找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
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成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
找到7项技术成果数据。
找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。
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找技术 >一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC
野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估与防控体系构建
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
1、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒风险评估体系 (1)家犬免疫前CDV、CPV抗体水平评估 试验中对位于佛坪自然保护区三官庙及大古坪地区的家养犬进行了两次免疫(疫苗使用硕腾公司卫佳伍),在首次免疫前对犬进行了血样样本的采集,共采集了43只犬的43份样品。并在采样后,对犬进行第一次接种免疫。所有样本中没有检测到抗体阴性的样本。其CDV与CPV抗体水平平均值分别为3.7和3.2,在4及以上的样本占总数的53.5%和39.5%。 在试验中对区内家养犬的鼻咽拭子PCR检测,所有样本均为阴性,无向外排毒的可能,但是,从第一次调查统计结果中还是有46.5%的家养犬CDV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬瘟热病毒的感染,有60.5%的家养犬CPV抗体水平较低,不能很好的抵抗犬细小病毒的感染,一旦这些犬只感染,存在极大感染后向外排毒的风险。 从第一次调查结果评估:保护区周边家养犬对犬瘟热病毒和犬细小病毒的抗病能力亟需增强;否则,对于大熊猫健康是巨大的潜在风险。 (2)家犬免疫后CDV、CPV抗体水平评估 在第一次接种免疫后,间隔三周,对保护区周边的所有家养犬再次进行采样检测,并对其地理信息进行记录,在采样后进行了第二次犬疫苗(疫苗使用硕腾公司卫佳伍)接种。第二次调查时,共对第一次调查时的42只犬,及新发现的18只犬(编号44-61)进行采样和调查,共采集到来自60只犬的60份样品,并将其中一些犬划定为哨兵犬,计划定期对其进行疾病检测,从而对可能导致保护区内衍生动物感染的疾病做出预警,并记录各犬只特征,方便日后管理。编号为25的犬在此期间意外死亡,故未获得其数据。 检测结果:CDV抗体检测为阴性的犬数量仅6只,占总数的9.8%。CPV抗体检测为阴性的犬数量仅4只,占总数的6.7%。抗体水平大于等于4为获得了良好的抵抗水平,在第二次调查中犬只有77.0%的个体拥有良好的CDV抗体滴度水平, 有63.3%的个体拥有良好的CPV抗体滴度水平。 60只犬整体77.0%达到了良好的CDV抗体滴度水平。与第一次相同的42只犬,92.9%达到了良好的CDV抗体滴度水平,较之第一次调查的53.5%有极大程度的提高,因此接种免疫后能够很大程度降低传染病向保护区其他地区蔓延的风险。 (3)第一次免疫后CDV、CPV抗体水平与免疫前对比 将两次调查涉及到的42只犬数据进行对比,检测接种免疫效果42只犬整体而言,接种免疫后CDV和CPV抗体水平升高的分别占总数的54.7%和66.7%,抗体平均值分别为4.5和4.2(较免疫前的3.7和3.2有显著提高)。42只犬CDV和CPV抗体水平大于4的分别占总数的92.9%和76.2%。 (4)不同季节的哨兵犬、家犬与野外大熊猫所在地地理信息分析 利用地理信息系统软件将第二次调查涉及的哨兵犬、家犬与野外大熊猫信息数据,进行空间数据分析评估,冬季是佛坪保护区内家犬向野外大熊猫传染犬瘟热与细小病毒的高风险时期。 2、构建了野外大熊猫犬瘟热、细小病毒的防控体系 (1)哨兵犬与免疫后的家犬建立保护区域内的免疫隔离带 根据设置的哨兵犬,使其可以随意进出家犬与野生大熊猫活动的重叠区域,并且与区域内拥有相当抗体水平的家犬群形成了一道“免疫屏障”,有效地保护了位于重叠区域的野生大熊猫。 (2)哨兵犬定期进行病原与抗体检测 对哨兵犬每隔2个月进行一次病原与抗体检测,并在犬瘟热与细小病毒高发的冬季,对哨兵犬、家犬与野外大熊猫活动重叠区域的哨兵动物每隔1个月进行一次病原与抗体检测。以病毒以及抗体水平的变化情况,作为该区域爆发犬瘟热病毒和细小病毒的风险评估依据。 (3)家犬定期进行抗体检测及接种免疫疫苗 对外来犬只在入区第1天进行犬瘟热以及细小病毒的核酸检测,并进行14天居家隔离,14天后再次进行核酸检测,检测为阴性犬只需进行2次接种免疫,接种完毕10天后进行抗体检测,抗体结果大于等于4的犬只方可进入户外活动,每年必须加强接种免疫,以保持理想的抗体滴度水平。通过对保护区家犬进行接种疫苗免疫,建立了有效的免疫屏障,从而控制了外源性犬瘟热和细小病毒的入侵,有效地构建起了完善的防控体系。 (4)注重记录分析当地的气象水文资料 一年中环境变化对疫情爆发存在一定的相关性。为了有预见性的防控疾病的蔓延,要结合气象水文等资料,在病毒传染的高发季节或年份,寻找潜在的规律以达到预警和防控的目的。对省内或所有大熊猫保护区所在地区的宠物医院中出现的病例进行分析。以犬瘟热为例,保护区的犬瘟疫情情况往往滞后于城市中宠物犬的情况。结合宠物临床相关疾病蔓延情况可以及时制定防控策略,如果发现宠物中集中出现某种传染病的蔓延,保护区境内应该及时采取相应措施进行早期预防。
一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及兽医病原抗体检测技术领域,具体涉及一种鸭细小病毒间接ELISA检测试剂盒,发明人首先提供了一种鸭细小病毒的VP3蛋白,该蛋白氨基酸序列如SEQ
一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了一种番鸭细小病毒VP1基因重组鸽痘病毒转移载体,表达载体pET‑32a(+)中插入了如SEQ ID № 1所示的核苷酸序列,该序列插入在pET‑32a(+)骨架中Kpn Ⅰ和Sac Ⅰ的两个酶切位点间。所述转移载体含有禽痘病毒早晚期启动子P7.5控制之下的MDPV VP1基因、P11启动下的报告基因EGFP以及用于同源重组的鸽痘病毒基因组的TK非复制区片段;同时,利用本[发明专利]重组鸽痘病毒转移载体构建的重组鸽痘疫苗毒株在动物体内可高效表达重组疫苗,具有较好的免疫保护效果。
一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法,主要是设计并筛选了新的特异性引物,优化了反应过程中的各种参数,利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高,可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高,同时又价格低廉、操作相对简单,适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度,并且只需要普通PCR仪即可进行,由于引物合成价格已经非常便宜,本发明反应成本与普通PCR反应相差无几,实验操作也相对简单,适用于目前我国的畜牧业生产实际。
一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明生物技术领域,涉及一种鸭细小病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用,发明人提供了一对特异性引物及对应的荧光探针,之后利用已知鸭细小病毒株基因组序列选取保守基因序列,利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准质粒分子,进而获得标准曲线,利用对应的荧光定量PCR技术即可对样本进行检测并比对标准曲线即可判定样本是否为阳性,这种方法特异性好,灵敏度高且线性关系好,操作简单,自动化程度高、防污染;使用Taqman荧光探针定量扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染,同时扩增和检测一步完成,操作简单,易于实现自动化。
一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其灭活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015株,其生物保藏编号为CCTCCNo:V201527;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防的现状,提高肉鸭的出栏合格率,降低肉鸭养殖的料肉比,减少了该病造成了经济损失,制备方法简单,短时间内可制备完毕;安全性高,对环境没有任何不良影响;使用操作方便,使用时取出组织灭活苗注射即可;适于规模化批量生产和应用;免疫效率高,接种后保护率可至100%;保质期可达12个月。