找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。
找到71项技术成果数据。
找技术 >用于治疗心脑血管疾病的中药组合物
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
该药品历经17年以非凡的理念与见解,超凡脱俗与时代同步而诊断,独道的治则,科学组方用药,经反复试验精心研治而发明。已获得国家知识产权局专利保护。全世界独有与众不同真正能清血脂化血栓,彻底根除心脑血管疾病的中成药品问世。机理,抓住了本病的要害所在,以现在实际发病状况为背景,同步跟进,对该病的要害所在与病理病机采取有层次、有步骤、有针对性、主次分明、有条理性、攻补兼施、科学巧妙、合理、多靶同步、大配方型、有效地组合配方,集中药力优势,直击疾病的要害所在,再对其他部分施以各个击破,调理五脏功能为主,再佐以解毒、扩张冠状脑动脉血管、活血化淤、行气中药,用以恢复的五脏自身功能,使心脑血管中的血栓自溶、自化、自清来专门治疗高血脂、淤血型脑血栓、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、脂肪肝等系列性、世界性顽疾,目标集中,以保证疗效。二、采用无毒副作用纯正中草药,针对现代工农业生产所造成的环境污染作用在人体内软环境,与人们的情志变化、饮食文化改变、工作环境等对人体的各种伤害,导致五脏功能失衡、紊乱、怠工、休眠、罢工状况,出现血浊、乳糜、粥样使血管硬化结成血栓的征兆。三.主要配方:檀香、苏合香、鹿茸、鹿含草、人参、水蛭、合欢皮、丹皮、首乌、远志、酸枣仁、刮楼、茯苓、补骨脂、五味子、毛冬青等。四.药源充足,普通易购、无奇缺货与国家违禁药品。五.药品剂型:分为酒剂、蜜丸剂、糖衣片剂、胶囊剂等。六.主治:冠心病、心绞痛、心肌硬塞、心力衰竭、脂肪肝、轻度脑血栓、小脑萎缩。预防:高血脂、脑溢血、心律失常、心脏猝死、隐型冠心病的发生。长期服用,无副作用,并有聪耳明目、祛老年斑、皮肤减皱、抗老年性痴呆、抗骨质舒松、延缓衰老、老年性花眼可复明、强身健体。七.功能:调理五脏功能、解毒、活血化栓、清脂、平衡阴阳、补肾壮阳。八.该项发明生产工艺与过程至成品药符合国家环保规定,回归绿色自然。九.发明目的与特点:1.国内与世界第一真正找出该系列世界性顽疾的病因、病机、病理,为国家与世界之最。2.国家与世界第一真正能消灭根除预防该系列疾病的药品。3.国家与世界第一采用酒剂治疗预防该系列疾病。十.治疗方法:口服本药即可,如配合火罐治疗效果更佳,不住院、不手术、不影响正常生活与工作、简便易行。十一.服用方法:口服每日2次。十二.生产工艺简便易行。十三.特别敬告:过敏体质者、重度高血压、病危型心脑血管病患者、脑溢血患者、孕妇、未成年者禁止服用。十四.服用本药品期间禁止食用绿豆食品。十五.本发明的开发前景与利润:尊敬的制药厂及开发商,本发明给您提供的是目前我国与世界最先进、最优秀、最前卫、最有效的与亿万患者急需而渴望的药品,该药品开发上市后可行销国内外,解救那些深为病痛折磨与在生死线上的患者转危为安,受众率高、销售面宽、覆盖面广,家庭、医院、药店都适应,功在当代、利在千秋,且成本低、利润丰厚,是一个伟大的工程,前景前途广阔,不可限量,给您能带来无限的商机与不可估量的、取之不尽的巨大财源与财富。十六.保证疗效如开发者对本发明的效果有质疑,本发明人愿意做100-200例患者测验。
中药抗凝药
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:当前,我国已进入老龄社会,中老年人的健康保健越来越受到人们的关注。中老年人群体血粘稠度常逐渐增加,血小板聚集带生血栓(如冠状动脉、脑动脉)的可能性增大,因此需要经常服用抗凝药物。现有的抗凝药种类繁多,但大多数是西药抗凝药且其副作用较大,使用时需反复检测血凝状况,为的是以免引起出血,再就是使用药方式繁复,并存在着安全隐患。中药抗凝药就是针对这种状况而研制的涉及中药技术创新的新药,既可用于治疗血栓,也可用于预防血栓;它由传统中草药川芎、地龙、钩藤及佐药等制成的纯中药抗凝药,具有良好的抗凝作用,毒副作用小,能有效起解抗凝作用而预防和减少血栓形成。技术的应用领域前景分析:本项目提供的技术适合于具有医药生进生产经验的各大中小型企业。效益分析:随着应用范围的扩大,效用辐射面扩大,必定产生良好经济效益。厂房条件建议:无备注:无
技术转让-盐酸普拉格雷原料及片剂技术转让
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目名称】 盐酸普拉格雷原料及片剂 【注册分类】 原料及片剂3.1类 【有效成分】 本品主要成分盐酸普拉格雷(Prasugrel) 分子式:C20H20FNO3S?HCl 分子量:409.90 CAS号:150322-43-3 【剂型及规格】 片剂 10mg/片 【适应症】 本品适用于治疗急性冠脉综合症。 【用法用量】 推荐负荷剂量60 mg,维持剂量10 mg/日,餐前或餐后口服均可。患者应同时服用阿司匹林75~325 mg/日。大于75岁的老年人或体重小于60 kg 的患者维持剂量可降至5 mg/日。 【原研厂家】 美国礼来制药公司 【国内外上市情况】 盐酸普拉格雷片(商品名:Effient)是美国礼来公司研制开发的一个第3代的抑制ADP 激活的血小板聚集的药物,通过选择性、不可逆地抑制ADP诱导的血小板聚集,从而发挥抗血小板作用。本品在2009年3月于英国首次上市,适用于接受PCI(经皮冠状动脉介入治疗)的ACS(急性冠脉综合征)患者,2009年8月,本品于美国上市。目前我国尚无仿制药上市,且无批准的原料药。 【产品优势】 普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。2009年7月,美国美国食品药品管理局(FDA)发布声明,允许抗血小板药普拉格雷用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。 【市场前景】 口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征,尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年,全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%),其中在美国的销售额为51亿美元,占该市场的41%份额。 【项目进度】 已申报。
心房纤颤患者血栓与脂蛋白(a)、过氧化脂质及红细胞变形能力关系的研究
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
该研究想通过系统分析LP(a)、LPO及RCD在心房纤颤(AF)血栓形成中的作用,从更高层次揭示心房纤颤导致血栓形成机理,旨在为心房纤颤血栓形成的早期预防提供一些有临床指导意义的实验室资料。研究提示,Lp(a)升高、LPO升高及RCD的下降是心房纤颤血栓形成的危险因素。在国内外,率先完成了风湿性心房颤动和非风湿性心房颤动血栓形成LP(a)、LPO及RCD的研究。在国内第一个完成了老年非风湿性心房颤动脑发生缺血与脂蛋白(a)的关系研究。该研究成果已经应用于湛江部分地区。结果提示,降低LPO水平及提高RCD可预防心房纤颤血栓形成,使一些患者免除了身心上和经济上的损失。
饮酒与血栓形成
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:科学研究和技术服务业
技术简介
选取饮酒等影响血栓形成的危险因素,从六个方面、分子生物水平检测血栓前状态,判定血栓前状态的严重程度;同时进行中医辨证分型,观察其温热证、阴虚证分布情况,预计调查1000例,利用多因素非条件logIstic分析方法,探讨饮酒对血栓形成的危险度及所致的中医病机证候,结合实验研究探讨乙醇对猴血栓形成机制的影响,以提出有效的预防性干预措施。
人源抗菌肽LL-37在制备治疗或预防血栓性疾病药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明公开了人源抗菌肽LL-37在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物及在制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品中的应用。人源抗菌肽LL-37能够抑制血小板聚集,显著延长APTT、PT时间,具有抗血栓形成活性,能够用于制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物;还可应用于制备预防血栓、抗凝血、降血稠类功能性食品。
抗脑缺血的中药复方制剂
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
成果简介:缺血性脑卒中是一种严重威胁人类健康的疾病,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点,其发病因素多而复杂。一些西药虽然作用机理清楚,但因其作用靶点单一,疗效不理想,目前临床上尚缺少有效的治疗药物。寻找对脑卒中有明显预防和治疗作用的药物具有重要的临床意义。近年来大量研究表明,中药因其多成分多靶点,在脑缺血再灌注损伤的保护方面具有独到的优势。本项目通过对一些中药有效成分及其不同组合进行药效学筛选,发现了一个具有强效抗脑缺血作用的组方,初步药效学研究表明: 1、复方对大鼠凝血时间的影响 复方高、中、低剂量组大鼠的出血时间较空白对照组均明显延长,且呈剂量依赖性,提示复方具有抗凝血作用。 2、复方对小鼠静脉血栓形成的影响 与模型组比较,复方中高剂量组小鼠的血栓重量显著减轻,低剂量稍有减轻,提示复方可抑制小鼠静脉血栓形成。 3、复方对大鼠血小板聚集的影响 复方皮下单次给药,可明显降低腺苷二磷酸(ADP)和胶原(collagen)诱导的大鼠血小板最大聚集率,表明该复方对不同诱导剂引起的血小板聚集有明显的抑制作用,其抑制率随药物剂量增加而增大。 4、复方对H2O2诱导的PC12 细胞氧化损伤的影响 H2O2 造成细胞损伤,OD570nm 明显降低,高、中、低浓度的复方均可升高OD570nm,表明对氧化损伤的细胞有保护作用,提高了细胞的存活率。 5、复方对 H2O2损伤的 PC12 细胞中 SOD活性的影响 H2O2损伤可显著降低细胞的SOD活性,复方三个浓度均显著提高细胞的SOD活性,表明复方促进 PC12 细胞SOD 的产生或刺激其活性。 6、复方对H2O2 损伤的PC12 细胞中 MDA含量的影响 H2O2损伤引起细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)明显提高,复方明显地降低MDA 的含量,提示复方抑制了细胞的脂质过氧化。 7、复方对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 复方高、中剂量单次皮下给药可明显降低脑缺血大鼠的神经行为学评分,类似地高、中剂量单次皮下给药可明显减小脑梗塞体积,提示对脑缺血造成的神经损伤有保护作用。
新型肽类抗血栓药——凝血因子 Xa (FXa)抑制
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
血栓栓塞性疾病,如心肌梗死、脑卒中、深部静脉血栓形成等,已成为世界范围内致死率或致残率最高的疾病之一,在我国是引起老年人死亡的首要原因。随着人口老龄化的日益加剧,血栓性疾病患者逐年增多,严重地影响人民的身体健康、家庭幸福和社会的和谐发展。 现临床上用于血栓性疾病的药物有溶血栓药、抗血小板药和抗凝血药。溶血栓药使堵塞的血管再通,恢复组织的血液供应。抗血小板药主要防止因血小板活化引起的动脉血栓形成,如急性心肌梗塞和缺血性脑梗塞的治疗和预防。抗凝血药主要抑制机体的凝血系统,防止静脉血栓栓塞(VTE)如深部静脉血栓形(DVT)成和肺栓塞(PE),用于防止心脏瓣膜置换手术后血栓形成、外周闭塞性血管病和目前需求较快的外科整形手术(如膝、髋关节置换手术和腹部手术)后深部静脉血栓的预防。 2004 年美国胸腔内科医师指南推荐对 CHF、严重的呼吸疾病、卧床病人或具有一种或多种以下危险因子即:活动性癌症、有 VTE 病史、脓血症、急性神经性疾病、炎性肠病的住院病人进行 VTE预防。这表明抗静脉血栓栓塞的药物的临床应用更广泛,需求量将大大增加。临床上现用的抗凝血药主要有肝素、低分子量肝素(LMWH)和最近上市的活化凝血因子Ⅹ(FⅩa)抑制剂 Fondaparinux。肝素会引起严重出血和肝素诱导的血小板减少副反应,需要临床检测。低分子量肝素与肝素相比,这些副反应发生率较低,但也时有发生。可见现有的药物品种少,安全性也不甚理想。FXa 是内源性和外源性凝血途径的交汇点,可裂解凝血酶原生成凝血酶。通过抑制 FXa可抑制凝血酶的生成从而抑制血液凝固凝和血栓形成,由于它有显著的优点,因此成为近年来抗凝血药物研究的热点。
贝前列素钠原料及片剂技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【通用名】贝前列素钠片 【原研商】Toray Industries,Inc和日本安斯泰来 【商品名】德纳 【英文名】Beraprost Sodium Tablets 【化学名】(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠 【CAS号】88430-50-6(Beraprost) 88475-69-8(Beraprost Sodium) 【分子式】C24H29NaO5 【分子量】398.492 【成 份】本品主要成份为贝前列素钠 【剂型】片剂 【性 状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。 【适应症】改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 【用法用量】 通常,成人饭后口服贝前列素钠一日三次、一次40μg。 1.1 药物溶解性 易溶于甲醇、无水乙醇(99.5%)、水。 1.2 BCS分类 Ⅰ类 1.3 晶型、立体构型、粒径 贝前列素钠二水合物 1.4 剂型及规格 片剂,20μg 和40μg; 1.5 注册分类 化药4类 1.6 原研情况 德纳(日本安斯泰来生产),规格20μg,日本东丽株式会社(Toray Industries,Inc.Mishima Plant)在1992年4月日本上市 【包 装】铝塑包装,20μg*10片/盒,20μg*30片/盒。 【贮 藏】密封、常温(10-30℃)保存。 【批准文号】国药准字J20130165 【生产企业】Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本) 1.7 原研有效期 36 月 1.8 作用机制 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 1.9 临床疗效 1.10.1抗血小板作用 (1)末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附 (2)能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解 作用(体外实验)。 1.10.2.扩张血管、增加血流量作用 (1)健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。 (2)末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短 肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。 (3)另外,对K+、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动 脉显示扩张作用(体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。 1.10.3.对病理模型的作用 (1)慢性动脉闭塞性疾病模型 在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制血性病变的恶化和血栓形成。 (2)血栓模型 对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。 (3)皮肤溃疡模型 促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 二、国内外获批及申报情况 (1)国外上市情况: 德纳(日本安斯泰来生产),在1992年4月Toray Industries,Inc.Mishima Plant(日本)日本上市20μg; (2)国内上市情况: 国内仿制上市:目前只有北京泰德制药有限公司1家获批20μg和40μg贝前列素钠片。 进口情况:2013-03-15进口获批TorayIndustries,Inc.的 20μg贝前列素钠片。 (3)国内目前申报情况:只有北京安森博一家申报进口原料,状态为在审评。 三、项目的优势 (1)新的作用机制 贝前列素钠是全球首个口服PGI2衍生物,具有抑制血小板聚集,扩张血管,保护血管内皮细胞,抑制血管平滑肌增殖的作用,可以明显改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 主要用于周围血管闭塞性疾病,肺动脉高压,动脉硬化,糖尿病肾病等疾病的治疗。具有剂量小、起效快,不良反应少等优点; 与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。 (2)临床疗效好 具有抗血小板作用、扩张血管、增加血流量作用、可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。 与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。 (3)口服剂型好,病人依从性高,不良反应发生率低 (4)医保品种 医保乙类 (5)市场大血栓疾病是由于血栓引起的血管腔狭窄与闭塞,使主要脏器发生缺血和梗塞而引发机能障碍的各种疾病,属于心脑血管疾病。全球每年脑血栓、脑梗塞、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病夺走1200万人生命,接近世界总死亡人数的四分之一,成为人类健康的头号大敌。中国每年死于心脑血管疾病的人数达到260万人以上,存活的患者75%致残,其中40%以上重残。 北京泰德制药是将贝前列素钠和前列地尔注射液绑定销售的,市场做的非常棒! 四、市场前景 抗血栓药物需求大,市场持续增长。 抗血栓药物根据作用机制可以分为抗血小板药物,抗凝血药物和溶栓药物。抗血小板和抗凝血药物市场增长比较快,溶栓药物增长缓慢。抗血小板药物2015年样本城市销售额达18亿元,占整个市场的60%。其次为抗凝血药物销售额达10亿元。 1、随着中国老龄化速度加快,心脑血管疾病发病率将逐年增加,抗血栓药物市场也将不断扩大,未来发展前景良好。 2、抗血小板药物市场份额最大,占抗血栓药物市场的60%,2015年样本城市销售额达18亿元。 五、知识产权情况 无专利限制 六、项目进度 处方工艺正在优化,可以对外进行技术转让。
msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
降钙素(calcitonin,CT)在体内起着调节钙-磷代谢的功能,已用于治疗骨质疏松症、高血钙症及Paget,s症等。CT是由32个氨基酸组成的小分子多肽,可直接抑制破骨细胞介导的骨重吸收和提高肾小管上皮细胞对Ca2+的排泄,在维持体内Ca2+稳定方面发挥着重要作用。其中对骨质疏松症疗效确切、作用迅速且无明显副作用,因此已成为临床治疗该症的一线药物。鲑鱼降钙素(salmon calcitonin,sCT)是天然降钙素中活性较高的一种,其活性是人降钙素的30倍左右,在临床用降钙素中占近50%以上。 犬钩虫抗凝血肽(anticoagulant peptide,AcAPs)是犬钩虫吸血时,其头腺分泌一种具有抗凝血活性的物质,该物质本质是一种蛋白水解酶,具有延长血浆凝血酶原时间(pt)、抑制血液凝固以及促进纤维蛋白溶解的作用。 AcAPc2(10KD)是Xa因子的高效特异抑制剂。据报道Xa抑制剂的抗血栓效果优越于凝血酶抑制剂,AcAPs作为Xa因子的高效特异抑制剂对血小板聚集功能影响甚小,用于抗血栓治疗时引发出血的危险性小。1998年,Donnelly等报道AcAPs在体内还具有抗肿瘤细胞转移的作用。AcAPs的抗凝血、抗血栓作用,有可能成为临床上一种新的抗凝剂和抗血栓治疗药物。我们用分子生物学的方法及根据表达系统的特点选择CHO-dhft-偏爱密码子合成AcAPc2的全长cDNA序列包括信号肽的基因(315bps),用基因工程方法成功构建了高效分泌表达AcAPc2的中国仓鼠(CHO)卵巢基因工程细胞株,并对其产物的活性进行了研究。 AcAPc2通过抑制凝血途径的fVIIa/TF复合物发挥抗凝作用, rAcAPc2在人体内具有长的半衰期(大于50h)。rAcAPc2的半衰期长短主要与其与fXa或fX的结合亲和力有关,它能与人fX或fXa以高亲和力结合,形成稳定的复合物(Kd=640pM),特别是rAcAPc2能与fXa的酶原fX结合从而使rAcAPc2的半衰期在人体内长达50 h以上。 rNAPc2在预防冠脉重建手术后的血栓形成也是安全有效的。rAcAPc2还可能用于治疗肿瘤、败血病、埃博拉病毒出血热等。 融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。msCT-AcAPc2融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-msCT/AcAPc2)。本发明可用于医药制备领域。