找到28项技术成果数据。
找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
找到28项技术成果数据。
找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
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找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
找到28项技术成果数据。
找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
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成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
找到28项技术成果数据。
找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
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找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。
找到28项技术成果数据。
找技术 >烧伤秘方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:建筑业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价
烧伤偏方
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本药的优势:1. 止痛快:根据临床观察,在治疗中只要用上药10秒立刻能使患者立感舒适,灼伤感和疼痛明显减轻或消失。2. 抗感染:能够很快控制感染,未发现重新感染或加重,尤其是在战争年代,伤口难免感染,应用此药,效果特佳。3. 愈合快:比同类烧伤药膏疗效突出。特别是比西医治疗起来效果明显具有很大的优势,用上本药后立马的伤口收水,然后就结痂,伤口不会留下一点曾经烧烫过的痕迹和疤痕4. 不用植皮:深浅2度,烧、烫伤完全可以再生皮肤。5. 疤痕:多年来临床来看完全没有任何疤痕。6. 毒副作用:无毒副作用。7.费用负担小:本发明采用纯中药研制,成本低、利润高,只需要20克药粉和些许茶籽油(普遍都能买到一瓶茶籽油)与大医院烧烫伤后很普遍动不动就十几万,几十万,费用低很多很多!!在大医院治疗后不止花销了大量金钱,最重要是还留下了伴随一生永久的疤痕,相比之下,可想而知为什么我想特意从网络想推广出去,造福世人,让更多的患者受益!!效益分析:该药有很强的可开发性:1疗效确切,治愈率高.2能长期保存,适合医院,药房,家庭保存.3无须特殊保存条件和包装.4成本较低,具有较大增值范围.5投资少,见效快.6据调查了解目前市场上还没有这样特效的烧伤药。一经上市可立即占领整个烧伤市场,并能迅速解除因烧伤带了的一切痛苦,有很大营销市场.7药品原料来源广泛易取.8有从小规模滚动发展的条件和机遇.专利特点介绍:市场前景好,利润率可观。本药方因在临床已使用上百年之久,经长期的疗效验证,基本可以说是治一个人好一个人,且不会留疤。现已超越国外国内的大多数烧伤药品无法治愈的III度烧伤,所以,本人在想不能光在粤北瑶族一代使用,应要进一步的推广,让更多人知道,使更多患者受益,把我们的祖国医学遗产发扬光大,走出家门,走出国门,走向市场,让全世界的烧烫伤患者都能享受到迅速止疼的疗效和无任何毒副作用的临床事实。当然如有商家开发此药,前景广阔,造福人类!所以对企业的经济效益也十分可观!合作方式:转让、合作均可。转让费面议,关键是能把好药品推向市场,造福群众,另外也可邮购干粉药料,按烧(烫)伤的面积定价再次声名有诚意有实力者可与我联系。本人以上写的绝无欺骗,信息真实,药效极佳本人现住广东省佛山市,另外附近的有中医店和药店有兴趣也可以先拿点回去先免费试用,顺便的话可以帮忙推广!!!经济收益分析:烧伤发病率约在0.5-1%之间,美国每年200万人烧伤需要治疗,中国每年1300万人次烧伤,国内外两个医疗市场潜力巨大。若获得国家药监局生产批号进行生产营销,前景无限。本院生产准备期1—2个月,生产周期4天,投资回收半年—1年,预计利润亿元以上。厂房条件建议:如有现成的生产线即可生产!
顺铂乳剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:项目简介:研发稳定的顺铂乳剂,从而降低顺铂的肾毒性等众多毒副作用,增加疗效,提高病人的顺应性,为肿瘤的治疗提供高效、低毒的新剂型。目前各类恶性肿瘤已是威胁人类生命健康的首号杀手,现有的抗肿瘤药物虽然有较好的治疗效果,但由于其巨大的毒副作用使众多患者在中途不得不放弃,不能将化疗继续到底。目前进度:处方研究阶段。技术的应用领域前景分析:适应症:抗肿瘤药物。市场及经济效益预测:顺铂是一种抗肿瘤的一线药物,但也是由于它的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。顺铂乳剂由于其本身的物理化学性质,在体内分布具有一定的靶向性,从而能降低顺铂的毒副作用,提高病人的顺应性,为临床用药带来新的希望,市场前景十分广阔。效益分析:本技术市场应用范围广,利润丰厚,效益十分可观。厂房条件建议:无备注:无
肿瘤药物疗效及毒副作用基因多态性试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:所谓的分子诊断试剂,狭义的说就是一种快速定性定量分析某一特定核酸分子的技术方法,荧光定量PCR试剂就是一大类定量分子诊断试剂,少数医院所开展的基因测序工作是一种定性的分子诊断手段。从1995年起,经过10多年的发展,荧光定量PCR试剂市场已成为为一种被广泛应用的检测手段。然而PCR市场虽然非常庞大,但其利润率则非常低。现在临床分子诊断市场上,对于核酸分子突变检测需求非常迫切,因为这类核酸分子突变往往会和病人用药情况(如病毒的突变)或自身的相关疾病(如地中海贫血)有着密切的关系。在核酸突变类分子诊断检测中,往往需同时检测多个位点,这就使得荧光定量PCR技术方法无法完成这种检测。而现有研究中的技术手段缺乏临床的可操作性-通量虽高但稳定性差且价格昂贵。我们公司所开发LDR技术方法则非常适合临床的开展,它是个中小通量的技术平台,可同时检测10个左右的位点(经过拓展,最多可同时检测20个位点,这个已大大满足了临床的单个项目的需要),且它的价格比科研用技术平台低很多,能为广大病人所接受。试剂盒检测所包含的药物有:紫杉醇、顺氯氨铂(顺铂)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、伊立替康(CTP-11)、奥沙利铂(乐沙定)、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、草酸铂。检测的相关基因包括:谷胱甘肽S转移酶M1、谷胱甘肽S转移酶Pi、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)、UDP-葡萄糖醛酸转移酶、DNA修复蛋白XRCC1、5,10亚甲基四氢叶酸还原酶、巯嘌呤甲基转移酶。技术的应用领域前景分析:众所周知,尽管化疗是目前肿瘤(癌症)治疗中最常用的手段之一,但是半数以上的患者经过化疗后常常疗效不大,许多患者在花去巨额化疗费用后甚至毫无效果。同时,化疗药物均毒副作用较大,其在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,有时还可出现并发症,许多患者因为化疗的强烈毒副作用而倍受折磨,化疗之后还可能病情和身体状况恶化甚至死亡。学者们分析这主要是因为现今多采用“标准化疗”的方式,这种方法是按照肿瘤发生的部位来选择化疗药物的。但肿瘤本身以及不同病人之间存在异质性,常会导致患者对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。同一个人,某些化疗药物会对其有很好的疗效,毒副作用小;而另一些药物则对其疗效差,毒副作用强,甚至于有些药物对有些人是致死性的。“标准化疗”存在很大的局限性,因此,以药物基因组学为指导,认识个体基因的差异——单核苷酸多态性,开展肿瘤个体化的药物治疗具有重要的临床意义。随着对肿瘤化疗药物的研究,人们发现一些药物的疗效和毒副作用和一些基因位点紧密相关,其机理往往是若干位点的变化使药物代谢基因的活性下降,有些则直接造成该基因活性的丧失,从而使药物代谢产生障碍并引起一系列严重的化疗毒副反应。如,与肿瘤化疗药物代谢相关的二氢嘧啶脱氢酶(DPD),是一种主要参与嘧啶分解代谢的酶,是常用化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)体内代谢的限速酶,在5-FU分解代谢中起关键作用。DPD基因第14内含子的第1个碱基由G变为A将会引起mRNA剪切变化,使该酶失活,进而影响5-FU这种药物的分解代谢,造成治疗过程中有毒药物在体内的积累,引起严重的毒副反应。该基因突变型的癌症患者接受5-氟尿嘧啶治疗即会产生强烈的毒副作用甚至死亡。正因为如此,如果能对这些相关基因位点多态性进行检测,预判药物对病人产生的效果及不良作用,实现化疗的针对性用药,就能从根本上缓解肿瘤患者的痛苦,改善病人的生存质量,并提高其在化疗过程中的生存概率。效益分析:据美国市场研究机构日前发表的一份名为《全球癌症诊断市场》的报告显示,全球体外诊断癌症产品的市场规模到2009年将达到74亿美元。该研究报告预测,肿瘤相关分子诊断产品将以每年13%的速度增长。有关资料显示,1999年我国抗肿瘤药物市场规模为60.3亿元,2001年为70.2亿元,2002年为82.13亿元,市场规模增长明显。随着人们在药物基因组学领域以及对基因、蛋白质和癌症之间的联系所做的研究不断取得进步,肿瘤相关的临床筛查和检测将更加被重视。据世界卫生组织的统计,全世界2003年大约有2500万癌症病人,每年被诊断出的新病例将近1100万。目前,我国肿瘤的平均发生率是1.2/1000,而广州、北京、上海等大城市的肿瘤发生率比全国平均水平高出一倍达到2/1000。20世纪70年代以后,我国肿瘤发病率明显上升,见下表。目前我国平均每年新增肿瘤患者约200万人,死于恶性肿瘤的人数在130万以上,占全国平均每年总死亡人数的20%左右,现全国肿瘤病人总数估计在450万。 由于肿瘤化疗存在很大的毒副作用,因此大多数肿瘤患者需要在化疗前进行基因型检测。以300元/人份试剂、每年新增患者200万计,总计每年需要分型诊断试剂约6亿元人民币。按占有10%市场容量计算,年销售值可达6000万元人民币。厂房条件建议:无备注:无
一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物:本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的药物组合物。本发明提供的药物组合物包括的组分和各组分的重量份如下:金钱草27-33;萹蓄12-18;木通3-9;泽泻7-13;车前子9-15;冬葵子7-13;蒲公英27-33;瞿麦7-13;滑石27-33;海金沙9-15;刘寄奴9-15;琥珀9 -15;牛膝12-18;乳香7-13;鸡内金9-15;蜣螂3-9;王不留行9-15;鳖甲12-18。本发明提供的药物组合物用于治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症,无毒副作用、排石效果显著、疗程短、治愈率高,并且治愈后不易复发。本发明专利涉及一种治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症的中药组合物〔专利号:200610058767.5〕,是由纯中药组合而成。其功能活血化瘀、软坚散结、泻火解毒、通淋利尿、溶石排石。主治肾结石、输尿管结石、膀胱结石、尿道结石以及尿道炎、膀胱炎、前列腺炎。泌尿系统结石和泌尿系统炎症是一种常见的多发性疾病,而且发病率高难以根治。技术的应用领域前景分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。经济收益分析: 本发明针对泌尿系统结石和泌尿系统炎症的具体症状和目前治疗中的不足,具有无毒副作用、排石效果好、安全可靠、治愈率高等优点。厂房条件建议:本专利技术对治疗泌尿系统结石和泌尿系统炎症能产生积极效果,疗效显著,实用性强,安全可靠。技术优势方面具有短流程、低成本、高效率、方式灵活、设备紧奏、绿色环保等优点。开发后具有很大的商机和潜力,市场前景广阔,能产生较大的经济效益和社会效益。本专利项目具体合作意向以转让为主。
高效缓释型杀蜂螨剂
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
技术简介:该杀螨剂采用对人体无毒副作用的天然有机酸及植物精油为主要有效成份,通过先进的缓释技术精制而成。该药剂不但对蜜蜂寄生螨具有强烈的熏蒸毒杀作用,对蜜蜂安全,而且更重要的是由于其成份全部采用对人体无毒副作用的天然物质构成,且在蜂产品中释放挥发极快,因此不会对蜂产品造成有害物质残留。经蜂群实验,对蜜蜂大蜂螨落螨率可达到85%以上,完全可以满足将蜜蜂螨害控制在经济阈值以下。产品经济效益分析:全国需要例行治螨的蜂群共有约600万群,每年每群需药物治螨2次以上,则每年全国需用杀螨剂约1200万份。若以50%蜂群治螨使用本产品计算,则每年可生产销售约600万份。该产品市场零售价5元/份,则每年销售该产品预期可获利润约为1680万元。市场潜力:目前在国内蜂产品生产进行有机认证已逐渐形成一种趋势。在蜂产品的有机认证中,相关标准要求在防治过程中不得使用任何化学药物,可以用于防治蜜蜂寄生螨的药物只有有机酸和植物精油,这造成了我国目前有机蜂产品生产中寄生螨的防治无药可用的危险局面。因此相信随着该药物的推出,会立刻受到所有要求高品质蜂产品生产厂商的欢迎。截至目前,在有机蜂产品生产用治螨药物的市场中还没有任何能与之竞争的产品,前景非常广阔。出口方面,由于该产品价格低于国外目前普遍使用的杀螨药物“APISTAN”,同时又具有“APISTAN”所没有的无毒低残留的特性,因此在国际市场中将更加具有市场竞争力,不但将迅速占领“APISTAN”所不能触及的“有机蜂产品”市场,而且在普通蜂产品生产市场中也将具有极强的竞争力。 独特卖点:药物有效成分均为蜂产品有机认证标准中许可使用的物质,对人体没有毒副作用,再加上残留在蜂产品内的部分也会很快挥发殆尽,因此避免了对蜂产品造成残留污染而降低蜂产品的质量。
用于戒断“毒品”的最新中药专利技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
我们已经解决了176例吸毒者戒断吸毒问题,有效率在90%以上。吸食毒品是人类几百年来急于解决的问题,因为世界上吸食毒品是人越来越多,已经有四亿人在吸食毒品,世界卫生组织及各国都想尽各种方式消灭毒品生产基地,堵截各种毒品销售渠道。而且没有药能够把毒隐戒断,就是几个月也办不到,我们在85年我们对毒品戒断综合症进行研究,又试用各种药品以期达到戒断目的,但毒品非一般药物可比,要想戒断很难,要想达到心理戒断更非一日之功,它需要长时间的心理依赖性治疗,所以到目前为止人类经过几百年的努力还没有研制成功任何一种真正的使吸毒人员戒断了以后不再继续重新吸毒的药物,而且也没有一种戒断时间短,又无何毒副作用疗效显著的药物。我们查找了世界各地二十多年治疗吸毒病员的方法和治疗药物同时查阅了早在百年以前祖国医学用来戒断鸦片烟毒的药物,又根据现代吸毒的特点和不同毒品,进行各种药物的筛选、多次组方、多次动物实验、经过多次失败,花费15年的时间组成了一个有效方剂,通过一百只小白鼠连续注射度冷丁给药五十天后服用戒毒灵观察,证明该药物对于成癮性药物戒断综合症确实有良好的疗效,而且戒断时间短,又通过小白鼠急性毒性实验和大白鼠长期毒性实验,通过实践证明戒毒灵毒副作用小,戒毒时间短,一般在十天内都能达到戒断目的。戒毒灵是根据中国传统医学,又根据中国中医学理论结合现代高科技医药技术,经过长达15年的筛选、组方及动物实验,精心研制的结晶。该产品选用贵重的中国中草药,通过科学优选,合理配制,并经过高密度提取精制而成的中药复方制剂。近十年来我们在云南、桂林、浙江、北京、吉林、长春等地区和泰国芭提雅地区,从1996年到2007年间共用药物治疗176例患者,其中国内124例,泰国芭提雅地区52例。治疗吸毒患者176例,其中男144例,女32例。年龄16~58岁,平均年龄37岁。吸毒时间最短的0.5年,最长的18年。在176例吸毒患者中志愿戒断的40例;被父母送去戒断的48例;被公安机关强迫戒断的88例。在强迫戒断的患者中有70%的患者多次被强迫戒断的,最多的达30次。有90%以上的患者获得了显著效果。虽然我们给患者用药只有短短10天时间,这个结果是另人意想不到的。凭患者的肌体状态在治疗十天后有90%以上的患者精神、表情如常人,疼痛、流泪、精神沮丧、心音低钝、低血压等症状消失。戒毒灵确实是戒断毒品的良丹妙药。 戒毒灵为纯中药制剂,无毒副作用,适用各种人群服用,已经做了176例临床观察。目前世界范围内已经有四亿人在吸食毒品,他们都需要一种无毒、 无副作用而使用10天即可至少3个月不用再服药的药物早日面世。我们所治疗的患者都是使用各种药物戒断产生抗药性的患者或者又产生药物依赖的患者。如果没有“戒毒灵”的诞生,他们只能天天吸毒,自生自灭,别无它法。条件与要求: 该项目已经获得中人民共和国专利,本项目要求世界范围转让:我们可以免费提供10个患者一个戒断疗程的药物。待疗效达到我们说的效果后,请付全款。我们好办理专利更名。如果您有意向请直接用电子邮件与我联系,一切自愿,我只接受直接的资金。如果不符合这里的要求请不要与我联系。另外购买方不得要求我们对这个无形资产进行评估或做其它材料(如可行性报告、商业计划书、项目计划书、法律意见书等等),我们就卖这个价格,一切自愿,我只接受直接的资金,我就这个条件,您“认可”以后再与我联系。技术的应用领域前景分析:吸食毒品是是一种全球性现象,主要是青年和部分中年,现在世界范围还没有毒品戒断的药物,而吸食毒品者又有45000万之多,所以戒毒灵一旦问世,会给投资者带来非常的的经济效益和社会效益。谁获得了戒毒灵这种药物,谁都等于获得了一座金山,一座宝藏。如果你在美国和英国各有十万个患者,你就会获得50000万欧元的纯利润,希望您能把握好您的机会。本人不参加任何在国内外举办的各种招商引资的会议、项目对接会以及无论任何单位或个人举办的会议,也不再让任何代理公司的代理.不是直接投资者不要与我联系,谢谢. 目前我们正准备在合适的时期,运作该项目,如果贵公司对项目感兴趣,请与我们联系,以便我们提供更详细的资料,以便合作。
一种治疗放化疗导致恶心呕吐的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物(简介)张旭梅目前,据资料报道,国内外至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放化疗引起的呕吐而毒付作用小的药品问世。面临肿瘤病人发病率逐年增加,较理想的止吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求。我们研究开发“吐停”药物为纯中药制剂,属国内首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。该药物与前所有止吐药物相比较具有特异性强、起效快、治愈率高、使用方便、安全无痛苦,能较好的松弛平滑肌,改变胃气,减少放化疗导致的恶心呕吐,以及各种原因引起的顽固性恶心呕吐,有效率在98%以上,治愈率在95%以上。使患者增加食欲,增强肌体抗癌力,促进病情好转,改变患者生活质量,延长生命。克服前止吐药物在疗效及毒付作用方面不足的问题。对各种急性、迟缓呕吐疗效明显,能有效的减轻患者痛苦,而毒付作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该专利项目药原丰富、价廉,产业化前景广阔。(详细资料请见市场考察可行性报告)2010年6月12日国家专利授权,专利号:ZL200710185664.x。“吐停”一种治疗放化疗导致恶心呕吐药物市场考察可行性报告张旭梅放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者放化疗治疗中最常见的不良反应,有的患者常难以忍受放、化疗引的恶心呕吐,有的呕吐严重脱水、电解质失衡,胃痉挛、胃粘膜损伤。有的因呕吐食管撕裂、隔肌疲劳,有的患者精神上还引起焦虑、悲伤、失望等方面的痛苦。再加之用止呕吐药带来的副作用,使患者雪上加霜,难以忍放、化疗引起的呕吐以及治疗呕吐药带来的毒副作用,而不能接受正常的治疗,严重影响疾病的控制,从而使患者的病情加重,生活质量再次降低。目前,国内外在治疗放化疗呕吐的药有多种, 如吩噻嗪类、多巴胺拮抗剂、抗组胺药等,但对因放、化疗引起的呕吐治疗效果均不甚理想,而且毒副作用相对较大。自1987年高选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂开发成功以来,昂丹司琼、恩丹西酮、格拉司琼等各类5-羟色胺受体拮抗剂衍生物相继问世,5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂这类药在国内外治放化疗呕吐中是一统天下药物,该药物结抗剂的衍生物已经占据了止吐药市的主流, 这类药疗效虽然比前药疗效理想,但仍有不尽如人意之处,如疗效不确切,安全毒性,毒副作用让人担忧。最常见的不良反应有头痛、便秘、腹泻、镇静、幻视和血压升高、心电图改变等毒副作用。据资料报道:(1)中度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼等均为50%左右。(2)重度致吐药物所致恶心呕吐的疗效:昂丹司琼,格拉司琼等的疗效均在48%左右,而用于对迟缓型的呕吐无效,价格还昂贵。据资料报道,国内外临床至今仍没有一种药物能完全有效控制肿瘤病人因放,化疗引起的呕吐而毒副作用甚微的药品问世。面临日益增加临床患者的用药量(2005年一个季度5-HT3受体拮剂的用量超过1.7亿元)。这一数字表明,我国肿瘤病人发病率逐年升高,放化疗患者用药逐年增加。一种起效快,特异性强,能减轻患者痛苦,而毒副作用甚微的止吐药物是广大患者盼望已久的梦想。该药物的研究是用于治疗预防放、化疗引起的呕吐以及治疗各种原因引起的顽固性恶心呕吐症的。经我们多年临床使用观察,该药物具有较好的松驰平滑肌、改变胃气、减少放化疗药物对胃粘膜的刺激损伤,有效地治疗、预防放化疗引起的呕吐以及各种原因引起的顽固性呕吐。还能有效及时抑制胃肠粘膜细胞释放过量5-羟色胺、多巴胺等神经物质,控制呕吐中枢导致的呕吐症,与前止呕吐药恩丹司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较,具有见效快疗效高、治愈率在95%以上,有效率在98%以上,对急性呕吐疗效明显,对迟缓性呕吐能起到立竿见影的效果。该药物为纯中药制剂,毒副作用甚小。患者用药无任何痛苦,不受环境、场地影响。治疗费用低,使用方便,无痛苦,有效地治疗放化疗呕吐,可使放化疗后的患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,从而改变生活质量,延长生命。是当今治疗、预防放化疗呕吐及各种原因引起的顽固性呕吐较为理想的纯中药制剂,同时能克服前止呕吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题。该药物的研制,符合我国中医药国情,立足中医药资源优势,采用天然生产原料,药源丰富易取、价廉,可以制成不同的口、鼻用药剂型来治疗放化疗呕吐及各种原因引的顽固性呕吐的药物。经我们多年临床使用观察,总有效率为98%,治愈率在95%以上,动物LD50无法测出,动物最大耐受量为2.5g/只/日,相当于临床用口服量的208.3倍(新药毒性研究技术要求规定耐受人用口服量的100倍以上为安全)。动物预防止呕吐给药,有效率为100%,动物实验表明提前预防给药,可使患者无痛苦、轻松接受放化疗治疗。与我们临床观察结果相吻合。创新点:1、发明了一种治疗放、化疗恶心呕吐的纯中药药物。2、纯中药止吐药物属国内外首创,填补了止吐中药在国内外技术领域的空缺。3、特异性强、起效快、治愈率高。4、疗效高、毒副作用小,使用方便安全无痛苦。5、克服前止吐药在疗效及毒副作用方面不足的问题。6、能有效地抑制放、化疗引起的呕吐,使患者增加食欲,增强机体抗癌力,促进病情好转,改变生活质量,延长生命。7、药源丰富、价廉。8、具有很好的产业化前景经济效益与社会效益情况:放化疗引起的恶心呕吐,是癌症患者最常见的不良反应之一,随着肿瘤发病率的升高,止吐药物时常也水涨船高,不断扩容。根据对我国14个主要城市医院调查分析,目前较理想的止呕吐中药还是空缺,其他止吐药物远不够满足广大放化疗呕吐患者的需求,就西药制剂来看2005年前3季度使用5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂的用量已经超过1.7亿元。据资料报道,由开发商葛兰素史克公司开发的昂丹司琼,产品商业动态2003年销售7.74亿英镑,增长率为1.8%,罗代公司开发的盐酸格拉司琼产品商业动态2003年销售为4.37亿瑞士法郎,增长率为7%。由诺华公司研制开发的盐酸托烷司琼1992年以来在英国等全球数十个国家上市。因这类药物毒副作用大,在安全方面令人担忧,故辉瑞公司开发商2003年已开发出CP122721一种神经激肽拮抗剂/P物质拮抗剂;默克公司开发的阿瑞吡坦,其作用机理为神经激肽/拮抗剂/P物质拮抗剂,用于化疗止吐及焦虑治疗药物,可以特异性的阻断P物质的效应,因此也被称为P物质拮抗剂,是一种与其它抗呕吐药物联合应用的口服胶囊,疗效结果在急性期反应率为77%左右,在延迟期(2-5)天完全反应率为52%,三联治疗为63%。目前在部分国家进入Ⅲ期临床试验开发阶段,该P物质拮抗剂近年来有逐步换代前毒副作用较大的昂丹司琼衍生物类止吐药物趋势。5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂目前在我国仿制品不断上市,2003年已有20多家药厂加入昂丹司琼衍生物的竞争。这种分食市场的情况,一定会被好的产品取代。该吐停药物的研制,符合我国中药国情。本药物天然生产原料,没有人为的合成,属纯中药制剂,没有任何毒副作用,疗效确切,特异性强,起效快,使用安全、方便、价廉、药源丰富易取,克服前止吐药物在疗效及毒副作用方面不足的问题,国内外一般患者都能承受。该项目研究是当今国内外放、化疗止吐较理想的纯中药制剂,本项目具有较好的产业化前景,应用于临床有一定的使用价值,推广应用前景广阔,造福人类有巨大的社会效益和经济效益。望该中药药物早日为患者减少痛苦,为病人提高生活质量,造福于人类。专利号:ZL200710185664.x。
癌立克
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术描述:癌立克是全部用中药材组成的经动物实验和少量临床验证均疗效显著的抗癌中药技术。它的问世,宣告了中草药因疗效慢,疗效不确切等原因,只能作为放化疗和手术的辅助手段历史的结束,标志着中草药抗癌技术出现了创新性的成果。一、 研制癌立克的理论独特。发明人认为,癌是免疫缺陷的结果,纠正免疫缺陷可治疗癌症。二、 癌立克无毒副作用。2005年1月7日送样,经陕西省药检所(样品编号2005h021)急毒检测,无毒副作用。临床也证明不但无毒副作用,相反,患者服用后,原有的血压低,疼痛,浮肿,白细胞低,食欲差,失眠,等会很快好转。例如吐血,两三天就可止住。三、 不用放化疗及手术,就有显著疗效:1,癌立克动物实验抑瘤迅速。2005年七月,陕西中医学院有法律效力的动物实验证明,癌立克疗效确切,显著,稳定。详见检测报告。10天的抑瘤率分别为百分之44-61以上。(这个抑瘤率可用营养药和癌立克配合 的比例来调整)2癌立克临床疗效显著。从2001年起,作为偏方,用于食道癌,直肠癌,肺癌,白血病,肝癌,胃癌,淋巴癌,脑癌等患者的临床治疗,均取得显著疗效。如白水县农民某某某,女,67岁,患食道癌,已滴水不下,服癌立克后两三天就可吃饭,在服药一个多月后停药,两三个月平安无事。后感冒当地大夫让打b12针剂,到第四天时就又复发,滴水不下,只好重服癌立克,后又可正常吃饭。长安县一老干部患溃疡型胃癌,在西安交大一附院中医科主任的亲自观查下,服癌立克15天时,胃镜发现,其溃疡型肿瘤已基本消失,患者走路已不需要人扶,吃饭已正常,精神已无病态。四、 癌立克从理论上讲有抗爱滋病功效。爱滋病是免疫缺陷病,癌立克是通过治疗免疫缺陷治癌的,因此,从理论上讲,它也应能治爱滋病,但未有动试及临床的实践。五、 癌立克是很好的免疫调节剂。发明人认为,自身免疫病的实质是免疫缺陷病。因此,癌立克应该可以进一步研制开发出高效抗重症饥无力,糖尿病,红斑狼疮,类风湿。萎缩性胃炎等自身免疫病的药物来。其实,发明人已多少有这方面的实践,一些病号也用癌立克的药酒治过这类病,效果很好。技术的应用领域前景分析:医用方面,前景广阔效益分析:由于技术在国内领先至少20年以上,相当长时间内会垄断市场,经济效益会极为显著 。会有极高的投资回报率和社会及经济效益。厂房条件建议:等同于一般 中药生产厂家规模转让方式:1、 该技术可以进行独占许可转让、普通许可转让、合作开发等多种转让方式2、 本人愿意利用自己所掌握的中药抗癌先进技术,通过改进配方,为现在已生产销售的抗癌中药提高抑瘤率,并且保证无毒副作用。具体操作程序是:中药厂方只须提供现在上市的抗癌中药的全部所用中药材的名称,不必提供其配比数据。本人在极短的时间内,通过增减药材及确定配比的方法,研制出一个较先进的配方提供给中药厂。其改进抑瘤率的技术水准,以有资质的科研单位的检测报告为依据。备注:专利人侯进怀为中国发明协会的会员。
一种清除血液毒素、改善血液粘度的中药组合
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种新的清楚血液内毒素、改善血液粘度的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物可按常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的口服制剂。本发明可显著清除血液内毒素、改善血液粘度,疗效确切,显显效迅速,作用持久,此外还具有毒副作用极小、费用低廉等优点。据最新调查,中国有1.6亿成年人血脂异常,高血压高血脂者呈年轻化,原因与膳食结构及饮食习惯息息相关。为什么这么说?担任美国国家卫生研究院(NIH)营养合作委员会主席西莫普勒斯博士经研究发现:脂肪酸的不合理摄入,可引起高血压、高血脂、糖尿病、心脑血管病、肥胖、抑郁症、癌症生。目前我国市场尚缺乏清除血液内毒素为主要治疗机理的降低血粘稠度的药物。本发明提供给“三高”人群一种中草药物内服剂的解决手段,长期服用可清除血液内毒素,改善血液粘度,同时降低胆固醇,预防脑血栓等病证的发生,无毒副作用,成本相对低廉。本发明所要解决的技术问题是能够从根本上清除血液内残留毒素、改善血液成分,降低血脂、血粘度、胆固醇、甘油三酯等血液成分的异常改变,减少脂肪肝发病,预防肝硬化形成,预防和治疗高血压,以及预防和治疗心脑血管相关疾病的发生,还机体一个健康清洁的内环境,排解体内毒素残留,提供一种能够使机体轻松,神清气爽,脏腑功能调和,气血津液清新,并且具有疗效显著、成本较低、毒副作用极小的中药药物组合物。