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找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
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成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
找到7项技术成果数据。
找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
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技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
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本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
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应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
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技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
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技术类型:发明
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技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
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技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
找到7项技术成果数据。
找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
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技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
找到7项技术成果数据。
找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
成熟度:正在研发
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应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
找到7项技术成果数据。
找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。
找到7项技术成果数据。
找技术 >1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。
α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况,结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长,且具有较低的用药剂量。
维帕他韦中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9h)-酮的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法,该化合物是制备维帕他韦的关键中间体,其特征在于使用化合物I为原料,与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II,化合物II在酸性条件下水解生成化合物III,化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[c,g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线,质量稳定,收率高,后处理简单,适合工业化生产。
安非他酮制备新工艺开发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析:本项目以苯为起始原料,最后经过溴化、胺化、盐酸化得到安非他酮盐酸盐。与传统工艺路线相比,具有原料成本低,产品纯度高,产品质量稳定等特点。技术的应用领域前景分析:安非他酮(Amfebutamone)是多巴胺递质的选择性抑制剂,属非典型的抗抑郁药。又是一支优良的戒烟药。市场前景十分广阔。效益分析:利税:200万元/年厂房条件建议:无备注:无
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:水利、环境和公共设施管理业
技术简介
一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法 一种α-异氟尔酮制备氧代异氟尔酮的方法,本发明涉及一种由α-异氟尔酮为原料,经催化氧化合成氧代异氟尔酮的方法。该方法是在有机溶剂的存在下,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或其类似物为主催化剂,金属盐为助催化剂,以氧气或富氧气体为氧化剂催化氧化α-异氟尔酮得到高选择性的氧代异氟尔酮。该反应在通气反应釜里进行,氧气分压为0.021x106Pa~2.5x106Pa,反应温度为40℃~100℃,反应时间为0.5h~10h,反应条件温和,效率高,且适用范围广。
一种聚芳醚酮及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明提供了一种聚芳醚酮及其制备方法,该聚芳醚酮如式(I)所示。与现有聚芳醚酮相比,首先,本发明聚芳醚酮主链中的芳香环均是以碳碳键和酮羰基键为连接键,使得主链结构中的氧原子含量降低,不含醚键,避免了分子链受热产生的醚交换作用,从而提高了聚合物的耐热性;其次,主链中芳香环结构的增多,也提高了主链的刚性,分子链热运动受到限制,从而使得聚芳醚酮具有较好的尺寸稳定性;再次,本发明引入了咪唑单体,使得连接主链的键以碳氮键取代了醚键,咪唑环的引入也提高了主链的刚性,进而使得聚芳醚酮的耐热性提高。
基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解在去离子水中,作为不良溶剂;(3)将溶有盐酸鲁拉西酮的良溶剂加到不良溶剂中,磁力搅拌分散,加入完毕后,继续搅拌,制得纳米晶体。本发明所制备的纳米晶体质量外观均一,平均粒径在200~600nm,显著提高了盐酸鲁拉西酮的溶解度、溶出速率和口服生物利用度。本发明制备工艺简单,操作易行,成本低,没有使用有毒有害的有机溶剂,不会产生副产物,便于工业化生产。