找到172项技术成果数据。
找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
找到172项技术成果数据。
找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
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找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
找到172项技术成果数据。
找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
找到172项技术成果数据。
找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
找到172项技术成果数据。
找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
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找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
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找技术 >酸酶法制备注射葡萄糖新工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
葡萄糖既是抗菌素和维生素B12等药品的重要原料,又是临床上常用的药品。酸酶法制备注射葡萄糖新工艺的优点和经济效果为:1.糖化反应条件温和,易干净化和精制处理;2.无废母液,母液可全部利用转化为糖,提高原材料利用率;3.水解的淀粉浓度约比酸法高一倍左右;4大大减少了盐酸用量,有利于解决“三废”问题和节约大量耐酸设备;5.与一般酸法生产相比,可提高收率,节约淀粉,并可节约蒸汽和动力;6.便于推广,可利用酸法工艺生产所用的设备,稍加平衡、补充,即可满足新工艺要求。
荷叶黄酮的提取加工技术及产品
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
一、产品简介 荷叶黄酮,外文名称为Flavonoid from Lotus leaf,系由睡莲科植物莲叶中提取出的一种黄酮类物质,它是荷叶中的有效成分之一。在荷叶中主要以荷叶甙(Nelumboside)的形式存在,荷叶甙在新鲜荷叶中含量约为0.1%,其分子结构表明,荷叶甙是以槲皮黄素为甙元,通过3-C位置的羟基与葡萄糖-葡萄糖醛酸形成甙键。甙元槲皮黄素分子的黄酮核上在6,5,7,34-C及3-C上连有羟基,属黄酮醇(3-C羟基有别于其他位置)(Flavonols)衍生物。荷叶甙与槲皮甙、异槲皮甙不同,虽然它们的甙元都是槲皮黄素。 荷叶甙为多羟基化合物,含有葡萄糖与葡萄糖醛酸,成甙糖基上有羧基,亲水性很强,可溶于水,水溶液呈酸性,也可溶于乙醇、丙酮,难溶于苯、三氯甲烷等溶剂;易于受酸催化水解,水解后游离甙元可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 荷叶为莲的叶片,莲自生或栽种于池塘、湖泊中,我国南北各地均有栽培。据《本草纲目》记载,"荷时服之,令人瘦劣。单服可以消阳水浮之气。"能清暑、利湿、止血。荷叶中主要药用成分为荷叶碱和黄酮衍生物,除此之外,还含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、单宁等普通植物共有的常规化学成分。 荷夏秋开花,花色艳丽,虽出污泥而不染,号称芙蓉仙子,极具观赏价值。根茎为藕,莲心、莲蓬、莲须皆可入药。1991年11月中国卫生部将荷叶列入第二批"既是食品又药品"天然资源名单中,荷叶为尚未充分利用的自然资源,从中提取有效成分是利用这种资源的有效途径之一。 荷叶黄酮具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,临床常用于治疗心脑血管等疾病。 二、绿色技术 1.荷叶为一种尚未充分利用的可再生绿色资源,以往种莲者通常只收获莲子、莲藕,而荷叶则大多任其衰败腐烂。莲在全国各地广有种植,荷叶资源相当丰富,极具开发价值,从荷叶中提取荷叶黄酮,是荷叶利用的有效途径之一。 2.生产过程中不使用有害溶剂,作为溶剂使用的乙醇、石油、醚、丙酮全部回收循环利用,不造成对环境伤害,荷叶残渣可通过各种途径加以利用,可实现清洁生产。 3.从荷叶提取荷叶黄酮的过程中辅以微波辐射,具高效、快速、安全、节能、产品质量好,产生废液少、设备简单等特点,易于实现工业化,已被应用于多种植物有效成分的提取,是近年来发展较快的绿色新工艺。 4.层析法是当今最为有效的分离、分析方法之一,它具有分离效能高、常温操作、设备简单等特点,特别适合于荷叶黄酮这类天然生物成分的提取与纯化,是一种先进的无污染的绿色技术。 5.产品荷叶黄酮可食用也可作药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,为有益于人类的环境友好产品。 三、提取加工工艺 1.基本原理 采用醇提取后,色层分离提纯产品。 荷叶黄酮可溶于醇类,通过荷叶与乙醇之间的充分接触,荷叶黄酮即转溶于乙醇溶剂中,而被提取;此后在层析柱上被大孔吸附树脂选择性地吸附,经洗脱而得到提纯产品。 2.工艺流程(略) 3.主要设备 提取装置、微波处理装置、过滤机、蒸发器、离心机、吸附柱、干燥机、真空系统等。 4.如果要获得纯度较高的产品,则需进一步精制,例如:采用透析、超滤、反渗、柱层析、重结晶等方法进行纯化;若需得到高纯产品,可采用制备色谱进行制取。 四、环境保护 1.生产过程中使用的乙醇等各种溶剂,均需全量回收循环使用,以降低成本和避免环境污染。 2.生产过程中所产生的荷叶渣可以作为提取其他有效成分的原料,也可以作为燃料、或者作有机肥料加以利用。 3.上柱吸余液和非荷叶黄酮峰位洗脱液中含有荷叶的其他有用成分,可加以综合利用;如暂无条件回收利用,必须进行废水处理,合格后方可排放,以免造成环境污染。 五、产品质量 1.产品标准 产品质量参考指标: 项目 指标 荷叶黄酮总量 ≥80% 水分 ≤3% 砷(以As计) ≤0.05mg/kg 汞(以Hg计) ≤0.05mg/kg 铅(以Pb计) ≤0.05mg/kg 铜(以Cu计) ≤0.05mg/kg 2.环境标志 本品荷叶黄酮为荷叶的提取物,无毒,可作食品也可药用,具有清热、抗氧化、抗衰老、降血脂、降胆固醇等功能,用于治疗心脑血管等疾病;有益人类健康,其制造和使用过程均不造成对生态环境的危害。
甲壳素及壳聚糖生产
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
甲壳素称为几丁质(Chitin)或甲壳质,主要是由β-1,4键连接的N-乙酰基葡萄糖伴有少量的脱乙酰氨基葡萄糖残基组成的多聚糖,脱去乙酰氨基的甲壳素成为壳聚糖。甲壳素主要存在于甲壳动物如虾或蟹壳中,海洋中甲壳素的年蕴藏量达十亿吨左右,是一种用之不尽的天然资源。甲壳素和壳聚糖在生物技术,食品,农业及医药等许多领域都具有广泛的应用,我国甲壳类资源极为丰富。流程简图:蟹(虾)壳 →酸处理→水洗→碱处理 → 脱色 →水洗→ 干燥→粉碎→包装→成品甲壳质进一步处理后脱去了乙酰基,就成为壳聚糖(溶于稀醋酸),壳聚糖的用途更为广泛, 此外,还可进一步加工成水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、氨基葡萄糖盐酸盐等。主要原料:虾或蟹壳、酸和碱等。设备:0.5-2立方米反应釜,0.5立方米储罐,锅炉等。生产成本:2万-10万元/吨(因原料种类而异)参考售价:4万-20万元/吨(因产品种类而异)
应用生物工程技术生产葡萄糖酸盐微量元素
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
中山大学生物工程研究中心石油化工研究室经过多年的研究,已成功地研制了用生物工程技术在常温常压下生产葡萄糖酸盐(包括钠、钾、镁、钙、锌、锰、铜、亚铁盐及内酯)系列产品的技术。该技术已完成中试,成果分别于1994、1995年通过了广州市科委的技术成果鉴定,被鉴定为国际首创。该技术分别于1995、1996申请了国家发明专利。产品经广东省卫生防疫站及广东省药物检验所检测,产品质量完全符合国标及FAO/WHO、PCC标准,并分别于1994、1996年通过了卫生部组织的第十九、二十一次全国家食品添加剂标准化技术委员会卫生标准协作组的评审,同意列入国家食品添加剂使用卫生标准(GB2760一86)。该技术成果作为其中一部分,获1996年广东省自然科学一等奖。目前葡萄酸盐的生产国内外都采用以葡萄糖酸钙为原料经化学转化的方法或电解催化葡萄糖的方法。我们研制的技术与常规化学法相比,具有生产条件温和(常温常压);发酵底物浓度高(达45%),产物在溶液中浓度高,浓缩能耗低;生产设备简单;产品一次结晶即可达到食品添加剂的要求;产品毒性低;生产成本低;同一套设备可生产十个系列产品;同时利用现代酶工程技术从发酵废菌丝体中已成功提取高价值的葡萄糖氧化酶,达到无污染生产,变废为宝的目的。适用范围和应用前景:葡萄糖酸盐在食品、医药、酿造、纺织、塑料等工业有广泛的应用。其中最主要的用途是作为微量元素添加剂应用于保健食品及药物中,如乳制品、婴幼儿食品、谷类及其制品、饮料。葡萄糖酸钠广泛用作洗涤剂,应用于清洗设备的水垢、及洗瓶机的清洗。葡萄糖酸内酯作为大豆蛋白凝固剂广泛应用于生产内酯豆腐,它还可作为焙烤食品和香肠添加剂、防腐剂、保鲜剂、pH调节剂以生产氨基膜塑料。可以预计,随着人民生产水平的提高和工业生产的发展,葡萄糖酸盐的需求量将大大增加。据初步估计,我国每年需葡萄糖酸内酯至少1000吨,而目前全国总产量也不超过500吨/年,大部分依赖进口。由此可看出,葡萄糖酸盐市场前景是非常好的。预期效益:年产250吨的工厂设备投资为250万元,年产值达837万元,年利润200万元,4、5年即可收回投资(以葡萄糖酸内酯为例)。
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种β-葡萄糖苷酶突变体、其重组表达质粒及转化的工程菌株本发明通过基因定点突变的方法获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶的基因、突变质粒、工程菌,并可在将工程菌诱导表达后,获得葡萄糖耐受浓度提高的β-葡萄糖苷酶。本发明以来自海洋未培养微生物来源的β-葡萄糖苷酶为基础,通过PCR定点突变,获得突变基因。相对野生型β-葡萄糖苷酶蛋白,获得的突变蛋白的葡萄糖耐受浓度提高了13倍,而其他酶学性质没有变化,在工业上具有应用价值,其可以改善木质纤维素的发酵工艺,并且可生产出高达20-30%浓度的果汁。
技术转让,维格列汀原料及片剂(化药3+6)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin 商品名称:佳维乐Galvus 化学名称:(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 注册分类:化药3+6类 适应症: II型糖尿病 剂型及规格:原料及片剂,50mg 产品特点:维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP-4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素,都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损,仅有GLP-l能发挥促胰岛激素分泌作用,它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体,促进胰岛素的分泌。GLP-1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞,其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活。 维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口。 维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。 维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示其二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:截至2014.11,已有进口药品(诺华),原料申请5家。片剂国内正在注册的厂家包括:江苏豪森药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、南京优科制药有限公司,共有3家,状态均为在审评。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用
成熟度:通过小试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
黄酮苷类化合物在制备治疗和预防肝炎药物中的应用,专利号201110177780.3。 本发明属于制药领域,三个黄酮苷类化合物木犀草素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名忍冬苷)、芹菜素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(俗名野漆树苷)、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷在制备预防或治疗肝炎的药物或保健食品中的应用。
铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了一种铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂及其制备方法,将葡萄糖与苯酚在催化剂作用下共缩合,加入有机膨润土进行复合,制得所述的铸造用葡萄糖苯酚树脂粘结剂;所述的有机膨润土在粘结剂中的质量分数是1%-10%。本发明解决了现有技术中铸造用粘结剂成本高、污染大、回用性差、性能不好等问题,具有制备工艺简单、制备的粘结剂强度高、工艺性能好,粘结强度高、良好的贮存稳定性等优点。
绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)生产技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介烷基糖苷(APG)是新一代环境友好绿色表面活性剂,其生产所需原料是可再生的自然资源淀粉(或葡萄糖)和脂肪醇。APG虽属于非离子型表面活性剂,但还同时具有阴离子表面活性剂的特征,与其它种类的表面活性剂复配使用时增效作用十分明显,是最优秀的一类新型表面活性剂之一。APG具有优良的表面活性、去污力强、复配性能极佳、无毒、无刺激、生物降解迅速完全和对环境无害等优点,甚至可以作为食品添加剂使用。在国外广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域,是一种符合人体安全和环境保护要求的新型绿色表面活性剂。目前APG的合成主要以葡萄糖和脂肪醇为原料通过直接苷化法制取,但是以淀粉为原料的转糖苷化法制备APG具有原料价廉的明显优势,本项目采用转糖苷化法合成烷基糖苷。二、技术成熟程度我们开发了以淀粉和脂肪醇为原料通过转糖苷化法合成烷基糖苷的方法,该方法原料易得,操作简单,成本较低,产品性能优异。目前已完成实验室小试,效果良好。三、应用领域及市场前景广泛应用于洗发香波、浴液、化妆品、餐具洗涤剂、工业清洗剂及工业乳化剂等领域。四、投产条件与预期经济效益主要原料为淀粉和脂肪醇,国内市场供应充足。生产过程中三废排放较少。对于年产1000吨(固含量90%以上)烷基糖苷的规模,预计设备投资250万元(不包括厂房、公用工程等),年销售额3000万元,年利税1000万元。五、合作方式技术转让
复方电解质注射液(II)
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、基本信息 【通用名】复方电解质注射液 【英文名】MultipleElectrolytesInjection 【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水 【药物过量】过量给药会导致代谢性碱中毒。 【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【剂型及规格】 本品为注射剂,规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。 本品静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。 分类:本品注册分类属于化学药品第6类,即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 【贮藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储存。 二、水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全身性的病理过程,如肝硬化、糖尿病、肺心病、烧烫伤及手术后等,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱;外界环境的某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。常见的水、电解质紊乱有脱水、钾平衡紊乱、酸碱平衡紊乱等,其中酸碱平衡紊乱包括代谢性酸中毒、代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒和呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒等。特别是由于小儿体液代谢旺盛,水交换率高,体液调节能力差,体液紊乱发生率高,且紊乱的情况非常复杂,病情进展快。 如果得不到及时的纠正,水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍,严重时常可导致死亡。因此,水、电解质代谢紊乱的问题,是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 【知识产权等情况】 经检索,复方电解质注射液无专利,也没有行政保护。因此本品的申报不涉及专利和行政保护问题。 【项目优势】 许多疾病可以引起水、电解质紊乱,如肝硬化、糖尿病、心血管疾病、脑血管病、烧烫伤等,需要补充水和电解质,以维持内环境的平衡。另外外科手术时作为细胞外液补充液也需要补充水、电解质溶液。所以治疗水、电解质紊乱的药物市场容量巨大。 传统用生理盐水、林格液、乳酸钠林格液等作为水、电解质紊乱的治疗药物,但这些药物容易引起代谢酸中毒或乳酸蓄积。醋酸林格液的pH与正常血浆一样为7.4,这点在大型输液中非常突出,是国内唯一的pH与血浆相同的输液。醋酸林格液的氯离子浓度在血浆的正常范围内,不会发生高氯性代谢酸中毒;醋酸根和葡萄糖酸根在体内代谢成碳酸氢盐,可预防和治疗酸中毒;因其不含乳酸盐,大量补充不致引起乳酸血症。此外使用醋酸林格液时肾脏酮合成能力增强,弥补了肝脏受损部分,醋酸林格液输液后有可能增强免疫作用,同时亦可能发挥全身麻醉状态下的保持中枢体温的作用,而且其不良反应轻微。因此,目前醋酸林格液已经有取代乳酸钠林格液的趋势。 我公司决定开发出质量好、价格低的复方电解质注射液,必将造福于广大患者,相信本品的成功开发,将取得巨大的经济效益和社会效益。 三、研究进度 我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。