找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
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该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
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2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
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一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
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角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
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该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
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该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
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技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
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一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
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角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
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该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
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找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
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该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
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一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
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应用行业:卫生和社会工作
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角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
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技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。
找到5项技术成果数据。
找技术 >清热解毒、活血化瘀药抗心脏移植术后排斥反应的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项研究采用大鼠同种腹腔异位心脏移植模型,实验表明清热解毒、活血化瘀中药复方制剂可有效延长大鼠移植心的存活时间,由对照组的平均存活天数(6.32±1.58天)延长至试验组的17.43±2.48(p0.01)。通过流式细胞仪检测可有效抑制T细胞亚群中CD4+/CD8+比值的升高,减少IL-2、INF-γ、TNF-α等的细胞因子的产生,减轻移植心脏的病理损害,移植心脏的病理损害由对照组的四级病理改变减轻为2.3级(单个淋巴细胞浸润灶和灶性心肌细胞坏死或多灶性淋巴细胞浸润和心肌细胞坏死),通过对移植心肌中穿孔素及颗粒酶B的mRNA的RT-PCR法检测,可见此两者的表达减少,尤其是颗粒酶B的表达减少。该项成果的实施将能筛分出抗心肌移植排斥的有效药物,替代或减少环孢A的用量。
肾脏移植术后免疫干预及调控预防排斥反应的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
2001年1月~2005年12月,自选课题、自筹经费进行了研究。该研究旨在从免疫抑制剂新药的应用、免疫抑制剂联合用药及用药时机、供者特异淋巴细胞注输、抗T细胞单克隆抗体的研制及应用等几个方面对移植受者体内的免疫系统进行调控与干预,以使移植物的急、慢性排斥反应降低,存活时间延长。一、研究内容与成果:(一)慢性排斥反应的防治及免疫调控:1.建立了大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的模型。2.设计了新型诱导型iNOS抑制剂防治大鼠腹主动脉移植后慢性排斥反应的发生,并配合先进的计算机图像分析系统进行图像分析,同时进行了免疫组化方面的研究。研究发现处理组动脉内膜明显光滑,增生减少,说明慢性排斥反应得到了明显的抑制。证实新型选择性iNOS抑制剂FR260330可以明显的抑制移植物动脉内膜的增生,而动脉内膜增生为中层的平滑肌细胞迁徙造成,从而在防治大鼠器官移植慢性排斥反应中有较强的作用。(二)急性排斥反应的防治及免疫调控:实验研究发现,新型免疫抑制剂丙腈二酰胺(FK778,FK779)在动物模型中对肾、心移植急性排斥反应的防治和减轻毒副作用有较好的作用;在与普乐可复(FK506)联合使用时,根据FK778、K779抑制嘌呤合成途径的作用机理,发现在使用FK506一周后,再联合应用FK778、FK779才能达到最好的抗排斥作用。揭示免疫抑制剂联合应用时应根据不同药物的特性,采用最佳的用药时间及剂量,而不是简单的二药相加。(三)移植免疫耐受诱导及用以早期诊断急性排斥反应发生的移植受体细胞因子的检测用脾细胞门静脉输注诱导出SD-LEW大鼠的免疫耐受,发现肾内IFN-γ mRNA的表达与急性排斥有关,TGF-β mRNA的表达与慢性排斥及耐受有关,IL-10 mRNA的表达与耐受有关。研究还发现外周血T细胞亚群、NK细胞亚群及穿孔素的表达可以较临床症状早2~3天预示排斥反应,提示在通常的安全治疗窗浓度内,细胞因子高表达时应取上限浓度,低表达时取下限浓度,从而有效地指导临床用药,减少毒副反应,并避免不必要的经济开支。(四)两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究:自主研制成功了2株抗人CD40配体单克隆抗体,对CD40配体的生物学功能具有明显的阻断作用。二、推广应用:发表论文11篇,其中5篇被SCI收入,5篇被引用29次,2篇文章参加3次全国性学术会议交流。培养了3名博士、5名硕士研究生。部分研究成果已应用到临床指导免疫抑制剂的使用,并在周边医院推广应用,共进行了153例临床肾脏移植外周血细胞因子的检测,对免疫抑制剂的应用及调整有较好的指导作用。
器官移植供体三联获得性免疫耐受苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概念及技术含量在当今医学水平下,器官移植也只是治疗危重患者的应急之举。但是患者器官移植后却存在程度不等的排斥反应,使患者的存活率不高、寿命相对缩短、生存质量不好。目前国内外对付排斥反应,大致可归纳为三方面:组织配型,供、受体预处理和使用免疫抑制剂。组织配型包括红细胞ABO血型抗原配型和人类白细胞抗原(HLA)配型,由于能成功移植配型所需的器官供求缺额万千,目前我国不到1%的配对率,导致许多移植患者来不及等待就辞世了。如果移植不用配型该多好?发明者就是抱着这一愿望创建了一个新的概念和技术手段,那就是研制和发明了器官移植供体三联获得性免疫耐受苗。器官移植供体三联获得性免疫耐受苗,是指在器官移植领域,利用供体的组织相容性复合体(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类抗原及红细胞ABO血型结构基础H抗原三抗原制备耐受原,诱导器官移植免疫耐受,以消除移植排斥反应及免除组织配型。它属原始刨新,具国际领先水平。如果移植耐受苗能消除移植排斥反应和免除组织配型,它将解决供体稀缺的世纪难题,挽救无数生命,极大提高移植者的生存质量,造福于人类!二、产品的功效1、移植耐受苗实际上是由红细胞血型结构基础抗原耐受苗、人类白细胞Ⅰ类和Ⅱ类抗原耐受苗以及它们复合耐受苗的三组耐受苗组成的,也可以分组单独组成和使用,这就等于3个耐受苗。2、它将消除供、受者同种异型及异种输血排斥反应。3、它将消除供、受者同种异型及异种白细胞抗原的器官移植排斥反应。4、它将会解脱患者终生服药及药物毒付作用,提高术后生存质量,诱导和获得移植物及移植受者长期存活的理想目标。5、人体器官移植将无须配型,将广开器官移植器官的供源。6、将为人、猪的异种移植的组织免除配型,广开人体器官移植的供源。三、市场前景:器官移植供体三联免疫耐受苗,可以使人体、动物移植器官消除排斥反应,移植器官无须再进行血型或组织配对。正因为器官移植难以配对,造成移植器官供应的稀缺,我国需要器官移植的患者每年大概有150万人,,可其中只有约1万人能够做上手术,不到1%的配对率。如果加上全球器官移植的患者,其市场前景十分巨大。同时移植耐受苗为人、猪的异种移植的组织免除配型,将开拓猪血、猪皮、猪器官的定型化、产业化的广阔供体前景,同时将开创新的产业链和就业市场。
联合自异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
角膜移植是角膜病致盲者唯一复明手段,而移植排斥反应是该手术失败的主要原因。本研究设计一种新的手术方法,即把自体和异体植片移植于角膜周边和中央植床,利用周边自体植片的免疫屏障作用,使中央异体植片不易直接受到免疫细胞攻击,以降低排斥反应发生率。经过临床应用,效果显著。成果获得第三届全球华人医学大会“创新发明金奖”。中山医科大学眼科医院等单位继后开展了该手术并获得良好效果,故具有很大的临床实用价值。
联合自、异体角膜移植减少排斥反应研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题采用自、异体板层角膜组织施行联合板层角膜移植治疗侵入瞳孔区的翼状胬肉23例(24只眼),选择翼状胬肉已侵犯角膜3~4毫米者10只眼,皮样瘤侵犯角膜3~4毫米3只眼,共13例(13只眼)施行单纯原位异体板层角膜移植为对照组。经1~4年观察,联合手术组所有植片均透明,无一例发生排斥反应及翼状胬肉复发,视力显著提高。选择条件较差的患眼25例施行联合自、异体穿透性角膜移植,并以单纯旁中央异体穿透性角膜移植28例为对照组,经~6.5年观察,结果联合手术组和对照组的上皮排斥反应分别为8.0%和32.1%,实质层和内皮排斥反应分别为28.0%和64.3%,说明该联合自、异体穿透性角膜移植可以显著降低排斥反应。