找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。
找到17项技术成果数据。
找技术 >乙肝治疗药物(草药配方)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
项目简介:该草药是祖传配方对治愈乙肝有显著的效果 项目核心创新点:纯中药配制效果好、安全 项目详细用途:治愈大三阳、小三阳保肝护肝之功效 预期效益说明: 该药对患有不同程度的大三阳、小三阳皆有功效,该药由中草药熬制,服用时间 早上饭后1小时饮用 午饭后1小时饮用 晚上睡前半小时饮用效果最佳,根据不同患者的体质情况皆有明显的抗原降低,服用期间为了您的健康请保持良好的作息、良好的心态、多运动、不熬夜、不抽烟酗酒等,根据患者坚持服用能达到治愈的效果。 目前治愈患者有2例,现提供1名相关的体检证明 该患者服用间隔一个月的体检报告(该患者工作原因加班、酗酒饮食不规律) 其中HBsAg含量降低至正常区间
朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病患者终末期肝病死亡率逐渐增加,但国内外缺乏专门治疗药物,给其防控造成了很大困难。本成果开发了一种朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物,朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平,降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平,缓解脂质代谢紊乱问题,降低肝脏指数,增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低丙二醛含量,改善肝脏氧化应激状态,维护肝细胞、组织正常形态和结构,降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平,促进肝功能修复。本成果首次公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的作用。所涉及能够治疗糖尿病肝损伤的黄酮类化合物单体朝藿定C物质结构清晰,疗效确切,易于分析检测。本成果为糖尿病肝损伤的治疗提供了依据。已申报自主知识产权(CN111494360A)。
新型铁过载治疗药物的合成及其缓释微丸的制备
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
铁是人体必须的微量元素之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁过载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能,导致一系列的疾病。例如心脏病、肝硬化、肝纤维化、肝癌、糖尿病、关节炎等等,严重铁过载可直接导致死亡。铁过载是一个非常危险的状态,因为人体没有代谢多余铁的生理机能。而导致铁过载的原因有很多,比如可遗传的血色沉着病、地中海贫血症患者长期输血和无效红细胞生成等。以往治疗铁过载的药物剂型以皮下注射的方式为主,长期的注射给病人带来了极大的痛苦,在临床情况上依从性很差。本实验室合成出了新型高效铁过载治疗药物,并利用我们自主开发的微丸制备技术,把该药制备成缓释微丸胶囊,可以有效地去除患者体内过量的铁,病人每天只需口服一次就可以达到治疗的目的。对于广大铁过载患者,特别是需要长期输血的地中海贫血症患者来说,该药物依从性好、服用方便、去铁效果高。本药物的上市,将会有着很好的社会效益和经济效益。
NMDAR正向变构调书剂及抗抑郁药物研发
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项自开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关,本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
中风后遗症的治疗药物
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中风后遗症药物共8种,每种药物各不相同,本专利是其中之一/
新型口服多发性硬化症治疗药物特立氟胺新药开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
特立氟胺( teriflunomide),是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂,由赛诺菲-安万特公司开发,2012年9月12日FDA批准用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择,它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动,市场前景广阔。 特立氟胺的合成主要有两条反应路线:(1) 由乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合,生成乙氧次甲基乙酰乙酸乙酯, 与羟胺环合生成5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯,再经水解生成5-甲基异噁唑-4-甲酸,然后与氯化亚砜反应生成相应酰氯,再与对三氟甲基苯胺缩合得来氟米特,最后在碱性条件下异噁唑开环得特立氟胺(EP 0257882A1)。该条路线长,收率低,成本高,不利于工业化生产。(2)通过氰乙酸制成氰乙酸乙酯或氰乙酰氯与对三氟甲基苯胺反应制得2-氰基-N-( 4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺(Ⅳ), 最后在氢化钠存在下与乙酰氯反应得到特立氟胺,此路线亦存在收率低的问题。 我们采用得新的方法制备特立氟胺,见中国发明专利CN 1027 86437A,提供了一种经济、高效、环保,具有良好工业化生产价值的制备方法。该项目已完成实验室小试,质量符合企业内控原料药标准。即将进入中试生产验证阶段。 目前该项目无国内任何制药企业向CFDA提交新药注册申请,我们目前正进行原料药质量分析方法建立和稳定性考察阶段,后期将提交新药注册申请。
双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的新用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及双过氧钒类配合物在制备脑损伤治疗药物上的用途。该双过氧化钒类配合物具有PTEN抑制活性,在急、慢性脑损伤后具有神经修复及功能康复作用及在急性脑损伤后具有抗感染作用,可用于脑缺血、脑出血和机械性损伤导致的急性脑损伤以及帕金森病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病导致的慢性脑损伤的治疗。
NMDAR正向变构调节剂及抗抑郁药物研发
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
本项目开发的是一种全新机制的药物,有可能解决目前抗抑郁临床用药的痛点,比如本项目研究的是一类新型的NMDAR正向变构调节剂,而以变构调节为主的治疗药物,可以克服该靶点其他调节剂所带来的成瘾性以及精神分裂症样副作用,更具安全性;另外本项目开发的这类化合物是一类具有N-苯基芳基-2-甲酰胺骨架的小分子化合物,容易开发成口服药物,增加患者的依从性; NMDAR变构激活机制可能与抗抑郁药的快速起效有关本项目有可能为众多的抗抑郁药抵抗的患者带来一种全新的快速抗抑郁治疗手段。
卡培他滨--乳腺癌的进一步治疗药物
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡培他滨 商品名:希罗达 化学名:5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5一氟嘧啶(5-FU)前体药物。1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市。2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗。目前国内由上海罗氏制药生产。卡培他滨是一种新型口服氟嘧啶核苷类类似物,具有独特的体内三步激活机制,经三个步骤最终转变为5-FU,发挥抑制肿瘤的作用:(1)经肝内梭基醋酶转变为5-脱氧-5-氟胞苷(5-DFCR);(2)经肝脏和肿瘤组织内活性较高的胞苷脱氨基酶转化为5-DFUR;(3 )经肿瘤组织中的腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶转化为有活性的5一FU。dThdPase在各种实体肿瘤中的浓度和活性比相应的非癌组织高,因此卡培他滨的抗肿瘤作用具有一定的靶向性。卡培他滨是第一个新型的口服细胞毒性制剂,其本身无细胞毒性,但通过肿瘤内选择性激活作用可优先使肿瘤组织内产生5-氟尿嘧啶。卡培他滨的开发目的是模拟5-氟尿嘧啶持续输注疗法,为癌症患者提供了一种方便口服化疗法,可被大部分病人接受,市场开发前景广阔。
扁平疣治疗药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
扁平疣,农村称母瘊子,这种皮肤病不管是吃药或者打针疗效不明显,不根治。本人研究出的方法,是一种贴只要对准扁平疣最大的一只贴上,在7天以内即可痊愈。方法简单成本低廉,每贴成本仅一角钱。疗效98%以上,无须设备,手工即可生产。