找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。
找到29项技术成果数据。
找技术 >抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药(专利号201310246366.2)抑癌基因也称为抗癌基因,是唯一能够抗癌的物质。(物理化学药物抗癌无效,现代药企都企图以化学药物来抗癌,其结果均会以失败而告终。这是癌细胞同位素的特点★)。用可调控生物核反应堆,制造出抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药,它们可以是抑癌miRNA、抑癌蛋白质等细胞同质异能素。利用抑癌基因与癌细胞进行混合平衡修复,癌基因激发态量子性、核结合能牢固性才能被彻底清除。抑癌基因-细胞同质异能素抗癌药物研制成功,标志着生物同位素应用世纪的来临。生物治疗是指DC+CIK治疗,第三代生物治疗疗效还没有突破的主要原因是,生物治疗中的体液、免疫细胞抑癌基因丢失(癌基因二维激发态增长)。抑癌基因抗癌药能修复DC+CIK、NK等细胞,切除其中的致癌“干性”物质,能使血液免疫细胞转换成骨髓免疫细胞,抗癌免疫力提高90%。这样的生物免疫学治疗才堪称得上真正的绿色治疗。★癌细胞(放射性)同位素特点,癌细胞核“放射性衰变”的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受细胞所处状态的影响,只和时间有关。
碘油抗癌药混悬液动脉栓塞治疗原发性肝癌
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该成果首次在我国开展超液态碘油加阿霉素、丝裂霉素C的混悬乳化液,再注入明胶海绵碎粒栓塞肝癌供血动脉,导向治疗原发性肝癌(简称LP-TAE法),获得了优良效果。该法已达到的效果是:(1)甚高浓度的抗癌剂作用及向周边的渗透扩散,毒杀大量癌细胞;(2)充分的动脉明胶海绵栓塞不仅使癌灶缺血坏死,而且使碘油—抗癌剂能长时间停留于癌灶内而不被血液冲刷走;(3)肝癌细胞如能于首次使用LP-TAE治疗时即全部被杀灭,则其后产生的侧支及门静脉亦无法复活癌灶;(4)发现并消灭常规方法已知或未知的肝癌小子灶。
酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
肿瘤的光动力治疗方法(简称PDT)与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,有创伤小、选择性好、适用肿瘤类型多等特点。肿瘤的光动力治疗方法(PDT)的关键是光敏剂。本课题组发明了抗癌光敏剂“福大赛因”新方法获得光敏剂,本抗癌光敏剂,采用全化学方法合成,组成确定,稳定性高,最大吸收波长位于670nm,其摩尔吸光系数达105,人体用药剂量小,疗效高,皮肤光毒性小。与目前临床应用的光敏剂血卟啉衍生物(HPD)相比,药剂量小、药效高、皮肤光毒性低。1998年列入“国家十个创新新药物研究与产业化开发”计划,2001年列入省重大科技项目“新型抗癌光敏剂的研究与产业化”。目前已完成国家Ⅰ类新药注册和申请临床研究综合评审。技术指标:最大吸收波长670nm,针剂2.5mg/支,对人体用量:0.04mg/kg。
大剂量抗癌药经动脉灌注化疗对胃黏膜影响的临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究阐明了大剂量化疗药物在动脉灌注化疗治疗各种恶性肿瘤的价值,同时也证实了动脉灌注化疗与静脉化疗相比,具有在胃镜下观察高效低毒的病理学证据。论述了引起胃黏膜损伤的主要原因,提出了减轻胃黏膜损伤、预防急性胄黏膜病变的行之有效的措施,使临床化疗中减少了胃黏膜损伤的发生,为临床推广动脉介入灌注化疗的可行性提供了详实科学的依据。
癌症特效药 肿瘤血管消除散(中草药)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
癌症是世上头号吃人猛兽,肆无忌惮的吞噬着无数生命。而且每年仍以惊人的速度增长。为此,寻找、研发“特效抗癌药”是世界性课题。它不仅仅是科学家教授们的职责,同时也是每一个公民应尽的义务。 通常人们都认为肿瘤是癌症的元凶,其实最可怕、置人于死地的是肿瘤血管。尽管癌症初期癌细胞在体内到处乱跑,遇到适合生存生长的温床就停下来无限制的分裂增生逐渐形成肿瘤,但是如果没有血管的形成来供应血液,肿瘤是长不大的,也就不会对人身构成威胁,以至夺去生命。所以人们越来越认识到肿瘤血管的危害性。因此,有效抑制和消除肿瘤血管是全世界普遍公认的治疗手段,也是一直不断追求的目标。 人们试图用各种方法来抑制肿瘤血管形成和消除肿瘤已形成的血管。2003年曾报道“由美国科学院院士佛克曼发明的肿瘤血管抑制剂,此抑制剂能抑制早期肿瘤血管形成,使肿瘤得不到血液供应而无法生长。让美国癌症治疗得到根本性改变。拯救了数以千万计的癌症患者”。由于美国肿瘤早期确诊率较高,又恰好在这种抑制剂的可控范围,所以比较适宜本国国情。但是这种抑制剂只能抑制早期肿瘤血管的形成,而对中晚期肿瘤已形成的血管且无可奈何。大大限制了适用范围。又有人曾经用手术、介入方法来阻断供应肿瘤血液的血管,肿瘤很快缩小,令人兴奋不已。但是新的毛细血管很快形成,肿瘤又开始生长,最后以失败告终。 经过多年努力探索,在本人原有疗效就很显著的抗癌药基础上增添了新的中药,重新获得一种神奇的抗癌药。它不仅能有效的抑制早期肿瘤新血管形成,而且还能在短时间内(一个月左右,肿瘤大小、恶化程度等各异)消除中晚期肿瘤已经形成的陈旧血管。并且对正常血管无作用无伤害(因肿瘤血管和正常血管性质不同)。致使肿瘤失去血液(营养)供应,浸润范围萎缩、瘤体硬化(毛刺消失、界线清晰光滑,形状类似良性瘤)。不仅如此,小的转移灶消失(如可触摸到的淋巴、乳腺瘤),而且癌细胞也会降至正常范围。本药见效快,有的癌瘤,服药当天细心的患者既可感觉到肿瘤部位有一种紧迫感(肿瘤萎缩引起的牵拉反应)。 鉴于此药改进前后的两大优势,有望在癌症治疗的三个重要方面有新突破。 一 用于术前肿瘤调控:为手术创造良好条件,有效减少器官、组织损伤 ,降低肿瘤组织残留几率。提高术后生存质量和生存水平。 二 利于保守治疗: 不想手术、不能手术的患者,在用此药后肿瘤血管消失、浸润范围萎缩、瘤体硬化的基础上继续用药,由于肿瘤失去了血管供血而萎缩,在药物和胃肠道功能的协同作用下逐渐被溶解、气化、吸收。经巩固后不易复发。 三 可替代化疗: 此药无论在术前术后、还是保守治疗,对肿瘤、癌细胞都有强大的消除和防转移、扩散、复发作用,而对正常细胞、组织无伤害和毒副作用,还具有增强和促进机体免疫作用,比如能迅速改善化疗后的毒副反应等,既便是昂贵的进口化疗药物也是很难做到的。 经过多年发现,此药还具有以下特点:(1)无靶向性: 用药后药效迅速经胃肠道吸收、血液循环作用于全身,避免了因靶向的局部作用致使其它部位的转移灶药效不佳,以及靶向病灶易向其它部位转移等弊端 。(2 )无耐药性: 当前包括进口的各种抗癌药物普遍存在一个现象,就是当治疗一段时间后疗效会下降,使病情出现反复。又很难找到更有效的药物,令患者和家属十分恐慌。病情复发的主要原因是由于肿瘤细胞逐渐产生抗药性。这是谁也不愿看到却又容易发生的现实,这就是癌症晚期患者很难长期生存的根源所在。实践和有关报道说明,能作用和干予肿瘤血管的药物基本不会使肿瘤细胞产生抗药性。既便是较大的肿瘤需长时间用药,或是停药很长一段时间后再继续用药,也始终能保持药效的稳定性,十分难得。也是癌症晚期患者能够长期生存下去的最基本条件,尤为重要。如一位巨大腹腔癌患者,用药一段时间后,当肿瘤缩小到一定程度时会变硬,开始压迫神经引起下麻木加剧,只好减小剂量,以减慢肿瘤缩小硬化,麻木症状才得以缓解。由于一直在小剂量用药,又加之肿瘤太大,至今已13年始终服用这一种药。虽然肿瘤还没完全消失,但仍在缓慢缩小(能触摸到)。麻木症状也基本消除。出现的淋巴、牙龈转移很快萎缩,疑似骨、脑转移(肩骨痛、头痛)症状也同时消失。(3) 具广谱性: 此抗癌药完全适宜身体各部位恶性肿瘤。实践证明,肿瘤恶性越大,效果既快又好。癌瘤疗效最佳,肉瘤次之,低度恶性瘤效果较慢,而对良性瘤几乎无效。也就是说与正常细胞、组织区别越大则效果越好。这就是此药最为神奇之处。另外,此药还具有潜在的保肝护肾、净化细胞、强化生命的作用,有待研究论证。 副作用及不良反应:(1)如果肿瘤生长在主要血管或神经表面,用药一段时间后,当肿瘤缩小硬化时,会压迫血管或神经分别引起供血障碍、麻木。(2)在肿瘤血管收缩和肿瘤萎缩过程中,有的患者会因肿瘤血管和肿瘤萎缩而牵扯周围组织引起不同程度的疼痛现象。减少剂量可减轻上述副作用。只有当肿瘤缩小到一定程度时,压迫、牵拉现象所致的麻木、疼痛会逐渐消失。 综上所述,本抗癌药对肿瘤、癌细胞具有独特的消除和防复发功能。彻底打破1年3年5年10年生存期限。只要坚定信念、放松情绪、认真用药,既使到了晚期,只要不受并发症恶化的影响,都能够长期的像正常人一样生存和生活,不再是一种奢望。 在现实中观察到,虽然大多数癌症患者一经发现已到晚期,但此时的体质和饮食还没受多大影响,也很少出现并发症。这是为时尚晚的治疗有利时机。经验证明,只要及早得到较为有效的“无耐药性”药物治疗,长期生存的希望是非常大的。如果是已经出现了并发症并且不断恶化时再开始用此药,此时患者的消化吸收功能和体质已极度下降。此药仍然能使肿瘤缩小、癌细胞扩散得到控制。但是已经恶化的并发症大多是很难逆转的。 当今的西医高科技在癌症的诊断、早期治疗中发挥着绝对优势。但是在癌症中晚期治疗中,独具特色的中医药才能给患者更大的生存空间和希望。这是活生生不可否认的现实。一个十分优秀的配方,能赋予人生莫大的安全感。它会让一个人的家族、亲友、生活圈乃至事业圈的人受益。更大程度上免受其病魔的危害、折磨和灾难。其情谊和价值是无法用金钱来衡量的,因为生命才是最宝贵的。像这种真正有价值的配方,就如同收藏珍贵文物一样可遇而不可求。 由于此发明具有一定的偶然性,是在生活实践中细心观察摸索才发现的,而不是经过理论研究发明的。所以也就没有那富丽堂皇的大理论数据,因为以前也从未想过转让的事情,只是当有幸在网上发现了著名的科易网平台,才有机会得到展示。因为当时还没有向患者索要以及保留病历资料。但是,本药确实能让更多更多的癌症特别是晚期患者长期的很好的生存下去,这就是硬道理。本药完全能做到,并有实力挑战各种癌症!任何事物,既不可相信一切,也切不可否定一切、只有实践才是检验真理的唯一标准。相信实践比相信理论更实际。癌细胞固然顽固,但并不是什么都不怕。只要找到对付它的方法,晚期患者就能长期的活着,而且还能很好的活着。 此抗癌药为复方中草药方剂,配方独特、功效卓著、对恶性肿瘤百分之百有效。中早期患者治愈率高、晚期患者长期生存率高、晚后期患者有效控制率高。本药成本十分低廉、药材易购。无需提取浓缩就可得到小剂量药品,生产工艺极其简单。药虽廉价,但廉而不俗。适宜各阶层患者,富贵用之不失身份、贫困用之不倾家荡产。可谓是“廉价的救命药”。可广泛用于各种早中晚期患者。由于此药具有廉价性和广谱性(各种因素所致的各种癌症),还有望用于癌症高发区域的治疗和防控。 由于受法规及各种条件因素的限制和影响,此抗癌药虽然已初见成效,已大大超出预想范围,可具世界领先水平。但是只因是医外人士,无资格从事医疗行业,极大的限制和影响了实践与发展。要想广泛用于临床来救治更多更多的癌症患者更是无能为力、无法实现。近些年又由于年龄及身体等原因,此配方已搁置多年末能发挥作用,既遗憾又无奈。在当前“大众创业、万众创新”的新形势下发布此信息。衷心期望有识之制药、科研、医疗和各界人士考察求证,支持先验证后商谈,本人将为前期各项实验、检测、验证提供最大方便。确定其真实性、实用性、新颖性。一旦属于廉价的救命药,其它一切都好商量。我相信国家相关部门一定会开通审批绿色通道,早日生产出高效、低廉的好药,广泛用于临床。不仅能挽救千万癌症患者,同时也一定会创造巨大的经济效益和社会价值,更将会在国内乃至世界癌症治疗领域中产生深远影响。敬请需求人士关注、联系咨询。
治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体及其制备方法,首先体外表达纯化了人Plk1蛋白,以重组Plk1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合;通过间接ELISA法筛选分泌特异性McAb的杂交瘤细胞;用杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水, 再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,最终获得5株治疗性的人Plk1蛋白单克隆抗体。相比现有技术,本发明的制备工艺简单、易行,试剂易得,一次性可提取5株针对癌症治疗靶点:人Plk1蛋白的鼠单克隆抗体,它们通过调控蛋白的活性调控细胞周期;可以通过进一步的抗体人源化改造使其成为具有治疗功能的抗癌药物前体。
Janus药物共貌体
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
p 目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治 疗方法,但是化疗药物往往缺乏选择性,而且肿瘤细 胞容易产生多药耐药性,严重影响化疗的效果。因此, 研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在 提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔 的应用前景。纳米药物载体,如脂质体封装的抗癌药 物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性 和增强疗效来提高治疗指数。然而,传统脂质体存在 载药量低(一般<10%)、稳定性差、药物容易泄漏 等问题,导致治疗效果不理想,并且容易引发机体的 毒副作用。由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题,单独使用 一种药物通常难以取得良好的治疗效果,因此人们一 直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体,通 过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续 给药,联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药 机制。研究表明,抗癌药物组合无论是发挥协同作用 还是拮抗作用,一般都依赖于联合用药中各化疗药物 之间的摩尔比,特别是全身给药后控制肿瘤组织处不 同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如,CPX-1 (注射用伊立替康/氟尿昔脂质体,1:1) 对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。北京大学工学院团队和附属第三医院合作,设计合 成了一种具有高度对称性的Janus药物共辆体Janus药 物共辆体,即两亲性氟尿昔-喜树碱共辆化合物(Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC),它以 季戊四醇分子为骨架,利用对肿瘤微环境敏感的酯键, 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性 的抗癌药物氟尿昔分子连接在一起。该JCFC共辆化合 物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结 构的纳米胶囊(NCs) o JCFC纳米胶囊的双层膜厚度大约为3.7 nm ,载药量高达60%以上,远远大于传统 脂质体的<10%,可在各种生理缓冲液中稳定分散,且 可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿昔 及喜树碱相比,JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。 最令人兴奋的是,静脉给药后,JCFC纳米胶囊可高效 富集到达肿瘤部位,在酸性微环境和酯酶的作用下,可 以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿昔与喜树碱,发 挥出显著的协同治疗效果。 /p
参芪片防治抗癌药化疗副反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
防治抗癌放、化疗副反应的中成药“参芪片”由人参、黄芪、熟地、枸杞等11味中药组成,具有益气生血、健脾益肾的作用。动物实验证明其无毒副作用,对动物化疗所致的骨髓抑制和白细胞减少有明显的治疗效果,对巨噬细胞和吞噬功能有明显的促进作用。经北京中日友好医院等6所医院的306例临床观察,证明该药对放、化疗及其他原因所致的白细胞减少有明显疗效,而且对红细胞及血小板减少也有一定作用,总有效率达97.4%。服用该药可使放、化疗患者顺利完成疗程,对国内数百万接受放、化疗的癌症患者,具有重要意义。仅吉林市制药厂一年产值达300多万元,获利30余万元。
一类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(原料药、注射剂)的临床前研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
本项目属于天然药物化学领域的基础应用性研究。研究历时7年(1997-2004)。本研究以具有增敏作用的粉防己碱为先导物进行结构修饰、活性筛选,首次发现修饰物之一溴泰君具有活性强、毒副作用低的特点。申请并获得中国和美国发明专利授权书。按照I类新药要求进行的临床前研究。于2004年7月26日正式获国家食品药品监督管理局下发的临床试验批文。本项目为热点难点研究领域。抗癌药多药耐药(MDR)是目前国内外化疗药物研究的重要方向之一。溴泰君具有显著的逆转MDR作用, 对荷瘤耐药肿瘤裸鼠抑瘤率达40%。联用不增加新的毒性靶器管和毒性反应。 不影响抗癌药的药代动力学, 显示第三代MDR逆转剂特点, 与国外处于同一水平。是国内第1个获临床试验的MDR逆转剂。
福沙匹坦二甲葡胺
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称:福沙匹坦二甲葡胺 汉语拼音:Fushapitan’erjiapuan 英文名称:Fosaprepitant Dimeglumine 2、剂型、规格: 剂型:注射用粉针剂 规格: (1)115mg (2)150mg 3、适应症 本品为P物质/神经激肽1(NK-1)受体阻断剂,可与其它止吐药联用,用于成年人: (1)预防高度致吐抗癌药化疗(HEC)(包括大剂量顺铂)初始和反复用药引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 (2)预防中度致吐抗癌药化疗(MEC)初始和反复用药引起的恶心和呕吐。 4、注册分类: 原料:化学药品3.1类 制剂:化学药品3.1类 5、知识产权:不侵权。 6、市场分析: 目前,临床使用的化疗止吐药物主要为5-HT3受体拮杭剂和NK-1受体拮抗剂,两者均已纳入我国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》(2014版),而NK-1受体拮抗剂因在临床应用中耐受性好,没有出现明显的副作用而应用广泛。 福沙匹坦二甲葡胺是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前国内尚未上市,临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性。基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求。 我公司研发的福沙匹坦二甲葡胺作为止吐药物为国内预防和治疗癌症患者化疗后恶心呕吐 (CINV )反应提供了更有效、多元化和安全的选择,开发本品具有较大临床价值,随着其在临床的推广应用,将取得较好的社会和经济效益。 7、项目进度 正在审评中。