找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
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应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
找到33项技术成果数据。
找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
成熟度:-
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。
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找技术 >一类抗炎、抗休克糖类药物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
许多人类重大疾病均属于急、慢性炎症反应,如动脉粥样硬化、休克、类风湿性关节炎、器官移植排斥反应、缺血-再灌注损伤及溃疡性结肠炎等,而白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出是这些疾病的共同发生机制。目前,白细胞与内皮细胞粘附及跨内皮游出的分子机理基本阐明,粘附分子及其受体、趋化因子及其受体是这一过程的主要参与者,针对其中的一些分子(如选择素,趋化因子等),国际上已研究出相应的阻断剂(小分子化合物、寡肽或人源化单克隆抗体)进行临床阶段试验。而我国在这一领域的研究是落后的,亟需大力支持。 我们的前期研究表明,乳糖衍生物 Gu-4 具有良好的抗烧伤休克作用。基于Gu-4 作用的分子机制,我们在小鼠内毒素休克模型上作了初步实验,发现 Gu-4对内毒素休克小鼠有很好的治疗作用(200 nmol/kg,静脉给药,治疗组死亡率为0%,对照组为 40%,地塞米松为阳性对照)。因此,对 Gu-4 这样一类机制、结构全新的化合物进行更为广泛的药效学、药代动力学研究和安全性评价十分必要和迫切的。我们认为,对 Gu-4 类乳糖衍生物进行本课题立项研究将为其早日进入临床阶段研究奠定良好的基础,对将其发展成为治疗急慢性炎症性疾病的创新药物具有重要价值。并且本课题已被“十一五”“国家创新药物重大专项”的“候选药物”课题立项。前期研究初步阐明了 Gu-4 作用的分子机制,即 Gu-4 特异性地以白细胞整合素CD11b 为靶分子阻断白细胞与内皮细胞的粘附。此研究已经获得 2 项国家发明专利,论文已经发表在 Glycoconjugate Journal(2009, 26, 173-188,IF 7.446)上。
补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的系列临床应用与机制探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该成果属于中医内科学领域。 白细胞减少症是肿瘤化疗的常见毒副反应,常因此导致化疗延迟,进而影响肿瘤治疗。上世纪80年代缺乏疗效确切的治疗药物,90年代集落刺激因子(CSF)的应用一方面使白细胞可迅速回升,另一方面则带来了肿瘤生长加速的隐患。徐振晔教采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症取得了良好的临床疗效,研制了相应药物双黄升白颗粒,并从理论、临床、基础、新药研发四个方面进行了系列临床应用及机制探讨。 理论:以《内经》等中医经典中“精血同源”、“精气同源”、“肾主骨生髓”等论述为依据,结合自身临床经验,1987年国内首次提出了采用补肾生髓法治疗肿瘤化疗白细胞减少症的学术观点,并拟定了具体治疗方药双黄升白方,1996年制成院内制剂。 临床:先后进行了双黄升白颗粒与临床常用治疗骨髓抑制药物茜草双酯、GM-CSF、利可君的随机对照研究,共对567例患者进行了分析。结果显示双黄升白颗粒具有以下作用:与化疗同时应用可降低白细胞减少的发生率(23.9%对62.74%);白细胞降低后应用可促进白细胞回升,其有效率明显高于茜草双酯(81.82%对56.14%),与GM-CSF疗效相似(82%对82%);可防治化疗中重度(Ⅲ°、Ⅳ°)白细胞减少(82%对83%);能明显改善临床症状;费用较低,符合药物经济学原则。国内首次采用中成药与粒-巨噬细胞集落刺激因子进行自身交叉对照研究,对疗效及治疗费用进行了对比,并对中医药治疗化疗导致的Ⅲ度、Ⅳ度白细胞减少进行了观察研究,突破了中药仅用于轻中骨髓抑制的瓶颈。 基础:从病理、微环境、细胞学、分子学等多角度对其作用机制进行了探讨,发现双黄升白颗粒具有以下作用:保护和促进骨髓造血干/祖细胞生长;促进骨髓造血细胞的分化;减低化疗对骨髓造血微环境的破坏;增强免疫功能;双重调控细胞周期(包括干细胞)进行;调节细胞周期及增殖相关因子CDK4、CDK6、CyclinD、WEGF、Wnt、Notch等基因的表达;能调控造血细胞及肿瘤细胞中mircroRNA表达。国内首次发现了补肾生髓中药可在促进骨髓细胞周期进行同时抑制肿瘤细胞生长(包括肿瘤干细胞)。其作用机制与调控CDK4/6-CyclinD信号通路及microRNA表达有关,进一步阐述了补肾生髓法的作用机制,体现了中医整体观念和辨证论治的优势。 新药:国内首次对补肾生髓经验方药及有效组分进行了深入研究。双黄升白口服液已申报新药临床研究批件;对双黄升白颗粒的有效药味及组分进行了分析研究,确定主要药味为黄芪黄精,进一步研究发现主要组分为黄芪多糖黄精多糖,并确定了最佳比例。 该项目已获得获得发明专利2项,申请专利1项,获得奖项2项,发表论文28篇(SCI收录2篇),文献被引用256次,出版著作4部,培养硕士15名、博士5名、上海中医药大学后备专家2名、浦东新区中医领军人才1名、浦东新区中青年骨干2名。成果推广应用多家医院,签订转让开发合同1项,申报中药新药临床研究批件1项。
急性期蛋白抑制选凝素介导的白细胞粘附和治疗炎症的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究在实验室以前工作的基础上,通过一系列实验证实了SAP通过抑制P-选凝素的功能以及改变VLA-4的构象从而对自身免疫疾病多能硬化症(MS)的疾病模型EAE具有明显的抑制效果.在体内研究中证实SAP表达过量的SAP-Tg小鼠在同等剂量的MOG诱发下,EAE损伤程度明显弱于野生C57小鼠;而SAP基因敲除小鼠的EAE损伤程度又明显强于野生C57小鼠;并且SAP-Tg小鼠的炎症T细胞的致敏性和增殖活性也远远低于野生小鼠;在EAE过程中SAP-Tg小鼠的Th1和Th17细胞反应明显弱于野生小鼠,并且CNS的受损程度明显轻于野生小鼠;体外实验证实P-选凝素可以刺激T细胞的活性,并且SAP能够抑制这种刺激作用;同时SAP还可以使VLA-4的构象发生改变.综上所述,该研究证实了急性期蛋白SAP能够通过抑制选凝素介导的白细胞粘附达到抑制炎症及自身免疫疾病的目的.
天然白细胞生成素
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以“十全大补汤”为基础方,进行科学加减组方,经工艺、毒理、药理与临床试验等项研究,制成纯中药制剂-生白素片。其生白原理在于温调脾肾、补益气血,促进脊髓造血功能。
增白胶囊治疗放化疗后致白细胞下降的临床和实验研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题按计划实施后各阶段在技术上有不同的实施情况,先后在课题的原药初选,处方确定,制备工艺的确定,胶囊剂型的加工工艺和质量控制阶段,以及动物实验和临床疗效的对照试验,最后的资料整理和数据统计都应用了各方面的技术,现总结如下: 1.对地产的中药材红景天、柴胡、当归、木香、虫草、炒白芍、丹参、砂仁、太子参、麦冬的初选时按照国家中药材的国家标准进行原药材的初步筛选,并由石河子药检所检测和中药房有经验的主管药师进行药材质量把关。选的都是地产的优质中药材,确保无杂质及假冒伪劣问题。保证了药材的来源和质量符合课题要求。 2.在原有的疏肝柔肝汤临床疗效比较满意的基础上研究精炼固定的中药处方。结合中医理论对放化疗后致白细胞下降的中医辨证分析,参照已有的研究成果初步拟定处方的药物组成。在中医科各位专家的反复研讨论证下确定最佳固定处方。保证了确定处方与中医理论对放化疗后致白细胞下降认识的一致,达到对症下药的目的。 3.原药有效成分的浸出方法及工艺选择上采用初选酒精浸出后利用超临界CO2萃取药物的挥发油有效成分,经反复实验论证确定最佳萃取工艺为萃取温度25℃、萃取时间30min、CO2流量50L/h、萃取压力45Mpa以达到挥发油的最大收率。所用设备有40目的粉碎筛、HA121-50-01(02)型超临界萃取装置(江苏南通华安)、挥发油测定仪(药典规格)。 4.对挥发油成分的β-环糊精包合技术保证了挥发油的药物稳定性和提高其有效生物利用度。所用试剂β-CD(北京博奥星生物技术有限公司)(批号20030818)HJ-7六联温磁力搅拌器,(STA490PC)差示扫描量热仪(DSC)(德国NETZSCH公司)。 5.在动物实验阶段制作小鼠放疗照射后白细胞下降模型60只,随机分成3组(空白对照组,增白胶囊组,惠尔血对照组)。3组模型给药8周后结果显示升白胶囊组明显优于对照组。 6.毒理试验采用9只成年犬造模型后随机分3组。各组给药前测肝肾功及血常规分别给药8周后测肝肾功及血常规,结果增白胶囊组未出现肝肾功的异常。表明升白胶囊无毒副作用。 7.临床疗效验证阶段。收集自2003年1月至2007年12月采用化疗治疗经病理证实的恶性肿瘤患者165人,年龄17岁~75岁。患者随机分3组,经卡方检验各组患者性别,年龄,病理,分期,病种具有可比性。单用粒细胞集落刺激因子为第一组42例,粒细胞集落刺激因子加增白胶囊为第二组74例,粒细胞集落刺激因子加安慰剂为第三组49例。每四周一周期,六个周期化疗结束。给药前查肝肾功电解质心电图和血常规,其间每周查两次血常规。并统计三组的药品费用。结果表明粒细胞集落刺激因子加增白胶囊组化疗进行顺利,且费用最经济,减少了患者的经济负担。 8.数据统计用多元回归分析及方差分析和卡方检验。
自身免疫病人白细胞中癌蛋白表达和NK亚群状况的研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
该研究实验结果提示,在患者NK功能下降,继发病毒感染,癌基因活性化和恶性肿瘤发生之间可能存在因果关系。为阐明自免病人易并发恶性肿瘤提供了重要实验依据,对判断病情和预后具有重要意义。
尿液内白细胞传统镜检法与化学分析仪检测结果相关性研究
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应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
通过对6810例尿液内白细胞镜检与化学分析仪检测,结果显示:尿液内白细胞镜检法与化学分析仪法检测结果一致性较高。因此采用混匀一滴尿法和化学分析仪法同时并用,对尿液常规检测高效、实用,是一种较为理想的常规方法。该课题立题新颖,设计合理,数据可靠,针对尿沉渣定量化的热点,提出了尿常规检测的一种高效方法,有较高的临床价值,达国内领先水平。
过滤法去除悬浮红细胞中白细胞的技术应用
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
过滤法应用:细胞的筛分作用:白细胞体积相对较大,红细胞、血小板体积相对较小,过滤时白细胞被阻挡于滤膜上,而红细胞很容易通过3UM的孔;粘附作用:白细胞膜上有许多特异粘附接受器,通过滤器时容易粘附在滤器材料上,血小胍有很强的粘附性,过滤时绝大多数粘附于材料上,又能进一步促进白细胞的粘附。从2003年6月到2005年9月共计推广使用过滤法去除白细胞的县浮红细胞33750袋,输血不良反应率从以前的10.3%下降到1.67%。2004年6月,由省输血协会出面组织全省学习此项目技术,目前已有长沙血液中心、湘潭血小学习采用此项技术。
体外微血管模型对糖尿病视网膜病变患者白细胞粘附分析
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技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
细胞是生命体结构和生命活动的基本单元,体外培养细胞的生物学行为分析是现代生命科学研究的基础。微流控芯片为细胞生物学行为的研究提供新的技术平台,其独特优势包括:细胞相似的微流体通道尺度;灵活的微流体控制技术;低试剂消耗;系统化高度集成;并行化和高内涵分析潜力等。微流控芯片细胞生物学分析应用中包含几个关键技术:微流控芯片快速成型、微流体操控、细胞培养及细胞行为学分析。事实上,在实际的微流控芯片应用过程中,常常涉及精密的实验硬件条件、复杂的实验工艺及流程,在一定程度上限制了微流控芯片在无相关条件和经验的生物医学实验室的应用。 为此,本项目针对上述问题展开系列研究,其主要目标在于简化微流控芯片技术难度并朝向普通生物医学实验室应用。研究工作包括:在微流控芯片结构设计上采用最简单的单直微通道和“搭积木”策略构建复杂微流控芯片系统;在微流控芯片快速成型技术方面发展了微丝模塑抽除工艺及基于感光干膜的软光刻工艺;微流控芯片细胞培养技术方面发展了静态细胞培养工艺、间歇式动态细胞培养工艺及灌注式细胞动态培养工艺;细胞操作方面实践了细胞的药物刺激、新陈代谢微环境控制、细胞外基质调控、外源性基因导入、温度场和流体剪切力环境控制;细胞分析方面开展了体外微血管模型构建及血液动力学分析、天然抗癌药物重楼皂苷I促肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞P-糖蛋白阶段的多药耐药、细胞生物热效应、单细胞粘附力测量分析及细胞电化学阻抗分析等应用。 为便于微流控芯片技术的商业化推广,在上述基础上,本项目组开发了一种基于储液池结构和直微通道结构的聚合物微流控芯片,该芯片易于大批量生产、操作简单、易于推广。除微流控芯片外,试剂盒还包含了细胞加载液(A组分)、微通道壁修饰液(B组分)及细胞荧光分析试剂(C组分),客户按照试剂盒配套的操作说明书就可以完成微流控芯片细胞培养和分析工作。目前已完成细胞培养、细胞增殖/凋亡、药物活性筛选、细胞粘附力、纳米材料毒性及环境毒物的分析试剂盒的研究开发,并获得国家发明专利一项,实用新型专利三项。发表科学研究论文8篇。该产品预计未来可在普通医学生物学实验室、制药企业、本科生教学及环监等部门进行推广。
刚察地区健康藏族、汉族白细胞及相关参数调查分析
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
研究目的:调查研究刚察地区健康藏、汉人群白细胞及相关参数是否存在着差异性,为该地区白细胞及相关参数参考范围的建立提供依据。研究方法: 选取2015年6月刚察县城及其各个乡进行体检的健康藏、汉族人群为研究对象,并按照年龄(19-39岁、40-59岁、60-79岁)、性别、民族进行分组,所有受试者均抽取清晨空腹肘静脉血,检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞等指标,对数据进行统计分析,比较各组间是否存在着差异性。结果:刚察地区藏、汉族同一性别、同一年龄段、不同年龄段白细胞参数进行对比分析,研究结果表明:藏族、汉族同一性别不同年龄段无明显差异(P<0.05);藏族男、女性同一年龄段无明显差异;汉族男、女性同一年龄段无明显差异(P<0.05);刚察地区健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显的差别;40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于该地区同年龄段健康汉族女性。结论:藏族、汉族同性别不同年龄段白细胞及其相关参数无明显差异(p>0.05);藏族、汉族同年龄段性别间无明显差异(p>0.05);健康世居藏族男性与高原习服健康汉族男性白细胞及分类参数无明显差异(p>0.05);40-59岁健康藏族女性的白细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞数目高于同年龄段健康汉族女性(p<0.05);为刚察县地区白细胞及分类参数参考区间的建立提供了依据。