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找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
找到18项技术成果数据。
找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
找到18项技术成果数据。
找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
找到18项技术成果数据。
找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
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找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
找到18项技术成果数据。
找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
找到18项技术成果数据。
找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。
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找技术 >新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
新型降糖药及食品(饲料添加剂)-氨基葡萄糖铬。 该项目来源于国家自然科学基金、南京大学应用科技基金课题,其化学结构式为氨基葡萄糖(酸)与三价铬的配位化合物。该项目拥有完全知识产权(专利申请号:200610039938.X),可作为饲料添加剂、降糖类保健食品、化学一类新药开发。 国内铬制剂是一个潜力巨大的成长性市场,且国内没有领导品牌,氨基葡萄糖铬是企业进入铬制剂及添加剂市场的良好的切入点。本项目非常适合同时拥有保健品、药品或农药、饲料添加剂产品线的科技企业。可以先以较低的成本和风险进入保健品(降糖、减肥等内分泌方向),树立品牌,产生效益;同时申报一类新药,并考虑向饲料业提供作为添加剂的原料。最终依托该产品的内在优势,全面占领国内铬制剂市场及部分国际市场。
新型抗II型糖尿病药物研发
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度,相反,长期服用还会产生抗药性, 甚至于产生低血糖症。所以,研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)是治疗II型糖尿病的新靶标,其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用,是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法,经过“设计-合成/修饰-测试”的多次循环,开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级,能有效抑制二肽基肽酶IV,可以作为药物先导化合物,用于制备糖尿病治 疗药物,为广大糖尿病患者带来福音,也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。 应用前景: 发现的DPP-IV抑制剂先导化合物可进一步进入临床前和临床研究,一旦开发成功,被批准上市,将成为中国首个具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物,在医院和药店为广大II型糖尿病患者服务。
新型降糖药达格列净绿色合成工艺
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
胍类化合物广泛地存在于生物活性分子以及天然产物当中。 传统合成方法由于硫原子对于催化的毒化作用,反应往往需要加入当量或者过量的碘试剂、重金属盐才能够等完成目标分子的转化。 针对上述问题,本项目通过发展碘催化的硫脲脱硫策略,避免了当量脱硫试剂的使用,完成了各种取代胍催化剂的高效开发与制备。 反应策略对于含拉电子基团的胺表现出了优异的反应活性,并且能够以几乎定量的收率完成目标分子的转化。 相关的胍类分子在催化领域和生物活性分子制备中有着良好的应用前前景。
快速降糖药-氨基葡萄糖酸铬
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
氨基葡萄糖是一种天然化合物,广泛存在于人和动物的软骨、肌腱和韧带组织中。人体合成氨基葡萄糖的能起的关节肿胀等力差时会引发关节炎等疾病,补充氨基葡萄糖能降低骨关节炎或风湿性关节炎引症状,对人体有着营养和保健作用。大批量的工业生产可以由壳聚糖(几丁糖)经水解后制备。几丁糖是地球上第二大有机资源,是除纤维素以外的又一大类多糖,被认为是补充人体营养的第六要素。技术优势:该发明利用氨基葡萄糖及酸与三价铬形成配位的铬化合物作为生物活性元素铬的来源,配合降糖药物治疗,可以改善糖尿病症状,特别在快速降低血糖酸方面有显著效果。氨基葡萄糖酸对人体具有良好的生物相容性,其铬化合物与吡啶酸铬相比有更好的生物相容性,并能消除吡啶酸带来的对细胞等的危害,有利于氨基葡糖酸铬的吸收和大剂量使用。氨基葡萄糖(酸)自身特有的生物活性,使得该药物兼有降脂、减肥等功效。市场前景:随着生活水平的提高,国内的糖尿病患者越来越多,并呈现年轻化的趋势,进行治疗和正常补充三价铬的需求会日益扩大。该发明不仅可以做新药申报,还可以做保健品使用。合作意向:面议。
藏药蕨麻在保护肝脏、降血糖药物或保健品中的应用开发技术
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究,研究结果表明蕨麻多糖可减低降低糖尿病模型小鼠的血糖和血脂,对于治疗糖尿病具有积极的意义,同时由于蕨麻多糖保护肝脏,可避免目前已上市降糖药可引起肝损伤的不良反应。 该药的开发研制,对于多种原因(药物性、酒精性、各种肝脏疾 病、各种肝炎)引起的肝损伤、血糖升高和糖尿病具有良好治疗作用, 可开发成国家一类新药,有着良好的应用前景。
技术转让, 维格列汀盐酸二甲双胍片(化药3类)
成熟度:可规模生产
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
药品名称:维格列汀盐酸二甲双胍片 英文名称:vildagliptin / metformin hydrochloride 商品名称:Galvus Met 注册分类:化药3.2类 适应症:用于2型糖尿病的治疗。 维格列汀二甲双胍片,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍片与磺脲类药物联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和磺脲类药物联合治疗不佳。 维格列汀二甲双胍片与胰岛素联合治疗,配合饮食和运动,治疗成年患者二甲双胍和胰岛素联合治疗不佳。 剂型及规格: 50mg/850mg;50mg/1000mg 产品特点:维格列汀为高选择性底物样DPP-4酶抑制剂,以其独特的葡萄糖浓度依赖性胰岛α、β细胞双调节效应,与其他口服降糖药(磺脲类、噻唑烷二酮类)相比具有降糖效果相当,但低血糖风险显著较低,且不增加患者体重的优势。维格列汀能与其他降糖药物联合使用。因此本品是与二甲双胍(降糖类的首选药)联合使用治疗2型糖尿病的理想之选。 市场前景:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。 专利:中国化合物专利2019年12月9日到期。 国内申报情况:维格列汀二甲双胍片国内申请仅1家。南京华威医药科技开发有限公司,在审评阶段。 进度:完成合成制剂工艺小试放大,正在进行稳定性研究,稳定性良好。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
技术投资分析:主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 技术的应用领域前景分析:今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的。效益分析:市场预期: 生产成本低,利润高。 厂房条件建议:无备注:无
新复方降糖药
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
糖尿病是严重威胁人民健康的常见病和多发病,无论在发达国家还是在发展中国家,糖尿病的发病率都在逐年上升。从世界卫生组织公布的数据来看,1995年全球糖尿病患者仅3000万人左右,而到了1997年已增至1.35亿,且据权威人士预测,到2010年将达到2.4亿,患者增幅最快的地区为亚洲和非洲(中国现有患者3000多万,每年还要新增数百万)。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病现已成为世界各国密切关注的重大公共卫生问题之一,糖尿病已成为全球范围内继心血管和肿瘤疾病之后的“第三号杀手”。因此,研制和开发新的治疗糖尿病的药物是当前医药界的重点之一。糖尿病大致可分为两种类型:Ⅰ型糖尿病-为胰岛素依赖性疾病;是因为胰岛素分泌不足引起的,必须补充胰岛素以维持血糖正常。Ⅱ型糖尿病-是非胰岛素依赖性疾病;患者的胰岛素分泌水平并不低,因为体内的胰岛素抵抗作用致使胰岛素的敏感性下降,不能与受体正常结合发挥调节血糖的作用。后者占患者总数的85%以上,必须依靠非胰岛素类降糖药物治疗。双胍类降糖药如二甲双胍、苯乙双胍等是临床上常用的首选药物。但是,这类药物对肝、肾等器官有毒性,限制了它的应用范围。同时患有肝肾功能疾病的患者不宜服用,其他患者长期服用也受限制。该类药物价格便宜深受患者欢迎,降低其毒副作用以满足患者长期服用的需求,是当务之急。该发明将具有细胞保护作用的天然成分牛磺酸现已经可以合成,(Ⅰ)与降糖药物二甲双胍(Ⅱ)组合成复方制剂-新复方降糖药(MT)。MT具有降血糖、增加胰岛素敏感性的作用,并与二甲双胍比较,增加胰岛素敏感性能力强于二甲双胍,降血糖效果优于二甲双胍,对胆固醇、甘油三脂的调节作用也强于二甲双胍。MT对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠β-胰岛细胞的病理组织学研究(通过观察病理切片)结果表明:它对四氧嘧啶所致的β-胰岛细胞损伤有一定的修复作用,此作用是市售的降糖药中所不具备的作用。以上结果表明:MT有可能成为具有治疗糖尿病作用的一类新药。新复方降糖药是一个快速降糖药物,灌胃和静脉注射两条给药途径的急性毒性试验结果表明,复方降糖制剂低于单方制剂,有显著性差异。复方制剂九个月Beagle犬长期毒性试验没有发现与药物有关的毒性反应。由于二甲双胍疗效确切,使用人群广,其新的制剂不断涌现,如一日一次的控释制剂、新的组方等。最近美国的研究结果表明,那些有多囊卵巢症的妇女,如果服用二甲双胍,她們患上妊娠糖尿症的几率,从31%降至35,整整十倍!这个研究还有一个很重要的发现,即是二甲双胍沒有导致胎儿发育不正常,也沒有胎儿因为妈妈服用二甲双胍而血糖过低,证明二甲双胍适用于怀孕妇女。牛磺酸的生理功能:牛磺酸又名牛胆碱、牛胆素,按结构命名氨基乙磺酸,是体内一种P-氨基酸,属于非蛋白质氨基酸。牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质,而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物,大量摄取牛磺酸未见有任何副作用。主要分布在兴奋性较高的组织如神经系统、肌肉组织、视网膜及淋巴细胞和血小板中。牛磺酸主要由食物供给,也可在体内合成。人体内若缺乏牛磺酸,各器官系统都会受到影响。特别是婴幼儿,会出现生长及发育迟缓、视网膜功能紊乱等,成年人或老年人缺乏则与心血管系统如高血压、糖尿病等密切相关。牛磺酸是婴幼儿生长发育的必需氨基酸。处方中的牛磺酸可能还会减少糖尿病患者的相关病变,如视网膜、神经系统等。项目知识产权状况(是否申请专利):该复方药已经申请专利,专利登记号为:200410021164.9。生产使用条件:无须特殊条件,片剂、胶囊等口服制剂车间即可。市场及经济效益预测:由于糖尿病患者人数多,需要终身服药,其市场及经济效益非常可观。目前进度:已经完成80%的工作。报价:临床前(包括专利独家使用费)1000万。适应症:糖尿病。
格列齐特缓释技术转让
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
主要成分: 格列齐特 水溶凝胶缓释材料 功能主治: 口服降血糖药物 产品特点: 无突释,降血糖效果明显,剂量小毒副作用低。 市场预期: 生产成本低,利润高。 详细介绍: 今在全球范围内糖尿病已成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发展中国家还是发达国家,糖尿病的发病率都在急剧上升,据世界卫生组织公布的资料,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人,糖尿病作为一种严重的非传染慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。常用的降糖药有双胍类(盐酸二甲双胍)和苯磺酰脲类(格列齐特、优降糖)。苯磺酰脲类降糖药一般易产生低血糖的副作用,其主要原因是服药后药物迅速吸收,短时间内血药浓度过高、胰岛素分泌过多使降糖过快,再加上长期服用,胰岛被反复刺激及胰岛素降糖敏感性下降,降糖效果越来越低,造成服药剂量越来越大,因此给患者安全上造成重大隐患。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamicron),执行《中国药典》2000版格列齐特Ⅱ标准。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后,得到广大医生和专家和一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药。96年达美康在我国销量达160万盒(60片装)即9600万片。这说明我国每年至少有15万Ⅱ型糖尿病患者使用该药治疗。2000年11月,法国施维雅公司在世界范围内推出了格列齐特缓释制剂,每片30mg(约价值3.5元人民币)。其特点是每天只服一次,每次30毫克即可达到与服80毫克/片达美康1~2片的疗效。由于新的缓释制剂采用了新型控释辅料,可使新产品在胃肠恒速释药,有效控制释放速度使血药浓度平稳,从而改善药物对胰岛的反复刺激。因此新的缓释产品真正做到安全有效。格列齐特片(达美康)除具有降糖作用外,尚有改善糖尿病患者凝血功能和脂质代谢等作用。因此其销量在国内降糖药中多年来一直名列前茅。而近年来随市场竞争的加剧,格列齐特原料由最初的4000余元/公斤降至600余元/公斤,每片80mg制剂产品也由90余元/60片降至40余元,由于糖尿病需要长期服药,因此老产品价格的降低趋势将持续,而安全有效技术含量高的新产品必将抢占市场,糖尿病这个一直被称为富贵病的病种,新药以中高价推向市场的可能是极大的
阿格列汀技术转让(原料药及片剂)
成熟度:通过小试
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于2型糖尿病。我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【药品名称】苯甲酸阿格列汀 【注册分类】化药3+3类 【产品说明】 剂型规格:片剂,12.5mg、25mg 适应症:2型糖尿病。 用法用量:每天口服1次,每次25毫克。 【研发进度】 我公司的阿格列汀原料及片剂已完成临床前研究。 【项目特点】 阿格列汀是强效高选择性DPP-IV抑制剂,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。该药通过选择性抑制DPP-IV,而延缓和减少了GLP-1在体内的失活,增加了体内GLP-1的水平,从而发挥降糖作用。临床前研究和临床试验显示,阿格列汀提高了体内GLP-1 的浓度,促进了胰岛素的分泌,并抑制了胰高血糖素的分泌。阿格列汀的半衰期长,一天只需服药一次。 原始化合物中国专利未被授权。 【国内外研究现状】 该产品由日本武田公司研发,该药于2010年4月在日本获批上市,用于治疗II 型糖尿病,用于靠节食和运动仍不能控制血糖的患者,或与糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、磺酰脲类、双胍类合用。 2012年5月,该产品获得EMA批准用于II型糖尿病的治疗。 目前国内有少数企业正在申报临床注册。 【市场预测】 阿格列汀是高选择性DPP4抑制剂,对II型糖尿病治疗的疗效确切,一天一次用药较方便。对DPP4的选择性高,安全性更值得信赖。 中国的口服降糖药市场处于快速成长中,未来糖尿病的发病率和就诊率仍将不断提高。相比与传统的降糖药,DPP4抑制剂具有独特的胰岛修复功能,此类降糖药的使用率将有巨大的上升空间,有巨大市场潜力。