找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。
找到28项技术成果数据。
找技术 >一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
项目简介:本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法,以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料,经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物及其盐
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其药学可用的盐,专利号201080002577.6。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质,即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C),N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E),此外,还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途,为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
一种千层纸素的合成方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及化学合成领域,具体涉及中药黄芩单体千层纸素的合成,其特征是包括下列步骤:将5,6,7-三羟基黄酮在敷酸剂存在下与溴化苄氯化苄发生亲核取代反应,生成的7-苄基-5,6-二羟基黄酮在敷酸剂存在下与硫酸二甲酯反应,生成7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮;将7-苄基-6-甲氧基-5-羟基黄酮在钯碳存在下催化氢化的还原作用下脱苄基得到千层纸素。本发明步骤简单,条件温和,反应总收率大于65%,合成的产品纯度高,大于99.0%。
苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及抗肿瘤药物领域,且特别涉及一种苄基鸟嘌呤衍生物及其有机盐类化合物和药物组合物及其应用。该苄基鸟嘌呤衍生物易于制备、成药性好,可抑制Pin1蛋白的酶催化活性,能在细胞和动物水平上促进成熟microRNA生物合成,增加了抗肿瘤药物的种类。
一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种直接通过零价钯制备纳米钯的方法,属于纳米技术与催化领域。本发明方法包括如下步骤:在氮气氛围和搅拌条件下,往有机溶剂中加入双(二亚苄基丙酮)钯,待双(二亚苄基丙酮)钯扩散均匀后,再加入离子型化合物或离子型化合物和二亚苄基丙酮,待体系变成无色透明后得到原位生成的纳米钯溶液。本发明制备操作简单,反应条件温和,室温下即可完成;得到的纳米钯是零价钯前体直接解离生成,不需要外加还原剂和固载材料;通过调节离子型化合物和二亚苄基丙酮的浓度即可控制纳米钯自聚的程度。
7‑亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7,8‑二氢‑2H‑呋喃并[3,2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
磷系阻燃剂-对二苄基双膦酸四甲酯
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
化学名:对二苄基双膦酸四甲酯 结构式: 分子式 : C12H206P2 膦酸酯类阻燃剂,由于分子中存在P-C键,具有较好的稳定性,耐水,耐溶剂性,是很有发展前途的一种阻燃剂。双膦酸酯类阻燃剂挥发性小,与聚合物的相容性好。 成果的技术指标: 外观 色泽(Pt-Co) 磷含量/ % 酸值/mgKOH•g 无色透明液体 ≤100 25.17 <0.3 与同类产品相比的特色: 用对二氯苄与亚磷酸酯合成分子量大、熔点高、毒性小的高效芳基双膦酸酯阻燃剂,除具有较好的热稳定性和不易挥发、耐溶剂性好等优点外,还可作为医药中间体使用。 目前未见工业化的报道,其产业化能够填补国内工业化生产的空白。 应用领域和范围: 对二苄基双膦酸四甲酯在主要应用在广泛应用于聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯树脂、环氧树脂等材料的阻燃。 市场预测和效益分析: 市场容量每年5000-10000吨。目前,国内无工业化产品。 市场价格:50000/t,原材料成本约为28000元 技术成熟程度:试已成熟 专利情况:实验已申请专利,专利号为:CN101818069A 合作方式:面议
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸粗品;2)上述粗品用溶剂重结晶得到纯的(S)-1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸;3)上一步产物用经脱苄反应得到(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。该发明提供的制备方法,原料价廉易得、操作简便、成本较低、产物纯度高,具有较大的实施价值。
合成氢硫酸氯吡格雷及其中间体的新方法
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种合成硫酸氢氯吡格雷的新方法,通过2-噻吩乙胺与N-苄基-2-(2-氯苯基)-2-羰基乙酰胺发生缩合反应,生成亚胺;亚胺不对称氢化反应还原为相应的仲胺。在酸性条件下,仲胺与甲醛发生关环,得到氯吡格雷游离碱,再经硫酸酸化,得到硫酸氢氯吡格雷。本发明所提供的合成路线短,涉及的反应均为经典有机化学反应,反应条件温和,操作简便,具有高对映选择性、高收率、高转化数的特点,绝大多数底物在催化剂用量万分之一的情况下取得99%以上的转化率和97%~99%的ee值,最高转化数达到100000,具有极高的工业化应用价值。