找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
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技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
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技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
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技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p
找到9项技术成果数据。
找技术 >pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明主要涉及肿瘤研究和治疗的高分子材料领域,具体是关于一种基于聚组氨酸构型变化的三嵌段聚合物pH敏感智能型纳米药物载体的制备方法。制备出载多西紫杉醇的智能型pH敏感纳米载体TPGS3350‑PHis‑Folate。载体冠层中引入聚乙二醇,实现在体内血液中长循环的功能;将pH敏感材料聚(L‑组氨酸)引入纳米载体结构中,使载体在不同pH下实现智能化变化即在正常生理pH下,靶向分子叶酸将隐蔽于载体聚乙二醇冠层,关闭载体主动靶向功能;而在弱酸肿瘤组织,聚(L‑组氨酸)发生质子化,其水溶性变强,隐蔽在聚乙二醇冠层下的靶向分子叶酸伸张出来,并暴露于载体的最外端,其主动靶向功能打开;载体再以叶酸受体介导的内吞途径易进入细胞;在酸性内涵体/溶酶体环境下,聚(L‑组氨酸)开始逐渐解离,使药物在胞内快速释放。
一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种组氨酸激酶基因Hisk2301的用途,即组氨酸激酶Hisk2301基因在低温下生产多不饱和脂肪酸中的应用,利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸,通过基因工程手段对微生物进行改造来提高多不饱和脂肪酸LA和ALA的含量,对多不饱和脂肪酸的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益,为大规模商业化生产多不饱和脂肪酸如奠定基础。
一种抗氧化活性肽及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种抗氧化活性肽及其制备方法,其特征在于以蓝圆鲹鱼肉蛋白为原料,采用枯草杆菌2709产生的碱性蛋白酶水解,水解液灭酶后经离心、超滤、凝胶层析和反相高效液相色谱等分离并确定其中两种天然抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为His-Asp-His-Pro-Val-Cys(组氨酸-天冬氨酸-组氨酸-脯氨酸-缬氨酸-半胱氨酸)和His-Glu-Lys-Val-Cys(组氨酸-谷氨酸-赖氨酸-缬氨酸-半胱氨酸),其清除50%DPPH·自由基所需浓度(EC50)分别为0.0310±0.0011μM和0.0677±0.0012μM,清除50%超氧阴离子(O2-·)自由基所需浓度(EC50)分别为0.3814±0.0017μM和0.3744±0.0021μM,具有良好的抗氧化活性。
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱,其特征在于:该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成,组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9~9∶1体积比,所述免疫吸附介质的亲和基质为Sepharose CL-4B凝胶。本发明将蛋白A与组氨酸配体吸附介质有机地结合起来,达到优势互补的效果。这种混合介质的吸附柱不仅制备简单,对IgG的吸附量较高,而且制备成本低、性能相对稳定、使用寿命长。具有良好的应用前景。
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用于免疫系统疾病患者血液中异常增多的免疫球蛋白G的清除;由于组氨酸化学物理稳定性高,因而这种亲合吸附介质不仅制备过程简单,对人免疫球蛋白G的吸附量高,而且价格低廉、性能稳定、可多次反复使用,具有良好的社会和经济效益。
一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签‑柔性连接肽‑几丁质结合域‑内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白‑六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中,利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质,通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导,采用亲和层析的方法,可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度,低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题,应用价值高,适用范围广。
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:采矿业
技术简介
一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法,包括:提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物,并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应,实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf],其LC^N为C^N二齿配体,Lsolv为溶剂分子,OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应,完成多肽环化,实现多肽性能的优化,同时形成可被激发的荧光基团,使多肽分子被标记荧光,可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速,反应条件温和,产物性能稳定,无明显生物毒性,利于进一步复杂的设计修饰或组装,具有广阔应用前景。
一种针对组氨酸标签的单域重链抗体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于基因工程领域,具体为针对组氨酸标签的单域重链抗体,其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列,可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体,通过随机或定点突变技术进行改造,能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体,用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。
一种检测组氨酸标签重组蛋白的核酸适配体分子信标探针及其检测方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明公开了一种检测组氨酸标签的核酸适配体分子信标探针及利用该探针检测细胞裂解物中组氨酸标签重组蛋白的直接通用方法。本发明的核酸适配体探针包含SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列;SEQIDNO.1所示序列的3’端与SEQIDNO.2所示序列的5’端通过PEG36桥联;SEQIDNO.1所示序列5’端修饰有荧光素FAM;SEQIDNO.2所示序列3’端修饰有淬灭基团Dabcy1。利用本发明的核酸适配体分子信标探针,不需蛋白质标记并可快速定量分析细胞裂解液中组氨酸标签重组蛋白质表达,本发明的方法具有普遍、廉价并且可以简单快速定量分析组氨酸标签重组蛋白的优点。 /p