找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无
找到3项技术成果数据。
找技术 >一种化瘀散结灌肠液的制备方法
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一种改进的化瘀散结灌肠液的制备方法:是首先将鳖甲和龟甲一起煎煮三次,将前两次的煎煮液过滤、浓缩到相对密度为1.20后待用;再将鳖甲和龟甲的第三次煎煮液与其余十三味中药材一起煎煮三次,过滤、将滤液减压浓缩到在50℃的相对密度为1.30~1.35,然后加入等量的乙醇进行醇沉,过滤、浓缩回收其中的乙醇;最后将不含乙醇的浓缩液与鳖甲和龟甲的浓缩液一起进行配液、过滤、灌装和灭菌。本发明使所制备的成品合格率达到95%以上,最高能达97%;且每1ml成品中的芍药苷含量降到0.40~0.60mg/ml,解决了现有技术所存在的成品合格率不高及生产成本较高的缺陷问题。
鲁比前列酮项目技术转让
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
鲁比前列酮(山东中天医药)项目技术转让一、药物基本情况1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属中药申请3.1类1.2通用名:鲁比前列酮1.3英文名称:lubiprostone1.4成份:鲁比前列酮1.5规格:24µg1.6适应症:用于治疗成人慢性特发性便秘。1.7用法用量:每日两次,每次随食物同服24微克。1.8剂型:胶囊剂二、项目特点本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增加肠液的分泌和肠道的运动性,从而增加排便,减轻慢性特发性便秘的症状,且不改变血浆中钠和钾的浓度。鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。但鲁比前列酮禁忌用于具机械性胃肠梗阻史的那些个体。鲁比前列酮是依据两项合计包括479例每周自发性排便次数少于3次且 种症状至少存在6个月以上患者的安慰剂对照、随机Ⅲ期临床试验结果而获FDA批准的。两项试验均显现,鲁比前列酮治疗可使大多数患者在用药24小时内即产生自发性排便。研究结果还显示,鲁比前列酮治疗患者的便秘严重程度、腹部肿胀和不适改善能够持续6~12个月,且这些作用与患者性别、人种和年龄(65岁以下或以上)无关。三、国内外研发状况美国食品药品管理局(FDA)最近批准了由美国Sucampo制药公司生产的鲁比前列酮(lubipro-stone/Amitiza)胶囊,用于治疗成人慢性特发性便秘。四、知识产权状况本品不涉及侵犯他人专利的情况。五、推荐依据及理由鲁比前列酮属于选择性氯通道激活剂,具有新颖的作用机制,能经提高肠液分泌和增强对有利于通便的肠能动性而缓解便秘症状。
一次性灌肠器
成熟度:正在研发
技术类型:实用新型
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:灌肠是医院清洁肠道,药物保留灌肠或便秘患者导便的主要方式。目前的灌肠装置各式各样,但有一个共同的缺点是灌肠时不能精确观察和控制灌肠液的流速和流量,易出现漏液、漏粪,操作不挡会使患者急速腹胀,甚至虚脱,灌肠后未及入厕即有稀便流出,无论医务人员或患者操作都很别扭.该实用新型一次性灌肠器(专利号ZL2005201337697)由透明和半透明医用塑料材料制成,设置有可观察灌肠液流速及流量的可挤压式滴管和调节流速及流量的滑轮调节器,有带润滑护摸、长短刻度、粗细及软硬程度舒适的肛管。使用本透明半透明灌肠器灌肠时,灌肠液的流动状况明晰可见,很方便于通过滑轮调节器对灌肠液的流速流量进行精确调节,而且对出现的灌肠液粘稠流动不畅或肛管头堵塞的异常情况,用手操作可挤压式滴管即可排除,患者使用肛管无不适感,无漏液、漏粪及灌肠后未及入厕即大便流出的窘迫现象发生。本一次性灌肠器制造成本低,结构简单,使用方便,可适合于医院和家庭大量或小量的不保留灌肠、药物保留灌肠、钡剂造影灌肠、结肠癌造口患者灌洗、便秘患者导便等。技术的应用领域前景分析:目前由于人们饮食结构和生活方式的改变,以及老龄人口的增多等各种原因,便秘及其他肠道疾病越来越多,通过灌肠治疗及导便的机率也相应增加。本实用新型一次性灌肠器制造成本低,操作更方便舒适,所以有广阔的市场潜力。正在加工生产一次性医用材料如输液器、注射器的厂家即可接手投入生产,由于其制造成本低、操作方便、用途更广、患者使用舒适的优越性,所以只是对现用灌肠器的一种取代,不愁新的市场推广.效益分析:该实用新型一次性灌肠器生产成本每个约0.30元,零售价按目前市场上行情约5--10元,比目前医疗市场上任何灌肠器使用更方便,舒适,人性化.所以适合于医院,家廷使用,更大的特点是患者不需要他人帮忙自己即可自如操作.目前便秘的人群很多,灌肠,洗肠的人很多,这样好使用的东西一年销售一亿只也不算多,所以利润是很可观的.厂房条件建议:建议生产一次性医疗用品的厂家(如生产一次性输液器等)接手生产.备注:无