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找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。
找到15项技术成果数据。
找技术 >生物医用水胶体材料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
生物医用水胶体主要组成包括粘性材料、水胶体(羧甲基纤维素钠)以及人造弹性体等,主要用于皮肤病学、美容学,或外科伤口,如烧伤、烫伤、表皮擦伤、供皮区、慢性伤口的最后愈合阶段,特别是对褥疮、下肢溃疡、感染性溃疡有较好疗效,是高科技新一代的功能性医用敷料。 本项目由武汉市思泰利医疗器械发展有限公司与湖北大学签订了10年的长期合作开发协议,公司在材料科学与工程学院共建校企合作研发中心,每年投入经费50万元研发系列医用敷料、水胶体以及相关医用高分子产品。 本项目产品2009年4月通过苏州大学生物相容性试验检测,同年10月申请国家发明专利,申请号为200910063759,2010年产品经北京积水潭医院用作烧伤敷料做临床试验,结论为生物医用水胶体为一种安全有效的烧伤创面外用敷料。
生物体内人工管道加工生产技术
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
应用背景:生物体内的各种管道如血管、气管、喉管等出现某些疾病时,需要采用生物医用人造管道类纺织品进行替换或内隔绝,本系统针对这一需求而开发,可以根据实际要求加工各种规格和形状的人工管道,如直型、锥形、橄榄型、分叉型、分叉锥形等。已经得到产业化应用
纳米钛技术及其在植入医疗器械上的应用
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介: 钛及钛合金具有密度低、比强度高、力学性能优良、耐腐蚀性好等优点,尤其具有良好的生物相容性,在生物医用领域尤其是人体硬组织修复、置换和介入治疗等领域有广泛的应用。目前,医用金属植入钛合金存在的主要问题是因其弹性模量大大高于人体骨组织的弹性模量所引起的应力遮挡效应以及钛合金与骨组织结合不牢等原因引起的远期松动等,以人工髋关节为例,统计数据表明在使用金属材料的全髋关节置换手术后 10-15 年有高达 15-20%发生松脱等置换失败,不仅增加了患者二次手术的费用,而且将对人体形成很大的危害。因此,进一步改善其生物力学、生物化学和与人体组织细胞结合的相容性,保证远期植入效果是目前迫切的要求。由于生物医用金属材料的生物相容性特征是与其表面的结构、物理和化学特征密切相关的,通过对生物医用金属材料有效的表面结构改性和修饰就有可能改善它们的生物相容性。 创新性、先进性: 基于大塑性变形原理获得的纳米表面结构使生物医用钛在生物力学、生物相容性及动物体内组织相容性等方面较普通钛有了很大的提升。 应用范围: 应用于生物金属材料及其各类植入医疗器械,如人工髋关节、指(趾)骨假体及固定板、口腔植入体、心血管用支架及固定材料等。 经济与社会效益: 据统计,2009 髋关节置换手术量约为 14 万,以进口假体占所有置换手术的 60%来计算,大概在 2009 年使用的进口假体数目约为 84000,以每个假体价格约 3 万人民币来计算的话,则 2010 一年整个进口髋关节假体的市场销售额约为 25 亿人民币。而根据 Frost&Sullivan 研究结果显示,过去5 年内的髋关节假体置换手术以每年 15%的速度在增长,预测未来 3-5 年内的增长速度虽然会有所放缓,但是年增长率也会在 10%左右,未来髋关节假体市场非常巨大。相关成果如能实现医学转化,将改善目标植入器械的品质,提高国产品牌的竞争力,体现非常巨大的经济价值。 项目进展现状: 进一步发展和完善了的生物医用纳米钛材料及器械的开发,完成了具有复杂形状的人工髋关节等医疗器械的研发和制造。
天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料的开发
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过可连续自动化生产设备可加工生产以天然高分子(壳聚糖、透明质酸和海藻酸钠等)生物医用敷料。具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒及抗菌性等特点。能够促进红细胞、血小板聚集,起到快速止血的作用,并且能有效的防止伤口愈合时与周围组织发生粘连。对伤口的保护,防止伤口的感染和脱水,在伤口处维持有利于治疗的超市环境,改善治疗效果,促进伤口愈合,减少换药的次数。技术指标止血:快速(30S内)、吸收创面渗透液:无渗透、抗感染:很好(大肠杆菌杀菌率99.9%、金黄色葡萄球菌杀菌99.9%、白色念球菌杀菌率99.9%)、二次创伤:无、生物全降解。应用范围及市场分析 浅层创面的保护、止血、消炎;各种伤口的贴敷、包扎和固定;术后伤口、急性损伤伤口、小切割伤及擦伤等伤口的无菌护理;消除及减轻疤痕。
一种生物医用黏合水凝胶及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能够与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用黏合水凝胶及其制备方法。所述黏合水凝胶包括以下组分且各组分的重量份数为明胶5~15份,海藻酸钠1~10份,多巴胺0.5~2份,N‑羟基琥珀酰亚胺0.01~0.1份,1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~1.5份,蒸馏水50~150份。本发明所制黏合水凝胶各组分通过一定的物理和化学交联形成水凝胶,在体内湿润环境下仍具有较强的黏合强度,生物相容性好,可生物降解,能够起到止血、黏合和促进伤口愈合的作用。
一种生物医用粘合剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种能与伤口皮肤组织发生交联反应的生物医用粘合剂及其制备方法。所述粘合剂按如下方法制备:首先,用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得双醛海藻酸钠,透析、干燥后将产物溶于MES缓冲溶液中,然后加入羧甲基壳聚糖,搅拌反应6~12h后,依次加入一定量的N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和多巴胺,在氮气保护下继续搅拌反应8~24h,透析、冻干、阴凉干燥处保存。使用前,用双氧水预处理伤口,然后将冻干的粘合剂用PBS缓冲液溶解后立即涂覆到创面伤口处,2~10min内即可粘合伤口。该粘合剂在体内湿润环境下有较强的粘合强度,生物相容性好,可生物降解,能有效地促进伤口愈合。
静电纺聚合物超细纤维的生物医用功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本成果来自国家级科技计划项目,属于生物医用材料领域,获2013年教育部自然科学奖二等奖(主持)。静电纺丝是聚合物溶液或熔体在高压静电场作用下的一种纺丝技术,是目前获得纳米级长纤维的较好方法。静电纺聚合物纤维具有高比表面积、高的孔隙率、良好的孔隙通透性,纤维支架与细胞外基质相似的在形态结构,在药物新制剂、组织修复和再生、医用植入器械等领域中具有很大的应用潜力。 本成果属于国内空白。 本成果适用于生物医药领域。 本成果处于成熟转化阶段。 本成果转化需1000万元以下的投资。
壳聚糖改性与应用(三)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介:壳聚糖改性生物医用高吸水性树脂——以天然高分子材料壳聚糖及其衍生物为原料,对其进行化学改性制得了具有良好的生物可降解性和生物相容性的新型壳聚糖基高吸水性树脂。与同类产品相比,我们制备的产品吸水倍率高(1000g/g),耐盐性好(在0.9%的生理盐水中溶胀度180g/g),吸水速率快(10min以内可达饱和吸水率的80%以上),保水性能好(60℃下放置2h,失水率8%),有害单体残留量低(丙烯酸单体残留量50×10-4%),生物相容性良好(已通过实验评价),反应过程简单,价格便宜,具有很强的市场竞争力。我们还开发成功了新型高吸水性树脂致孔技术,得到具有大孔结构的高吸水性树脂(孔径在0.1-0.3μm)。该产品吸水速率较改性前提高70%以上,单体残留量较改性前降低60%以上。 项目来源:自行开发 技术领域:新材料 应用范围:本类产品可望在医用材料和生理卫生材料领域获得广泛应用;同时,这类材料可望在日用化学品工业、食品工业、人工智能水凝胶等领域得到大量应用。 现状特点:该项技术在国内外具有先进水平。 所在阶段:小规模生产 成果转让方式:技术转让、合作开发
一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种生物医用耐蚀多孔复合材料及其制备方法,该多孔复合材料由多孔镁合金基体、预处理层和聚合物涂层组成;多孔镁合金基体为镁含量>90%的镁锌合金、镁钙合金、镁锂合金、镁锶合金或由上述体系合金成分组成的三元系合金;多孔镁合金基材的孔径为100~1200μm,闭孔的孔深度为100~500μm,孔隙率为30~70%;预处理层为氧化/磷化层,厚度为1~10μm;聚合物涂层为可降解、脂肪族高分子材料层,厚度为5~30μm。制备方法包括制备多孔镁合金基材、在多孔镁合金基材表面及孔内获得氧化膜作为后续聚合物涂层的中间层和涂覆高分子聚合物层。本发明降低了多孔镁合金基体的腐蚀速度,并提高了其强韧性。
生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目结合目前先进的生物技术、面膜和抗菌医用敷料生产技术培育两类高附加值新型生物技术产品:生物纤维面膜和抗菌性生物医用敷料。 目标产品生物纤维面膜,基料采用了微生物合成纳米纤维素材料,是100%的纯天然材料,材质均匀细致,韧性、持水性强,与皮肤相容性、服贴性佳,是生产面膜的理想基料。采用新型清洁发酵生产工艺和后处理技术,大批量提供优质生物纤维面膜原料,独立研发,推出保湿、美白两大类生物纤维面膜。 目标产品抗菌促愈医用生物敷料,是在细菌纤维素基体中均匀植入纳米银粒子后,通过化学修饰技术接支创面促愈因子(透明质酸),制备出的一种医用敷料。该产品可快速有效地抑制并杀灭创面常见细菌,抗菌率均超过98%,达到了抗菌消毒、净化伤口的功效,特别是对烧伤、烫伤的杀菌效果明显。 本项目符合国家产业政策,有较高的市场空间,填补了国内空白。其技术和工艺达到了同类产品的国际先进水平,可替代进口。 特点性能: 发酵全程在恒温恒湿的清洁厂房进行,符合卫生要求,杜绝杂菌危害。 新型工艺,产量大幅度提高。 精密切割技术,保证产品质量。可生产出1-3mm厚度可调节的膜片。 更强的透气保水性,由于纤维密度较普通生物纤维面膜材料更为致密,因此性能更为优良。 良好的透明度,可提供从半透明到晶莹状多规格的膜片。