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找技术 >一种混菌发酵转化植物甾醇制备甾体药物中间体的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
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技术类型:发明
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本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
成熟度:正在研发
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
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一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
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一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
成熟度:正在研发
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
找到2项技术成果数据。
找技术 >一种混菌发酵转化植物甾醇制备甾体药物中间体的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。
找到2项技术成果数据。
找技术 >一种混菌发酵转化植物甾醇制备甾体药物中间体的方法
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明属于甾醇生物转化技术领域,具体涉及一种混菌发酵生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的方法。 本发明将分枝杆菌TCCC 11028 M3接入含有植物甾醇和转化介质环糊精的发酵培养基中,培养24h后接种赭曲霉CICC 41473孢子液继续进行转化。本发明利用混菌发酵实现了由植物甾醇到11α‑羟基‑雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮的一步转化。 此方法提高了产物的生成率,缩短了转化周期,简化操作,节约成本,适用于甾体化合物生物转化的生产。
一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种混菌发酵提高几丁质脱乙酰基酶产量的方法。 该方法是在马红球菌CGMCC No.14861(产酶菌株)发酵过程中添加表皮葡萄球菌ATCC12228(伴生菌株)进行混菌发酵,每mL发酵液酶活力可达2996.2U。 较产酶菌株单菌发酵,发酵产酶提高20.2倍,相比现有技术,利用发明提供的混菌发酵工艺,可实现快速地积累几丁质脱乙酰基酶,达到高产的效果,具有广泛的工业应用前景。