找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
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找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
找到909项技术成果数据。
找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
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找技术 >烧烫伤,褥疮,溃烂,糖尿病烂足。黑色粉剂
成熟度:可规模生产
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
段氏黑色药粉继传于明、清年代,为段氏家族视传秘方,此方治愈患者数十万人,用中药材料制而成,在当地享有盛誉,被誉为【段氏神奇黑色粉剂】现被段小伟继承至今。现拥有自主知识产权,目前已通过国家专利,受到国家的自主知识产权保护。本产品属祖传秘方,特效产品一直造福于人类,但由于本人能力有限,对于包装销售无能为力,只能供应药粉和厂家共同开发或转让专利。望商家用我提供的药粉亲自实践,得到满意效果后望和我们真诚合作。
二苯甲酰甲烷(DBM)及其类似物的钒配合物
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介: 近年来,全球糖尿病患者数和糖尿病导致的死亡迅速增长,糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病目前已经成为严重影响人类身心健康的主要公共卫生问题,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国每天新增糖尿病患者约 3000 例,每年大约增加 120 万例糖尿病患者。根据国家糖尿病组织报告,2003 年中国约有糖尿病患者 2260 万,预计到 2025 年,中国的糖尿病患者将超过5000 万,成为世界上糖尿病患者最多的国家。 2002 年美国居民糖尿病直接或间接费用共计达 1320亿美元,而我国城市治疗2型糖尿病及其并发症的年直接医疗费用也高达 187.5亿元,占卫生总费用的3.94%。在这种情况下,糖尿病相关药物的市场也成为各大医药公司的必争之地,在研的糖尿病药物总数迅速增长。糖尿病药物大致可分为两类,一是胰岛素,二是非胰岛素药物,其中口服降糖药如二甲双胍、格列酮等更受青睐。然而,尽管市面上口服降糖药种类繁多,但迄今为止还没有哪种药物能取得令人满意的长期疗效,并常常伴有难以接受的副作用如体重增加乃至致癌等。因此,研究开发具有新作用机制和较少副作用的药物或药物联用成为热点。 项目概况: 钒是人体必需的微量元素,在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用。糖尿病患者体内存在钒缺乏和不足,而补充钒的化合物可改善病情,降低血糖。因此,钒化合物也成为抗糖尿病的重要候选药物,进行了大量这方面的研究并已有多篇综述发表,并且已经有钒化合物进入临床二期实验(BEOV,Medeval Ltd.)。 钒配合物的降糖效应与糖代谢的主要环节——糖的分解代谢、糖原合成与分解及糖异生密切相关。钒配合物能加强糖酵解,促进糖原的合成与贮存,增强效应组织对胰岛素的敏感性,还能增加葡萄糖的转运。早起对钒配合物的研究集中于无机钒盐,但无机钒盐脂溶性小,不易吸收,毒性较大,限制了其进一步的研究。因此,选择适当的有机配体与钒结合,以达到促进吸收,提高药效和降低毒性的目的,成为了钒配合物在糖尿病研究中的趋势。本课题组在钒化合物药用研究中,包括药理学效应和代谢等方面有相当经验,目前尚有两项自然科学基金项目在研。甘草甜素是高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病患者食谱中常用的非糖甜味剂,而含甘草复方如芍药甘草汤等也被用于治疗糖尿病并发症。我们在前期研究中发现甘草中的一种微量成分 DBM 具有多种药理学效应,其效应可能和钒的作用互补。例如,DBM 激活 IGFR 下游的PI3K/Akt/mTOR 信号通路,诱导细胞保护酶的表达,而对于另一个糖尿病和肥胖治疗的重要靶分子 AMPK 也有显著激活作用。在动物实验中,DBM 能预防乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的发生,并且毒性非常低。值得注意的是,给予 DBM 显著降低了动物的脂肪积累和体重。此外,DBM 和 ß-二酮官能团可以喝钒螯合配位形成稳定配合物。因此,我们认为 DBM及其类似物的钒配合物很可能具有良好的抗糖尿病作用。 研究内容: 1、DBM 及其类似物的钒配合物的合成 DBM 及其类似物和它们的钒配合物的结构如图所示。本研究中所用的 DBM类似物均从 sigma 等商业途径获得。DBM 对金属离子有很强的螯合作用,已有多个相关的配合物被合成,合成方法简便易行。合成的配合物将利用各种谱学方法表征确定其结构。 2、DBM 及其类似物的钒配合物抗糖尿病的活性研究 检测不同配合物在胰岛素 b-细胞和肝细胞中的细胞毒性和对细胞以 GSK 和ACC 磷酸化为 biomakker 的胰岛素信号途径的影响,选定配合物种和计量。选取 2-3 种配合物,检测它们在 STZ 诱发的 I 型糖尿病和高脂食物诱发的II型糖尿病小鼠模型中的降糖降脂作用,并和已经进入临床的 BEOV 对照。在可能的情况下,利用 KK/H1j 小鼠模型(可从 jax 购买)来检测配合物的抗糖尿病作用。 3、具有抗糖尿病效应的 DBM及其类似物的钒配合物的药代药动研究 选择不多于 2 种具有抗糖尿病效应的配合物,利用 caco-2和 MDCK细胞模型以及大鼠模型研究它们的 ADME特性。 工作基础: (一)钒化合物的研究 1、钒配-合物双乙酰丙酮氧钒、双麦芽酚氧钒和 2,6 吡啶二羧酸钒跨膜吸收能力研究。 2、乙酰丙酮氧钒过度激活 MAPKs,诱导 p21表达,从而导致细胞周期阻滞。 3、钒化合物激活 P13K/Akt信号通路,但是抑制 AMPK的激活。 (二)DBM 的研究 1、DBM激活PI3K/Akt 信号通路和AMPK。 2、DBM降低小鼠脂肪累积和体重。 3、DBM诱导细胞保护酶的表达。
治疗糖尿病的药物
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本项目通过某种或两种及两种以上植物提取物(或中药制剂)对治疗糖尿病,通过数名糖尿病患者的临床验证,可达到以下的效果:I型糖尿病可显著降低血糖指标(可降低50%以上);Ⅱ型糖尿病可自身刺激细胞产生胰岛素,并能维持较低血糖水平(或痊愈),而无需再注射胰岛素。而且药物安全,无毒,可顺利办理国家批文。 目前市场仍未销售如此优异效果的药物,本项目达到国际领先水平。
沙格列汀原料及片剂(3+6) 技术转让
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
沙格列汀原料及片剂(3+6) 药品名称:沙格列汀、萨格列汀、安立泽 英文名称:Saxagliptin, 化学名称: 剂型及规格:片剂,2。5mg、 适应症:II型糖尿病 申报类别:化药3+6类 产品特点: 沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4,可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)水平,从而调节血糖。 沙格列汀单药治疗2型糖尿病初治患者的一项临床Ⅲ期、多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究结果表明,在主要治疗组,沙格列汀治疗可以较基线显著降低校正的平均HbA1c水平,校正的平均FPG水平和餐后葡萄糖曲线下面积也较基线显著降低,患者达标比例显著升高。开放标签组的各项血糖指标也较基线显著降低。各治疗组均与安慰剂组的不良事件发生率相似,未发现有症状的(手指血糖≤50 mg/dl)低血糖事件。沙格列汀治疗也没有使体重增加。因此,对于初治患者,沙格列汀每日1次单药治疗均有显著的血糖控制作用,安全性和耐受性良好。 市场前景: 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2。3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿。II型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。 DPP-4抑制剂西格列汀在2012年销售额达40亿美元。此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 知识产权状况:化合物专利ZL01806315。2,2021年3月5日到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议
硫辛酸片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:硫辛酸片 英文名称:Thioctic Acid Tablets 剂型及规格:片剂 0.6g 适应症:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 用法用量:口服,每日一次,每次0.6g,早餐前半小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病,一般需长期服用,具体使用时间由医生根据个体特点决定。 申报类别:化药6类。 产品特点: 糖尿病神经病变既可以影响周围神经,又可以影响中枢神经,是造成糖尿病患者反复住院的主要原因。如果不加以控制,将严重影响患者健康,从而带来一系列复杂的护理、医疗、经济、生活与社会问题。积极防治糖尿病神经病变,改善患者生活质量,具有深远的社会意义。目前,我国糖尿病发病人数仅次于印度,高于美国,居世界第二位。据中华医学会(CMA)调查,我国61.8%的2型糖尿病、44.9%的1型糖尿病患者并发神经病变,近60%~90%的糖尿病患者通过神经功能详细检查,均有不同程度的神经病变。 硫辛酸片是一种维生素B类的化合物,兼具脂溶性与水溶性的特性,可以通过清除自由基以及再生其它抗氧化剂等多种机制发挥抗氧化作用,抗氧化能力是VC、VE的400倍;还具有使神经肽类恢复正常、促进神经纤维再生等多种药理活性,是各大权威指南一致推荐的糖尿病神经病变一线治疗药物。目前,我国糖尿病神经病变发生率已经超过美国,防治形势日益严峻。硫辛酸片为糖尿病神经病变提供了全新的治疗选择,随着硫辛酸注射剂在临床大量应用,硫辛酸片将凭借其提高治疗依从性与满意度的剂型优势满足不断增加的序贯治疗需求,具有广阔的市场前景。 知识产权状况:无相关专利。 研发进度:已开发完毕,待合作申报。 合作方式:面议。
高海拔地区2型糖尿病早期防治及预后的临床研究
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
糖尿病风险评估仪EZSCAN同样适合西宁地区糖尿病高危人群的筛查,值得在临床推广。本课题对西宁地区210例糖尿病人给予治疗机2年的病情随访,完成每个患者的全程管理和资料收集及统计。经规范治疗和基础管理,2型糖尿病患者在初发阶段,2-9年及10年以上,各项指标有所改善。首次在本地区提出糖化血红蛋白、血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变有关。经过专家委员会评审,一致同意通过评审,认为该课题成就达到国内先进水平。同时建议:在本地区扩大样本量,进一步探究和研究糖化血红蛋白血小板参数、血清Mg2+水平与糖尿病微血管病变的相关性。成果达到国内先进水平。
卡格列净及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
卡格列净及片 剂型及规格 片剂 100mg ,300mg 注册分类 化药3.1+3.1类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 通常成人口服100mg,每日一次。 国内外批准及上市情况 2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售,国内杨森正在开展临床试验。 市场分析 糖尿病是一种困扰全球的慢性病,目前全世界约有2.3亿病人,估计到2025年糖尿病病人数目将增加到3亿,2型糖尿病多在35~40岁之后发病,占糖尿病病人90%以上,随着生活水平的提高儿童中的发病率近年也有升高的趋势。市场患病率高,全球用药人群广泛,有巨大的市场。Canagliflozin是第一个被FDA批准的SGLT2抑制剂,SGLT2抑制剂的降糖效果比DPP-4抑制剂好。Merck的西他列汀(第一个FDA批准的DPP-4抑制剂)在2012年拿下40亿美元的销售额,Canagliflozin的年销售额可能更高。新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元,开发该项目将会有广阔的市场前景。 专利及知识产权 在中国的化合物专利尚未授权,其半水合物晶型专利已经授权,2015年3月宣布无效。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
利格列汀及片
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
利格列汀及片 剂型及规格 片剂 5mg 注册分类 化药3.1+6类 适应症 用于治疗2型糖尿病 用法用量 每日一次; 国内外批准及上市情况 2011年5月获美国FDA批准上市,2011年6月,在欧洲获准上市。2012年1月,美国FDA批准利格列汀/盐酸二甲双胍上市,用于治疗成人2型糖尿病患者。2010年10月,欧洲批准利格列汀作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病患者。2013年4月,利格列汀获得中国国家食品药品监督管理总局(SFDA)颁发的进口药品注册证,获准在中国上市销售。目前该药品已经在日本、欧盟等多个国家上市销售。 项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长,2011年估计已达到3.66亿人,这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉,目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告,目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称,新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。 与其他DPP-4抑制剂相比,利格列汀的主要优势在于:具有优异的肾脏安全性,并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄,其经口服之后,经肾排泄的量仅为给药量的5%,即使静脉给药,也只有30.8%经肾排泄,因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整,所有患者可统一固定剂量,便于开处方。 专利及知识产权 化合物与用途专利申请2023年8月到期,晶型专利授权保护范围为本品的A晶型,与原研晶型不一致。 进度 :目前已完成工艺放大研究,待合作申报。 合作方式:面议。
一种用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于保健品领域,涉及到一种可用于防治糖尿病、高血压的保健食品及其制备方法,特别涉及一种含凉粉草提取物、马齿苋提取物的保健食品及其制备方法。本发明所述保健食品中的凉粉草提取物包括凉粉草水提取物和凉粉草醇提取物,水提取物是凉粉草采用水提取,浓缩收干得到,醇提取物为凉粉草水提后的残渣采用30%-85%的乙醇提取,浓缩收干得到;本发明所述保健食品中的马齿苋提取物为马齿苋采用15%-80%的乙醇提取,浓缩收干得到。本发明所述保健食品采用药食两用材料制得,副作用小,适合长期食用,而且工艺独特,对高血压、糖尿病患者的治疗具有针对性。
3类新药卡格列净片原料+制剂临批转让(已申报)
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、品种简述 1、英文名称:Canagliflozin;商品名Invokana 2、剂型规格:片剂,100mg,300mg 注册分类:原料药3.1类,制剂3.1类 3、适应症:用于治疗成年患者的II型糖尿病,不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 4、用法用量:推荐开始剂量是100 mg每天1次服药天第一餐前服。耐受INVOKANA 100 mg每天1次eGFR 60 mL/min/1.73 m2或更大和需要增加血糖控制患者,剂量可以增加至300 mg每天1次。 5、药理作用:钠-葡萄糖共转运体(SGLT)是一种葡萄糖转运蛋白,有两种亚型即SGLT1和SGLT2,分别分布于小肠粘膜和肾小管,能够将葡萄糖转运进血液。Canagliflozin能抑制SGLT2,使肾小管中的葡萄糖不能顺利重吸收进入血液而随尿液排出,从而降低血糖浓度。 二、市场综合分析与评价 糖尿病的发病率逐年升高,目前,世界上大约有3.65亿糖尿病患者,占世界人口的6.4%,预计到2030年,这一数字将达到5.5亿。在发达地区,包括北美和欧洲,大约有7千万人已被诊断出患有糖尿病,38%患者不能使用现有的药物很好地治疗。我国糖尿病用药市场规模逐年扩容,从2004年到2011年一直处于稳定增长态势,2011年达到了134.2亿元,同比增长了17.87%。Invokana是FDA批准的首个SGLT2抑制剂,有先入市场的优势,有利于抢占市场份额。据美国最大的医疗保险金管理机构Express Scripts的数据,由于Invokana的问世,全美国2013年糖尿病药的花费比2012年增加了14%。Adis R&D Insight 预测Canagliflozin 在2015年的销售额约为4.21亿美元。 三、国内外上市情况 国外:2013年3月29日,美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼,用于治疗2型糖尿病成人患者。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 国内:目前国内没有卡格列净产品上市信息。 四、华世通研发进度 华世通(13667130308)已完成所有原料及制剂研发工作,并提交注册申请,已获得受理号(CXHL1401191鄂、CXHL1401192鄂、CXHL1401193鄂),8月份底即到国家局。 五、品种优势 1、卡格列净是FDA批准的第一个SGLT2抑制剂,相比同类产品,如DDP-4抑制剂、磺脲类药物、二甲双胍、胰岛素和噻唑烷二酮类等,降糖作用更显著,更安全。除了良好的血糖控制,最引人瞩目的是具有减肥作用及很少的低血糖事件。 2、中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高,此类突破性降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司