找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
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成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。
找到12项技术成果数据。
找技术 >八氯苯乙烯半抗原、人工抗原和特异性抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及分子结构如下的八氯苯乙烯半抗原和一种八氯苯乙烯人工抗原的合成以及特异性抗体,八氯苯乙烯半抗原具有式I或II所示的分子结构:式I 式II。本发明由将半抗原与载体蛋白共价结合,得到人工抗原;用获得的人工抗原进行动物免疫,得到对八氯苯乙烯具有特异性的抗体。
细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目概况"细胞骨架样基因的编码蛋白特异性抗体"是我校的一项重要发明,包含的内容系针对JWA基因编码蛋白质制备的各种单/多克隆抗体,JWA是我校有关专家率先克隆和在美国NCBI基因库录的新基因(登录号:AF070523)。现已证明JWA参与调节多种肿瘤细胞的分化和凋亡,参与调节细胞应激反应。抗-JWA单/多克隆抗体已经制备成功,可用于多方面的研究和应用,具有极好的经济、社会效益和非常好的开发前景。该成果获国家发明专利,专利号:ZL98111422.9国际专利主分类号:C07K16/18
人兽旋毛虫感染特异性抗体的检测在诊断上的效果
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
人和许多哺乳类动物(150种)都可感染旋毛虫病,危害很大。此病多呈急性发作,若不及时治疗,可因毒血症和心肌炎而死亡。此病一般靠肉组织活检进行诊断,不但受检者痛苦,且诊断率低。该成果采用多种免疫酶技术,具有灵敏、快速、能大批检测等优点。其中“快速-ELISA诊断试剂盒,尤其适合流行病学调查和畜群监测,虽与血吸虫病等有轻度交叉反应,但用免疫印斑试验可以很好的解决,因此使临床上的疑难、重症能正确地做出鉴别诊断。用免疫学方法进行人、畜(猪、羊、狗等)旋毛虫病监测,发现受染者,及时治疗,这样不仅使感染的人免于痛苦,而且使受染猪治疗后仍可食用,不仅经济免遭损失,而且切断了人的传染源。
体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体及其干预的实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
背景和目的:器官移植后抗体介导的体液性排斥反应临床症状重,治疗困难,预后差,是影响移植物存活的重要因素。迄今为止,关于抗体介导的体液性排斥反应的研究仅局限于临床调查,发现体液性排斥反应可显著影响移植物的功能,严重者常引起移植物失功。由于研究方法的限制,很难对其机理及干预措施进行更深入的研究。方法:该研究拟探索体外诱导人类B淋巴细胞增殖、分化衍生为浆细胞的适宜培养条件,建立体外诱导B淋巴细胞经抗原刺激后分泌抗体的模型,并观察霉酚酸酯、硼替佐米对B淋巴细胞特异性免疫反应的抑制作用。结果:体外诱导人类B淋巴细胞分泌特异性抗体模型的建立将突破临床研究的局限性,大大拓展了体液性排斥反应的研究范围,以霉酚酸酯、硼替佐米干预B淋巴细胞特异性免疫应答的研究也将为探索针对体液性排斥反应的药物治疗提供新的楔入点,实验结果对临床预防和治疗抗体介导的体液性排斥反应、提高移植物的存活率提供有价值的参考,已初步建立体外原代B细胞培养激活分泌抗体的培养体系。已发表的SCI论文1篇,另一篇SCI论文已被接受。该课题共培养博士后1名,博士生1名,硕士生1名。
国产化沙门氏菌免疫磁珠开发及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
采用粒径100-800 nm 纳米磁珠与沙门氏菌特异性抗体,通过碳二亚胺缩合法制备沙门氏菌捕获分离用免疫磁珠,形成了已市场推广的沙门氏菌免疫磁珠产品,目标菌捕获效率90%,;将沙门氏菌免疫磁珠应用于牛奶中沙门氏菌的快速检测,通过沙门氏菌免疫磁珠对样品中目标菌的特异性免疫捕获,用以优化沙门氏菌常规检测前处理过程,磁分离获得的目标菌经过短时间(3 h)的增菌后,结合荧光定量PCR 技术可在6 h 内完成对牛奶中可能存在的沙门氏致病菌的检测,检测限为1-10 CFU/25g。
检测单细胞特异性抗体分泌的细胞微孔芯片及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明建立了一种可以在单细胞水平上高通量检测分泌特异性抗体细胞的细胞微孔芯片。这一芯片适合鉴定、分析B细胞(来源于人或其他脊椎动物)、杂交瘤细胞(鼠源或人源)或分泌抗体的工程细胞等在单细胞水平上特异性抗体的分泌情况,并找出特异性好、亲和力高、分泌量大的单个抗体分泌细胞,且制备方便,价格经济,操作简单。
牙周炎患者的特异性抗体水平及酶学诊断指标的实验和临床研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该项成果利用免疫学方法和酶的微量测定来提高对牙周炎,尤其是发病早,病势凶猛的快速进展型牙周炎的正确诊断,以及作为疗效判断和监测的客观指标,并对牙周炎的发病机理有了进一步认识。研究结果表明,血清和龈沟液中特异性抗体水平和酶活性及其动态变化与牙周病的临床指数有较好的相关关系,将两套参数综合进行分析,可望提高牙周病分型诊断的准确性和客观性。该法临床应用简便,为无创性检查,可重复取样,尤其在对同一患者不同牙位不同病变的诊断和监测方面有较大意义。
一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及生物医学科学研究及临床应用领域,具体涉及一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明的目的是提供一种操作简单,准确迅速的检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法。 本发明采取的技术方案是:一种检测特定部位体液中特异性抗体含量的方法,其特征在于:①对载有不同个体的同一类型组织标本的芯片进行抗原修复处理;②在芯片上加足量待测血清,4℃保湿过夜或室温下保湿1h-6h也可37℃保湿30m-3h后洗涤;③加经过相应标记方式处理过的抗人Ig抗体,4℃保湿过夜或室温保湿1-6h或37℃保湿30m-3h后洗涤;④以正常人血清涂片作为阳性对照,以正常组织标本的芯片作为阴性对照,进行观察计数。
特异性抗体层析纯化制备工艺
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本项目建立了特异性抗体的层析纯化工艺技术平台,选择的目标产物包括:人乙型肝炎抗体、人破伤风抗体和人狂犬病抗体,通过采用自制特异性介质,实现特异性抗体的组合层析高效纯化,并通过添加层析纯化伴侣有效提高了目标蛋白的活性收率,在实验室小试研究基础上成功实现20000人份纯化工艺放大,该工艺具有分离步骤少,分离速度快,纯化倍数高和蛋白收率高等特点,制备得到的特异性抗体活性提高在100倍以上,产品质量达到国家药典规定的要求,可有效实现预防和治疗的效果。技术指标和优势:本项目制备了特异性抗体分离介质,开发了新型高效的层析工艺路线,实现了从低温乙醇组分原料中将特异性抗体分离纯化的目标。该工艺具有分离效率高,特异性强,分离步骤少,操作方便,易实现放大等特点。经组合层析纯化,目标蛋白纯度提高100倍以上,活性收率达到50-60%,并通过了国家药典规定的小鼠法活性验证。
一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种新型VLR特异性抗体血清及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤:S1.获取免疫用人工抗原,革兰氏阴性菌或LPS,用抗原稀释液制备0.8~2μg/μl抗原溶液;S2.首次免疫:用90~110μg/条的抗原剂量免疫日本七鳃鳗;S3.加强免疫:首次免疫9~11天后,按照40~60μg/条的抗原剂量,每隔9~11天腹腔注射进行加强免疫,共加强免疫2~3次;S4.制备抗血清:末次免疫后4~6天,剪尾鳍采血,新鲜血液0~8℃静置30~60min,5000~8000rpm 4℃离心8~15min,收集得到血清。相比传统的抗血清,本发明的新型VLR特异性抗体血清具有更强大的抗原杀伤能力。