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找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利
找到41项技术成果数据。
找技术 >技术转让,头孢卡品酯
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【药品名称】头孢卡品酯【英文名】Cefcapene pivoxil【商品名】Flomox®【化学名】7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐【分子式】C23H29N5O8S2・ HCl・ H2O【分子量】622.11【注册分类】化药 3+3【剂型及规格】片剂:75mg,100mg ;颗粒剂:100mg【适应症】 主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。 【产品特点】 本品是第四代可口服头孢类抗生素,药理研究表明,对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL,与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL,优于头孢克洛,与头孢托仑相当,对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强,MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强,与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性,MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。【市场前景】本品是头孢类抗生素的口服前药,口服后在肠道中经酯酶水解,生成活性的头孢菌素化合物S-1006,新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用,对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL,对链球菌A,链球菌B,链球菌C,链球菌F,链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL,对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL,对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定,但会被TEM-3,TEM-5,PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解,也可被肠杆菌,摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。 在动物研究中表明,本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染,其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中,本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素,氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同;比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。【进度】待报临床。
那他霉素包合工艺
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
纳他霉素与乳酸链球菌素是目前国际上批准使用的仅有的两种生物食品防腐剂。乳酸链球菌素对革兰氏阳性腐败细菌有抑制作用,对酵母菌及霉菌等丝状真菌无效;而纳他霉素对酵母菌及霉菌等丝状真菌有极强的抑制或杀灭作用这一点正好与乳酸链球菌素的抑菌谱互补。由于纳他霉素一般与乳酸链球菌素配合使用,几年的发展,目前国内乳酸链球菌素的市场已经逐步打开,带动纳他霉素市场也慢慢启动,应用的领域主要是奶制品、果汁、饮料、糕点、肉类等食品。 纳他霉素的水溶性一直是抑制其使用的主要因素,它在水中的溶解度不到0.01g/ml了。市场上所有应用都是混悬液,严重影响了生物利用度,浪费了资源。 本人开发了纳他霉素的羟丙基环湖精包合工艺,解决了那他霉素的水溶性问题,使纳他霉素水溶性达到(5-8)/100(g/ml),使其生物利用度提高了50倍以上,为纳他霉素代替化学防腐剂,广泛用于食品,同时在医药、生物农药等的应用提供了可能。
一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
摘要:本发明公开了一种粒径可调的具有核壳结构的含醛基纳米微球,该含醛基纳米微球的粒径为100~305nm,分散度为0.1~0.202,所述含醛基纳米微球的核单体为苯乙烯,壳单体为4‑乙烯基苯甲醛,或壳单体为苯乙烯和4‑乙烯基苯甲醛的混合单体,所述核单体和所述壳单体二者的质量份配比为4:1,该含醛基纳米微球粒径大小可调,分散度好。本发明还公开了一种含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物,采用上述含醛基纳米微球与乳酸链球菌制成,该含醛基纳米微球‑乳酸链球菌缀合物通过将含醛基纳米微球中的醛基与乳酸链球菌中的氨基相偶联,能避免乳酸链球菌的高温失活,增强其稳定性。
一种新型嗜热链球菌细菌素的生产方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明提供一种采用嗜热链球菌(STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS)CGMCC 1.1864发酵生产和提取嗜热链球菌细菌素的方法。 该方法包括:将活化的嗜热链球菌转接入改良MRS培养基中,在合适温度下培养一定时间得到含有嗜热链球菌细菌素的发酵液。 嗜热链球菌细菌素的提取步骤主要包括:利用嗜热链球菌细菌素对生产菌的吸附作用对其进行粗提,然后利用凝胶层析除去无机盐和杂蛋白进行精制。
乙酰吉他霉素生产工艺技术
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
这是一项医药或者兽药领域的创新技术成果,属于工艺技术创新成果。 乙酰吉他霉素 英文名称 kitasamycin 中文别名 乙酰吉他霉素;乙酰柱晶霉素;白霉素;北里霉素;吉他霉素;吉他霉素预混剂95% CAS RN 1392-21-8;39405-35-1 EINECS号 232-429-6 分 子 式 C40H67NO14 分 子 量 785.96 药理作用 乙酰吉他霉素对引起口腔内感染的革兰氏阳性菌中的葡萄球菌,链球菌具有强抗菌作用。是通过作用于细菌细胞核蛋白体的5os亚单位,阻碍蛋白合成而起到抗菌作用。乙酰吉他霉素是耐药性诱导型的大环内酯类药物,对于因诱导红霉素、夹竹桃霉素而生成的诱导型大环内酯类具有耐药性的葡萄球菌有效。乙酰吉他霉素在口腔唾液中慢慢溶解,直接作用于口腔内感染部位,于含服10分钟后本药在唾液中的浓度最高,以后随时间而减少。 乙酰吉他霉素抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,较红霉素稍弱,但对耐红霉素等金葡菌有效,细菌对之耐药性产生较慢,本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。乙酰吉他霉素系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。 药物动力学 乙酰吉他霉素作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,口服的药物动力学性质与红霉素相近,静注200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在胆汁中有很高浓度,在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。 适应症 抗生素类药,用于敏感菌所致感染性疾病。乙酰吉他霉素可作为红霉素的替代品,用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。主要用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。 乙酰吉他霉素还可以作为兽药使用,市场需求量1000吨/年,产值4亿多元。 设备投资100万元,生产厂房200m2。年产120吨,年产值4800~5000万元;年毛利润600~800万元。 可提供生产线的设计、现场安装、试生产、生产管理服务。 创新技术成果,现转让大生产技术。 本人可提供设计、安装、试生产等服务。
人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用,所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL,对链球菌的MIC值为20.0mg/mL,对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象,考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度,考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用,牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
达托霉素
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
达托霉素(Daptomycin,Cubicin)是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到的一个环酯肽类物质,它不仅具有新颖的化学结构,且其作用模式也与任一已获准抗生素不同:本品能在多个方面破坏细菌细胞膜功能,由此迅速杀死革兰阳性菌。本品除能作用于大多数临床相关革兰阳性菌外,更重要的是在体外对已呈甲氧西林(Methicillin)、万古霉素和利奈唑胺等耐药性分离菌株仍具强力活性。本品现被批准用于治疗下列革兰阳性体外敏感菌所致并发性皮肤及皮肤结构感染:包括耐甲氧西林菌在内的金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌亚种似马链球菌和对万古霉素敏感粪肠球菌。达托霉素具有可以赋予其临床优势的数项独特性质。首先,它的作用机制与现已上市的各类抗菌药物都不相同,这意味着达托霉素将不会受到来自其它抗生素所致交叉耐药性的影响。其次,达托霉素已经显现能在体外迅速抑制大多数临床重要革兰阳性球菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌。而此对其用于危重感染患者具有非常重要的临床意义。第三,与传统抗生素至少一日2次给药相比,达托霉素仅需一日1次用药,剂量方案明显简化并可有效降低医疗成本支出。最后,达托霉素似也存在更优的不良反应表现,这使它能够用于治疗不能耐受其它抗生素治疗患者。达托霉素的产品规格:(1)外观、色泽 白色结晶粉末(2)含量(纯度)(HPLC): 98.5 ≥%(3)β-异构体 0.1 ≤%(4)内酯物 0.1 ≤%(5)脱水物 0.1 ≤%(6)含水量 0.1≤%(7)单一杂质 0.1≤%(8)总有关杂质 0.5≤%(9)残留溶剂 10≤ppm(10)重金属 10 ≤ppm(11)炽灼残渣 0.3 ≤%达托霉素的工艺技术:发酵水平:1.7-2.0g/L发酵时间:260-270小时收率:〉50%生产菌:Streptomyces roseosporus技术水平:中试以上
一种抑制链球菌和/或预防链球菌感染的疫苗
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
成果简介A型链球菌(Group A Streptococcus pyogenes)导致扁桃体炎、脓疱病、丹毒等,重者则为严重的侵袭性感染如猩红热、肺炎、菌血症、中毒性休克和急性坏死性肌膜炎。本成果有效阻止病原菌定居和迅速清除链球菌等病原菌,且对不同血清型A链菌均具有保护效果,具有安全、高效、广谱和低价的优越性。同时本成果提供的疫苗采用亚单位抗原和粘膜免疫途径,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用。适用范围人或兽用疫苗成果水平及技术优势目前国内外均无被批准的A型链球菌的疫苗上市,现有国内外同类技术面临保护效果不明显、制备工艺复杂、有引起自身免疫疾病风险以及不能产生对多种血清型A链菌广谱保护作用的缺陷。本成果有效抑制链球菌在感染部位的定殖,有效预防不同血清型的A链菌感染,制备工艺简单,并且通过鼻腔粘膜免疫,具有高效、广谱和低价的优越性,并且易于推广使用。该疫苗可防疫全部150余种血清型的A群链球菌引起的疾病,是世界独家一类新药。成果形式专利成果图片
一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
p 摘要:本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应,重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护,anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明,rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平,流式细胞术结果表明,Sec_205分布于SEZ细胞表面,为细胞表面蛋白,且在SEZ粘附试验中,rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力,抑制率为30.3%。 /p
一种抑制和/或预防A型链球菌感染的多联重组蛋白疫苗
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:卫生和社会工作
技术简介
成果简介 通过利用A型链球菌多种保守重组亚单位抗原有效预防A型链球菌感染。疫苗有效诱导体液免疫和T细胞反应,显著降低A型链球菌感染引起的如猩红热、扁桃体咽炎、败血症、皮肤感染等的多种疾病,提供对不同血清型A型链球菌感染的保护作用。 成果水平及技术优势 1.疫苗采用A型链球菌多种保守抗原,提供对多种血清型A型链球菌的保护,具有高效、广谱的优越性。 2.此疫苗通过粘膜免疫,有效降低A型链球菌的在鼻咽处的定植和传播,具有无组织损伤、无局部副作用和使用简便的特点,易于推广使用和提供有效的群体免疫保护效果。 转让形式 专利