找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
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找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
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技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
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技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
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专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
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本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
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应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ
找到6项技术成果数据。
找技术 >粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证,具有与G-CSF原型等效的药理学活性,且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
国产粒细胞集落刺激因子在自体造血干细胞移植中的应用研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
国产粒细胞集落刺激因子应用于化疗后粒细胞缺乏期,可以减少感染、出血等并发症,减少抗生素的用量,降低治疗费用。同时应用于造血干细胞移植,可以达到造血重建。研究表明,国产粒细胞集落刺激因子质量稳定,其疗效和安全性与进口药品相似且价格比较便宜,适合我国国情,因此具有良好的推广应用前景。
柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联方法及其产物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法,其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质;2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限;3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50%;4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3~5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG;5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1~50mol∶1mol进行;6)以0.5M~1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物,即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子,其结构式为:CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm,式中n为570~2200,r为1~3;以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
妇科恶性肿瘤化疗后粒细胞集落刺激因子应用时间和剂量的临床探讨
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该课题主要针对因妇科恶性肿瘤需要化疗的患者,随机分组,重点观察白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、IV度骨髓抑制发生例数、平均用药天数及用量、用药期间不适反应(包括发热、局部红肿、骨痛)等,画出曲线图,通过Logistic回归和线性识别分析模型,以血分析量化特征为输入变量,通过改进Booting算法,构建骨髓抑制的预测模型,实现风险度评价(高危、中危、低危),根据评价结果,制定造血干细胞集落刺激因子的使用计划。同时在观察白细胞和血小板下降的过程中,评价造血干细胞集落刺激因子的疗效,及联合用药的价值。与国内相关报道比较,白细胞和血小板下降时间、持续时间、程度、用药剂量和医疗费用比较,都有明显改善,而且提高患者的生活质量,不良反应小,患者易接受,依从性好,有广泛的社会效益和经济效益,值得临床重视和推广。
化疗和粒细胞集落刺激因子联合动员外周血干细胞的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
观点:研究CTV方案化疗联合粒细胞集落剌激因子(G-CSF)动员自体外周血干细胞的效果。方法:对10例急性白血病和恶性实体瘤患者采用动员方案为化疗+粒细胞集落刺激因子(G-CSF,惠尔血)。10例患者中:急性淋巴细胞白血病(ALL)l例;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)2例;非霍奇金淋巴病(NHL)4例;霍奇金淋巴瘤(HD)1例;乳腺癌1例;恶性黑色素瘤1例。主要动员方案为CTV方案组成:环磷酰胺(CTX)1200-1500mg/m'2,鬼臼噻吩疳(Vm-26)400mg/m'2,分3天用,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m'2。于联合化疗后WBC降至最低并开始回升时给予G-CSF5ug/kg,1/d,皮下注射,当WBC≥5.O ×10'9/L时开始用血细胞分离机采集。结果:1例采集1次,9例采集2次,获得MNC为5.62±2.25 ×10'8/kg,CD34+细胞为13.26±6.45×10'5/kg,CFU-GM为2.33士1.02×10'6/kg。达到目标采集量单个核细胞≥4×10'8/kg为10例中8例(80%),CD34+细胞为≥2×10'6/kg为10例中10例(100%),CFU-GM≥2×lO'5/kg为10例 中7例(70%)。l次采集后8例(80%),二次采集后10例(100%)患者达到了CD34+细胞数目标采集量。10例患者均造血功能重建。结论:化疗CTV方案联合G-CSF动员可采集到足够数量的外周血干细胞。该课题经国内5位专家鉴定达国内领先水平,可在国内推广应用。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属长效融合蛋白药物技术领域,具体是涉及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)的融合蛋白;融合蛋白中所述的人血清白蛋白第三结构域的氨基酸序列如SEQ