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找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
找到118项技术成果数据。
找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。
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找技术 >鱼类病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
鱼类病毒性出血败血症病毒 RT-PCR检测试剂盒。 成果简介: 本项目提供一种病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒,该检测试剂盒检测灵敏度相当于100个病毒粒子,模板制备时间约30-60分钟,回收率为50%,3-4小时可得到准确结果,无非特异性扩增带,稳定性好。 目前国内外市场上无同类产品。研制开发的病毒性出血败血症病毒RT-PCR检测试剂盒具有特异性强,灵敏度高(约100个病毒粒子)、简便快速等优点,可通过对水体环境、饵料、亲鱼、苗种和养成鱼等进行有效监测,淘汰带毒或染毒者,将为优化养殖模式和净化养殖环境提供了依据,也将为该病毒病的预警及快速诊断提供了简便实用的技术方法。 总之,该病毒检测试剂盒具有较好的实用性和推广价值,其推广应用将产生显著的社会经济效益。
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业,制造业
技术简介
牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒。 成果简介: 牛结核γ-干扰素夹心ELISA检测试剂盒是由扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室自主研发的牛结核感染早期诊断试剂盒产品。本试剂盒可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除。该试剂盒检测灵敏度高、特异性好,与国外进口BOVIGAM?试剂盒的检测总符合率达到95.33%,同时与进口试剂盒相比价格便宜,适于我国临床牛结核病检疫的大规模推广使用,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 已获国家发明专利(ZL201210433949.1)。 主要技术(性能)指标: 灵敏度高、特异性好,检测性能指标达到进口BOVIGAM?试剂盒水平,两种试剂盒的总符合率为95.33%。 市场前景: 适用于牛结核感染早期诊断,可用于牛结核病的流行病学调查、监测、控制、净化与根除,具有十分广阔的应用前景和经济价值。 研究成果已在江苏、上海等省(市)动物疫病控制中心、畜牧兽医站、养殖公司等单位进行推广应用,显示出广阔的产业化前景。 应用范围: 动物疫病控制中心,兽医卫生监督部门、畜牧兽医站、中大型养殖公司、出入口检疫部门等。 合作方式:技术服务、技术入股
一种肝癌检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种肝癌检测试剂盒,包括有cel‑miR‑39序列,以及用于cel‑miR‑39、hsa‑miR‑10a‑5p、hsa‑miR‑455‑5p、hsa‑miR‑30b‑5p、hsa‑miR‑99a‑5p、hsa‑miR‑1271‑5p、hsa‑miR‑136‑3p、hsa‑miR‑3158‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑miR‑432‑5p、hsa‑miR‑4446‑3p和hsa‑miR‑486‑3p实时定量PCR的引物,还包括有反转录试剂及实时定量PCR试剂,还包括含有能特异性检测RAI16蛋白的核酸适体,且核酸适体序列如SEQ ID NO.1‑23任一条序列所示,或者在该序列的基础上进行的一个或几个核苷酸的替换,并保留其活性,还包括有加了草酸钠抗凝剂的真空采血管和真空采血针组件。本发明用于肝癌筛查,具有高灵敏、成本低、易保存的优点,其测序所用接头和扩增引物均有成熟的市售商品,试剂盒易于制备。
心脑血管精准POCT检测试剂盒开发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
近年来心血管病死亡已占城乡居民死亡原因首位,推测现患病人数2。9亿,血脂异常是导致冠心病、心肌梗塞、缺血性卒中等动脉粥样硬化性心脑血管疾病的主要危险因素。由于心血管心血管疾病无声无息的发病特点,在对心血管早期诊断上越来越趋向于寻求特异、灵敏、直接、快速的实验室诊断方法。本科研成果集多年国家课题基础,研究与开发出心脑血管精准联合诊断POCT检测试剂盒。 技术指标 本项目相关核心技术获得授权发明专利3项(ZL ZL 2009 1 0187943。9; 2009 1 0187818。8; 2009 1 0187817。3; 201410277485。9) 应用领域 心脑血管及其相关代谢性疾病。
柑桔黄龙病、溃疡病快速检测试剂盒研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
重庆重大生物技术发展公司和重庆大学自2001年初启动投资柑桔黄龙病和溃疡病分子检测试剂盒和免疫检测试剂盒的研究与开发,完成了分子检测PCR反应抑制物的排除与制样技术研究;筛选出PCR特异性引物对;建立了稳定的PCR检验技术体系;利用特有的生物活性物质稳定剂和反应试剂固相化预包被技术研制出了柑桔黄龙病、溃疡病分子检测试剂盒和柑桔溃疡病免疫诊断试剂盒,并在四川、重庆、浙江、江西、安徽、广西等省区投入实际试用,获得了良好的检测结果。
河豚毒素免疫层析快速检测试剂盒关键技术研究及产业化应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
河豚毒素的快速检测技术,河豚毒素的检测需要专业机构进行检测,无法在河豚鱼育苗、养殖和加工各个环节对毒素进行快速方便的筛查,所以每年都有食用河豚毒素中毒的事件发生。国内TTX的快速检测,检测时间方面,利用项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒产品检测河豚毒素是快速的检测技术。项目生产的河豚毒素快速检测试剂盒能在常温下保存12个月,产品使用方便,易于携带,是市场上便捷的河豚毒素检测试纸条。
克伦特罗单克隆抗体制备及检测试剂盒的研制
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本课题研究采用单克隆抗体制备技术筛选制备出效价高,亲合力强,特异性好的盐酸克伦特罗抗体。 同时通过对包被抗原、抗体最佳工作浓度,试验反应温度、时间、容量比等一系列试验条件以及对不同样品前处理方法、批量生产工艺的优化试验,对试剂盒各关键组分保护剂的筛选及稳定性试验研究,研制出具有高度敏感性、特异性、稳定可靠的盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒。 经检测鉴定,所研制的试剂盒最低检测限达0.1ng/mL,标准曲线在0.1~8ng/mL之间呈现良好的线性关系,货架期在12个月以上,批内变异系数小于10%,批间变异系数小于20%,能满足当前各级管理部门对盐酸克伦特罗残留的检测和控制要求,具有广阔的应用前景。
食品、水质中有毒、有害物质的快速检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目介绍:国内外基于生物传感器技术的市场需求非常巨大。随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,对于食品安全的要求也越来越高,相应的食品安全检测的市场需求也越来越大。本技术利用发光细菌制备检测试剂盒对食品、水质等样品的进行急性毒性检测。根据加入待测样品前后细菌发光强度的改变情况,来判定样品的安全程度,其毒性的强弱与发光强度的降低程度成正比。该试剂盒主要对食品、水质等的安全性,进行总体生物学毒性的快速评估。适合于大批量样品的低成本检测。主要特点:(1)实用性强,可以一次性快速检测样品中总体水平上是否含有超标的有毒有害物质。(2)检测谱广,对常见重金属、农药、多类致癌物等多类有毒有害物质均有较高响应。(3)检测时间短,操作简便,30分钟即可完成一批样品的检测。(4)兼顾了灵敏度、可靠性及重复性。(5)价格低,可对大批量样品进行低成本的现场快速检测,是食品安全及水质毒性初筛的首选。(6)设备简单,仅需一台化学发光仪,既可完成全部检测需求。技术成熟度:目前已经完成实验室阶段的研究,建立了较为完善的检测体系,使其对多种不同类型的有毒有害物质均有较好的响应,且对多种混合毒性的样品综合毒性检测效果也十分明显;优化了检测试剂盒的制备和保存条件,稳定性好,已经具备小批量提供成套试剂盒的能力(约50套/天)。合作形式:技术转让和合作开发。
人乳头瘤病毒系列检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人乳头痛病毒(Human papillomavirus,HPV)是一类分子量较小的无包膜的双链环状DNA病毒,通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,专性侵染人的皮肤和粘膜上皮细胞,能引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及粘膜生殖道上皮增生性损伤。根据HPV各型别致病力大小或致癌危险性大小不同可将感染生殖道和肛门的HPV分为低危型和高危型两大类。高危型HPV(HR-HPV)感染被视为几乎所有宫颈癌发生的必要条件,全球范围的研究结果显示,在99.7%的宫颈癌患者体内检测到HR-HPV DNA的存在。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关,极少引起浸润癌。世界卫生组织(WHO)于2010年11月在瑞士日内瓦出版的《人乳头状瘤病毒实验室手册》(Human papillomavirus laboratory manual)中指出,高危型HPV主要包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型这14种。而HPV53也被其相关研究分为可能致癌物。其中,16型和18型HPV感染对宫颈癌变风险度较高,其感染率和致癌率都明显高于其它高危HPV型别。有研究表明,约70%的子宫颈癌是由于感染HPV16或HPV18引起。中国细胞学技术人员的极度缺乏导致筛查质量难以保障。随着HPV与宫颈癌病因关系的确立以及HPV检测技术的快速发展,HPV检测技术被国际上大量循证医学证据证实具有灵敏度高、客观性强、高阴性预测值等优点。WHO及欧美发达国家的宫颈癌筛查指南均体现出由细胞学为基础的形态学筛查向以以HPV为基础的分子筛查方法转变的趋势。2014年,美国FDA已经批准HPV DNA检测用于宫颈癌一线筛查。自2014年来,中国部分宫颈癌筛查试点县开始采用HPV检测技术做初筛。国内外HPV检测技术中设计良好、有大人群循证依据的多为进口国际产品,如凯杰的杂交捕获检测(HC2),罗氏的Cobas4800检测及豪洛捷的APTIMA检测等,但技术复杂、价格昂贵。因此,中国急需研发低成本、快速具有自主知识产权的HPV检测技术。该项目针对宫颈癌致病因子-人乳头瘤病毒,自主开发建立免核酸提取荧光PCR检测技术平台,利用多重荧光PCR技术开发一系列人乳头瘤病毒检测试剂盒,可用于宫颈癌的初筛及尖锐湿疣的辅助诊断。配套全自动的核酸提取仪,满足大型医院及中心实验室的高通量检测需求。也可配套便携式核酸诊断分析系统,缩短样本周转时间,摆脱对实验室的依赖,实现核酸检测的现场实施和即时报告,满足农村及医疗资源欠发展的地区检测需求。从而提供一套符合国情的准确、简便、低成本的宫颈癌筛查解决方案,降低中国宫颈癌发生率和死亡率,带来巨大的社会效益和经济效益。该项目已申请发明专利7项,其中授权3项,相关研发产品已获得医疗器械注册证5项。自项目2016年验收应用推广实施以来,已经承担了北京、山西、浙江、山东、广东、湖北、河南、湖南、云南、贵州、甘肃等多个区域的“两癌”检查项目,积累了丰富的经验,实现营业收入2136.57万元。
关于疯牛病及其检测试剂盒
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
近年来疯牛病已由欧洲传播到了亚洲,日本已发现六例患疯牛病的牛,中国急需建立疯牛病检测方法,通过严格检疫,杜绝疯牛病发生,保证中国养牛业的发展,是国民经济的一个重要问题。微生物所分子病毒室在国家948项目“疯牛病和羊骚痒病检疫用单克隆抗体细胞株的引进和分子构象检测技术的建立”和973项目“蛋白质功能、三维结构和折叠原理研究”资金支持下,分别对中国肉牛和小尾寒羊朊蛋白(PrPC)进行基因构建表达纯化和二级结构研究并制备了牛b PrPC抗血清,用以检测羊骚痒病获得成功(与疯牛病同源性很高,也可检测疯牛病),实现了免疫印迹法诊断疯牛病和羊骚痒病的国产化。对酵母朊病毒结构域Ure2p1-65的构象转变进行了研究,将Ure2p1-65的构象转变进行了研究。将Ure2p1-65与谷胱苷肽-硫-转移酶(GST)融合表达。结果表明Ure2p1-65可非特异性地改变其融合蛋白的空间结构,获得类似致病型朊病毒PrPSC的性质,包括抵抗蛋白酶K消化能力显著增强等。目前疯牛病检测中区分正常型朊蛋白(PrPC)和致病型朊病毒(PrPSC)的主要依据是前者对蛋白酶消化敏感而后者具有较强的抵抗性。标准的阳性对照为感染疯牛病等海绵状脑病的脑组织提取物,来源极其有限并具有感染性,在使用、保存和运输中必须受到严格监控。这显然不适合中国国情。因此必须找到一种安全而又廉价的阳性对照替代品并应用到实际中去,以保证疯牛病检测方法的准确性和可靠性。这将是中国广大基层检疫部门、海关等监控疯牛病疫情和杜绝可疑污染源入境的关键技术。结合上述工作基础和实际需求,拟将牛正常朊蛋白(bPrPC)和酵母朊病毒结构域(Ure2p1-65)融合表达,实现牛朊蛋白的人工构象转变,并获得抵抗蛋白酶消化的能力。除理论研究意义外,得到的融合变构体可作为阳性对照替代品应用于疯牛病的检测。该项目将制备的阳性替代物属基因工程产品,本身无感染危险性,适于大量生产;便于确定合适的蛋白酶消化浓度,可避免操作中假阳性或假阴性结果。其依据如下:1. 细菌表达的b PrPC –Ure2p1-65无PrPSC感染必需的糖基磷酸肌醇化等转录后修饰。2. b PrPC –Ure2p1-65的构象转变属Ure2p1-65依赖型,体内增殖环境为低等生物,与人体和哺乳动物相差甚远。bPrPC –Ure2p1-65的构象转变本质上属突变类。至今通过点突变,缺失等手段产生的PrPC突变体可发生构象转变,但证实均无感染性。4. b PrPC –Ure2p1-65已经过蛋白变性和复性处理。证据表明即便是PrPSC经过上述处理也不能恢复其致病性。研究将进一步完善和发展已建立的免疫印迹法诊断疯牛病方法,包括牛朊蛋白抗血清的大量制备、抗体IgG的纯化等。最终将牛朊蛋白抗体、阳性对照替代品、阴性对照组装成试剂盒,以期应用于疯牛病的检疫和可疑污染源的鉴定。二、基因工程疯牛病检测试剂盒的研制、申报和专利申请:试剂盒研制:(一)为加强对疯牛病的检测与监控,已建立了一疯牛病病原诊断体系,目前已完成阳性对照替代品的设计、制备和应用;牛朊蛋白高效价抗体的制备与IgG纯化;检测试剂盒的组装与试用;为达到产业化要求,需大批量制备牛朊蛋白抗体IgG,阳性对照替代品,确定具体操作标准和注意事项。(二)试剂盒的申报和包装设计:已于2003年3月份向农业部畜牧兽医局申请了该项目研制的“基因工程疯牛病检测试剂盒”,经询问将于最近通过预审(因非典有所延误),批准进入送三批样品到农业部兽医生物制品检定所进行检定,检定合格后,经复审即可获得新兽医制品证书,设计试剂盒包装后将根据国家需要及时与产业部门合作投产。(三)国内现在没有单位申请疯牛病毒检测试剂盒,国家检疫部门建立了两个检测实验室(北京和青岛出入境检疫局),但没有成熟的检测方法。 (四)专利申请:该项目研制的疯牛病及其它朊病毒病基因工程安全的阳性对照已申请专利(专利申请号:03130685.3)。疯牛病现已从欧洲蔓延至日本和加拿大,日本造成2000亿日元损失。中国应从“非典”突发事件中吸取教训,及早开展疯牛病检测。