让消费者识别产品,为某个产品或系列产品取的名字,产品质量好,消费者用了之后还会购买,还会介绍亲朋好友同事购买,销量越做越大就成了名牌。化妆品核心技术寻合作。 合作方式:面议 。我专门为合作方生产供应系列化妆品半成品(相当于合作方的一个研究所),合作方负责产品的分装和销售。合作方能赚钱才继续合作,不赚钱就停止合作。赚了钱,按国际惯列分给我20%的利润做为公司投入的研发经费。 注: 宝洁已经用这种方式做了一百多年,合作方只管去销售产品赚钱,不用担心市场做开之后,我会找别的人合作,因为品牌是合作方的,换了品牌,产品不好销赚不到钱。只有长期合作,品牌才能越做越大,钱才能越赚越多。合作条件:具有生产系列化妆品的资金实力(200万以上),合作方可以少量购买我做的半成品去试用或试销,认为能赚钱再投资合作。向宝洁资生堂学习,找化妆品厂合资(加工)或先借用别人的三证,赚了钱再把工厂买过来,因为建厂办三证,时间长。合作的力量是巨大的,宝洁靠两个人的合作,投资了不到3000美元,做了一百多年,年销售额做到了800个亿美元。核心技术的研制:我为了研制比世界名牌质量好的化妆品。在重庆,北京,广东的化妆品公司做过十八年的化妆品生产研发工作。对生产上用过和做过实验的几千上万个配方样品,进行了质量对比,功效性,安全性和稳定性实验。 头发都白了, 才只研究出了质量比世界名牌好的护肤品。核心技术产品功效:抗衰老一分钟见效,一分钟能使皮肤变得和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩,美白,水感保湿不油腻,夏天冬天都可使用,保持皮肤细嫩的时间比玉兰油和欧珀莱长,使皮肤细嫩的效果也比玉兰油和欧珀莱好。成本是80元一公斤。核心技术产品卖点:妈妈用后,皮肤比女儿好,不信的可以试。男女老少都可使用,用后和婴儿的皮肤一样柔软,细嫩。技术的应用领域前景分析:核心技术产品市场潜力分析:玉兰油在国内市场的年销售额做到了80个亿,不打广告的欧珀莱年销售额是30几个亿,质量比玉兰油和欧珀莱好的产品,年销售额做到80个亿是没有问题的。因为消费者会选择同等价位质量好的产品。投资风险分析:不好销的产品也能慢慢卖出去(因为代理商一般都会进一点新的品牌产品去试销),合作方不赚钱也不会亏本。如果产品不好销,我一分钱的研发成本都收不回来。经济收益分析:投资利润分析: 200万元可生产1000万元的产品,产品好销回款1000万元可生产5000万元的产品,回款5000万可生产2。5个亿的产品。十年之后,年销售额可以做到80几个亿。厂房条件建议:向宝洁资生堂学习,注册自己的商标和公司中,找化妆品厂合资(加工)。加工一瓶化妆品和费用都是0。15元至0。2元。注:我靠技术吃饭,为了技术保密,必须亲自购买原料编号后再进工厂,同时还要负责半成品的生产检测,没有精力和能力自已做--去管产品的销售。所以,找人合作,如果找不到人合作,十八年时间的投入,一分钱的研发成本都收不回来。
依达拉奉(Edaravone)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、依达拉奉品种介绍 药理及临床研究证明:依达拉奉(Edaravone)是目前最有效的脑梗死治疗药物之一,是脑梗死治疗的首选一线用药。与临床常用的其它药物相比,该药具有以下特点: 1、高效作用——药理及临床研究证明,该药能明显减少脑梗死病灶范围,增加病灶周边区域血流量,减轻脑水肿程度,减少神经细胞死亡,使患者症状明显得到改善,重症脑梗死患者发病72 小时和24小时内用药有效率分别为64.8%和73.8%,在各国上市后成为脑梗死急性期治疗的一线药物,临床应用增长迅速。 2、广谱作用——依达拉奉是一种高效自由基清除剂,具有较广的治疗谱,目前已批准的临床适应症除用于改善急性期缺血性脑梗死的各种症状和机能障碍外,对于脑部蛛网膜下腔出血急性期、脑梗水肿,脑神经细胞损伤,中风后遗症等方面均有较为显著的治疗效果。 3、毒副作用较低——根据国内外几十万例临床报告显示:依达拉奉毒副作用较低,其主要副作用是肝功能轻度异常,可能出现AST,ALT,LDH等升高,但停药后会自行消失。临床研究显示:每次20- 30mg、每日1-2次,连续用药14日后无明显副作用症状;在急性期过后的预后康复治疗过程中,每次 10mg、每日1-2次的剂量用药,其副作用的发生率就更低。 4、作用机理独特——本品是一种全新的脑神经保护剂,它通过迅速清除脑内自由基达到保护脑组织、减轻神经受损的作用,能有效清除脑神经病变部位的各种自由基,抑制15-HPETA活性,从而能有效保护脑细胞免受损害,保护患者正常生理机能,防止患者出现神经损伤性伤残,是目前唯一明确作用机理和作用靶标的用于治疗脑梗死的药物,也可应用于抗血凝药物不能治疗的脑血栓及有血栓形成倾向的病症。本品可以明显改善病发后脑机能障碍(当今医学界评价该类产品的黄金标准之一),对减少后遗症,促进脑梗死后的脑神经功能恢复意义深远。 5、制剂稳定可靠——采用科学方法对依达拉奉制剂处方进行了大量优化筛选,制剂成品稳定澄清,常温下可长期贮存,本品的注射液长期室温条件下保存3年无降解产物产生。长期室温保存下的本品制剂澄明度符合药典要求,降低了本品上市后的流通风险。 6、原料合成简便——本品原料合成只需 1步反应即可。工艺成熟,对设备无特殊要求,便于规模化生产。合成生产本品的中间体是常用化工中间体。 二、国内外研究及上市情况: 依达拉奉由日本三菱制药公司(Mitsubishi-Tokyo pharmaceuticals Inc.)研制开发,在药理、毒理及临床应用等方面进行了大量的极为严谨的创新性药理学研究试验。药效学研究结果表明该药抗缺血脑内的脂质过氧化、清除自由基、抑制自由基引起的脂质过氧化和细胞坏死,对脑缺血造成的脑损伤有确切的疗效。是治疗脑梗死的一线用药。 三菱制药公司研制的依达拉奉于2001年4 月获厚生省批准上市,商品名为Radicut,在日本的零售价为9331日元/支,上市当年销售额为300亿日元。目前该药已在全世界十多个主要国家上市。依达拉奉是具有广阔的市场前景,且无知识产权纠纷,当时中国药企一哄而上,从2000年至2003年国内共有约150家申报临床批文,原料申报有100多家申报。2003年上半年国家SFDA药审中心采取非常措施,收缴申报依达拉奉的全部原始记录进行紧急核查,2003年底大批申报单位被退审或主动撤回申报。上述情况为最终获得生产批件的江苏先声药业和吉林博大这两家率先拿到生产批件的药企清除了大量的潜在竞争对手。江苏先声上市后,销售额从2005年上市当年销售额1.4亿元人民币迅速增加至2009年销售额超过9亿元; 2005年联想集团以现金投入2.1亿元人民币参股,占先声21%股份;自该新药上市后,先声药业为了独占市场,2007年以 1.11亿元收购拥有依达拉奉注射剂(20ml:30mg)生产批文的吉林博大药业51%的股权;2007年先声药业成功在美国纽约证券交易所上市并募集到2.61亿美元资金,迅速成长为中国大型知名药企。三、市场需求分析 急性脑梗死是常见病多发病,在我国脑梗死是继恶性肿瘤之后的主要死亡原因和病残原因,每年发病率120-180/10万,死亡率60-120/10 万,占据心脑血管类疾病发病率之首,是中老年人的第一高发病例。目前依达拉奉品种正处在市场发育的青春期。 脑中风包括脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑水肿等,而其中以脑梗塞为主,约占全部发病率的4/5。脑梗塞发生后,急性期治疗对于预后有决定性作用,所以这方面药物的市场需求一直很旺盛。在依达拉奉上市之前,全世界都没有这方面的急性期特效药。 据统计我国仅突发性车祸伤亡人数高达 1200万以上。车祸创伤患者中40%患有急性脑部损伤。依达拉奉在治疗急性脑损伤及蛛网膜下脑出血和脑水肿方面的良好效果,以及在患者康复治疗中的市场潜力巨大,将使本品在今后的5~10年内具有更大的市场前景。 四、经济效益分析 目前依达拉奉注射液国内市场规模已经达到年销售额10亿元,并且正以30%的规模逐年递增。本品上市后若在在有经济实力和市场运行能力的较强的药企或医药营销企业的市场运作下,预计五年内全国市场占有率可以分别达到5%、10%、 15%、20%、25%,预计上市后年销售额将分别为5000 万元、1.3亿元、2.535亿元、4.394亿元、7.14亿元。按照30%的保守利润率估算前5年的投资收益,每年分别可以实现利润1500万元、3900万元、7605 万元、1.318亿元、2.142亿元。 五、市场环境及竞争对手 全国药企及研发单位,在 “治理整顿”、“药监风暴”的严重影响下,到目前为止真正做完临床试验并完全成功的仅剩下几家(包括我们一家);拿到注射剂生产批文的企业实际上只有5 家,因此在今后一段时期内生产批件下发数量不会再增加,市场竞争对手有限。目前有的开发企业及药企希望通过走仿制的路子,但这条路成功的可能性非常小,一是国内标准尚未转正,其次SFDA的临床试验试验批件几乎不可能获得,5年前的批件已经都已经过期,因此后面上来的竞争者有限。
重组人甲状旁腺激素(1-84)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1. 基本情况(1)名称:重组人甲状旁腺素(1-84),简称PTH(1-84),属于治疗用生物制品1类新药;已获得临床试验批件(批件号:2007L01219);2009年启动I期临床试验,预计到2013年获得新药正式,实现产业化。(2)适应症:治疗绝经后骨质疏松症。(3)剂型:冻干粉针。(4)专利状况:由重庆科润公司独立研发完成,拥有完全自主知识产权。2项发明专利获授权:重组人甲状旁腺激素基因的合成及表达 (专利号:ZL00133573.1);一种重组人甲状旁腺素(1-84)药物组合物及其制备方法(专利号:200710078166.5)。(5)项目支持①2008年国家科技部科技型中小企业技术创新基金——重组人甲状旁腺素(1-84),立项代码:08C26225111422。②2008年重庆市科技攻关计划项目——治疗骨质疏松症新药重组人甲状旁腺素(1-84)生产工艺研究,重庆市科委项目编号:2008AB5017。2. 国内外研究进展已开发的重组人甲状旁腺素(简称PTH)有两种:PTH(1-34)和PTH(1-84)。分子结构上区别为:PTH(1-84)为人体内天然序列,有84个氨基酸;PTH(1-34)去掉了C端50个氨基酸,保留了N端34个氨基酸(为PTH活性中心)。生物功能上区别见后续两者比较。国内情况:PTH(1-34)和PTH(1-84)在国内均未上市。国外情况:PTH(1-34),礼来公司,于2002年11月获得FDA批准,用于治疗绝经期骨质疏松症和作为部分老年男性骨质疏松症的骨形成促进剂。PTH(1-84),NPS Pharmaceuticals, 2006年4月被欧盟批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。用于甲状腺功能低下替代治疗已向FDA提交申请,现正进行III期临床试验。3. 市场前景(1)危害严重 骨质疏松相关骨折发生率超过9%,在妇女中超过50%;一旦发生骨折,预后极差,致死、致残率极高;骨折后1年内病死率达20%,生存1年以上者约25%丧失活动能力,致残率高达50%。(2)发病率高 目前中国骨折疏松症患者已达1亿。且随着老年化进程加剧,呈逐年上升趋势,预计到2050年会超过2亿。(3)市场容量大 全球治疗骨质疏松症药物市场容量已达150亿美圆,随着人口结构的老龄化,市场容量有望突破600亿美圆。目前中国治疗骨质疏松症药物市场已超80亿元RMB。(4) 竞争优势明显对于骨质疏松症治疗,目前临床多为抗吸收治疗,通过延缓骨质吸收而实现治疗效应。对于重度骨质疏松症、高危和已经发生骨折的患者,抗吸收治疗的疗效有限。PTH通过刺激成骨细胞再生,可以有效地增加骨的密度,是目前唯一有效的骨同化效应药物。临床上可有效地增加骨量、改善骨的微结构和机械应力,对重症患者尤为有效 (White and Ahmad. Curr Opin Invest Drug. 2006, 6:1057)。1996年世界骨质疏松症大会上WHO达成共识,认为治疗骨质疏松症的理想用药是PTH。PTH(1-34)在国外上市后,市场反响强烈。礼来公司PTH(1-34),商品名Forteo。根据Lilly公司rhPTH(1-34)的年销售情况:2005年销售额3.89亿美元,年增长率63%;2006年销售额5.94亿美元,年增长率53%;2007年销售额7.09亿美元, 年增长率19%。2007年增长速度明显放缓,可能源于PTH(1-84)上市的冲击,从侧面反应了PTH(1-84)对于PTH(1-34)的治疗优势。NPS Pharmaceuticals公司PTH(1-84),商品名Preotact,销售商为瑞士Nycomed公司,上市后反响也很强烈。2007年上市年销售额达到2500万美元,2008年销售额达到了6200万美元,年增长率达到了148%。数据来源于Nycomed公司年度报告。(5) PTH(1-84)优于PTH(1-34)与PTH(1-34)相比较, PTH(1-84)有如下优势:--更高的安全性 PTH(1-84)保留了全长序列,其C端多出的50个氨基酸具有调节作用,可限制N端肽的过度作用。PTH(1-84)在大鼠的致骨肉瘤性明显低于PTH(1-34) (Tashjian and Gagel. J Bone Miner Res 2006,21:354)。--降低医疗成本 PTH(1-84)可与Alendronate序贯用药,提高治疗效果,同时降低治疗费用;已经完成的临床试验不支持PTH(1-34)具有此作用(Black et al. N Engl J Med 2005, 353: 555-565)。--新的治疗方式 现有PTH(1-34)治疗方式为每日给药,一个疗程为1年;PTH(1-84)可采用第1月仍每日给药,从第2月起改为每周1次的用药方式,对疗效没有影响,可提高患者依从性,同时降低医疗成本(Steven et al. JCEM 2008 93: 852-860)。另外,PTH(1-84)可以拓展适应症:男性骨质疏松症、促进骨折愈合、甲状旁腺机能低下的替代治疗。可以预见其上市后竞争力更强,市场前景可观。4. 合作方式项目转让或合作开发。
一种消食保健茶
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
保健茶以茶为主,配有适量中药,既有茶味,又有轻微药味,并有保健治疗作用的饮料。在目前茶消费趋势中,在茶的文化热、有机茶热、保健茶热、花草茶热兴起等多种因素下,传统茶叶的区域性消费习惯正在慢慢的分解,取而代之的是更为现代的、科技含量更加重的茶叶消费趋势。在广大消费者中的生活水平不断提升,生活品味也跟着提升,对茶文化的品尝也是情有独钟。现在随着人们养生意识的增强,在茶饮料市场迅速扩大之后,以茶为原料,传统中草药为主要成分的保健茶已成为个大市场的新亮点。据报道,2007年保健茶年销售额为3亿元,2008年保健茶年销售额为10亿元,2009年保健茶年销售额为百亿元,2010年保健茶年销售额为已过五百亿元。现有技术中,保健茶很多,但具有消食作用的保健茶并不多,而且保健效果并不理想。本发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种具有消食功效的保健茶。该保健茶由下述重量份的原料制成:绿茶5~10份,山药1~5份,麦芽1~5份,砂仁1~5份,藿香1~5份,紫苏1~5份,木瓜1~5份,薏苡仁1~5份。本发明保健茶具有更好的整体调理性,通过消食调胃、健脾益气调节胃肠功能,改善胃肠动力,从而取得较好的治疗效果。