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找技术 >猪圆环病毒2型(PCV2)重组猪痘病毒载体疫苗
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
猪圆环病毒2型(PCV2)可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等多种疫病。PCV2主要侵害免疫系统,造成患猪免疫抑制,引起其他病原的继发感染。目前PCV2在世界各国均有分布,我国大部分地区猪场的阳性率在70%以上,给养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是防制PCV2感染最有效的途径之一。当前应用的PCV2疫苗主要为灭活疫苗与亚单位疫苗。由于灭活疫苗与亚单位疫苗生产成本高,免疫保护期短,容易产生应激反应等副作用,免疫效果有待提高。本项目利用猪痘病毒作为载体,研发出表达PCV2保护性抗原Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗。该疫苗具有许多优点:(1)该重组猪痘病毒载体疫苗可同时诱导较强的细胞免疫反应以及体液免疫反应。(2)该重组猪痘病毒载体疫苗有多种免疫途径,包括喷雾免疫和经口免疫,可降低劳动强度,同时避免因疫苗接种导致的应激反应。(3)猪痘病毒只感染猪,具有严格的宿主特异性,生物安全性高。(4)猪痘病毒发病率极低,在自然条件下仅零星散发,通常为良性经过,母源抗体干扰较小。动物试验结果表明,该 PCV2重组猪痘病毒载体疫苗免疫仔猪后诱导的血清中和抗体效价显著高于商业化灭活疫苗。该成果对我国猪圆环病毒病的防控具有重要意义。
表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本发明属于生物制药领域。本发明提供了一种重组疫苗,其中含有重组猪痘病毒和一种或多种药物学上可接受的载体和/或佐剂,该重组猪痘病毒包含猪痘病毒载体和猪圆环病毒2型的Cap蛋白的编码基因。本发明所述的重组猪痘病毒疫苗能够在免疫动物体内大量增殖,表达目的蛋白,能够诱导动物体内产生较高效价的抗体,并对免疫动物产生良好的保护作用。
多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
成熟度:通过中试
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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猪圆环病毒2型(PCV2)可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等多种疫病。PCV2主要侵害免疫系统,造成患猪免疫抑制,引起其他病原的继发感染。目前PCV2在世界各国均有分布,我国大部分地区猪场的阳性率在70%以上,给养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是防制PCV2感染最有效的途径之一。当前应用的PCV2疫苗主要为灭活疫苗与亚单位疫苗。由于灭活疫苗与亚单位疫苗生产成本高,免疫保护期短,容易产生应激反应等副作用,免疫效果有待提高。本项目利用猪痘病毒作为载体,研发出表达PCV2保护性抗原Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗。该疫苗具有许多优点:(1)该重组猪痘病毒载体疫苗可同时诱导较强的细胞免疫反应以及体液免疫反应。(2)该重组猪痘病毒载体疫苗有多种免疫途径,包括喷雾免疫和经口免疫,可降低劳动强度,同时避免因疫苗接种导致的应激反应。(3)猪痘病毒只感染猪,具有严格的宿主特异性,生物安全性高。(4)猪痘病毒发病率极低,在自然条件下仅零星散发,通常为良性经过,母源抗体干扰较小。动物试验结果表明,该 PCV2重组猪痘病毒载体疫苗免疫仔猪后诱导的血清中和抗体效价显著高于商业化灭活疫苗。该成果对我国猪圆环病毒病的防控具有重要意义。
表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
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本发明属于生物制药领域。本发明提供了一种重组疫苗,其中含有重组猪痘病毒和一种或多种药物学上可接受的载体和/或佐剂,该重组猪痘病毒包含猪痘病毒载体和猪圆环病毒2型的Cap蛋白的编码基因。本发明所述的重组猪痘病毒疫苗能够在免疫动物体内大量增殖,表达目的蛋白,能够诱导动物体内产生较高效价的抗体,并对免疫动物产生良好的保护作用。
多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
成熟度:通过中试
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应用行业:卫生和社会工作
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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猪圆环病毒2型(PCV2)可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等多种疫病。PCV2主要侵害免疫系统,造成患猪免疫抑制,引起其他病原的继发感染。目前PCV2在世界各国均有分布,我国大部分地区猪场的阳性率在70%以上,给养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是防制PCV2感染最有效的途径之一。当前应用的PCV2疫苗主要为灭活疫苗与亚单位疫苗。由于灭活疫苗与亚单位疫苗生产成本高,免疫保护期短,容易产生应激反应等副作用,免疫效果有待提高。本项目利用猪痘病毒作为载体,研发出表达PCV2保护性抗原Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗。该疫苗具有许多优点:(1)该重组猪痘病毒载体疫苗可同时诱导较强的细胞免疫反应以及体液免疫反应。(2)该重组猪痘病毒载体疫苗有多种免疫途径,包括喷雾免疫和经口免疫,可降低劳动强度,同时避免因疫苗接种导致的应激反应。(3)猪痘病毒只感染猪,具有严格的宿主特异性,生物安全性高。(4)猪痘病毒发病率极低,在自然条件下仅零星散发,通常为良性经过,母源抗体干扰较小。动物试验结果表明,该 PCV2重组猪痘病毒载体疫苗免疫仔猪后诱导的血清中和抗体效价显著高于商业化灭活疫苗。该成果对我国猪圆环病毒病的防控具有重要意义。
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多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
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本发明属于生物制药领域。本发明提供了一种重组疫苗,其中含有重组猪痘病毒和一种或多种药物学上可接受的载体和/或佐剂,该重组猪痘病毒包含猪痘病毒载体和猪圆环病毒2型的Cap蛋白的编码基因。本发明所述的重组猪痘病毒疫苗能够在免疫动物体内大量增殖,表达目的蛋白,能够诱导动物体内产生较高效价的抗体,并对免疫动物产生良好的保护作用。
多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
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多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
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本发明属于生物制药领域。本发明提供了一种重组疫苗,其中含有重组猪痘病毒和一种或多种药物学上可接受的载体和/或佐剂,该重组猪痘病毒包含猪痘病毒载体和猪圆环病毒2型的Cap蛋白的编码基因。本发明所述的重组猪痘病毒疫苗能够在免疫动物体内大量增殖,表达目的蛋白,能够诱导动物体内产生较高效价的抗体,并对免疫动物产生良好的保护作用。
多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。
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表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪痘病毒载体疫苗及其制备方法
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本发明属于生物制药领域。本发明提供了一种重组疫苗,其中含有重组猪痘病毒和一种或多种药物学上可接受的载体和/或佐剂,该重组猪痘病毒包含猪痘病毒载体和猪圆环病毒2型的Cap蛋白的编码基因。本发明所述的重组猪痘病毒疫苗能够在免疫动物体内大量增殖,表达目的蛋白,能够诱导动物体内产生较高效价的抗体,并对免疫动物产生良好的保护作用。
多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究
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此项目提出了新的疫苗免疫方式,采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后,可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间(两年以上)地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察,结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应,并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利(已授枳)和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成,这是国内批准的第[个治疗性艾滋病疫苗的临床研究,所有受试者都耐受并安全,并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考,具有非常重要的意义。市场分析艾顺治疗,可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多,且数目呈逐年递增的趋势,因此该疫苗的目标人群目标庞大,预期经济效应可观。