找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)
找到133项技术成果数据。
找技术 >低聚(硫)醚合成催化剂及生产技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
含氧或硫类的低聚(硫)醚作为一种特别的材料受到了人们的广泛关注,传统的合成方法是通过直接聚合、环化物开环等反应进行。另外一种方法则是通过芳基卤代烃和酚或硫酚发生C-0(S)成键反应。但至今为止,相关报道很少。本项目首次采用芳基双卤代烃与酚或硫酚发生双偶联反应或者芳基双酚或硫酚与芳基单卤代烃之间发生偶联反应,使用非常廉价的铁-铜复合体系,可以高产率获得目标化合物。本催化剂具有无配体参与,价格低廉,反应选择性高等他点,因此比较适合工业化生产。此外,该催化体系也适合于手性二酚参与的反应,获得的手性(硫)醚光学纯度高,因此也适合手性药物的合成。本工艺的创新点 首次实现了非钯体系的催化剂用于低聚(硫)醚类化合物的合成,由于本项目中催化剂成本低廉、反应的选择性高等特点,适合工业化生产,本项目申报了2项国家专利。
4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物及其合成方法和药物用途
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、发明创造简介 本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及到杂环不氢化的含六节环,有两个氮原子作为仅有环杂原子,不与其它环稠合的杂环化合物。 本发明提供了一类4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,其合成工艺包括:先将异黄酮化合物和异黄酮化合物2倍重量的硫脲加入反应釜中,再加入异酮化合物100倍重量的无水乙醇和10倍重量的3mol/L NaOH溶液,控制反应液的温度为80℃,搅拌回流使其反应6.0小时,得到本发明化合物和未反应原料的混合物,将反应的混合液用5%HC1液中和至中性后,减压蒸干,用反应混合液总体积2倍量的5%NaOH溶液将蒸干后的固体完全溶解后,再用5%HC1溶液中和至中性,静置过夜析出淡黄色的沉淀,用减压抽滤的方法分离,得本发明化合物的粗品。加入粗品5倍重量的80%乙醇溶液用重结晶法进行纯化,得到本发明化合物的纯品。又提供了一种具有良好抗白血病作用的药物和组合物,其中有治疗有效量的所合成的化合物和药学上可接受的载体;以及所合成的化合物在制备抗白血病作用的药物中的应用。 二、创新点 1.建立了以异黄酮为先导化合物与硫脲反应合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物的新方法。 2.合成了11种具有良好生物活性的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物。 3.提供了一类具有良好抗白血病作用的药物。 三、发明的应用价值和市场前景 嘧啶类化合物是核酸、生物酶的重要组成部分,具有抗癌、抗菌、安定及消炎作用,还具有广谱杀虫和除草作用。尽管嘧啶类化合物及其衍生物在自然界很少存在,但由于其潜在的医药用途,一直倍受化学家们关注。合成嘧啶类化合物的方法很多,但这些方法在合成4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物时,因产率较低并且取代位置较难控制等局限性限制了它们的合成及应用。本发明研究了异黄酮化合物与硫脲的缩合反应,利用"一锅法"使天然异黄酮化合物与硫脲反应合成了11种未见报道的4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物,预计可以使4,5-二芳基-2-巯基嘧啶类化合物获得广阔的市场前景。
喹啉与异喹啉类杂环化合物的邻位芳基衍生物的经济高效合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉是一系列药物或生物活性化合物的结构,也是重要的有机材料骨架,比如2-苯基喹啉与不同的金属-配体络合会形成不同颜色的发光材料,因而具有良好的市场发展前景。但这些化合物的合成比较困难,大多数采用非常昂贵的2-溴喹啉和1-溴异喹啉与相应的芳香卤化物在昂贵且对环境有害的过渡金属催化下反应合成;或者由2-溴喹啉和1-溴异喹啉类化合物与不同的金属化合物在过渡金属催化下偶联;再或者先把喹啉与异喹啉首先氧化为相应的N-氧化物,然后与芳基格氏试剂反应,最后再脱掉氧得到2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉,前后共需三步反应。由于成本以及环境不友好等诸方面不利因素的限制,使得2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物的规模化生产一直难以实现,市场上少量的商品价格非常昂贵,对2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物新材料的开发与生产非常不利。我们实验室新近开发了一项经济、绿色、高效的合成技术,其特点是:(1)直接使用喹啉和异喹啉,无需衍生为昂贵的溴化物或N-氧化物;(2) 不使用任何过渡金属。用很容易工业化生产的芳香格氏试剂和喹啉或者异喹啉直接反应,就可以高产率、较大规模地合成2-芳基喹啉、1-芳基异喹啉类化合物。
芳基取代联苯、吡咯、吲哚或联萘型单膦配体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为:a)
4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环;或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环;或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环,其中,R11~R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基;其前提条件是:R1~R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性,可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。X为H或或
一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物其中,m为2,n为1或者m为3,n为0;R1独立的选自C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷基,C6~C10的芳基;R2独立的选自C1~C10的烷基、C6~C25的芳基、C6~C25的杂环芳基;Ar为C6~C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团,同时以三苯胺为封端基团,两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力,减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象,同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高,从而降低带隙,光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好,有利于制备溶液加工型器件,制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
二氢芳基萘类化合物,制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途 一种具有Akt抑制活性的如下通式的芳基二氢萘类木脂素衍生物,以及该化合物和含有该化合物的药物组合物通过抑制Akt活性通路治疗癌症的方法。其中,X为C=O、C=S、C=N、亚甲基或烯基;Y是氢原子、羟基、氨基、烷基或没有Y基团;R1、R2分别为氢原子、烷基、烯基、葡萄糖基、葡萄糖醛酸基、酰基或芳基;R3为氢原子或葡萄糖基;R4为甲氧基或氢原子;R5为甲氧基或氢原子;母核中三位和四位的氢为(3R,4S)。
3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一系列3‑芳基‑4‑芳香胺‑香豆素衍生物、其制备方法及医药用途,特别是用于治疗肿瘤方面的药物,如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下,通式中各基团定义详见说明书。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用,专利号201310150401.0;制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ;再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ;得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后,即得三芳基甲烷化合物;或者,先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ;将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ;将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应,即得三芳基甲烷化合物;该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料;该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜,制备方法简单,成本低,可工业化生产;有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
含噻吩基苯并噻唑单元的荧光材料的制备及应用方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一类含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料及其对Hg2+的检测。本发明中的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种。本发明的含噻吩基苯并噻唑单元的荧光小分子材料,可用于汞离子的检测,由于Hg2+与荧光小分子材料中噻吩基苯并噻唑单元的配位作用,通过对荧光小分子材料的光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。式(I)