找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。
找到37项技术成果数据。
找技术 >一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球(见图1)。所得产物的BET表面积高达425 m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生(见图2)。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料
一种层状钙钛矿型LaSr3Fe3O10-δ纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种钙钛矿型LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料的制备方法,该方法步骤如下:(1)根据LaSr3Fe3O10‑δ的化学计量比以分别La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O为原料并溶于去离子水,将所得溶液混合充分搅拌使其混合均匀;加入乙二醇滴加氨水调节PH值,转移至反应釜中,加热进行水热反应,恒温反应1~2天;所得产物离心洗涤过滤,于80±10℃得到粉末;所制的粉末充分研磨恒温煅烧,然后将得到的粉末再次充分研磨,即得到钙钛矿LaSr3Fe3O10‑δ纳米材料。本发明方法原料易得、制备方法步骤简单、安全,产物纯度高、产物尺寸和形貌可控制,结构稳定,具有较好地工业应用前景。
稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本专利技术涉及一种离子液体辅助水热法可控制备稀土金属氢氧化物或钒酸盐纳米材料的方法及应用。 该方法以稀土金属盐、偏钒酸盐和氢氧化钠为原料混合均匀,加入去离子水,形成沉淀;再加入咪唑盐型离子液和无水乙醇的混合液,搅拌10~30分钟后移到水热反应釜中,于100~220℃下水热反应1~8小时,可制备出稀土金属氢氧化物纳米颗粒、纳米棒或纳米线材料。若延长反应时间至16~148小时,可制备出稀土钒酸盐一维纳米线和二维纳米片材料。本发明方法具有有效调控稀土金属氢氧化物和钒酸盐纳米材料物相和形貌的作用,且反应条件温和、工艺简单、成本低廉、产率高等优点,因此有望在发光器件、电催化组件、永磁体、生物医药等领域获得广泛的应用。
一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料的制备方法,将氯化亚铜溶解至乙二胺中制成第一溶液,再向第一溶液中加入硫脲制成第二溶液,将第二溶液采用溶剂热法进行反应,将反应后的物料进行纯化处理即得类似枫叶结构的硫化亚铜纳米材料,其中,第一溶液中氯化亚铜的浓度为0.02~0.1mol/L。本发明通过控制原料的加入量,经过上述步骤从而制备出了具有类似枫叶结构的硫化亚铜纳米结构,该纳米结构使得硫化亚铜纳米材料的比表面积大,具有更高的光催化效率,同时使得硫化亚铜纳米材料能够利用可见光产生的催化效果更好。
一种绿色的二元、三元氧化物纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
以简单化合物为反应物,采用溶液燃烧路线一步高产率地制备了一系列二元、三元的金属氧化物纳米材料如ZnO、TiO2、SnO2、Fe2O3、CoO、Co3O4和金属钛酸盐、铝酸盐、铁氧体、锡酸盐等;由于副产物是水和二氧化碳,因此,整个反应过程不产生三废,是一种成本低廉、环境友好的实验技术;同时,所得产物有优良的光学、电化学及光催化降解性能。与现有技术相比:这一技术不需要任何复杂的设备和操作,反应条件温和易控制,在较低的温度下得到产品,成本低廉;适合制备金属氧化物尤其是单价态的金属氧化物;环境友好;反应在较短时间内完成,安全快捷,可连续制备,操作方便;不需要对产物进行复杂的后处理即可得到结晶性较好的符合化学计量比的产物;有较好的重现性。主要功能:反应催化剂、金属磷化剂应用领域或范围:金属氧化物纳米材料的合成性能特点和技术指标:各种纳米级的二元、三元金属氧化物技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:200810024830.2经济效益和合作方式:经济效益:低成本的纳米级二元、三元金属氧化物的制备技术合作方式:转让
锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水,搅拌反应,生成胶状沉淀;将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化,得到胶体溶液;将所述胶体溶液与分散剂混合后,冷冻干燥、研磨,得到前驱体;及将所述前驱体于550℃~850℃下煅烧0.5小时~6小时,得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合,反应过程中无需调节体系pH,条件易控,工艺简单,经实验表明,所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小,且粒径分布较窄。
二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法,通过高温混合水热法合成的不同形貌碳包覆的VO2 (B)(VO2 (B)@C)纳米材料为前驱体,然后对这些前驱体进行煅烧从而获得不同形貌V2O3纳米材料的方法,包括V2O3纳米颗粒和三维(3D)分级多孔V2O3@C微‑纳结构,制备得到的材料可以用于锂离子电池电极材料,其中3D分级多孔V2O3@C微‑纳结构展现了极为优异的电化学性能,具有十分广阔的应用前景。
一种Ni-P微纳米材料的制备方法及应用
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
在简单的溶液中一步成功制备了具有室温磁性的海胆状多孔Ni-P微球。所得产物的BET表面积高达425m2/g;表现出良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。由于其磁性,这类重金属离子吸附剂能容易地从大量水中分离并方便地再生。能用作吸波材料。因此,在环境保护领域有重要的潜在应用。主要功能:吸附剂、磷化剂、吸波剂应用领域或范围:重金属离子吸附、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料性能特点和技术指标:BET表面积高达425m2/g;良好的快速移除水资源中重金属离子的能力,10min内Pb和Cd离子的移除率分别达到78%和81.4%。易从大量水中分离并方便地再生技术先进性和创新点:产品已申请国家发明专利:申请号:201010534489.2。经济效益和合作方式:经济效益:可回收的重金属离子吸附剂、磁性材料、金属的磷化剂、吸波材料合作方式:转让
一种磁性分子印迹纳米材料的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种磁性石墨烯分子印迹纳米材料的制备方法,属于环境污染物去除、检测领域。所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料为多巴胺分子印迹聚合物包覆石墨烯/Fe3O4的核壳结构。制备方法:氧化石墨烯和FeCl3混合后水热反应制备磁性石墨烯/Fe3O4,以沙氟沙星为模板分子、多巴胺为单体,pH8.5Tris‑HCl为溶剂,混合后在震荡条件下聚合,用磁体收集聚合反应的产物,洗脱模板分子后干燥,得到所述磁性石墨烯分子印迹纳米材料。本发明磁性石墨烯分子印迹纳米材料氟喹诺酮类抗生素的吸附速率快、吸附容量高、特异性强,在水体中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除领域具有重要的应用价值。