找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。
找到92项技术成果数据。
找技术 >低温保存血小板的标准及质量控制研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
95%。 4、深低温冰冻保存血小板的临床应用效果:反应发生率低,安全性高,止血疗效显著。 5、血小板体外保存激活抑制剂的研究:研究体外可逆性抑制血小板激活的血小板功能保护技术。 6、深低温保存血小板的关键技术和指导规则,制定深低温保存血小板标准和质量控制。研究制定了全过程的制备标准;建立了冻存前和复温后的质控标准。 7、深低温保存血小板新亚群及其新特性的发现。 二、推广应用 研究了深低温保存血小板保护剂及关键技术;建立了全程质量控制体系并提出了相应标准;发现了深低温保存血小板后新亚群的特性及即刻止凝血机理;总结出体外可逆性抑制血小板激活剂的血小板功能保护技术。该项目利用深低温保存血小板长期储存的新技术,建立了血小板资源储备库,极大地提高了地方和军队医疗机构应对突发事件、反恐维稳、自然灾害的应急能力,研究方法路线、分析论证科学,试验数据完整、可靠,涉及学科多,难度大,规模和工作量很大。
急性特发性血小板减少性紫癜与血浆内皮素关系初探
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
内皮素是一种强烈的缩血管活性多肽类物质。1988年由日本学者Yanagisawa等从猪动脉内皮细胞中分离并纯化出来。ITP是儿科常见的出血性疾病,是一种免疫性疾病,体内血小板抗体(PAIgG)与血小板膜相结合,形成免疫复合物,随着血液的循环而损伤毛细血管内皮细胞,使内皮细胞合成和释放内皮素的量大大增加,促使微血管强烈收缩,加重组织的缺血缺氧,使毛细血管通透性进一步增加,加重出血。关于内皮素在心血管、肺、肝、肾等器官系统的作用有较广泛的研究,但血液病方面的研究国际上报道甚少。国内资料仅检索到2篇关于白血病患儿内皮素的报道。对ITP的研究,该项目查阅了国内近10年的医学资料文献尚未发现关于这方面的报道。
升血小板胶囊、恢复造血功能
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术简介:本人治疗过白血病病人,患者服用格列卫后白细胞被压制,效果很好,但同时血小板也被压低至2万左右,体表多处出现血点甚至手背血管发青,经过了解服用格列卫后多数病人都有此问题,而且在各种白血病的治疗中如何增加血小板一直是一个问题; 该病人白细胞2千左右,血小板2万左右,服用升血小板胶囊后血小板很快升到7万,第二天升到9万,最高时有15万。白细胞一直稳定在4千多,一个月后服药减少,血象维持正常范围。这是因为造血功能恢复趋于正常的原因。08年前曾医治过3位病人,效果均佳,但未搜集资料。另一病例:11岁男,流鼻血止不住,多加医院医治无效,血小板1~3万。服“生白”胶囊后,血小板升至3。4万、9万、13。7万。从服“生白”胶囊后再无出鼻血,且多项“指标”趋向正常。由此可见“升白”胶囊有极强的恢复造血功能的作用。技术前景与市场价值:中药配方胶囊制剂,生血小板效果奇佳,稳定白细胞(高压低、低升高四千左右)效果显著。升血红细胞效果亦佳,总之是一种有着极好恢复造血功能的中药配方,且已做到胶囊制剂化,药量低量化(服用量每天2g左右)可以工厂化生产。以凯里市为例有几百人需用此药,全国来算则有几十亿的市场价值,还有国外市场。
“注射用复合辅酶”技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
“注射用复合辅酶”技术转让Coenzyme Complex for Injection【注册分类】化药6类【规 格】(1)辅酶A 100单位,辅酶I 0.1mg;(2)辅酶A 200单位,辅酶I 0.2mg【适 应 症】用于急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。【项目简介】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体;本品为复合制剂,其主要成分为辅酶A、辅酶Ⅰ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质。本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅醇A、辅酶I、还原型谷胶甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧循环,脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均与其密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补充和协调,共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行,维持或恢复细胞的正常功能。临床上主要用于:急、慢性肝炎,原发性血小板减小性紫癫,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。肌内注射:每次1~2支,用1~2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注:一次1~2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1~2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。注射用复合辅酶是纯天然提取物,是参与人体正常代谢的生物化学物质,临床使用安全,少见不良反应。注射用复合辅酶所含成分中,辅酶A是人体内转酰酶和a 酸脱氢酶的辅酶,广泛参与糖的分解、脂肪酸的分解和合成、固醇、磷脂、叶啉的含成及氨基酸的分解代谢等100多个生化反应,是每个细胞代谢活动必不可少的辅酶。辅酶Ⅰ是人体内最重要的脱氢酶的辅酶,是生物氧化过程中氢和电子携带者、参与糖、脂肪、蛋白质及能量形成的代谢,是所有物质代谢最终产生能量必须的辅酶。三磷酸腺甘是人体内最主要的高能化合物,是能量的供体和储存载体,直接提供一切生命的活动所需能量。国内仅有北京双鹭药业股份有限公司1家企业生产,100单位的零售价格为138元,投标价格为80元。原料为鲜酵母,成本低廉,可见注射用复合辅酶利润可观,而且市场竞争少,无知识产权问题。【备注】本公司已经完成注射用复合辅酶提取工艺和制剂工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,指导企业进行制剂大生产,提供申报技术资料,协助企业申请生产批准文号。
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
治疗出血性疾病的中药有效部位原料+口服制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:项目简介本品为中药有效成分,含量控制在50%以上,能有效治疗因血小板减少引起的紫癜及其他出血性疾病。研究发现:血小板减少的发病机理多与机体免疫功能异常和巨噬细胞的变化受到抗体的影响有关。使升高的骨髓巨核细胞数下降或成熟,促进血小板生成,减少毛细血管的通透性和脆性,缩短出血时间和凝血时间,对巨噬细胞系统、T淋巴细胞和B淋巴细胞均具有一定的免疫抑制作用。技术的应用领域前景分析:适应症:抗菌消炎,祛风通络,活血散结。用于出血性紫癲,并可用于肿瘤的辅助治疗。目前进度:提取、制剂工艺、质量标准、初步药效学基本完成,稳定性正在考察中。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:无
羟苯磺酸钙胶囊、片—可行性报告
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:【注册分类】化药6类【规 格】250mg 、500mg【项目简介】羟苯磺酸钙化学名称2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物,分子式C12H10CaO10S2?H2O。1971年由法国Carrion公司开发研制,1997年载入欧洲药典,在抑制毛细血管的高通透性、降低血液高粘滞性及阻止血小板的活化等方面的显著作用,是国际公认的毛细血管保护剂。1986我国从年从匈牙利、奥地利、塞浦路斯等国家进口该药。我国新药保护羟苯磺酸钙胶囊到2006年12月14日。现在可以仿制,而且国内有原料出售。药理作用①羟苯磺酸钙对毛细血管的出色保护作用:抑制醛糖转化酶,减少内皮细胞内山梨醇含量,减轻内皮细胞渗透性肿胀和功能障碍;增强内皮细胞一氧化氮合成酶活性,使NO合成增加,减少自由基和脂质过氧化物对内皮细胞的损伤;保持内皮细胞间胶质的牢固性,减少内皮细胞的脱落;减少多种血管活性物质如:组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、血栓素B2、血小板激活因子(PAF)合成,抑制血管活性物质对血管高通透性的影响。②对血流变的显著改善作用:提高红细胞的柔韧性降低血浆粘稠度降低血小板高聚集性从而防止血栓形成 ,使人体内红细胞中的山梨醇形成减少,减轻红细胞的渗透性肿胀和功能障碍,降低红细胞的高聚集性,增加红细胞的柔韧性。降低血小板活性,抑制血小板聚集因子及多种聚集因子引起的聚集反应和血小板自发聚集,防止血栓形成。降低纤维蛋白原和球蛋白水平,增加血纤维蛋白的溶解能力,从而降低血液粘滞性。③促进淋巴回流减少水肿:羟苯磺酸钙胶囊显著增强淋巴管的收缩强度,延长淋巴管的收缩间期,增 加淋巴管的收缩频率,有较强的促进淋巴流动的作用,包括胸导 管和各种软组织内的淋巴循环系统。在治疗淋巴性肿胀和保护缺血性组织的生存中是非常重要的。羟苯磺酸钙主要用于预防或治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病。实践中主要治疗糖尿病引起的视网膜病变、心肌梗塞、慢性静脉功能不全、临床主要进餐时吞服,在起始治疗阶段,一日3次,一次1粒;4~6周后,调整为一日2次,一次1粒。羟苯磺酸钙胶囊剂 0。5g×20粒 /盒 市场零售价格60元左右,原料价格为300-500元/公斤。利润空间大,而且生产厂家少,是临床需要的好品种。技术的应用领域前景分析:本技术投资少,见效快,市场前景广,特别适合于中小企业生产。效益分析:该技术可应用于相关企业提升产品效率,具有较大经济效益。厂房条件建议:无备注:本公司已经完成其工艺研究、质量研究和稳定性考察,可以对外进行转让,协助企业申报。
利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供了一种利用多酚类化合物在材料表面实现血小板图案化的方法。本发明利用多酚类化合物与金属离子的螯合作用制备多酚‑金属离子的混合溶液,将此溶液滴加到具有微型图案的印章表面,得到多酚材料的图案印章,最后用多酚材料的图案印章对目标材料进行微接触印刷,得到图案化的多酚材料表面。当图案化的多酚材料表面与血小板接触之后,血小板选择性的粘附在未被多酚材料覆盖的区域,从而实现对血小板的图案化调控。本发明的方法,无需引入亲水高分子和生物活性蛋白,且具有成本低廉、操作简便的特点。所制备的血小板图案化表面有望用于血小板粘附检测、抗血小板药物治疗和评估等领域。
替格瑞洛原料药及片技术服务
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、概述 替格瑞洛(Ticagrelor)是一种新型的口服的抗血小板药物,它能够可逆转性阻断血小板P2Y12受体。与氯吡格雷比较,替格瑞洛起效更迅速,维持剂量治疗期间血小板抑制作用显著,最后一次用药后药物疗效衰减明显。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征(ACS)患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物,同时显著降低心血管事件风险,而不增加严重出血。因此,美国心脏病学院基金会和美国心脏协会已经将替格瑞洛作为PCI的重要抗血小板药物推荐应用。 二、品种基本情况 药品名称:替格瑞洛,替格瑞洛片 英文名:Ticagrelor,Ticagrelor Tablets 制剂的剂型:片剂 规格:90mg 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 注册分类:化药申请3+4类。 三、提供服务内容 成熟的原料药及制剂的工艺资料,经过工厂放大,重复性好。
冬青通脉胶囊
成熟度:通过中试
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
冬青通脉胶囊为毛冬青有效部位提取物制备的中药创新药,属于中药5类新药,于2008年12月29日获SFDA临床批件,2009年12月23日获发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”。药效学研究表明:冬青通脉胶囊能延长电刺激大鼠颈总动脉所致血栓的栓塞时间(P0.01),在结扎下腔静脉血栓的试验中能减轻生成血栓的重量(P0.01),同时能加速优球蛋白的溶解,增强纤溶活性(P0.01),能对抗ADP诱导的血小板聚集(P0.05),不能对抗胶原,花生四烯酸诱导的血小板聚集(p0.05),对于动脉壁前列环素(PGI2)的释放有促进作用(P0.01),并且150mg/kg剂量有减轻小鼠耳肿胀的作用(P0.05)。现已完成1期临床试验。 项目主要特点: (1)本项目创意来源于江西民间大量的用药实践,疗效确切。毛冬青普通制剂在临床上被广大医家和患者所熟知,均成为今后冬青通脉胶囊上市的良好基础; (2)冬青通脉胶囊属中药5类新药,创新程度高,基础研究扎实,符合国家倡导的中药产业现代化的基本要求,可获得政府更大的科技资源、资金等大力支持; (3)冬青通脉胶囊为中药有效部位提取物新药,完整的基础研究内容和数据,为今后走向国际市场奠定好的基础; (4)冬青通脉胶囊的安全评价研究分别以SPF级大鼠及比克犬两种动物为研究对象完成,数据全面、丰富,并充分证实了新药的安全性; (5)在质量可控性方面进行了大量研究,分得稳定的单体化学物质作为“标准品”,并确立了采用HPLC法和分光光度法测定含量,从而确保本品质量稳定可控; (6)本项目已获得发明专利:“一种治疗脉管炎的毛冬青提取物及其制剂”,专利号:ZL200410097759.2。 (7)研制者根据冬青通脉胶囊的研究内容及成果提示,其极有可能研发出更多的中药创新药,比如,将在临床治疗、制剂种类等方面系列化。还将在毛冬青的规范化种植、新药用部位、活性单体化合物及其高效制剂等方面,深入开展研究。鉴此,江西省药物研究所承诺毛冬青后续研究成果,由冬青通脉胶囊受让合作企业获得优先受让权。